Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2893 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The healing of diabetic wounds is often impeded by severe bacterial infections, persistent inflammation, excessive accumulation of reactive oxygen species (ROS), and abnormal matrix degradation. Although conventional free silver nanoparticles (AgNPs) possess broad-spectrum antimicrobial activity, their inherent tendency to aggregate and inactivate, as well as its high cytotoxicity limits their clinical application. Moreover, a single bactericidal strategy is insufficient to completely reverse the complex pathogenic microenvironment of the wound. To address these challenges, this study develope
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Historically, vascular rings, formed by a right or double aortic arch, have been diagnosed in childhood following symptoms or signs of tracheo-oesophageal compression. Many of these features might be attributed to other non-surgical diagnoses, such as asthma, postviral symptoms or simply, sensory feeding behaviours. This has often led to families being falsely reassured, resulting in delayed referral to specialist services for assessment and definitive surgical treatment. Despite surgery, it is common for these postnatally diagnosed patients to have persistent symptoms.In the modern era, most
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coarctation of the aorta (CoA) is a common congenital cardiovascular disorder. Severe cases may cause neonatal shock or heart failure. Accurate prenatal diagnosis is critical to reducing mortality and enabling timely medical intervention. Fetal echocardiography is widely used for prenatal CoA detection, but its diagnostic performance is limited by relatively high false-positive and false-negative rates. Recent advances have proposed deep learning to assist diagnosis. However, current approaches struggle to extract meaningful features from the complex distributions of fetal echocard
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta (COA) is a congenital heart disease for which successful intervention can restore flow and reduce the blood pressure gradient, but does not ensure long-term health. Adults with successfully treated COA exhibit significantly higher incidence of hypertension. The objective of this study was to measure differences in the structure and mechanics of proximal and distal aortic tissue from the first age-appropriate, physiologically relevant growing porcine model of COA. This animal model also enabled the evaluation of a cutting-edge serially dilatable stent. Quantitative hist
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Secondary thoracoabdominal aortic replacement after a total arch repair is a complex procedure that has a risk of complications such as stroke and renal failure. Patients with Marfan syndrome are more at risk of distal aortic re-interventions. This report describes a 52-year-old woman with Marfan syndrome and a history of type A aortic dissection treated with total arch replacement and frozen elephant trunk implantation using a sutureless integrated stented graft (SISG), who presented 3 years later with a distal aortic dissection aneurysm requiring secondary thoracoabdominal aortic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1-month-old infant had recurrent respiratory discomfort from birth. Transthoracic echocardiography revealed a significant ostium secundum atrial septal defect and a large ventricular septal defect (VSD). Subsequent-gated cardiac computerized tomographic angiography (CTA) showed a common atrio-VSD with single-ventricle physiology characterized by right ventricular morphology and preductal hypoplasia (coarctation) of the descending aorta. Furthermore, CTA revealed a smooth-walled, broad-based sac emanating from the anteroinferior right atrial wall, which collapses during systole without exerti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myhre syndrome is a rare genetic disorder characterized by progressive multisystem involvement. Gain-of-function missense heterozygous variants affecting the Ile500 residue and Arg496 residue of the SMAD4 gene are implicated in this condition. In this article, we aim to understand the spectrum of congenital anomalies in Myhre syndrome by studying a cohort of previously unreported patients alongside published literature. Our analysis revealed that the musculoskeletal system was the most common system to be affected, followed by the cardiovascular system. Intrauterine growth restriction was the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes single-cell proteomic analyses of cells dissociated from a complex mammalian tissue using direct label-free mass spectrometry (single-cell proteomics by mass spectrometry, SCP-MS). The nanoDTSC approach was applied to profile individual cells from aorta of male and female wild-type and Fbn1C1041G/+ Marfan mice. Leiden clustering identified all major aortic cell types including seven distinct smooth muscle cell (SMC) subtypes, with informative differences in cell proportions and differentially expressed proteins within cell types observed for both genotype and sex. Compari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In dextro-transposition of the great arteries (D-TGA) and double outlet right ventricle with subpulmonary ventricular septal defect (DORV-SPV) and predicted transposition physiology, the presence of associated lesions, such as ventricular septal defect (VSD), coarctation of the aorta (CoA) or pulmonary stenosis (PS), impacts prenatal counseling and complicates neonatal surgery. This study aimed to evaluate the diagnostic accuracy of fetal echocardiography (FE) and its ability to predict the postnatal surgical plan in fetuses with D-TGA or DORV-SPV.
METHODS: This was a single-cente
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) and bronchopulmonary sequestration are rare congenital lung anomalies that can occasionally coexist as a "hybrid" lesion. We report a case of a 15-year-old female with a two-week history of fever with evening-predominant spikes, cough, and right hypochondrial pain. The pain was aggravated by deep inspiration and coughing. Imaging revealed a right lower lobe consolidation containing air-filled cystic spaces on chest X-ray and computed tomography (CT). An anomalous arterial supply from the descending thoracic aorta on CT angiography was also noted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defects (ASDs) are among the most common congenital heart defects diagnosed in adulthood, with percutaneous device closure being the standard treatment for suitable secundum ASDs. However, the presence of anomalous coronary artery anatomy, particularly a high-risk interarterial course, may complicate procedural planning due to potential myocardial ischemia and sudden cardiac death. Single-ostium coronary artery anomalies are exceptionally rare, and their coexistence with a secundum ASD is even more uncommon, providing distinct diagnostic and treatment issues. We report the case o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with CHD have demonstrated a rise in obesity, and have unique risks related to comorbidities of obesity, including feeding dysfunction and exercise limitations. The incidence and cause of obesity among patients with surgically corrected CHD are not fully understood. This single-centre, longitudinal, retrospective cohort study identified patients between 2004 and 2020 with surgical correction. Diagnoses were restricted to d-transposition of the great arteries, coarctation of the aorta, or tetralogy of Fallot with surgical repair by 6 months of life without long-term post-operative comp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endovascular stenting of native coarctation of the aorta (CoA) has become the standard treatment for children and young adults due to its less invasive nature and faster recovery times. Despite these advantages, neonatal CoA is still surgically treated, owing to the challenges of vessel growth and limited available stent designs. Plain old balloon angioplasty (POBA) of neonatal coarctation has been used in the past but concern around vessel damage and aneurysm formation has limited its widespread adoption. To-date, stenting has often been preferred over POBA in other anatomies, but little evid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Transposition of the Great Arteries (TGA) is a congenital heart defect characterized by the abnormal positioning of the pulmonary artery over the left ventricle and aorta over the right ventricle. Systemic oxygen delivery, therefore, is dependent on the ability for blood to flow (shunt) between the "parallel" (systemic and pulmonary) circulations. Prior to the standard procedure for treatment of TGA (the arterial switch operation (ASO)), shunting is commonly inadequate, resulting in systemic hypoxemia and hypoxia. In this case the standard intervention is the balloon atrial septostomy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop an automated framework for deep learning (DL)-based segmentation, pulmonary artery indices (PAIs) computation, and rule-based surgical triage from cardiac CT (CCT) in pediatric Tetralogy of Fallot (TOF).
MATERIALS AND METHODS: Preoperative CCT scans of pediatric TOF patients were collected from the primary internal centers and two external centers. A modified 3D nnU-Net architecture was used for automated segmentation of the pulmonary arteries (PA) and descending aorta (DAO). Following segmentation, PAIs were automatically computed using predefined geometric algorithms. Segmen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult pulmonary sequestration (PS) is an uncommon congenital lung anomaly that may present with nonspecific respiratory symptoms and misleading radiological findings. We report two adult cases of intralobar pulmonary sequestration with distinct clinical presentations. The first case involved a 54-year-old diabetic smoker admitted for recurrent bronchopulmonary infections and severe recurrent hemoptysis requiring blood transfusions. Thoracic computed tomography (CT) angiography revealed a hypervascular lesion in the left lower lobe supplied by aberrant systemic vessels arising from the descendi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A circumaortic renal vein is a congenital vascular anomaly involving an additional renal vein that traverses posterior to the aorta in addition to the normal renal vein traversing anterior to the aorta.12 In aortic surgery, it is common to ligate the left renal vein (LRV) to aid in surgical exposure, which is typically inconsequential due to collateral venous channels. We report a case of a circumaortic LRV with the preaortic branch ligated during abdominal aortic aneurysm (AAA) surgery and, as a result, retroaortic LRV hypertrophy was observed during follow-up.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Prenatal diagnosis of congenital heart defects (CHD) is important for perinatal planning, yet the gestational week at which CHD is diagnosed varies considerably. In referred cohorts, diagnostic timing may be influenced by maternal, fetal, temporal, and lesion-specific factors. This study examined factors associated with the gestational week of prenatal diagnosis among pregnancies with prenatally recognized and subsequently confirmed CHD referred to a national tertiary fetal cardiology centre. Methods: This study analyzed 833 pregnancies with confirmed CHD managed between 2005 and 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the rare combination of findings where a left aortic arch and aberrant right subclavian artery are associated with a vascular ring, which is in the setting of a right-sided arterial duct.
METHODS: Analysis of all prenatally diagnosed cases of left aortic arch and right-sided arterial duct (between 2016 and 2025) at three fetal cardiac centres (2 UK and 1 Austrian) with documentation of aortic arch branching pattern.
RESULTS: In 5/6 cases, aberrant right subclavian artery was identified. Genetic abnormality was identified in 50% of cases (22q11 microdeletion). Three fet
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N-type right-sided aortic arch is a subtype of the Adachi-Williams-Nakagawa`s classification for variations in branching patterns of the aortic arch. Kommerell's diverticulum is a rare anomaly and characterized by the aneurysmal dilatation of the proximal portion of an anomalous subclavian artery or of the aorta at the origin of such subclavian artery. Kommerell's diverticulum occurs in association with a right-sided aortic arch with aberrant left subclavian artery. In the present study, we report a cadaver case of N-type right-sided aortic arch accompanied by Kommerell's diverticulum in retro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.