Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
59 публикаций
Поиск: 133 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Journal of cardiovascular magnetic resonance : official journal of the Society for Cardiovascular Magnetic Resonance2026eng
BACKGROUND: Cardiovascular magnetic resonance (CMR) is the reference standard for assessing cardiac function, yet its widespread clinical use remains challenged by time-intensive workflows requiring ECG gating, repetitive breath-holding, and expert planning. The free-running framework (FRF) addresses these barriers by enabling respiratory and cardiac motion resolved (5D) whole-heart imaging without ECG, breath-holds, or expert scan plane planning. Its fast interrupted steady-state (FISS) variant further enables high quality clinical imaging with gadolinium-based or ferumoxytol contrast agents
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adults with congenital heart disease frequently experience gaps in lifelong adult congenital heart disease (ACHD) specialty care, leading to preventable complications, hospitalizations, and premature mortality. However, effective, scalable, accessible, and sustainable strategies to reduce these gaps are lacking. Digital health offers potential solutions but requires a rigorous scientific approach in its design to address the needs of the target population.
OBJECTIVE: This study aims to describe the development of a theory-based, community co-designed digital health intervention to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic aortic aneurysms and dissection in individuals with syndromic genetic aortopathy (SGA) due to Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, and vascular Ehlers-Danlos syndrome are especially challenging. This is due to the impaired aortic architecture secondary to the genetic variants. Previous studies have analyzed the outcomes after open surgery in this population. However, there is little information on their outcomes after thoracic endovascular aortic repair (TEVAR). Recent studies have demonstrated high rates of subsequent secondary interventions in these patients treated wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of re-biopsied blastocysts is widely increasing in IVF cycles and concerns regarding retesting, which involves double biopsy and vitrification-warming, have been raised. The re-biopsy intervention seems to significantly reduce the pregnancy potential of a blastocyst but the evidence is still restricted to retrospective observational studies reporting a low number of cycles with re-biopsied embryos. Additionally, the neonatal outcomes after the transfer of re-biopsied and re-vitrified embryos are poorly documented to date.
METHODS: A systematic review will be conducted,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Timing of pulmonary valve intervention (PVI) for pulmonary regurgitation in patients with repaired tetralogy of Fallot (TOF) is guided by right ventricle (RV) volumetric/function assessment on cardiac magnetic resonance (CMR) indexed to actual body surface area (BSA). However, different RV contouring techniques and BSA formulae exist with significant variability in reported measurements. We aimed to review the protocols reported in CMR studies of PVI in TOF.
METHODS: A search of electronic databases (Embase and MEDLINE) was performed to identify studies published between February
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mechanisms underlying heterotypic subunit assembly of ion channels and other oligomeric complexes are poorly understood. In the human heart, heteromeric assembly of two isoforms encoded by the human ether-à-go-go related gene (hERG) is essential for the normal function of cardiac IKr in ventricular repolarization, with loss of hERG1b contributing to arrhythmias associated with long QT-syndrome (LQTS). While hERG1a homomers traffic efficiently to the plasma membrane, hERG1b homomers are retained in the endoplasmic reticulum (ER). When expressed together, the two subunits avidly associate during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We sought to assess whether post-implant transcatheter aortic valve prosthesis multidetector computed characteristics differ between patients with native tricuspid and bicuspid aortic valve stenosis, as well as the effect on valve performance and clinical implications.
METHODS: We analysed 100 consecutive post-implant multidetector computed tomography scans to assess self-expandable prosthesis non-uniform expansion at 6 pre-specified valvular levels, and other specific parameters, including valvular and perivalvular thrombosis at 6 months follow-up. Echocardiographic prosthesis pe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative (NPC-QIC) lacks a rigorous enrollment audit process, unlike other collaborative networks. Most centers require individual families to consent to participate. It is unknown whether there is variation across centers or biases in enrollment.
METHODS: We used the Pediatric Cardiac Critical Care Consortium (PC4) registry to assess enrollment rates in NPC-QIC for those centers participating in both registries using indirect identifiers (date of birth, date of admission, gender, and center) to match patient records. All
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Informed consent for surgery is a complex process particularly in paediatrics. Complexity increases with procedures such as CHD surgery. Regulatory agencies outline informed consent contents for surgery. We assessed and described CHD surgical informed consent contents through survey dissemination to paediatric CHD centres across United States of America.
METHODS: Publicly available email addresses for 125 paediatric cardiac clinicians at 70 CHD surgical centres were obtained. Nine-item de-identified survey assessing adherence to The Joint Commission informed consent standards was
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fetuses with congenital heart disease (CHD) are at increased risk of pregnancy loss compared with the general population. We aimed to assess the incidence, timing and risk factors of pregnancy loss in cases with major fetal CHD, overall and according to cardiac diagnosis.
METHODS: This was a retrospective, population-level cohort study of fetuses and infants diagnosed with major CHD between 1997 and 2018 identified by the Utah Birth Defect Network (UBDN), excluding cases with termination of pregnancy and minor cardiovascular diagnoses (e.g. isolated aortic/pulmonary pathology and i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: 22q11.2 Deletion Syndrome (22q11DS) is a genetic disorder characterized by the deletion of adjacent genes at a location specified as q11.2 of chromosome 22, resulting in an array of clinical phenotypes including autistic spectrum disorder, schizophrenia, congenital heart defects, and immune deficiency. Many characteristics of the disorder are known, such as the phenotypic variability of the disease and the biological processes associated with it; however, the exact and systemic molecular mechanisms between the deleted area and its resulting clinical phenotypic expression, for examp
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parents of children who have a congenital anomaly can experience significant worry about their child's health. Access to clear, helpful, and trustworthy information can provide a valuable source of support. In this study the aim was to explore the information needs of parents/carers of children with congenital anomalies across Europe.
METHOD: A cross-sectional online survey was developed in nine languages to measure parents' information needs, including: (1) the 'helpfulness'/'trustworthiness' of information received from eight relevant sources, and (2) overall satisfaction with i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Associations between birth defects and fevers attributed to colds, influenza, and urinary tract infections (UTIs) have been observed in previous studies. Our aim was to study associations between birth defects and fevers attributed to other causes.
METHODS: We analyzed data from 34,862 participants in the National Birth Defects Prevention Study, a multistate case-control study of major structural birth defects. Using multivariable logistic regression, we assessed the association between maternal report of fever during early pregnancy due to causes other than colds, influenza, or U
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although advances in congenital heart disease (CHD) management have allowed survival of children with even highly complex CHD lesions well into adult life, the burden of disease (medical, psychological and social) has not been well characterised, for those living to middle age and beyond.
METHODS: We assessed 121 consecutive patients from our adult CHD centre, who survived to age 50 years and who had had moderate or complex CHD lesions. Pre-specified groups included those with repaired tetralogy of Fallot (TOF) (n=56), coarctation of the aorta (CoA) (n=34), systemic right ventricl
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Down syndrome (DS) is a congenital disorder caused by trisomy 21 (T21). It is associated with cognitive impairment, muscle hypotonia, heart defects, and other clinical anomalies. At the same time, individuals with Down syndrome have lower prevalence of solid tumor formation. To gain new insights into aberrant DS development during early stages of mesoderm formation and its possible connection to lower solid tumor prevalence, we developed the first model of two types of DS iPSC-derived stromal cells. Utilizing bioinformatic and functional analyses, we identified over 100 genes with coordinated
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa is associated with a markedly increased risk of sudden cardiac death, but the mechanism has not been elucidated. Whether QT prolongation is an intrinsic feature of eating disorders is uncertain because previous studies are limited by small sample size, and extrinsic factors associated with QT prolongation were inconsistently reported. This study set to determine population-mean heart-rate-corrected QT interval (QTc) in an unselected cohort of patients with eating disorders.
METHODS: Electrocardiogram (ECG) data from 1026 consecutive adults admitted into residentia
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Patients with pulmonary arterial hypertension associated with congenital heart disease (CHD-PAH) after defect correction have a poor prognosis compared with other CHD-PAH patients. Therefore, it is important that these patients are treated as early and effectively as possible. Evidence supporting the use of PAH therapies in patients with corrected CHD-PAH from randomised controlled trials is limited. The purpose of these analyses was to characterise the corrected CHD-PAH patients from the GRIPHON study and examine the response to selexipag.
METHODS AND RESULTS: Out of the 110 patients d
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Given its narrow therapeutic range, digoxin's pharmacokinetic parameters in infants are difficult to predict due to variation in birth weight and gestational age, especially for critically ill newborns. There is limited evidence to support the safety and dosage requirements of digoxin, let alone to predict its concentrations in infants. This study aimed to compare the concentrations of digoxin predicted by traditional regression modeling and artificial neural network (ANN) modeling for newborn infants given digoxin for clinically significant patent ductus arteriosus (PDA).
METHODS
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Doravirine is a novel HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor exhibiting a robust safety and efficacy profile in combination with other antiretrovirals. While existing data do not suggest that doravirine delays cardiac repolarization, the aim of this trial was to evaluate the effects of a supratherapeutic dose of doravirine on the heart-rate corrected QT (QTc) interval in healthy adults.
METHODS: A randomized, three-period, crossover, placebo-controlled trial was conducted in healthy adults, 18-55 years of age. Three treatments were administered: single-dose doravir
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population of adults with congenital heart disease (ACHD) in the United States is growing rapidly with concomitant increases in care costs. We sought to define the variables having the greatest influence on annual cost of inpatient care in patients with ACHD in the United States. To do so, we conducted a retrospective analysis of admissions in patients >18 years old with a 3-digit International Classification of Disease, Ninth Revision, code of 745 to 747 from the State Inpatient Databases of Arkansas (2008 to 2010), California (2003 to 2012), Florida (2005 to 2012), Hawaii (2006 to 2010),
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.