BACKGROUND: Accurate diagnosis and evaluation of Williams Syndrome (WS) are essential yet challenging for effective surgical management. This study aimed to quantify the hemodynamic changes of surgical repair for WS through virtual surgery and computational fluid dynamics (CFD) for surgical guidance and postoperative evaluation.
METHODS: A patient preliminarily diagnosed with WS was included in this study. 3D model alongside hemodynamic analysis was used to guide and evaluate the surgical procedure. Preoperative, predictive and postoperative models were created and analyzed using CFD. Key par
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrillin-1 (FBN1) is an essential component of the extracellular matrix, forming microfibril bundles that are important for the proper development of elastic tissues found in the aorta and lung, as well as nonelastic tissue found in the eyes and skeleton. Many missense mutations in the FBN1 gene are associated with Marfan syndrome (MFS), a common developmental disorder. FBN1 contains 47 epidermal growth factor-like (EGF) repeats, which are protein domains characterized by six cysteines (C) and three disulfide bonds. Over half of these EGF repeats are modified with an O-glucose monosaccharide
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children with repaired conotruncal abnormalities (CTA) are at risk of progressive aortic dilation and deteriorating aortic elasticity even after surgical correction. Strain imaging, using a 2-dimensional speckle tracking echocardiography (2D-STE), has been used for arterial stiffness assessment, but pediatric data are still lacking. We investigated the feasibility, reproducibility, and clinical value of 2D-STE derived ascending aorta (AAo) stiffness in children with repaired CTA.
METHODS: 22 pediatric patients with repaired CTA were included along with 25 age- and sex- matched hea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although a direct link between cardiac lymphatics and congenital heart disease (CHD) has not been established, research indicates that abnormalities in the cardiac lymphatic system are involved in several congenital disorders that present with cardiac defects. However, this contribution remains poorly understood and is still an emerging area of study. One theory proposes that abnormal lymphatic development, which can present as cystic hygroma or increased nuchal translucency, may give rise to heart defects such as coarctation of the aorta, hypoplastic left heart syndrome, or bicuspid aortic va
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pentalogy of Fallot stands out as one of the rarest and most complex congenital heart defects. Pulmonary artery stenosis, a ventricular septal defect, an overriding aorta, right ventricular hypertrophy, and atrial septal communication characterize it. Due to its complexity and associated malformations, advanced imaging methods, such as cardiac CT angiography, have become essential for proper characterization. In this study, we report the case of a 35-week gestation newborn diagnosed with pentalogy of Fallot and additional vascular malformations, identified through cardiac CT angiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with bicuspid aortic stenosis who receive transcatheter aortic valve replacement (TAVR) may require subsequent valve interventions in their lifetime; however, the feasibility of redo-TAVR in this population is uncertain. We aimed to assess redo-TAVR feasibility in bicuspid patients and develop a predictive virtual valve planning algorithm.
METHODS: We studied computed tomography scans of bicuspid patients who received a balloon-expandable transcatheter heart valve (THV) in the LRT trial (Low Risk TAVR). Redo-TAVR feasibility, determined by valve-to-coronary and valve-to-a
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the relationship between aortic arch configuration and reconstruction methods used in the Norwood procedure.
METHODS: Our surgical database identified 162 patients who underwent the Norwood procedure for hypoplastic left heart syndrome, including variants, from January 2010 to December 2023. Of the 162 total cases, this study focused on the 135 patients who were assessed using computed tomography and aortic angiography. We have mainly employed direct anastomosis (direct), patch augmentation using an autologous pericardium (patch) and the chimney technique (chimney:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta (CoA) is associated with other congenital cardiovascular anomalies, including ventricular septal defects (VSDs). These anomalies can cause a systolic murmur; however, CoA sometimes remains undiagnosed, even when a VSD is detected in newborns. The coexistence of CoA and VSD poses a high risk of infective endocarditis (IE), making an early diagnosis and treatment crucial. We herein report a case of IE complicated by CoA and VSD that was suspected based on auscultation and phonocardiographic findings. When a precordial systolic murmur is heard, auscultation of the patient
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysm (TAA) is the major cardiovascular manifestation of Marfan Syndrome (MFS), a connective tissue disorder caused by mutations in fibrillin-1. Aneurysmal dilation usually occurs in the ascending aorta (ASC) in MFS, but structural and mechanical changes are detectable throughout the arterial tree that may lead to dissection and rupture. Clinical management includes measuring ASC diameter and/or growth rate but does not typically include other regions of the thoracic aorta and dissection in the descending aorta (DSC) can occur after surgical replacement of the ASC. In severe
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Girls and women with Turner syndrome (TS) suffer from increased risk of cardiovascular diseases. We hypothesized that left ventricular (LV) myocardial strain and aortic elasticity will be impaired in girls with TS. Cardiac MRI of 45 girls with TS and 14 healthy control girls was performed. Tissue tracking was used to assess LV Global Longitudinal (GLS), circumferential (GCS), radial short and long axes (GRS SAX and GRS LAX) in patients compared to controls. Maximal and minimal aortic areas were measured in ascending aorta, proximal descending, and aorta at diaphragm. Regional strain and disten
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study utilized multidimensional dynamic computed tomography angiography (MD-CTA) to analyze the biomechanical characteristics of ascending thoracic aortic aneurysms (ATAA) in 30 subjects: 20 ATAA patients (12 with Marfan syndrome and 8 without) and 10 healthy individuals without ascending aortic disease. Aortic models were reconstructed from CTA images, and multi-phase displacement data were obtained via image registration. The inverse finite element method (iFEM) was applied to calculate wall tension, and displacement data was used to calculate wall strain, from which strain-tension curv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vigorous exercise is discouraged among individuals with aortic dilation (≥4.0 cm) or aneurysm (≥4.5 cm). Although bicuspid aortic valve (BAV) is associated with aortic dilation, the absolute incidence of acute aortic syndrome is low (3.1/10,000 patient-years). We examined the association of exercise with aortic growth in BAV patients with aortic dilation.
METHODS: Data were collected from a prospectively enrolled cohort at Northwestern University including BAV patients with aortic dilation on computed tomography/magnetic resonance imaging and without prior aortic intervention. Pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal cardiovascular magnetic resonance (CMR) is a valuable tool for assessing fetal blood flow; however, its use has primarily been focused on near-term pregnancies. This study aimed to evaluate the feasibility of Doppler ultrasound-gated two-dimensional (2D) phase-contrast CMR of the human fetus in the early, mid, and late third trimester.
METHODS: A total of 100 fetal MRI scans were performed at gestational age (GA) 28, 32, and 38 weeks in 38 fetuses with (n = 13) and without (n = 25) congenital heart defects. Combined ventricular output was measured by Doppler ultrasound-gated
СтатьяОценочное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronary artery abnormalities in children that require bypass grafting are infrequent but represent a well-recognised entity with a broad spectrum of indications beyond Kawasaki disease. Although myocardial revascularisation in children is uncommon, studies have shown that it can yield favourable short- and long-term outcomes, allowing affected children to regain health and grow up to live normal lives.Myocardial revascularisation in children is an extremely rare intervention in Western countries, accounting for less than 1% of all paediatric cardiac surgeries in this region. It is
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery anomalies (CAAs) are rare congenital abnormalities. Certain variants, such as those with an intramural course, are associated with increased risk of ischemia and sudden cardiac death, particularly under conditions of increased cardiac demand. We report the case of a 36-year-old male with polysubstance abuse who presented with chest pain after cocaine intake. Initial labs, testing, and imaging revealed respiratory failure, hypoxia, elevated cardiac biomarkers, and new-onset reduced ejection fraction. After the patient was medically stabilized, coronary computed tomography angiog
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundCoarctation of the aorta (CoA) is a congenital condition that often requires intervention, especially when associated with other intracardiac abnormalities. Surgical approaches to treat complex CoA and associated defects vary, with no universally accepted standard approach. This study evaluates the outcomes of a single-stage extra-anatomic bypass from the ascending to the descending thoracic aorta, along with simultaneous correction of associated intracardiac abnormalities in adult patients.MethodsWe conducted a retrospective analysis of 17 adult patients who underwent a single-stage
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal diagnosis of coarctation of the aorta (CoA) remains challenging due to the high false-positive rate of traditional echocardiographic markers. This study aimed to assess the diagnostic value of a novel sonographic marker, the "Y sign," defined as the confluence of the aortic and ductal arches on the sagittal view, in predicting postnatal CoA. In addition, we evaluated the reproducibility and detectability of the "Y sign" in a large cohort of structurally normal fetuses.
METHODS: A retrospective review was conducted of 9,000 fetal echocardiograms performed between January 2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Marfan syndrome is an inherited disorder caused by FBN1 gene mutations, which can lead to thoracic aortic aneurysm and dissection. Selective AT1 (angiotensin II type 1) receptor blockade is a preventive option against Marfan syndrome aortopathy, and recent clinical studies demonstrated that the inhibitory effect of an ARB (AT1 receptor blocker) losartan on aortic aneurysm growth is equivalent to that of β-blockers. At present, several ARBs are clinically available, and they have drug-specific differences in pharmacological properties. Especially, inverse agonism of ARBs has potenti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-week-old male intact Siamese cat was presented for evaluation of a grade V/VI parasternal systolic murmur. Echocardiography revealed multiple congenital cardiac abnormalities, including parallel orientation of the aorta and main pulmonary artery, a patent ductus arteriosus, and a juxta-arterial ventricular septal defect. Cardiac remodeling secondary to these congenital defects was also noted. The patient was clinically stable at the time of presentation, but the owner ultimately elected for humane euthanasia before the onset of cardiac decompensation. Postmortem necropsy was performed to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Transposition of the great arteries is a critical congenital heart defect characterized by the reversal of the aorta and pulmonary arteries, resulting in two parallel circulatory pathways. This condition is typically incompatible with life unless a shunt, such as an atrial or ventricular septal defect, facilitates the adequate mixing of oxygenated and deoxygenated blood in the heart. Survival into adulthood without surgical correction is exceptionally rare. While a limited number of cases have been reported globally, none, to the best of our extensive search, have been associated w
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования