N-type right-sided aortic arch is a subtype of the Adachi-Williams-Nakagawa`s classification for variations in branching patterns of the aortic arch. Kommerell's diverticulum is a rare anomaly and characterized by the aneurysmal dilatation of the proximal portion of an anomalous subclavian artery or of the aorta at the origin of such subclavian artery. Kommerell's diverticulum occurs in association with a right-sided aortic arch with aberrant left subclavian artery. In the present study, we report a cadaver case of N-type right-sided aortic arch accompanied by Kommerell's diverticulum in retro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pregnancy with Marfan syndrome complicated by acute Stanford type A aortic dissection carries extremely high maternal and fetal mortality, and no standardized management protocol exists. CASE PRESENTATION: A 30-year-old primigravida at 37⁺³ weeks’ gestation presented with acute type A aortic dissection extending from the aortic root (sinus diameter 55 mm; Z-score > 2) and fetal distress. A one-stop hybrid procedure was performed under a single anesthetic: cesarean section followed by subtotal hysterectomy, then Bentall procedure, total arch replacement, and frozen elephant trunk im
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The postnatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion mainly include autism spectrum disorder, schizophrenia, and intellectual disability, often accompanied by obesity and congenital malformations. However, studies on the prenatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion remain limited. This study aims to investigate the correlation between prenatal ultrasound findings and genetic characteristics of fetuses with 16p11.2 microdeletion, thereby providing evidence for clinical genetic counseling.
METHODS: Clinical data of 60 fetuses prenatally diagnosed with 16p11.2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) is a group of conditions with congenital joint contractures in at least two body regions. ACTC1 variants cause heart disorders but have also been reported in six families with AMC. We report on two individuals with AMC who were heterozygous for ACTC1 missense variants (NM_005159.5; c.325G>A, p.Glu109Lys and c.650A>C, p.Lys217Thr). Individual 1 had scoliosis and no reported cardiac phenotype. Individual 2 had Shone's complex with coarctation of the aorta, which has not been reported in ACTC1-related AMC before. In vitro testing demonstrated that p.Glu109
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abdominal arterial calcification is a well-established predictor of cardiovascular events and mortality in kidney failure. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a common genetic cause of kidney failure, presents with a distinct vascular profile. However, the burden of abdominal arterial calcification in ADPKD remains inadequately characterized. Clarifying these differences may improve cardiovascular risk stratification and transplant timing.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 4088 adult patients listed for kidney transplant at three Mayo Clinic s
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Birth defects are a leading cause of infant mortality and an important contributor to childhood and adult morbidity. Major structural birth defects are diagnosed in 2 to 4% of infants in the United States. Environmental contaminants, including air pollution, have been suggested as potential risk factors for these anomalies.
OBJECTIVE: This study investigates the association between wildfire smoke exposure, specifically fine particulate matter (PM2.5), and the risk of selected structural birth defects in the San Joaquin Valley of California.
METHODS: Data were collected from parti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prehospital (ambulance) care can reduce morbidity and mortality from trauma. Yet, there is a dearth of effective evidence-based interventions and implementation strategies. Emergency Medical Services Traumatic Shock Care (EMS-TruShoC) is a novel bundle of five core evidence-based trauma care interventions. High-Efficiency EMS Training (HEET) is an innovative training and sensitization program conducted during clinical shifts in ambulances. We assess the feasibility of implementing EMS-TruShoC using the HEET strategy, and feasibility of assessing implementation and clinical outcomes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary sequestration is an important yet often overlooked congenital lung malformation in adolescent medicine characterized by dysplastic, non-functioning pulmonary tissue that lacks communication with the tracheobronchial tree and derives its blood supply from an anomalous systemic artery. We report the case of a 12-year-old female patient referred to our institute with a six-month history of intermittent fever, cough, and chest pain, initially managed as a case of right-sided pneumonia elsewhere. Contrast-enhanced computed tomography of the thorax revealed a cavitary soft tissue lesion in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysm (TAA) is a dilation of the aorta that may eventually dissect and/or rupture. It is associated with genetic disorders such as Marfan syndrome (MFS) and is a life-threatening cardiovascular condition if left untreated. Current clinical guidelines for TAA management are primarily based on maximum diameter thresholds that are often inadequate, particularly in MFS patients. Moreover, the diameter thresholds are not sex-specific, despite growing evidence that TAA outcomes in MFS are influenced by sex. The aim of this study was to identify non-invasive biomarkers for better m
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Selection of patients with a bicuspid aortic valve and aortopathy for prophylactic aortic surgery remains challenging. In thoracic aortopathy, aortic medial elastin fiber fragmentation initially leads to microcalcification but later declines with progressive loss of elastin content and reduced structural integrity.
OBJECTIVE: To determine whether aortic microcalcification detected using fluorine F 18-labeled [18F]-sodium fluoride positron emission tomography (PET) is associated with future aortic diameter expansion.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This prospective longitudinal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases (CHDs) are structural and/or functional abnormalities of the heart that arise during embryonic cardiovascular development. They are the most common type of congenital defect and represent a major cause of neonatal morbidity and mortality, particularly when associated with genetic syndromes or other congenital anomalies. This study aims to analyze the clinical and epidemiological profile of CHD in newborns at a high fetal-risk maternity hospital in Rio de Janeiro from 2018 to 2023, describing the types of CHD, associated anomalies and genetic syndromes, mat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis is a chronic disease which can lead to peripheral vascular occlusion causing cardiovascular, cerebrovascular, and peripheral artery diseases (PAD). Key contributors to PAD include ageing, classical cardiovascular risk factors, diabetes mellitus, and hypertension. For decades, these factors have also been related to arterial tortuosity, potentially indicating vascular fragility or arteriopathies. We aimed to evaluate the association between abdominal aortic tortuosity (AAT) and arteriopathies from other vascular beds and to assess its potential role as a subclinical marker of pe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<b>Introduction:</b> Visceral artery compression syndromes are rare diseases with ambiguous symptoms, varying between patients.<b>Aim:</b> The aim of the paper was to review the disease's pathology, diagnosis and treatment.<b>Methods:</b> Review based on a MEDLINE database search.<b>Results:</b> Medial arcuate ligament syndrome (MALS) is caused by celiac trunk compression by the diaphragm's medial arcuate ligament. MALS is a diagnosis of exclusion because its symptoms are not clear-cut. Diagnostic imaging is based on Doppler ultrasound
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single coronary artery (SCA) anomalies, in which the entire coronary circulation arises from a solitary ostium, are exceedingly rare congenital variants with variable clinical implications depending on their morphologic course. Recognition of malignant trajectories, particularly interarterial courses, is critical given their association with myocardial ischemia and sudden cardiac death (SCD). This study aimed to describe the anatomical diversity, clinical presentations, and prognostic implications of SCA originating from the right sinus of Valsalva (RSV), with emphasis on the diagnostic value
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary sequestration (PS) is a congenital lung malformation, which is defined by an anomalous arterial supply from systemic circulation and an absence of communication with the tracheobronchial tree. It is further divided into intralobar and extralobar PS. Pulmonary sequestrations are usually treated surgically, especially if they are symptomatic. Malignant tumors are rarely found within such malformations, mainly adenocarcinomas. We report a case of a malignant melanoma found in a patient operated for intralobar pulmonary sequestration, which is, to the best of our knowledge, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aberrant right subclavian artery (ARSA), or arteria lusoria, is an aortic arch variant in which the right subclavian artery arises distal to the left subclavian artery and typically follows a retroesophageal course. Although often asymptomatic, ARSA can present with clinical symptoms and complicate surgical procedures, particularly when associated with other anatomical variants such as a non-recurrent laryngeal nerve (non-RLN).
MATERIALS AND METHODS: During routine dissection of a donated cadaver, variations in the aortic arch and laryngeal nerves were identified. Arterial dim
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Molecular autopsy increasingly identifies rare variants in heritable aortopathy and Loeys-Dietz spectrum genes among sudden-death decedents, yet classification and causal attribution remain challenging when a syndromic diagnosis was never established during life. We reviewed eight unrelated Florida medical examiner decedents ascertained by sudden or unexpected death under medical examiner jurisdiction, including laboratory-reported heterozygous missense variants spanning the Loeys-Dietz syndrome (LDS)/familial thoracic aortic aneurysm and dissection (FTAAD) gene spectrum
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle aortic syndrome is a rare cause of aortic coarctation, characterised by progressive segmental or diffuse narrowing of the distal thoracic aorta and/or abdominal aorta, often involving the renal arteries and other visceral arteries. The syndrome is predominantly seen in children and young adults, typically presenting with severe hypertension, congestive heart failure, renal failure, or severe leg claudication. Diagnostic imaging by angiography of the descending and abdominal aorta is the preferred evaluative modality. Here, we report a case of a young man who was admitted to our Cardiolo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery anomalies (CAA) are relatively rare and underdiagnosed congenital heart disease spectrum, however, becoming more visible along with imaging diagnostic advancements. The linkage between a benign course of arteries and serious complications, even as sudden cardiac death, underscores the importance of CAA diagnosis and assessing its effect on heart muscle physiology. Computed tomography with intravenous contrast administration remains the gold standard of imaging, allowing for the depiction of the origin, segments of coronary branches and termination, making it possible to detect
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: The aim of this study was to highlight the hypothesis that embryological development and morphological aspects necessitate a comprehensive analysis of all situses and a detailed description of each anomaly, rather than attempting to force the malformation into the rigid categories of heterotaxy syndrome (HS) - left or right isomerism. This hypothesis is supported by describing the anatomy of a complex patient with multiple laterality defects resulting in multiple cardiac and organ malformations.
CASE PRESENTATION: The unique aspect of the presented patient's morphological diagnosis lies
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования