m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q24.2 · Трехпредсердное сердце

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

1263 публикаций

Поиск: 16 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Challenging Venous Cannulation Pre-Cardiopulmonary Bypass During Aortic Surgery: An Interesting TEE Finding.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42225460Открыть статью

Case Report: Catheter ablation of atrial fibrillation in a patient with cor triatriatum sinistrum: the pivotal role of intracardiac echocardiography and electroanatomic mapping.

Cor triatriatum sinister (CTS) is a rare congenital cardiac anomaly that presents significant challenges for catheter ablation of atrial fibrillation (AF) due to its complex left atrial anatomy. We report the case of a 47-year-old man with persistent AF and CTS who successfully underwent radiofrequency catheter ablation. Intracardiac echocardiography was critical in guiding transseptal puncture and delineating the atrial chambers, while electroanatomic mapping revealed a high-voltage area rather than a low-voltage zone at the fibromuscular membrane. This case underscores the importance of adva

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42273599Открыть статью

Population-based characterization of left atrial and appendage variations: Prevalence, risk factor associations, and sex-specific morphology.

INTRODUCTION: With the increasing use of cardiac computed tomography (CT), left atrial (LA) and left atrial appendage (LAA) anatomical variants are frequently encountered, yet population-based data on their prevalence, clinical correlates, and sex-specific patterns remain limited. METHODS: Contrast-enhanced cardiac CT from the Copenhagen General Population Study was analyzed to identify LA and LAA anatomical variants. Associations with demographic characteristics and cardiovascular risk factors were assessed using multivariable regression models. RESULTS: Among 4630 individuals (median age 6

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42309870Открыть статью

Adult cor-triatriatum sinistrum-a sinistral lesion with varied presentations: a case series.

BACKGROUND: Cor-triatriatum sinistrum (CTS) is a rare congenital heart disease, characterized by a membrane dividing the left atrium into two chambers. Echocardiography is the primary imaging modality. However, computed tomography and magnetic resonance imaging both play important roles in delineating the anatomy of the condition and also determining the associated anomalies. Although thought to be a disease of childhood, CTS can also present in adulthood with varied clinical manifestations like dyspnea, palpitations, and syncopal attacks. In CTS, the left atrial membrane causes pulmonary veno

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42339185Открыть статью

Case Report: Fenestration-free non-obstructive left atrial membrane overlapping with the cor triatriatum spectrum: multimodality imaging and three-year follow-up.

Non-obstructive left atrial membranous anomalies may overlap anatomically with the cor triatriatum spectrum while lacking the classical hemodynamic features of functional left atrial compartmentalization. We report a 23-year-old woman referred for echocardiographic evaluation, in whom a left atrial membrane was characterized by multimodality imaging. Transesophageal echocardiography demonstrated a membrane originating adjacent to the left atrial appendage ostium and attaching to the interatrial septum at the aortic rim, without detectable transmembranous flow. Mitral inflow and pulmonary venou

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42358629Открыть статью

Three-dimensional transthoracic echocardiography for the assessment of infantile cor triatriatum sinister.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42390649Открыть статью

Unmasking cor triatriatum dexter in adult patients with atrial arrhythmia.

Cor triatriatum dexter is a rare congenital cardiac anomaly characterized by persistence of a membranous structure that divides the right atrium into two chambers. Although often asymptomatic, cor triatriatum dexter may present in adulthood with nonspecific symptoms and atrial arrhythmias, including atrial fibrillation and atrial flutter. We present a case series of four adult patients in whom cor triatriatum dexter was incidentally diagnosed during cardiac evaluation for diverse clinical presentations. Patients ranged in age from 51 to 75 years and presented with new-onset seizures, ischemic

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42544304Открыть статью

Multimodality Imaging-Guided Pulsed Field Ablation for Atrial Fibrillation in Cor Triatriatum Sinister.

Multimodality imaging facilitated safe transseptal access and catheter navigation in a patient with cor triatriatum sinister. CARTO-integrated VARIPULSE pulsed-field ablation achieved pulmonary vein isolation without complications, demonstrating a feasible treatment strategy for atrial fibrillation in complex congenital left atrial anatomy.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42801040Открыть статью

Adult presentation of cor triatriatum sinister with anomalous coronary venous drainage into the left atrium: A rare congenital abnormality.

Cor triatriatum is a rare congenital heart defect characterized by an abnormal fibromuscular septation. Many cases present in infancy, with adult presentations especially uncommon. Additionally, concomitant anomalous coronary venous drainage into the left atrium is extremely rare, with few cases reported in the literature. We report the case of a 71 year old male with progressive dyspnea on exertion and severe symptomatic aortic valve stenosis who was found on CT angiography to have evidence of an incomplete fibromuscular membrane within the left atrium consistent with cor triatriatum sinister

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42494877Открыть статью

Cor Triatriatum Dexter: The Largest Comprehensive Review in the Field on 124 Worldwide Cases (1968-Now).

BACKGROUND: Cor triatriatum dexter (CTD) is a rare congenital heart defect where a membrane divides the right atrium into two chambers, resulting from the incomplete regression of the right valve of the sinus venosus. Due to its rarity, only individual case reports and a limited number of case series have been published to date. This study constitutes the most extensive comprehensive review conducted in this area. Eight factors were evaluated: age at diagnosis, sex, clinical presentation, electrocardiographic findings, imaging (ultrasound, CT, or MRI), associated cardiac anomalies, and patient

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41745324Открыть статью

Nanosecond Pulsed Field Ablation for Atrial Fibrillation in a Patient with Cor Triatriatum Dexter and Atrial Septal Defect.

BACKGROUND: Pulsed field ablation (PFA) is an emerging non-thermal energy modality that enables selective injury to cardiomyocytes while minimizing collateral damage to adjacent structures. In this case, we present the application of PFA in a symptomatic, drug-refractory paroxysmal atrial fibrillation (AF) patient complicated by incomplete cor triatriatum dexter (CTD) and atrial septal defect (ASD). CASE PRESENTATION: A 54-year-old female was referred to the institution for palpitations, dyspnea, and dizziness persisting for more than 5 years after she was first diagnosed with paroxysmal AF.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42304754Открыть статью

Chromosome 17q23.1-q23.2 deletion syndrome with severe pulmonary hypertension in neonates: two case reports and literature review.

BACKGROUND: Chromosome 17q23.1-q23.2 deletion syndrome is a rare genetic disorder characterized by various congenital defects, including microcephaly, heart and lung defects, limb abnormalities, and mild-to-severe developmental delay. Respiratory distress and severe pulmonary hypertension (PH) are possible initial symptoms. CASE PRESENTATION: We report two cases of full-term neonates with respiratory distress presenting shortly after birth. They both presented with severe PH in the early postnatal period, with oxygenation indices exceeding 70. Their symptoms were temporarily relieved with comp

СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41987093Открыть статью

Case Report: Cor triatriatum sinister presenting as acute decompensated heart failure in an adolescent.

BACKGROUND: Cor Triatriatum sinister (CTS) is a rare congenital cardiac anomaly caused by a fibromuscular membrane subdividing the left atrium, potentially leading to impaired left ventricular inflow, pulmonary venous hypertension, and heart failure. Clinical presentation is highly variable and may mimic primary respiratory disease, resulting in delayed diagnosis, particularly in older children and adolescents. CASE SUMMARY: A 13-year-old previously healthy boy presented with acute hypoxic respiratory failure following one week of progressive exertional dyspnea. Initial findings of elevated j

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41918564Открыть статью

Multimodality imaging in a child with complete atrioventricular canal defect, left superior vena cava, and airway compression: Echocardiography, bronchoscopy, and lung ultrasound insights.

Congenital heart disease may coexist with airway abnormalities, increasing perioperative risk. We report a 2-year-old girl with a complete atrioventricular canal defect (CAVCD), left superior vena cava (LSVC), and severe pulmonary hypertension, in whom multimodality imaging was pivotal for diagnosis and management. Transthoracic echocardiography confirmed CAVCD, LSVC, and severe pulmonary hypertension. Preoperative computed tomography demonstrated left pulmonary artery compression of the left main bronchus and a suspected cor triatriatum. Intraoperative bronchoscopy revealed left bronchomalaci

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41939809Открыть статью

Atypical Atrial Flutter Unveiling Cor Triatriatum Sinister in a Stable Adult.

BACKGROUND: Cor triatriatum sinister (CTS) is a rare congenital anomaly, infrequently identified in asymptomatic adults. CASE SUMMARY: A 64-year-old man presented with asymptomatic atrial flutter detected on routine electrocardiogram. Rate control was suboptimal, and because of unknown arrhythmia duration, transesophageal echocardiography (TEE) was performed before cardioversion. TEE excluded intracardiac thrombus and incidentally revealed a left atrial membrane. Cardiac magnetic resonance imaging confirmed nonobstructive CTS. The patient underwent successful TEE-guided electrical cardioversi

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42535997Открыть статью

Cor triatriatum sinister resembling Lucas type C1a in a cat.

A six-year-old neutered male cat was presented for acute respiratory distress. Transthoracic echocardiography identified a left atrial membrane consistent with cor triatriatum sinister (CTS) and turbulent flow across a single fenestration. Additionally, it was suspected that the distal chamber may receive at least one pulmonary vein. Because respiratory signs improved with corticosteroids but not with a short diuretic trial, and because echocardiography suggested that the distal chamber might receive at least one pulmonary vein, cardiac computed tomography angiography was performed to further

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42462339Открыть статью

Transcatheter Edge-to-Edge Mitral Valve Repair for Severe Degenerative Mitral Regurgitation With Coexisting Cor Triatriatum Sinistrum.

BACKGROUND: Cor triatriatum sinistrum (CTS) is a rare congenital malformation, and its coexistence with degenerative mitral regurgitation (MR) in older adults is exceptionally rare and creates substantial technical challenges for transcatheter interventions. CASE SUMMARY: We report a 78-year-old woman presenting with progressive dyspnea, palpitations, and lower limb edema secondary to severe MR caused by posterior mitral leaflet prolapse. Preprocedural imaging incidentally identified a complete, nonfenestrated CTS membrane. Three clips were sequentially implanted at the prolapse site, downgra

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42747362Открыть статью

Embolic Stroke of Uncommon Causes-A Case Series Report from an Acute Stroke Unit.

BACKGROUND: Beyond the well-known etiologies of ischemic stroke associated with recognized vascular risk factors, the literature describes a spectrum of uncommon causes with low prevalence but significant diagnostic and therapeutic implications. MATERIALS AND METHODS: A case series report of seven rare etiopathogenic mechanisms (in patients aged 25-85) who presented within a 3-year interval (2022-2025) to our stroke unit at the Neurological Department-"St. Ap. Andrew" County Emergency Clinical Hospital in Galati, Romania. RESULTS: The seven uncommon embolic stroke cases included three patien

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42355457Открыть статью

A rare case: adult cor triatriatum sinister with tricuspid regurgitation.

BACKGROUND: Cor triatriatum sinister is a rare congenital cardiac anomaly, occurring in approximately 1 in 1,000 congenital cases. Although typically diagnosed in infancy because of significant haemodynamic consequences, cases in adulthood are uncommon and may present with nonspecific symptoms. CASE PRESENTATION: A 31-year-old male presented with progressive dyspnoea and haemoptysis. Transthoracic echocardiography revealed a fibrous membrane dividing the left atrium, with a 5-mm fenestration permitting communication between an accessory chamber and the main left atrial cavity; four pulmonary

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42894927Открыть статью

Incidental Discovery of Forme Fruste Cor Triatriatum Sinister in an Adult Presenting for Emergent Coronary Artery Bypass Graft Surgery.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39843276Открыть статью