BACKGROUND: An isolated coronary sinus (CS) atrial septal defect (ASD) is defined as a CS unroofed in the terminal portion without a persistent left superior vena cava or other anomalies. This defect is rare and part of the wide spectrum of unroofed CS syndrome (URCS). Recently, several reports have described this finding. The database of New Tokyo Hospital was searched to determine the incidence of this defect. Additionally, to raise awareness of this condition, the findings from five patients with CS ASD who underwent surgical repair at New Tokyo Hospital are discussed.
CASE PRESENTATION: T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Starr-Edwards ball valve prosthesis was successfully introduced in 1961-62 and largely used for aortic and mitral valve replacement. Even if Starr-Edwards valves have been widely replaced in clinical practice by other mechanical valves, they define a standard concerning long-term durability.
CASE PRESENTATION: We describe the case of a 55-year-old man referred to our Department to perform a cardiac computed tomography (CCT), to better evaluate a severe dilation of ascending aorta discovered at echocardiography. The patient had been surgically treated 46 years earlier to correc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Marfan syndrome (MFS) and related connective tissue disorders (CTDs) are increasingly recognised. Genetic testing has greatly improved the diagnostic outcome/power over the last two decades. In this study we describe a multicentre cohort of adults with MFS and related CTDs, with a particular focus on results from genetic testing.
METHODS: All patients with MFS and related CTDs were identified from the databases of five centres in the canton of Zurich. Echocardiographic and clinical findings including systemic Marfan score, use of medication and genetic results were retrospective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Marfan syndrome (MFS) is a genetically transmitted connective tissue disorder characterized by aortic root dilatation, dissection, and rupture. Molecularly, MFS pathological features have been shown to be driven by increased angiotensin II in the aortic wall. Using an angiotensin II-driven aneurysm mouse model, we have recently demonstrated that local inhibition of leptin activity restricts aneurysm formation in the ascending and abdominal aorta. As we observed de novo leptin synthesis in the ascending aortic aneurysm wall of patients with MFS, we hypothesized that local counteracti
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a challenging clinical case of an atypical supravalvular mitral remnant in recent mitral and aortic valve replacement with mechanical valve prostheses, associated with postoperative recurrent inflammatory episodes overlapped with difficult anticoagulation. Negative myocardial scintigraphy was associated with persistence of negative blood cultures. Serial echocardiographic evaluation was performed before and after antimicrobial treatment, and at 3 months follow-up a transesophageal echocardiography showed the persistence of the mass. Diagnostic suspect was finally confirmed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to determine the sociodemographic and risk factors for keratoconus (KC) patients with a nationwide Asian database.
DESIGN: Population-based matched case-control study.
METHODS: We performed a secondary data analysis of the Taiwan National Health Insurance Research Database (NHIRD). Cases were patients with newly diagnosed KC in 1998-2015. Controls were patients without KC and matched 4:1 with the KC cases by age, sex, and index date. Comorbidities diagnosed before KC included diabetes mellitus (DM), asthma, allergic rhinitis, mitral valve prolapse, collagen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome, a genetic disorder of the connective tissue, may cause aortic root dilation with aortic insufficiency, aortic dissection and mitral prolapse with mitral insufficiency. We present a case of a late complication of the modified Cabrol procedure that included replacing the ascending aorta with a composite graft.
CASE PRESENTATION: In February 2019, a 42-year-old female patient with Marfan syndrome who presented with chest pain was sent to the Emergency Department. She had undergone the modified Cabrol procedure 10 years prior. Upon presenting, laboratory analysis reve
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the experience of perioperative management strategy of fetal pulmonary valvuloplasty (FPV) for hypoplastic right heart syndrome (HRHS). Methods: In the retrospective study of perioperative data, 13 fetuses of HRHS were treated with FPV in Qingdao Women and Children's Hospital from July 2018 to June 2019. Results: (1) The evaluation indexes of the right ventricle in 13 fetuses before FPV: the mean ratio of tricuspid/mitral annulus, right/left ventricular length, pulmonary/aortic annulus, and tricuspid inflow time/cardiac cycle were 0.81±0.04, 0.56±0.14, 0.69±0.06, and 0.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marfan Syndrome (MFS) is an autosomal dominant connective tissue disorder with a wide range of severities. Ninety-five percent of MFS probands have a mutation in the fibrillin-1 gene (FBN1); however, there are a high number of unique mutations complicating attempts at establishing any phenotype-genotype correlations for this disease (Tiecke et al., European Journal of Human Genetics, 2001, 9, 13-21). One of the few extant genotype-phenotype correlations is in exon 24-32 which have been associated with a severe pediatric presentation of neonatal MFS with predominately cardiovascular symptoms. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A partial atrioventricular septal defect, represented as a large ostium primum atrial septal defect and common (bridging) atrioventricular valve leaflets with cleft septal leaflet of the mitral valve, was diagnosed incidentally in a nine-year-old warmblood gelding used for show jumping. Initial examination findings and a three-year follow-up are documented in this report. The horse was first presented for the evaluation of chronic coughing. A left-sided, grade 4/6 holosystolic (band-shaped) murmur was identified along with a similar right-sided, grade 3/6 heart murmur. Echocardiography reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the imaging characteristics and associations in patients with twisted atrioventricular connections on multidetector computed tomography (CT) angiography.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively reviewed 2605 CT angiography studies performed for suspected congenital heart diseases in our institution from January 2014 to December 2018. Twisted atrioventricular connections were diagnosed in 12 patients. Segmental sequential approach developed by Anderson et al was employed to characterize the complex congenital heart disease. Ventricular topology was also determined. CTA was al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the outcomes of neonates prenatally diagnosed with ventricular asymmetry and not operated on within the neonatal period and to determine the risk factors for left heart obstruction occurrence at follow-up. All neonates with prenatal asymmetry of the ventricles, diagnosed from August 1993 to July 2015, not operated on within the neonatal period, were retrospectively included in the study. Left heart echocardiographic measurements at birth and at last follow-up were collected and compared. Left heart anomaly included isthmus and/or aortic valve and/or mitral valve obstruction. There we
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the associations between transthoracic echocardiogram (TTE) cardiac structure/function measures and cardioembolic stroke (CES) and new-onset atrial fibrillation (AF) in patients without known AF.
METHODS: Inpatients at a single institution (2013-2015) with imaging-confirmed ischemic stroke, no AF, and TTE within the 1st week were included. TTE structure/function variables were abstracted. Stroke subtype (CES vs other) was defined according to Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment, blinded to TTE results. New AF was defined as any duration of AF on ECG, telemetry
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accessory mitral valve tissue is a rare congenital anomaly that is commonly diagnosed in early childhood and rarely in adulthood. It is usually asymptomatic. However, it may cause left ventricular outflow tract obstruction in a way that mimics various other causes of obstruction. A 72-year-old Caucasian man complained of chest discomfort and exertional dyspnea for 3 months. There were no specific findings from a physical examination except systolic murmur. Transthoracic echocardiography demonstrated a mass on the mitral valve extending to the intraventricular septal, raising the pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mobius syndrome is characterized by a bilateral congenital paralysis of the facial and abducens nerves which leaves the subject with an expressionless "mask-like" face.
SUBJECTS AND METHODS: Based on a literature review and a case discussion of an adult patient with Mobius syndrome and obsessive-compulsive disorder, initially undiagnosed and confused with a psychotic disorder, we will discuss the influence of Mobius syndrome in psychiatric evaluations.
RESULTS: The lack of facial expressiveness and non-verbal emotional interactions may influence psychiatric evaluations and result
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the feasibility, safety, and effectiveness of a novel, absorbable atrial septal defect (ASD) closure device made of poly-l-lactic acid (PLLA) in a swine model of ASD and for the first time in humans.
METHODS: A preclinical safety study was conducted using a swine model of ASD. In a clinical setting, five pediatric patients underwent ASD closure with the PLLA device with fluoroscopic and transthoracic echocardiography guidance. The procedural results and clinical outcomes at 1 day, 30 days, 3 months, and 6 months after closure were analyzed.
RESULTS: The 24- and 36-mont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As the number of, and the indications for, structural heart interventions are increasing worldwide, the optimal secondary prevention to reduce device thrombosis is becoming more important. To date, most of the recommendations are empiric. The current review discusses mechanisms behind device-related thrombosis, the available evidence with regard to antithrombotic regimen after cardiac device implantation, as well as providing an algorithm for identification of risk factors for device thrombogenicity and for management of device thrombosis after implantation of patent foramen ovale and left atr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To delineate the efficacy and safety of transthoracic cannulation to the ascending aorta through a right pleural cavity during minimally invasive cardiac surgery (MICS).
METHODS: We retrospectively assessed the records of 104 patients who underwent MICS in our institution between December 2011 and December 2018. Procedures included mitral valve repair (88 patients), aortic valve replacement (8 patients), atrial septal defect closure (6 patients), and myxoma resection (2 patients). Aortic valve replacements were performed through the third intercostal space (ICS), whereas the other
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Vascular Ehlers-Danlos syndrome (vEDS) is a rare disorder and 1 of 13 types of EDS. The syndrome results in aortic and arterial aneurysms and dissections at a young age. Diagnosis is confirmed with molecular testing via skin biopsy or genetic testing for COL3A1 pathogenic variants. We describe a multi-institutional experience in the diagnosis of vEDS from 2000 to 2015.
METHODS: This is a multi-institutional cross-sectional retrospective study of individuals with vEDS. The institutions were recruited through the Vascular Low Frequency Disease Consortium. Individuals were identified
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Orofacial clefts are considered one of the most common birth defects and are frequently associated with other malformations. Congenital heart disease is one of the most prevalent congenital malformation.
OBJECTIVE: To investigate the prevalence of congenital heart diseases associated with non-syndromic orofacial clefts in the Saudi population.
METHODS: Electronic files of non-syndromic orofacial cleft patients who visited the Oral and Maxillofacial Surgery Department in King Abdulaziz Medical City of Riyadh, Saudi Arabia from January 2015 to December 2018 were retrospectively rev
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования