MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q25 · Врожденные аномалии [пороки развития] крупных артерий

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

16 525 публикаций

Поиск: 44 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом

Spontaneous regression of left upper lobe emphysema after division of large ductus arteriosus in an infant.

Congenital lobar emphysema is cause of infantile respiratory distress and diagnosed by lobar overaeration, mediastinal shift and/or compression of the adjacent lobe. However, concomitant congenital heart disease with this clinical condition is not uncommon, and there is no uniform consensus about the treatment strategy in these particular cases. We present a child who was treated with division of large patent ductus arteriosus without the lobectomy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17172076Открыть статью

Prenatal diagnosis and antenatal history of total anomalous pulmonary venous return.

OBJECTIVE: Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) is traditionally diagnosed by echocardiography or cardiac catheterization postnatally after the appearance of clinical signs. We report a case of TAPVR diagnosed prenatally by targeted echocardiography. CASE REPORT: A 17-year-old woman was referred at 34 weeks of gestation because of persistent bradycardia. Echocardiography showed atrial disproportion and no direct pulmonary venous return to the left atrium. A female infant was delivered by cesarean section at 38 weeks of gestation. Echocardiography and cardiac catheterization were ar

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17175483Открыть статью

Combined transcatheter closure of atrial septal defect and patent ductus arteriosus: report of two cases.

Atrial septal defect (ASD) and patent ductus arteriosus (PDA) are common congenital heart defects and usually isolate. The combination of these two defects is infrequent. Nowadays, both defects are amenable to transcatheter closure, without surgery. However, both defects by transcather closure was rarely reported. Here we report that two children with ASD and PDA benefited from combined interventional therapy using the Amplatzer septal occluder for the ASD and Gianturco coils for the PDA. Based on our limited experience, closing the PDA before the ASD may be a better option.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17180788Открыть статью

Coil occlusion of residual shunts after surgical closure of patent ductus arteriosus.

UNLABELLED: OBJECTIVE; To describe use of coil embolization to occlude residual flow through a patent ductus arteriosus (PDA) after incomplete surgical ligation. STUDY DESIGN: Clinical study. ANIMALS: Dogs (n=4) with continuous murmur after surgical ligation of PDA. METHODS: After PDA ligation, residual ductal flow through the PDA was visible on color-flow Doppler examination and left ventricular end-diastolic diameter remained increased. Coil embolization by an arterial approach was performed to achieve complete occlusion of the PDA. RESULTS: Embolization coils were delivered without comp

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17187640Открыть статью

Incidence and risk factors for cerebral palsy in infants with perinatal problems: a 15-year review.

OBJECTIVE: Cerebral palsy (CP) is associated with prenatal, perinatal and postnatal factors. This is a retrospective case-control study aiming to determine the frequency of CP and examine risk factors for CP among infants cared for in the Neonatal Intensive Care Unit (NICU) covering Northwest Greece. DESIGN AND PATIENTS: All neonates who were admitted to the NICU during the period 1989-2003 inclusive, and subsequently developed CP, were enrolled in the study, with matched controls. The incidence of CP was evaluated according to gestational age (GA): GA<34 weeks (group A) and GA>34 (group B),

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17188824Открыть статью

Renal impairment associated with indomethacin treatment for patent ductus arteriosus in extremely preterm neonates--is postnatal age at start of treatment important?

OBJECTIVE: To study serum creatinine (SCr) levels following indomethacin for patent ductus arteriosus (PDA) closure in extremely preterm neonates in relation to postnatal age at the start of treatment. METHODS: This was a retrospective (January 2000-December 2002) analysis of data on preterm neonates (gestation <29 weeks) who received indomethacin for PDA. Pre-existing renal malformation and/or impairment and high serum levels of nephrotoxic drugs were criteria for exclusion. RESULTS: Indomethacin was commenced at postnatal age <7 days and >or=7 days in 60 (group 1) and 30 (group 2) neonates

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17190690Открыть статью

Transcatheter closure of a non-restrictive patent ductus arteriosus with an Amplatzer muscular ventricular septal defect occluder.

We report on successful occlusion of a large unrestrictive PDA in an adult patient with pulmonary hypertension.

Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17196689Открыть статью

Paraplegia after thoracotomy for division and suture Patent Ductus Arteriosus (PDA).

A Thai women, aged 22 years old, came to hospital with Patent Ductus Arteriosis (PDA). Left thoracotomy, with division and suturing PDA, was performed. The second day after operation, she developed paraplegia below umbilical level. The CT-scan detected an extradural hematoma in the spinal cavity from T3-T6. To remove the blood clot, the T spine laminectomy was performed. 6 months after the laminectomy, the patient was able to perform her regular exercise.

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17214069Открыть статью

Management of the neonate with patent ductus arteriosus.

Care of the preterm infant with a suspected or confirmed diagnosis of patent ductus arteriosus (PDA) is a frequent challenge for the neonatal nurse. Management of term infants with cardiac lesions dependent upon a PDA can be even more challenging. It is vital for neonatal nurses to understand the normal cardiovascular and pulmonary changes that occur at birth so they can anticipate pathological processes influencing the clinical course of an infant with a PDA. In addition, knowledge of current and effective treatment approaches is essential to providing optimal care for these vulnerable infant

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17310674Открыть статью

Interpleural bupivacaine and intravenous oxycodone for pain treatment after thoracotomy in children.

INTRODUCTION: The results of studies exploring the efficacy of interpleural analgesia in children post-thoracotomy have frequently been inconclusive. In this pilot study, we have evaluated the efficacy and safety of interpleural bupivacaine and intravenous (IV) oxycodone in pain treatment after thoracotomy in 10 generally healthy children, aged 10 months to 12 years, with patent ductus arteriosus who underwent thoracotomy. METHODS: After surgery, all 10 children were given ibuprofen 10 mg/kg rectally every six hours. The first dose of interpleural bupivacaine (2 mg/kg) was given with epinephr

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17319261Открыть статью

Parental consanguinity increases congenital heart diseases in South India.

BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHDs) are the commonest single group of congenital abnormalities with a prevalence ranging from 1.0 to 50.89 per 1000 live births in the world population including India, whereas Mysore has a prevalence of 11.08 per 1000 live births. One of the risk factors for the occurrence of CHDs is parental consanguinity, in particular first-cousin marriage between parents. AIM: The present study examined the role of consanguineous marriages in causing CHDs in Mysore, South India. SUBJECTS AND METHODS: A total of 144 confirmed CHD cases with an age range of 1 day t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17381050Открыть статью

The hemodynamically significant ductus arteriosus in critically ill full-term neonates. Two case reports?

In premature infants, the clinical effects and management of a hemodynamically significant patent ductus arteriosus (HSDA) are well-described. In full-term neonates the ductus arteriosus (DA) is rarely monitored except in cases of concomitant pulmonary hypertension or duct dependent congenital heart disease. Although systemic-pulmonary shunting commonly occurs in mature infants, coinciding with the normal postnatal fall in pulmonary vascular resistance, cardiac failure in the neonatal period is rarely attributed directly to the DA. In this case series, we report two full-term infants who were

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17568157Открыть статью

Impact of transcatheter occlusion of a patent ductus arteriosus on atrial septal defect diameter in children.

BACKGROUND: A persistent patent ductus arteriosus (PDA) may delay closure of a coexisting atrial septal defect (ASD) due to volume loading and enlargement of the left atrium. The purpose of this study was to investigate the natural history of ASD size in patients with a PDA following transcatheter PDA occlusion. METHODS: All patients with an ASD and a PDA who underwent transcatheter PDA occlusion at Texas Children's Hospital were identified. Patients with ASD diameter <3 mm, or additional cardiac defects were excluded. Eight patients (7 females) with small- to moderate-sized ASDs and a PDA we

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18377555Открыть статью

Self-expanding nanoplatinum-coated nitinol devices for atrial septal defect and patent ductus arteriosus closure: a swine model.

OBJECTIVES: Our purpose was to evaluate self-expanding nanoplatinum-coated nitinol devices for transcatheter closure of atrial septal defects and patent ductus arteriosus in a swine model. The devices were braided from platinum-activated nitinol wires and filled with polyester to enhance thrombogenicity. The platinum activation of the nitinol wires was carried out with the help of Nanofusion technology. The coating of platinum covers the exposed surface of the nitinol wires and prevents the release of nickel into the blood stream after the implantation of the device but does not affect its sha

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19039147Открыть статью

Transcatheter closure of fossa ovalis atrial septal defect: a single institutional experience.

Transcatheter closure of the fossa ovalis atrial septal defect with adequate rims has become the procedure of choice in recent times. We report our experience with 439 patients who were selected for percutaneous device closure and 430 of whom underwent transcatheter closure of fossa ovalis atrial septal defects from May 1997 to May 2006. Device closure was not attempted in the remaining nine patients after initial evaluation due to high right atrial pressure following balloon occlusion (n=1 not parallel, high pulmonary vascular resistance (n=1), significant coronary artery disease (n=1), or th

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19039149Открыть статью

Genetic basis of thoracic aortic aneurysms and dissections: potential relevance to abdominal aortic aneurysms.

Ascending thoracic aortic aneurysms leading to type A dissections (TAAD) have long been known to occur in association with a genetic syndrome such as Marfan syndrome (MFS). More recently, TAAD has also been demonstrated to occur as an autosomal dominant disorder in the absence of syndromic features, termed familial TAAD. Familial TAAD demonstrates genetic heterogeneity, and linkage studies have identified TAAD loci at 5q13-14 (TAAD1), 11q23 (FAA1), 3p24-25 (TAAD2), and 16p12.2-13.13. The genetic heterogeneity of TAAD is reflected by variation in disease in terms of the age of onset, progressio

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17182941Открыть статью

Consequences of delayed surgical closure of patent ductus arteriosus in very premature infants.

BACKGROUND: Surgical closure of ductus arteriosus is commonly indicated in premature newborns. The aim of this study was to assess short-term and mid-term effects of delayed surgical closure of the ductus arteriosus on respiratory and digestive outcome in extremely preterm infants. METHODS: We retrospectively studied 58 infants less than 28 weeks gestational age who underwent surgical closure of ductus arteriosus between January 1997 and December 2002. Nine infants with intrauterine growth restriction and major congenital malformation were excluded from the study. Criteria for surgical closur

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16368371Открыть статью

Original investigation of right-to-left shunting patent ductus arteriosus in an Irish setter puppy.

A six-month-old, entire female, Irish setter was presented with a two-month history of progressive hindlimb weakness and collapse on exercise. Thoracic auscultation revealed a soft systolic murmur and a split second heart sound. Differential cyanosis and polycythaemia were not observed. Right-to-left shunting patent ductus arteriosus (r-PDA) was confirmed on contrast echocardiography ("bubble study") and selective right ventricular angiography. Comparison of blood gases from the metatarsal and auricular artery confirmed the presence of differential hypoxia. This technique is not known to have

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16442821Открыть статью

Prevention of heart failure in the management of congenital diaphragmatic hernia by maintaining ductal patency. A case report.

Congenital diaphragmatic hernia is a rare entity in childhood carrying a high mortality rate of 30% to 50%. Ipsilateral pulmonary hypoplasia, increased pulmonary vascular resistance, and potential cardiac failure complicate early postnatal life. Surgical correction can either be performed on the first day of life or be deferred to a time after stabilization of the infant. Our patient presented with a left-sided Bochdalek's hernia containing large and small bowel. She required intubation and resuscitation on day 1 of life, and surgical repair had to be postponed. Further respiratory deteriorati

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16567166Открыть статью

[Anomalous origin of the right pulmonary artery and left pulmonary vein stenosis].

We present a case of a 9 month old female with a history of cyanosis. The cardiovascular evaluation included angiocardiogram and magnetic resonance. The diagnosis was: origin of the right pulmonary artery from the ascending aorta, stenosis of the left superior pulmonary vein, patent ductus arteriosus and severe pulmonary hypertension. Surgical treatment consisted in correcting all congenital heart defects. The patient is doing well at home.

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16749507Открыть статью