Congenital lung malformations (CLMs) are developmental conditions characterized by overlapping clinical and imaging features, with hybrid lesions that combine congenital pulmonary airway malformation (CPAM) and bronchopulmonary sequestration (BPS) becoming increasingly recognized by multidetector CT (MDCT). We present the case of a six-year-old girl with a one-year history of recurrent low-volume hemoptysis. Her chest radiograph indicated a subtle opacity in the right basal area. Thoracic CT angiography revealed parenchymal consolidation in the right lower lobe, characterized by an air broncho
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Thoracic aortic aneurysms and dissection in individuals with syndromic genetic aortopathy (SGA) due to Marfan syndrome, Loeys-Dietz syndrome, and vascular Ehlers-Danlos syndrome are especially challenging. This is due to the impaired aortic architecture secondary to the genetic variants. Previous studies have analyzed the outcomes after open surgery in this population. However, there is little information on their outcomes after thoracic endovascular aortic repair (TEVAR). Recent studies have demonstrated high rates of subsequent secondary interventions in these patients treated wi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Musculoskeletal disorders from repetitive upper arm movements contribute substantially to sickness absence and productivity loss. Despite widespread use of observational and sensor-based assessments, inconsistent definitions hinder comparison across studies and translation to practice. This study explored threshold criteria for defining upper arm movements and static postures across observational and sensor-based approaches and examined conceptual differences between practical observability and biomechanical measurability.
METHODS: We conducted a two-round Delphi study following t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Individuals with Loeys-Dietz syndrome 3 are at risk for thoracic aortic dissection even if their aortas are not substantially dilated. A pathogenic variant of SMAD3 is a genetic trigger, but the cellular programs that underlie the heightened aortic risk remain poorly understood.
METHODS: We ascertained the cardiovascular profile of 57 individuals in a 4-generation family with a missense variant in SMAD3 (p.Arg287Gln). Aortic medial architectures were quantified from aortas harvested during thoracic aortic replacement surgery, with 2-dimensional and 3-dimensional profiling of the e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has increasingly emerged as one of the primary treatments for patients with severe bicuspid aortic valve (BAV) stenosis. Nevertheless, these patients encounter multiple procedural challenges.
OBJECTIVE: To develop a machine learning (ML) model for assessing the risk of periprocedural adverse events (PAEs) in TAVR population with BAV.
METHODS: This multicentre study retrospectively enrolled 1266 patients with BAV stenosis. Clinical characteristics and imaging data of the patients were collected, and an ML prediction model was developed
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Hypoplastic left heart syndrome (HLHS) is defined as "a spectrum of congenital cardiovascular malformations with normally aligned great arteries without a common atrioventricular junction, characterized by underdevelopment of the left heart with significant hypoplasia of the left ventricle including atresia, stenosis, or hypoplasia of the aortic or mitral valve, or both valves, and hypoplasia of the ascending aorta and aortic arch". Without treatment, HLHS is usually lethal in the neonate. Many hypotheses have been advanced to explain the etiology of HLHS; however, no single theory
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Bicuspid aortic valve disease (BAVD) is the most frequent congenital heart disease, occurring either as an isolated lesion or in association with other congenital cardiovascular malformations, with variable patterns of progression and risk of valvular and vascular complications. Studies addressing pediatric bicuspid aortopathy are still in their infancy. This narrative review aims to provide a comprehensive perspective on the current scientific evidence regarding BAVD-associated aortopathy in pediatric patients, underscoring multiple challenges in initial diagnosis, long-term surve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascending thoracic aortic aneurysms (ATAAs) exhibit regional biomechanical heterogeneity linked to microstructural changes and comorbidities. This study investigated microstructure and mechanical property variations across six regions of the ATAA wall from 10 patients after repair surgery. Planar biaxial tensile tests and two-photon microscopy were performed to determine material parameters for a microstructure-motivated constitutive model. These parameters describe the behavior of the aortic wall across a wide range of stretch values and ratios. Our results revealed significant inter- and int
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Complex congenital heart defects that present earlier in life are sometimes channelled in the single ventricle pathway, because of anatomical or logistic challenges involved in biventricular correction. Given the long-term functional and survival advantage, and with the surgeons' improved understanding of the cardiac anatomy, we have consciously explored the feasibility of a biventricular repair in these patients when they presented later for Fontan completion. We present a single institution's 10-year experience in achieving biventricular septation of prior univentricular repairs,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Racial and ethnic (RAE) differences in the presentation and outcomes of coarctation of the aorta (CoA) among adolescents and adults undergoing transcatheter coarctation repair (TCR) remain poorly defined. We retrospectively analyzed patients aged ≥16 years who underwent TCR at US centers participating in the NCDR IMPACT registry between 2011 and 2023. Among 2,267 patients, 70.9% were Non-Hispanic White (NHW), 18.5% Hispanic (H), 7.4% Non-Hispanic Black (NHB), and 3.3% Non-Hispanic Other (NHO), demonstrating underrepresentation of Hispanic and NHB patients. Late CoA presentation occurred in 53.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food safety is a critical public health issue worldwide as the consumption of unhygienic food causes millions of illnesses annually. The contaminated food is primarily unsafe due to the presence of microorganisms (i.e. bacteria and viruses), chemicals (i.e. pesticides and heavy metals), and physical hazards (i.e. glass, metal and plastic). Foodborne illnesses such as salmonellosis, campylobacteriosis, listeriosis, E. coli infection, botulism, cholera, norovirus infection, and others are commonly caused by the problems associated with food hygiene. From the modest beginnings rooted in basic hyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pseudoaneurysm after coarctation of the aorta (CoA) repair is a rare but severe complication. Contributing factors may include infection, hypertension, aortic wall weakness, and turbulent blood flow at the repair site.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old male presented with recurrent episodes of epistaxis and dizziness was admitted to the emergency department. He had a history of CoA repair and ventricular septal defect closure 17 years ago. Physical examination revealed elevated blood pressure. Initially, aortic dissection was suspected, but the actual diagnosis was pseudoaneurysm j
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robust preclinical models of asymmetric ventricular loading in late gestation reflecting conditions such as hypoplastic left heart syndrome are lacking. We characterized the morphometry and microvascular function of the hypoplastic left ventricle (LV) and remaining right ventricle (RV) in a sham-controlled late gestation fetal lamb model of impaired left ventricular inflow (ILVI). Singleton fetuses were instrumented at ∼120 days gestational age (dGA; term is ∼147 days) with vascular catheters, an aortic flow probe and a deflated left atrial balloon. Balloons in ILVI fetuses were inflated over
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coarctation of the aorta (CoA) is a narrowing of the aorta that affects 5-8% of congenital heart defects. Treatment options include surgical repair or transcatheter management with endovascular stenting or balloon dilatation. Late complications after operative repair include systemic hypertension, aortic valve abnormalities, aortic aneurysm, and recoarctation. This study examines the association between the presence of hypertension at the diagnosis of CoA and recoarctation.
METHODS: This retrospective study analyzed medical records of patients at Soroka University Medical Center w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TBCK (TBC1 Domain-Containing Kinase) encodes a protein playing a role in actin organization and cell growth/proliferation via the mTOR signaling pathway. Deleterious biallelic TBCK variants cause Hypotonia, infantile, with psychomotor retardation and characteristic facies 3. We report on three affected sibs, also displaying cardiac malformations. The parents, a consanguineous couple of first cousins, were referred to schedule invasive diagnosis for their sixth pregnancy. They were known to carry the pathogenic c.1532G>A TBCK variant. The variant was originally identified in homozygosity in the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome (MFS) is an inherited disorder caused by mutations in the FBN1 gene encoding fibrillin-1, a matrix component of extracellular microfibrils. The main cause of morbidity and mortality in MFS is thoracic aortic aneurysm and dissection, but the underlying mechanisms remain undetermined.
METHODS: To elucidate the role of endothelial XOR (xanthine oxidoreductase)-derived reactive oxygen species in aortic aneurysm progression, we inhibited in vivo function of XOR either by endothelial cell (EC)-specific disruption of the Xdh gene or by systemic administration of an XOR in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta (CoA) can cause aortic obstruction, ischemia, and death. Resonance Raman Spectroscopy (RRS) measures tissue oxyhemoglobin (ShbO2) and mitochondrial redox state (3RMR) non-invasively. Metal wire was placed around the aorta of Sprague Dawley rats to generate a systolic blood pressure (SBP) gradient. RRS-ShbO2 and 3RMR were measured pre- (hand) and post-obstruction (foot). In model 1 (n = 8), the gradient rapidly reached 120 mmHg. In model 2 (n = 30), gradients of 20 mmHg (n = 9) and 40 mmHg (n = 12) were maintained for 2 h. In model 1, foot-ShbO2 and 3RMR changed signifi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalous aortic origin of a coronary artery (AAOCA) is being identified with increasing regularity and may be associated with myocardial ischemia and/or sudden death. There is an on-going controversy regarding which patients should have medical treatment, which should undergo surgical treatment, and what are the optimal surgical techniques to achieve lasting success.
METHODS: This was a retrospective review of 230 patients who underwent surgical repair of AAOCA at a single institution. Median age at surgery was 17 years. Preoperative symptoms in 130 patients prompted their referr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Marfan syndrome (MFS) are at a high risk of type B aortic dissection (TBAD). Aortic growth and elongation have been suggested as risk factors for TBAD. Vascular deformation mapping is an image analysis technique for mapping 3-dimensional aortic growth on routine computed tomography angiography (CTA) scans. We aimed to use vascular deformation mapping to examine the value of aortic growth rate in the descending thoracic aorta, among other imaging biomarkers, to identify the factors associated with risk of TBAD in MFS.
METHODS: Computed tomography angiography scans spa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic arch branching variants have recently been found to have an impact in neonates undergoing surgical interventions involving the thoracic aorta such as aortic coarctation repair. They have been described prenatally in 6% of neonates, whereas they occur in up to 26% postnatally. To explore whether the branching variations might have been underdiagnosed in utero, we comprehensively assessed the aortic arch and its branching patterns in a low-risk population between the 19th and 22nd week of gestation.This prospective cohort study included 139 low-risk singleton pregnancies. During a standar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования