Liposomal amphotericin B (AmBisome) is a lipid-associated formulation of the broad-spectrum polyene antifungal agent amphotericin B. It is active against clinically relevant yeasts and moulds, including Candida spp., Aspergillus spp. and filamentous moulds such as Zygomycetes, and is approved for the treatment of invasive fungal infections in many countries worldwide. It was developed to improve the tolerability profile of amphotericin B deoxycholate, which was for many decades considered the gold standard of antifungal treatment, despite being associated with infusion-related events and nephr
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The month of March is dedicated to Colon Cancer Awareness. Worldwide, colorectal cancer (CRC) incidence has been on the rise. It is currently the third most common cancer in men (746,000 cases, 10.0% of the total) and the second in women (614,000 cases, 9.2% of the total).1 Arecent meta-analysis reported a 61% risk reduction in CRC incidence with colonoscopy.2 Unlike screening programs for breast and prostate cancers, not only has CRC screening reduced mortality from colon cancer and detected early CRC, it has also decreased the incidence of CRC through detection and removal of pre-cancerous l
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study examines the methanol extract (ME) of Crotalaria willdenowiana through preliminary phytochemical screening and GC-MS analysis to identify its phytochemical constituents. ADME prediction of these compounds was performed using SwissADME, and docking studies against various Breast Cancer (BC) receptors such as [Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR), Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2), Dihydrofolate Reductase (DHFR), and NUDIX hydrolase type 5 (NUDT5)] were conducted with Autodock 4.2.6. The extract's antioxidant activity was assessed using four methods (DPPH,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dextrocardia is a rare cardiac malposition where the heart's normal orientation is reversed and is most commonly associated with situs inversus totalis (SIT). Such cases are technically challenging when heart surgery is needed, especially re-do surgery.
CASE PRESENTATION: A 72-year-old female patient was referred to our hospital with complaints of chest tightness and reduced activity tolerance. The patient had a history of mitral valve replacement (MVR) with a bioprosthesis ten years prior. Chest X-ray showed dextrocardia with SIT in the patient. Structural valve degeneration of t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ASD is a relatively rare subset among patients with situs inversus dextrocardia with concordant AV connection and a minimally invasive approach in dextrocardia has yet to be standardized. The present case describes a case surgical closure of ostium secundum ASD by left mini-thoracotomy approach in patient with dextrocardia and situs inversus.
CASE PRESENTATION: The present case describes a 44-year female patient of ostium secundum ASD in dextrocardia with situs inversus. The patient was operated for minimal invasive ASD closure by left anterolateral thoracotomy approach (LALT). Th
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dextrocardia is a rare congenital condition, affecting approximately 1 in 10,000-12,000 individuals. When combined with atrial fibrillation (AF), it becomes even rarer. "One-stop" surgery, including combined radiofrequency ablation (RFA) and left atrial appendage occlusion (LAAO), has become a common clinical treatment for patients with AF who develop cerebral infarction despite regular oral anticoagulants. To date, no cases have been reported of patients with AF and dextrocardia undergoing the "one-stop" procedure, making this surgery particularly challenging.
CASE PRESENTATION:
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the feasibility of transcatheter closure in patients with dextrocardia and isolated atrial septal defect or ventricular septal defect.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 10 patients with dextrocardia and atrial septal defect or ventricular septal defect from June 2013 to January 2023 and successfully underwent transcatheter closure. Patient data were meticulously collected.
RESULTS: The study cohort comprised 10 patients, with three males, aged between 3 and 38 years. Intraoperative right heart catheterisation revealed the following m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes a rare and complex case of atrial septal defect (ASD) device closure in a 53-year-old female patient with situs inversus and dextrocardia, who presented with exertional dyspnea and palpitations. The procedure posed unique challenges due to the patient's mirror-image anatomy, requiring meticulous pre-procedural planning and advanced imaging. During the intervention, we used balloon support and modified fluoroscopic and echocardiographic views to account for the reversed orientation, ensuring precise device placement. This case highlights the importance of individualiz
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenitally corrected transposition of the great arteries (ccTGA) is a rare congenital heart anomaly that often leads to systemic heart failure, necessitating mechanical circulatory support or transplantation. We report a case of a 54 year old male diagnosed with dextrocardia and ccTGA (I, D, D), who had been suffering from congestive heart failure for over 7 years. Despite receiving intensive treatment, his condition deteriorated. Preoperative evaluation revealed significant systemic right ventricular dysfunction with severe valvular regurgitation and pulmonary hypertension. The surgical app
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionSitus inversus totalis is a rare condition affecting 1 in 10,000 individuals, in which the heart and abdominal organs are reversed. This mirrored arrangement of the great vessels presents unique challenges for vascular access during extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).Case ReportA 41-year-old male presented with a fever, cough, and shortness of breath. Initial chest radiography revealed bilateral infiltrates (right more than left) and dextrocardia, while computed tomography of the chest and abdomen confirmed situs inversus totalis. The patient required venovenous ECMO for re
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Noncompaction of the left ventricle (LVNC) is linked to a higher risk of sudden cardiac death and stroke. Its prevalence ranges from 0.014% to 1.3% in the general population, rising to 7.5% in patients with dextrocardia.
CASE SUMMARY: A male in his late 70s presented with worsening dyspnea and leg swelling, with dextrocardia and frequent extrasystoles. Imaging revealed right-sided pleural effusion, severely reduced ejection fraction, and ventricular and atrial dilatation. He developed sustained monomorphic VT, was treated with amiodarone, had successful coronary stenting, and rece
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Unilateral amelia, a rare congenital anomaly characterized by the absence of one limb, is often accompanied by severe malformations in other systems. Although the survival of affected infants beyond the neonatal period is rare, some cases have been documented with varying outcomes. This case report discusses a newborn with unilateral amelia and multiple congenital anomalies.
PRESENTATION OF CASE: A 41-week gestation stillbirth from Palestine was delivered after a normal pregnancy, except for prenatal ultrasound findings of absent left upper limb, severe lower limb deformities, p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kartagener syndrome (KS) is an uncommon hereditary disorder, featuring situs inversus, chronic sinusitis, and bronchiectasis. Our case report presents a 60-year-old Asian male with KS who was incidentally diagnosed with KS upon presenting with an ischemic cerebrovascular accident (CVA). The patient had a longstanding history of poorly controlled type 2 diabetes mellitus and hypertension, presenting with acute right-sided weakness and speech impairment. His history of recurrent respiratory infections and infertility, combined with family findings of dextrocardia and male infertility, suggested
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bardet-Biedl syndrome (BBS-OMIM 209900) is a rare genetic multi-system obesity syndrome with limited case reports from India. We describe a case series of BBS with varied clinical presentation and their co-morbidities.
METHODS: BBS was diagnosed based on the clinical criteria by Beales et al. Their clinical presentations including the presence of primary and secondary features, metabolic profile, and systemic complications were examined.
RESULTS: Eleven cases of BBS were analyzed over 9 years, of which the most common primary clinical manifestations were post-axial polydactyly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Managing recurrent atrial flutter (AFL) following radiofrequency ablation (RFA) for atrial fibrillation (AF) poses significant clinical challenges.
METHODS AND RESULTS: We report an 82-year-old male with mirror-image dextrocardia who developed AFL post-AF ablation. During the redo procedure, vein of Marshall ethanol infusion (VOM-Et) was employed as the initial intervention, successfully terminating the mitral isthmus (MI)-dependent AFL and transitioning into cavotricuspid isthmus (CTI)-dependent AFL during ethanol infusion. Subsequent ablation restored sinus rhythm.
CONCLUSION
СтатьяКлинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 41-year-old female with left isomerism, interrupted inferior caval vein with azygos continuation, dextrocardia, and repaired tetralogy of Fallot, who underwent percutaneous pulmonary valve implantation using the Venus P-valve system. Due to anatomical constraints, left jugular venous access was utilised. A Venus P-valve (30 by 25 mm) was successfully implanted in the right ventricular outflow tract using a simplified, one-curve trajectory directly on its delivery system without a delivery sheath. Contrast injections during valve implantation were not possible, and the p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Kartagener syndrome is a subset of a larger group of ciliary motility disorders called primary ciliary dyskinesias. The syndrome includes the clinical triad of chronic sinusitis, bronchiectasis, and situs inversus. Patients usually present with recurrent respiratory tract infections due to ineffective mucociliary clearance. Females and males are equally affected. Kartagener syndrome occurs in about 1 in 32,000 to 40,000 births worldwide.
CASE PRESENTATION: This case involved a 17-year-old Black African Semitic male patient who presented to our hospital with a complaint of interm
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 50-year-old male who presented to emergency medical services (EMS) with acute chest pain, pallor, and diaphoresis. A prehospital diagnosis of ST-elevation myocardial infarction (STEMI) was made following electrocardiogram (ECG) lead reversal by the paramedics secondary to a reported history of situs inversus totalis, a congenital condition with complete reversal or mirroring of the thoraco-abdominal visceral organs. Paramedics initiated a STEMI alert to the emergency department (ED) from the scene, and the patient underwent emergent cardiac catheterization following trans
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.