Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2598 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Managing severe degenerative mitral regurgitation (MR) in patients with mirror-image dextrocardia is challenging given the rare, complex anatomy. Transcatheter edge-to-edge repair (TEER) offers a minimally invasive alternative for patients at high surgical risk.
CASE SUMMARY: A 76-year-old woman with dextrocardia presented with NYHA functional class III heart failure due to severe MR from anterior leaflet flail. Given prohibitive surgical risk, she successfully underwent TEER with 2 MitraClip XTR devices. Adaptations for the mirrored anatomy included a modified transseptal punctur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of a staged "double switch" complex biventricular repair in a newborn with heterotaxy, dextrocardia [S, L, L], double outlet right ventricle, double outlet left atrium with right-dominant unbalanced complete atrioventricular canal, L-transposition of the great arteries, and aortic arch hypoplasia. A staged double switch approach allowed safe biventricular correction of a rare complex cardiac defect without residual lesions before 1 year of age.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrocardia is an extremely rare congenital anomaly, and survival into adulthood is exceptionally uncommon. This study aimed to systematically analyze the clinical, imaging, laboratory, and functional characteristics of patients with Dextrocardia to improve understanding of its natural history and prognosis. A retrospective review of 38 patients diagnosed with Dextrocardia at a single center from 2012 to 2025 was conducted. Baseline demographic data, associated anomalies, laboratory parameters, imaging findings, cardiac function assessed by the New York Heart Association (NYHA) classification
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dextrocardia and situs inversus are rare congenital malformations. Although associated anomalies are well recognized, their prevalence in unselected adult populations and their cardiovascular phenotypes, particularly blood pressure in nonclinical settings, remain poorly characterized. This study aimed to estimate their prevalence, blood pressure profiles, and longitudinal changes in a large nonclinical cohort.
METHODS: In this longitudinal observational study, we reviewed records from the Beijing MJ health check-up cohort (2003-2025). Dextrocardia and situs inversus were confirmed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Criss-cross is a rare congenital heart disease, of which the electrocardiographic characteristics are not precisely known for early diagnosis.
OBJECTIVE: To compare electrocardiographic and echocardiographic characteristics for the diagnosis of patients with criss-cross heart.
METHODS: A retrospective, comparative, cross-sectional study was carried out in two centers over 42 years. The age, sex, and 12‑lead basal electrocardiographic parameters were analyzed. In cases of dextrocardia, right-sided and posterior ECG were performed. Echocardiography was performed to obtain atrial si
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dextrocardia is a rare structural abnormality that poses challenge to interventional procedures of atrial fibrillation (AF). Concomitant ablation and left atrial appendage (LAA) occlusion offers a single-procedure approach for rhythm control and thromboembolic risk reduction in select patients with AF. Pulsed field ablation (PFA) may offer advantages in concomitant procedures in dextrocardia; however, available data remain limited.
CASE SUMMARY: A 61-year-old man with dextrocardia presented with symptomatic paroxysmal AF. PFA and LAA occlusion were successfully performed guided by
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextrocardia with situs inversus totalis presents challenges in routine cardiovascular procedures. Although individual adaptations for electrocardiography, echocardiography, or cardioversion have been described, integrated guidance across these procedures remains limited. We report a man in his 50s with dextrocardia and situs inversus totalis who presented with atrial fibrillation and underwent electrical cardioversion. Electrocardiography, transthoracic echocardiography, and cardioversion pad placement were all performed using a mirror-image configuration. Sinus rhythm was restored without co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fontan circulation carries high risk of thromboembolic complications, and optimal anticoagulation strategies in pediatric patients remain controversial.
CASE SUMMARY: A 13-year-old adolescent boy with dextrocardia, congenitally corrected transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and pulmonary stenosis underwent staged surgical palliation including a bidirectional Glenn shunt followed by the lateral tunnel Fontan procedure. Postoperative echocardiography demonstrated a functioning Fontan circulation with reduced right ventricular systolic dysfunction and mild-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardiac dextroposition involves a rightward shift of a normally configured heart, setting it apart from mirror-image dextrocardia. This anatomical variant can alter typical thoracic relationships, rendering conventional fluoroscopic reference points unreliable and increasing the complexity of electrophysiological procedures.
CASE SUMMARY: A 57-year-old man was admitted following an out-of-hospital ventricular fibrillation arrest attributed to pre-excited atrial fibrillation. Chest radiography identified rightward displacement of the heart's silhouette. Further diagnostic imaging c
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) reverses normal anatomical landmarks used during cholecystectomy, requiring careful preoperative imaging, a mirror-image surgical strategy, and strict achievement of the critical view of safety before ductal or vascular division. Despite visceral transposition, open cholecystectomy via a left subcostal (mirror-image Kocher) incision can be performed safely.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome comprises a spectrum of laterality defects frequently associated with complex congenital heart disease and extracardiac anomalies. We report a 2-year-old male who presented with persistent cyanosis, recurrent respiratory infections, and failure to thrive. Cardiac computed tomography demonstrated ambiguous situs with dextrocardia, reversed atrial arrangement, L-looped ventricles, large atrial and ventricular septal defects, hypoplastic right ventricle, absent right ventricular outflow tract, and double-outlet left ventricle. Additional findings included polysplenia, right-si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) is a rare developmental lung anomaly that may present in the neonatal period with respiratory distress, and its association with dextrocardia is exceptional, potentially leading to diagnostic challenges. We report the case of a 26-day-old male neonate, born at term, admitted for cyanosis and respiratory distress. Clinical examination revealed tachypnea (68 breaths per minute), oxygen desaturation (SpO₂ 65% in room air), and signs of respiratory distress, with cardiac auscultation suggesting right-sided heart sounds. Imaging studies demonstrated a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the incidence of acute kidney injury (AKI) and factors associated with AKI in children with functional single ventricle (FSV) undergoing the bidirectional Glenn (BDG) procedure. This retrospective cohort study included patients aged < 18 years with FSV who underwent BDG at Guangdong Provincial People's Hospital between January 2005 and December 2024. Postoperative AKI was defined using the serum creatinine component of the Kidney Disease: Improving Global Outcomes criteria. Variable selection was performed using LASSO regression, supplemented by a random forest-based Boruta algo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early fetal echocardiography and serial surveillance are crucial in pregnancies complicated by pregestational diabetes. Tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve syndrome may cause progressive cardiomegaly, ventricular hypertrophy, hydrops, and fetal demise. Timely diagnosis enables informed parental counseling and multidisciplinary perinatal planning.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transvenous lead extraction (TLE) is the gold-standard treatment for cardiac implantable electronic device removal but carries a small risk of major complications, including superior vena cava (SVC) injury. The prompt use of endovascular occlusion devices can provide temporary haemostasis and haemodynamic stability in the rare event of SVC laceration. The presence of congenital heart disease and venous anomalies introduces additional technical complexity and necessitates careful procedural planning.
CASE SUMMARY: A 52-year-old gentleman with dextrocardia and situs inversus totalis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Swimmer puppy syndrome (SPS), also known as splay leg, splay weak, or myofibrillar hypoplasia, is an uncommon condition with poorly understood pathogenesis. It affects neonates and is characterized by sternal flattening, limb abduction, and an inability to stand or ambulate properly. This report describes two American Akita littermates diagnosed with SPS. The condition was associated with pectus excavatum and cardiac dextroposition, identified through clinical examination and thoracic imaging. Both puppies presented with persistent sternal recumbency, respiratory distress, and restricted mobil
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 19-year-old female with a history of tetralogy of Fallot (TOF) with prior right ventricle (RV)-pulmonary artery conduit, RV outflow tract aneurysm, intermittent ventricular arrhythmia, Chiari malformation, and scoliosis presented to establish care at our institution. Electrocardiogram (ECG) demonstrated an unexpected pattern consistent with dextrocardia and right axis deviation. Further investigation noted TOF with situs inversus totalis, a rare TOF variant only previously described several times. She underwent longitudinal monitoring with progression of RV dysfunction and vent
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare, autosomal recessive disorder caused by impaired cilia and flagella function. Despite advances in molecular diagnostics, pathogenic variants remain to be detected in a subset of clinically diagnosed individuals. In the present case, abdominal ultrasonography revealed situs inversus of the liver and spleen, and chest X-ray demonstrated dextrocardia. Semen analysis showed markedly reduced sperm motility, consistent with ciliary dysfunction, and the patient exhibited additional clinical features characteristic of PCD. Exome sequencing (ES) revealed biall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.