Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2598 публикаций
Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Kartagener syndrome, defined by situs inversus, bronchiectasis, and chronic sinusitis. This condition rarely coexists with cardiac anomalies.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 34-year-old Asian female of East Javanese descent presenting with an acute exacerbation of respiratory symptoms, including progressive dyspnea, fever, and productive cough. Clinical evaluation revealed severe hypoxemia and previously undiagnosed dextrocardia, necessitating immediate stabilization and further diagnostic workup. Imaging revealed situs inversus totalis with partial anomalous pulmonary
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia is a rare inherited disorder characterized by impaired mucociliary clearance leading to recurrent respiratory infections. Kartagener syndrome represents a subset of this condition classically defined by the triad of bronchiectasis, chronic sinusitis, and situs inversus, although atypical presentations lacking one component of the triad may occur. We report the case of a 40-year-old female who presented with productive cough, shortness of breath, chest pain, and fever, with a long-standing history of recurrent respiratory infections since adolescence that showed only
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) is a rare congenital anomaly characterized by complete mirror-image transposition of the thoracic and abdominal organs. Although most individuals with SIT remain asymptomatic, acute abdominal pathology can pose significant diagnostic and surgical challenges due to reversed anatomical landmarks. Intestinal obstruction is an uncommon but serious complication in this population. We report the case of a 46-year-old male with no prior knowledge of SIT who presented with a six-month history of intermittent abdominal pain, vomiting, and watery diarrhea, with recent worsen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus, also known as a mirror image, is the transposition of all major organs in the body from left to right. Situs inversus totalis is a rare condition characterized by the complete inversion and mirroring of organs, including the cardia, lungs, and all abdominal contents. It follows an autosomal recessive pattern of inheritance, with an incidence of approximately one in 8,000 live births. Early prognosis is important due to the risk of complications associated with this syndrome. In this case report, we will examine a premature infant with isolated situs inversus, which was discover
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterotaxy syndrome is a rare congenital disorder characterized by abnormal arrangement of thoracoabdominal organs. Associated cardiovascular and visceral malformations pose significant anesthetic and surgical challenges during major procedures such as liver transplantation.
CASE DESCRIPTION: An eight-month-old female (6.2 kg) with extrahepatic biliary atresia and heterotaxy syndrome was scheduled for living donor liver transplantation. She had situs ambiguous, dextrocardia, right aortic arch, bilateral superior vena cava, and polysplenia. Persistent bradycardia (heart rate 50 bpm
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitral regurgitation (MR) is the valent type of valvular heart disease, caused by primary leaflet lesions or annular dilatation secondary to left ventricular dysfunction. It can lead to a series of complications such as volume overload, exacerbated pulmonary congestion, and heart failure, significantly impacting patient prognosis. Surgical mitral valve repair or replacement is currently the gold standard for MR treatment but is associated with substantial trauma, numerous complications, and poor tolerance in elderly high-risk patients. As an emerging minimally invasive technique, transcatheter
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulsed field ablation (PFA) is a novel non-thermal ablation modality that has demonstrated efficacy and safety in the treatment of common arrhythmias such as atrial fibrillation (AF) and atrial flutter (AFL). However, evidence regarding its use in patients with dextrocardia remains scarce.
CASE SUMMARY: A 63-year-old woman with dextrocardia and situs in vs. totalis, and with prior surgical atrial septal defect (ASD) repair, presented with heart palpitations that did not respond to antiarrhythmic drugs. Ambulatory and Holter monitoring documented short episodes of AF and AFL. Compu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS) is a rare neurodevelopmental disorder marked by the absence of horizontal eye movement and gradual progressive scoliosis during childhood. Here, we report two biological siblings that presented with a shared diagnosis; however, the curves are in opposite directions and one presents with dextrocardia.
METHODS: Two siblings presented with acute scoliosis and conjugate absence of horizontal gaze. The diagnosis was confirmed based on characteristic clinical presentation, congenital absence of horizontal gaze, and supportive radiogr
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laterality defects are rare congenital malformations that encompass congenital heart defects (CHDs) together with abnormalities of visceral organ arrangement (situs inversus or situs ambiguous). These defects may be isolated or part of a syndromic presentation with multisystem involvement. While over 50 genes have been implicated in laterality disorders, across multiple modes of inheritance, many cases remain molecularly undiagnosed. We sought to elucidate the molecular basis of dextrocardia, CHDs and visceral heterotaxy in two unrelated individuals of Arab-Muslim descent.
METHODS
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The coexistence of dextrocardia and Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrome is exceedingly rare and presents unique challenges for electrophysiological mapping and ablation. We report the first successful radiofrequency catheter ablation guided by three-dimensional open-window mapping (OWM) in such a patient. Pre-procedural right-sided electrocardiography analyzed with the EASY-WPW algorithm predicted a right inferoparaseptal accessory pathway, consistent with OWM localization. Despite reversed cardiac anatomy, precise mapping enabled effective ablation without complications. This case illustrate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Occupational, inflammatory skin diseases are a common work-related disease. Often, these diseases are irritative and/or allergic hand eczema. Affected groups include, for example, nursing staff and metal workers. Individual outpatient and inpatient prevention programs aim at improving self-management of the disease (i.e., improving skin protection behavior) and preventing affected workers from job loss due to their illness. The common-sense model is a widely used framework to explain the patients' illness perceptions of their disease. Qualitative research methods are appropriate me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener's Syndrome (KS), a rare autosomal recessive disorder and a subset of Primary Ciliary Dyskinesia (PCD), is characterized by chronic sinusitis, bronchiectasis, and, in approximately 50% of cases, situs inversus. This condition arises from genetic mutations that impair motile cilia function, leading to defective mucociliary clearance, recurrent respiratory infections, and progressive lung damage. While KS is typically diagnosed in childhood, its recognition in adults is often delayed due to symptom overlap with common respiratory conditions such as asthma, chronic obstructive pulmonary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Situs inversus totalis with mirror-image dextrocardia is a rare anatomical condition that creates specific challenges for minimally invasive mitral valve surgery. In totally endoscopic procedures, the reversed cardiac orientation may affect thoracic access, peripheral cannulation, left atrial exposure and accurate identification of mitral valve segments. We report a case of left-sided three-dimensional totally endoscopic mitral valve repair in this setting, with emphasis on operative planning and intraoperative segment orientation.
CASE PRESENTATION: A 39-year-old woman presented
СтатьяКлинический случайVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bainbridge-Ropers syndrome (BRPS, OMIM #615485) is a rare, heterogeneous autosomal dominant genetic disease that is mainly characterized by intellectual disability (ID) of varying degrees, developmental delay (DD), language impairments, failure to thrive, behavioral issues, hypotonia, feeding difficulties, and distinctive craniofacial features. It is caused by heterozygous pathogenic variants in the additional sex combs-like 3 (ASXL3, OMIM #615115) gene. In this study, four Chinese patients were diagnosed with BRPS caused by ASXL3 variants through whole exome sequencing. We detected two novel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a man in his 60s with situs inversus totalis. He underwent percutaneous coronary intervention for an old myocardial infarction in his 40s and coronary artery bypass grafting( CABG) in his 60s. Through preoperative examination of CABG, moderate aortic stenosis( AS) was disclosed, and he was under outpatient follow-up. He was referred to our department because AS became severe. Since operative mortality and morbidity were high, we chose transcatheter aortic valve implantation (TAVI) as the treatment option. Fluoroscopic images were mirrored, and the delivery system was rotated 180
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The co-occurrence of mirror-image dextrocardia and tetralogy of Fallot (TOF) is a rare congenital condition. Reoperative multivalve surgery in such patients, especially after repaired TOF, presents exceptional challenges due to the mirrored cardiac anatomy and altered surgical field. This case highlights the surgical strategy for concomitant tricuspid, mitral, and pulmonary valve replacement in this unique setting.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old male patient with a history of corrected TOF and mirror-image dextrocardia presented with progressive heart failure due to severe regur
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment of primary mitral and secondary tricuspid regurgitation (MR, TR) in the setting of lung agenesis poses major technical challenges, and data on the feasibility of endoscopic tricuspid valve repair in adult congenital anatomy remain limited.
CASE SUMMARY: We report the case of a 76-year-old male with severe primary MR due to Barlow's disease, torrential secondary TR, biatrial dilatation, persistent atrial fibrillation, and post-capillary pulmonary hypertension. Anatomical anomalies included dextrocardia, hypoplastic right lung, and scimitar vein syndrome. The patient h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acanthosis nigricans (AN) is a skin condition characterized by darkening and thickening of skin with formation of irregular folds, usually limited to a few specific areas of the body. Recently, AN has been reported to be linked to hyperinsulinemia and obesity. The aim of the present study was to determine whether or not the presence of AN in obese Japanese children is a reliable cutaneous marker.
METHODS: The authors analyzed the clinical characteristics of 439 obese Japanese children (260 boys, 179 girls; mean age 10.1 years; mean percentage overweight 51.9%), who had visited Tsu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familiarity with the relationship between the aorta and inferior vena cava (IVC) in the fetal upper abdomen and thorax are important for evaluating fetal systemic venous anatomy during prenatal ultrasound. In a routine 18-week fetal scan, the IVC Takeoff Appearance was visualized, supporting normal anatomical alignment of the IVC and aorta. In contrast, a 28-week late anomaly scan demonstrated absence of the IVC Takeoff Appearance in a fetus with dextrocardia, raising suspicion for interrupted IVC with azygos continuation and associated double vessel sign. The IVC Takeoff Appearance can be vis
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.