Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
2644 публикаций
Поиск: 101 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
We sought to identify the optimal management strategy of infants with high-risk hypoplastic left heart syndrome and variants (HR-SV) and identify factors associated with futility. Patients with birth weight ≤ 2.5 kg or gestation ≤ 35 weeks, and age ≤ 30 days at admission were included (N = 398). Norwood (n = 225), hybrid (pulmonary artery band (PAB) + ductal stent, n = 76), and PAB with prostaglandin (PAB/PGE, n = 77) were compared from the National Pediatric Cardiology Quality Improvement Collaborative database. Transplantation referral (n = 1) and comfort care (n = 19) occurred. Baseline fac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the clinical characteristics, treatment strategies, and prognostic outcomes of different coronary artery anomaly (CAA) subtypes in pediatric patients, with emphasis on risk stratification and the role of extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) in acute management. METHODS: A retrospective cohort study was conducted on 82 pediatric patients diagnosed with CAA at Central China Fuwai Cardiovascular Hospital between September 2020 and September 2024. Data on demographics, anatomical classification, clinical presentation, cardiac function, treatment modalities, and foll
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the safety, technical success, and short-term clinical effectiveness of the low-profile braided occluder (LOBO) device for embolization of pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs).
MATERIALS AND METHODS: A single-center retrospective study of 23 consecutive patients (mean, 42.3 [SD ± 19]; female, 82%) with PAVMs underwent transcatheter embolization using LOBO devices. Clinical effectiveness was defined as the absence of PAVM recanalization/persistence and ≥70% reduction in sac size on 6-month follow-up computed tomography (CT) angiography. Adverse events were also as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In patients with tetralogy of Fallot (TOF) and multiple aortopulmonary collaterals (MAPCAs), the presence of a ductus arteriosus (DA) supplying all flow to 1 lung and MAPCAs providing all flow to the other lung is a distinct phenotype that has not been well characterized.
AIMS: To characterize the anatomy of the pulmonary circulation and report long-term surgical outcomes in patients with this subtype of TOF/MAPCAs.
METHODS: From our institutional experience with TOF/MAPCAs, we ascertained patients with unilateral ductal origin of a PA who underwent surgery from 11/01 through 4/2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The hybrid stage 1 palliation (HS1P) procedure has been proposed as an alternative to the Norwood operation. We utilized a multicenter database to compare both strategies.
METHODS: The Fontan Outcomes Registry using Clinical Examinations was queried for patients who underwent HS1P or Norwood. Propensity score matching was performed. Composite outcome (death, transplant listing, protein losing enteropathy, plastic bronchitis, atrial/ventricular tachyarrhythmia, or pulmonary artery reintervention) and cardiac magnetic resonance variables were compared. Secondary analyses compared bet
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This imaging review highlights the spectrum of Scimitar Syndrome (SS) as seen on cardiac computed tomography (CT) and cardiovascular magnetic resonance (CMR), illustrating its variants and linking imaging findings with clinical presentation and management strategies. SS is a rare congenital cardiopulmonary anomaly characterized by partial or total right anomalous pulmonary venous drainage to the hepatic vein or inferior vena cava (IVC), hypoplastic right lung and pulmonary artery, abdominal aortopulmonary collateral(s) to the right lower lobe and other cardiac and bronchial malformations. Mana
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Exercise training is a promising, relatively low-cost strategy to optimize exercise capacity, primarily studied in patients with tetralogy of Fallot and Fontan physiology. However, rare and complex biventricular disorders are understudied. High intensity interval training (HIIT) is a time-efficient alternative to the more commonly studied aerobic training. Despite group-level improvements in exercise capacity, individual variation suggests the existence of responders and non-responders to exercise training. We therefore designed a HIIT intervention trial for patients with complex o
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose To evaluate the impact of dual-phase three-dimensional (3D) modified Dixon (mDixon) steady-state MR angiography (MRA) on phase-dependent image quality and vessel measurements in pediatric patients with congenital heart disease (CHD). Materials and Methods In this retrospective single-center study, pediatric patients with CHD underwent cardiac MRI at 3 T, including free-breathing dual-phase 3D mDixon steady-state MRA with respiratory navigator gating and interleaved acquisition of diastolic and systolic images. Vessel diameters were measured independently by two readers. Overall image q
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radial Quiescent Interval Slice Selective (QISS) technique, which is used in cardiovascular magnetic resonance (CMR), is a reliable, contrast-free technique for obtaining high-quality vascular images. It is distinguished by its safety, insensitivity to motion and arrhythmias, and its overall simplicity and adaptability. However, previously published studies assessing pulmonary artery (PA) dimensions in children have not yet incorporated this technique. CMR scans of 139 patients (95 males), aged 6 weeks - 20 years, with no evidence of PA disorders were analyzed. Main PA (MPA), right PA (RPA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precise pre-operative diagnosis of any coronary or cardiac anomalies in Tetralogy of fallot (TOF) patients can minimize intra-operative and postoperative complications. In such cases time appropriate alternative surgical approaches may be required to consider, thus the consequent morbidity and mortality can be reduced. The study attempted to observe the TOF patients to assess the pattern of associated coronary and cardiac anomalies among them. This cross sectional study was carried out in the departments of Paediatric Cardiology in three tertiary level hospitals in Dhaka, Bangladesh, from Janu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA-VSD) without major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs) is a rare congenital heart defect. Surgical management strategies include staged palliation or primary neonatal repair. We evaluated the midterm outcomes of neonatal primary repair in patients without MAPCAs.
METHODS: A retrospective single-centre analysis was performed of 31 neonates who underwent primary repair for PA-VSD without MAPCAs between 2005 and 2024. Primary outcomes included mortality, reintervention rates, and right ventricular (RV) function.
RESULTS: T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proximal pulmonary artery (PA) stenosis is frequently observed following surgery for congenital heart disease, especially in cases of tetralogy of Fallot (TOF), and is one of the most common indications for reoperation. However, limited information is available regarding the efficacy of self-expandable stent implantation for proximal branch PA stenosis after total corrective surgery of TOF.Self-expandable stent placement was performed in 8 patients with left proximal PA stenosis from August, 2016 to August, 2020. The patients were mostly women (75%), with a median weight of 55.8 kg (range, 44-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams syndrome (WS) is a rare microdeletion disorder affecting chromosome 7q11.23, including the ELN gene, which encodes elastin. Haploinsufficiency of ELN leads to vascular abnormalities, such as supravalvular aortic stenosis (SVAS), pulmonary stenosis, and coronary artery disease. SVAS can also occur in isolation due to heterozygous loss-of-function variants in ELN, independent of the broader WS deletion. We present a case of a term neonate with a Grade 4/6 systolic ejection murmur who underwent echocardiography, revealing severe supravalvular pulmonary stenosis, branch pulmonary artery s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary airway malformation (CPAM) and bronchopulmonary sequestration are rare congenital lung anomalies that can occasionally coexist as a "hybrid" lesion. We report a case of a 15-year-old female with a two-week history of fever with evening-predominant spikes, cough, and right hypochondrial pain. The pain was aggravated by deep inspiration and coughing. Imaging revealed a right lower lobe consolidation containing air-filled cystic spaces on chest X-ray and computed tomography (CT). An anomalous arterial supply from the descending thoracic aorta on CT angiography was also noted.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atrial septal defects (ASDs) are among the most common congenital heart defects diagnosed in adulthood, with percutaneous device closure being the standard treatment for suitable secundum ASDs. However, the presence of anomalous coronary artery anatomy, particularly a high-risk interarterial course, may complicate procedural planning due to potential myocardial ischemia and sudden cardiac death. Single-ostium coronary artery anomalies are exceptionally rare, and their coexistence with a secundum ASD is even more uncommon, providing distinct diagnostic and treatment issues. We report the case o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This comprehensive study of 20 pediatric pulmonary sequestration (PS) cases primarily aims to demonstrate the pivotal role of histopathological confirmation in achieving a definitive diagnosis, particularly in atypical, extrathoracic, or diagnostically inconclusive presentations where imaging alone is often insufficient. METHODS: We conducted a retrospective analysis of clinical data from 20 children with pathologically confirmed PS who underwent surgical resection at our hospital between October 2022 and March 2025. We conducted a comprehensive assessment of clinical, laboratory, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Transposition of the Great Arteries (TGA) is a congenital heart defect characterized by the abnormal positioning of the pulmonary artery over the left ventricle and aorta over the right ventricle. Systemic oxygen delivery, therefore, is dependent on the ability for blood to flow (shunt) between the "parallel" (systemic and pulmonary) circulations. Prior to the standard procedure for treatment of TGA (the arterial switch operation (ASO)), shunting is commonly inadequate, resulting in systemic hypoxemia and hypoxia. In this case the standard intervention is the balloon atrial septostomy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop an automated framework for deep learning (DL)-based segmentation, pulmonary artery indices (PAIs) computation, and rule-based surgical triage from cardiac CT (CCT) in pediatric Tetralogy of Fallot (TOF).
MATERIALS AND METHODS: Preoperative CCT scans of pediatric TOF patients were collected from the primary internal centers and two external centers. A modified 3D nnU-Net architecture was used for automated segmentation of the pulmonary arteries (PA) and descending aorta (DAO). Following segmentation, PAIs were automatically computed using predefined geometric algorithms. Segmen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right ventricle-to-pulmonary artery reconstruction is essential in congenital heart surgery. In Japan, cryopreserved homograft availability is limited, necessitating alternative materials. This study systematically elucidated the status of right ventricle-to-pulmonary artery conduit use and surgeon priorities in Japan. In 2024, a web-based nationwide survey was conducted by the Japanese Society of Paediatric Cardiology and Cardiac Surgery, targeting 126 institutions. We analysed data from 2021 to 2023 regarding primary diagnoses, conduit types, and selection criteria. Responses were obtained f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate factors that contribute to successful retreatment of persistent Pulmonary Arteriovenous Malformations (PAVMs) after initial embolization, focusing on long-term occlusion outcomes.
MATERIALS AND METHODS: This study reviewed consecutive treatments for persistent PAVMs re-treated at a single institution. The success of repeat treatment was assessed on follow-up imaging.
RESULTS: Twenty-four retreatment procedures in 19 patients were included (median age 59, range 9-71). Most PAVMs were simple (71%) rather than complex (29%), and saccular (71%) rather than non-saccular (29%). PA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.