Cor triatriatum dexter (CTD) is a rare congenital cardiac anomaly resulting from the persistence of the right valve of the sinus venosus, leading to partial or complete partitioning of the right atrium. It accounts for a minority of congenital heart defects and may present with various clinical features ranging from asymptomatic incidental findings to severe right-sided heart failure. We report the case of a 45-year-old female with longstanding exertional dyspnea, peripheral edema, hepatomegaly, and severe bilateral varicose veins. Abdominal imaging revealed features of hepatic congestion, whe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• CTS in HLHS can masquerade as an atrial septum. • T-cor and L-cor are a spectrum of CTS. • Prenatal assessment of LA morphology can assist with diagnosis of this high-risk entity.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old female with effort intolerance and a history of intermittent facial and pedal edema was found to have systemic venous congestion due to restrictive cor triatriatum dexter. Transcatheter balloon dilatation resulted in a good outcome and resolution of symptoms.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defect (ASD) is a common congenital heart anomaly, often diagnosed with relative ease. However, the presence of additional structural abnormalities, such as cor triatriatum dexter (CTD) or a prominent eustachian valve, can create a triatrial appearance, complicating diagnosis and management. Accurate differentiation of these anomalies is essential to guide appropriate clinical decisions. We report the case of a 25-year-old male with exertional dyspnea and fatigue. Cardiovascular examination revealed a wide, fixed splitting of S2 and a systolic murmur. Transthoracic echocardiograp
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum is a rare congenital cardiac anomaly with an estimated incidence among congenital heart diseases of approximately 0.1-0.4%. It is characterized by the presence of a fibromuscular membrane dividing the left atrium or right into two chambers. Approximately 83% of patients with cor triatriatum have cor triatriatum sinistrum (CTS) and 17% have cor triatriatum dextrum (CTD) [1]. CTS usually presents around 31 ± 23 years and is associated with higher rates of cardioembolic events, usually stroke due to mechanisms such as blood flow stagnation within the atrium, its association with a
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report describes the treatment of a 76-year-old male patient diagnosed with persistent atrial fibrillation (AF) and cor triatriatum sinister (CTS). The patient presented with palpitations and shortness of breath for four years, exacerbated over two weeks. Cardiac ultrasound and computed tomography angiography (CTA) confirmed Bank II type complete CTS, with all four pulmonary veins draining into an accessory atrium. The patient also had lacunar stroke and heart failure, with a CHA2DS2-VASc score of 5 and HAS-BLED score of 2, indicating high stroke risk and moderate bleeding risk. Give
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary hypertension (PH) detection in cats may be challenging. Pulmonary venous stenosis (PVS) is rare in cats and can lead to PH. The only reported PVS case received a post-mortem diagnosis. Imaging during the cat's lifetime established the diagnosis in this case.
CASE PRESENTATION: A 2 year-old Norwegian Forest cat was diagnosed with pulmonary oedema and PH secondary to cor triatriatum sinister (CTS) and showed improved breathing following two subcutaneous furosemide treatments, 1 and 2 mg/kg, during an overnight stay at the referral veterinary hospital. Sildenafil alone (0.6
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case study involves a 51-year-old woman with a complex cardiovascular condition, namely cor triatriatum dexter, accompanied by sick sinus syndrome. She presented with bradycardia, dizziness, and amaurosis, and was admitted to the emergency department due to right limb numbness. Diagnostic examinations, including computed tomography and cardiac color ultrasound screening, revealed the presence of cor triatriatum dexter with an enlarged left atrium and ventricle. Additional abnormalities, such as absent inferior vena cava and polysplenia syndrome, were also detected. Based on the findings,
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• CTD may be associated with ASD or hypoplastic right heart syndrome. • CTD may be associated with Ebstein anomaly, TV dysplasia, or PV stenosis. • Clinical presentation varies by the degree of CTD obstruction to blood flow. • TTE is the diagnostic method of choice for CTD.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2025 ACC/AHA/HRS/ISACHD/SCAI Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease" provides recommendations to guide clinicians on the evaluation and treatment of adult patients with congenital heart disease. It incorporates new evidence to replace the "2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease."
METHODS: A comprehensive literature search was conducted with a focus on literature published from 2017 to 2024; in some instances, older literature was also collected and reviewed. Clinical studies, systematic reviews and meta-analyse
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The "2025 ACC/AHA/HRS/ISACHD/SCAI Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease" provides recommendations to guide clinicians on the evaluation and treatment of adult patients with congenital heart disease. It incorporates new evidence to replace the "2018 AHA/ACC Guideline for the Management of Adults With Congenital Heart Disease."
METHODS: A comprehensive literature search was conducted with a focus on literature published from 2017 to 2024; in some instances, older literature was also collected and reviewed. Clinical studies, systematic reviews and meta-analyse
СтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cor Triatriatum Sinister (CTS) is a rare congenital anomaly, accounting for 0.1%- 0.4% of congenital heart diseases. While often diagnosed and treated in infancy, some cases remain asymptomatic until adulthood due to large fenestrations. This report presents a unique case of CTS in an adult coexisting with chronic adhesive pericarditis, which may have contributed to chronic atrial dilatation, a condition not previously documented.
CASE PRESENTATION: A 60-year-old asymptomatic Taiwanese male underwent a routine medical examination. Coronary computed tomography angiography reveale
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum is a rare congenital heart defect that divides the right or left atrium into three chambers. Although the diagnosis is typically made within the first years of birth, it can occasionally be made later in adulthood and is frequently associated with other cardiac defects but may be present in isolation. Clinical manifestations range from lung congestion, exhaustion, coughing, and dyspnea to the onset of heart failure. The treatment depends on the existence of symptoms; asymptomatic patients need only regular follow-up, while symptomatic patients require intervention either surgic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cor triatriatum sinister an interesting and relatively rare congenital condition in which the left atrium is bisected by a fibromuscular membrane into 2 distinct chambers. Classically, patients are diagnosed at an early age, although in some cases they remain asymptomatic until adulthood and this is mainly due to differences in the degree of obstruction to pulmonary venous return and the presence of associated lesions. However, some patients may remain asymptomatic into adolescence or late adulthood due to incomplete membranes or other favorable circumstances. Although there are only a few cas
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis verticis gyrata (CVG) is a very rare benign disorder characterised by convoluted folds and deep furrows of the scalp that mimic cerebral sulci and gyri. Associations with other pathologies as neuropsychiatric and/or ophthalmologic disorders, secondary cases to inflammatory or neoplastic processes, as well as cases associated to genetic disorders as Turner's syndrome have been reported, but there is no literature describing an association with a congenital structural heart defect and no other underlying condition. We report a case of primary CVG in a 3-week-old female infant associated wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования