People who have structural or developmental lung disease are more likely to develop non-tuberculous mycobacterial infections. We present the case of a young man in his 30s who had unilateral pulmonary artery agenesis on the right side and presented with a 6-month history of productive cough and fever. His CT scan showed nodular and cavitating lesions on the right side, and sputum analysis confirmed infection with Mycobacterium chimaera He had to undergo modifications in his treatment, including a change from rifampicin to rifabutin due to drug interactions and his amikacin had to be stopped du
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
d-Transposition of the great arteries (d-TGA) is the most common form of congenital heart disease that presents with cyanosis in a newborn. The aorta arises from the right ventricle and the pulmonary artery arises from the left ventricle. It constitutes 3-5% of all congenital heart defects. In a simple d-TGA (about two-thirds of patients), there is no other cardiac abnormality other than a patent foramen ovale (PFO) and a patent ductus arteriosus (PDA). In a complex d-TGA additional cardiac abnormalities such as VSD, pulmonary stenosis or coronary abnormalities are present. About one-third to
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with repaired tetralogy of Fallot (rTOF) have a time-dependent increased risk of ventricular tachycardia (VT). Slow conducting anatomical isthmuses (SCAIs) are the dominant VT substrates in adults with rTOF. It is unknown if they are present at younger age.
OBJECTIVES: This study aimed to characterize VT substrates in patients with rTOF <30 years of age.
METHODS: Data of consecutive patients with rTOF aged <30 years who underwent electroanatomical mapping and programmed electrical stimulation between 2005 and 2022 were analyzed.
RESULTS: Fifty-five patients were include
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary valve replacement and right ventricular outflow tract reconstruction with valved conduits have been the shortcomings of paediatric cardiac surgeons in the treatment of CHD. In recent decades, encouraging achievements have been made in right ventricular outflow tract technology. Since Klinner reported the first right ventricle-to-pulmonary artery connection using unvalved conduits made of autologous pericardium in 1964, various right ventricle-to-pulmonary artery conduits have gradually been used in the treatment of various complex CHD. Compared with other materials, valved homograft
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the diagnosis and surgical treatment of high-risk anomalous aortic origin of coronary artery (AAOCA). Methods: This is a retrospective case series study. From January 2016 to July 2023, 24 cases of high-risk AAOCA underwent surgical treatment in Department of Cardiac Surgery, Guangdong Provincial People's Hospital. There were 18 males and 6 females, operatively aged (M (IQR)) 13 (26) years (range: 0.3 to 57.0 years). They were confirmed by cardiac ultrasound and cardiac CT, all of which had anomalous coronary running between the aorta and the pulmonary artery. There were
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pulmonary arteriovenous fistula (PAVF) is a rare disease, and its symptoms lack specificity. For patients with coronary heart disease(CHD), hypertension and other common cardiovascular diseases, PAVF is easy to be ignored. We presented a case of massive PAVF complicated with coronary atherosclerotic heart disease by interventional treatment to improve the understanding of this complex disease.
CASE PRESENTATION: A 77-year-old female patient was admitted to the hospital due to chest tightness and shortness of breath following activities, which was diagnosed with CHD and hypoxemia i
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dextro-transposition of the great arteries (D-TGA) is the second most common cyanotic heart disease, accounting for 5-7% of all congenital heart defects (CHDs). It is characterized by ventriculoarterial (VA) connection discordance, atrioventricular (AV) concordance, and a parallel relationship with D-TGA. As a result, the pulmonary and systemic circulations are separated [the morphological right ventricle (RV) is connected to the aorta and the morphological left ventricle (LV) is connected to the pulmonary artery]. This anomaly is included in the group of developmental disorders of embryonic h
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Assessment of pulmonary vascular dimensions (PVDs) in Tetralogy of Fallot (TOF) is an integral part of planning transcatheter and surgical interventions. We sought to examine the reliability and correlation of echocardiography (ECHO) and computed tomography angiography (CTA) measurements with those obtained by cardiac catheterization and angiography (CCA).
METHODS AND RESULTS: Tetralogy of Fallot physiology patients undergoing ECHO, CTA, and CCA within a month prior to surgical correction during 2018-2020 were retrospectively enrolled. Indexed diameter of pulmonary annulus (iPAnn), inde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Here, we described a patient with ischemic stroke due to embolism, through an isolated pulmonary arteriovenous fistula (PAVF). Our case could be a paradigm of embolic stroke of undetermined source (ESUS) with an uncommon cause, providing an etiologic investigation process in addition to diagnostic pitfalls and pearls, eventually raising neurologists' ability to treat ESUS.
CASE REPORT: A 37-year-old right-handed woman presented to our emergency department with sudden onset left upper limb and lower limb weakness. She denied a past medical history of hypertension, diabetes, heart
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To summarize the outcomes of different types of pulmonary atresia in neonates treated by ductus arteriosus stenting. Methods: This study was a retrospective cohort study. A total of 19 neonates who had pulmonary atresia treated by ductus arteriosus stenting in Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine from April 2014 to June 2021 were included. They were divided into the intact ventricular septum (PA-IVS) group and the ventricular septal defect (PA-VSD) group. Ductus arteriosus stents were implanted by different approaches. These children were followed up reg
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral absence of pulmonary artery (UAPA) is a rare type of congenital abnormality that may coexist with other congenital abnormalities or present as an isolated lesion, the latter form can be asymptomatic. Surgical procedure is usually carried out when UAPA was diagnosed with significant symptoms, and the aim of surgery is to restore the pulmonary flow distribution. The right-side UAPA is a considerable challenge for surgeons to process surgery, however, technical description of this type of UAPA are limited. Here we described a rare case of a two-month girl with absence of right pulmonar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroaortic innominate vein (RAIV) is an extremely rare anomaly of systemic venous return. The prevalence of RAIV has been estimated to be 0.02% in individuals without congenital heart disease and 0.5% in those with congenital heart disease. Previous studies have demonstrated an association between RAIV and both conotruncal abnormalities and right aortic arch. Our center specializes in surgical procedures for patients with pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries (PA/VSD/MAPCAs), and we have frequently observed the presence of RA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fetal cardiac magnetic resonance imaging (FCMR) can be used as an imaging modality in fetal cardiovascular evaluation as studied in recent years. We aimed to evaluate cardiovascular morphology using FCMR and to observe the development of cardiovascular structures according to gestational age (GA) in pregnant women.
METHOD: In our prospective study, 120 pregnant women between 19 and 37 weeks of gestation in whom absence of cardiac anomaly could not be excluded by ultrasonography (US) or, who were referred to us for magnetic resonance imaging (MRI) for suspected non-cardiovascular syst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate early- and long-term outcomes of the surgical treatment for coarctation of the aorta based on a new classification system.
METHODS: A retrospective clinical review of 111 patients with coarctation of the aorta who underwent surgery (March 2011 to August 2020) was performed. We categorised coarctation of the aorta into type I, with all three head vessels tightly packed; type II, with the left subclavian artery separated from the two other head vessels; and type III, with all three head vessels separated from one another. Each type included subtype a, with a short isthmi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of Isolated left subclavian artery (ILSA) is relatively rare, ILSA is caused by the persistence of the dorsal segment of the sixth left arch, with regression of the fourth arch artery and interruption of the left dorsal aorta at the distal end of the seventh intersegmental artery on the left side during embryonic development. The left subclavian artery is connected to the pulmonary artery through an arterial duct, which can be closed or unobstructed. This abnormality can lead to congenital subclavian steal syndrome and vertebrobasilar artery insufficiency.
CASE PRES
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) is a congenital venous anomaly. It is frequently associated with other cardiac anomalies. The presence of dual superior vena cava is due to the lack of development of the left cardinal vein in utero. The coronary sinus gets dilated as a result of increased blood flow to the right heart and may be seen on echocardiography. This case describes a 50-year-old lady who presented to the emergency department with lightheadedness, nausea, and vomiting for one day, and her electrocardiogram showed a heart rate of 30 beats per minute. A temporary pacemaker was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the advent of more intensive rhythm monitoring strategies, ventricular arrhythmias (VAs) are increasingly detected in Fontan patients. However, the prognostic implications of VA are poorly understood. We assessed the incidence of VA in Fontan patients and the implications on transplant-free survival.
METHODS: Medical records of Fontan patients seen at a single center between 2002 and 2019 were reviewed to identify post-Fontan VA (nonsustained ventricular tachycardia >4 beats or sustained >30 seconds). Patients with preFontan VA were excluded. Hemodynamically unstable VA was d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To describe the clinical characteristics, diagnosis, genetic features and treatment of hereditary pulmonary hypertension complicated with suspected hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). Methods: Firstly, we summarized and analyzed the clinical data of two cases of suspected HHT admitted to the Department of Pulmonary and Critical Care Medicine, the Second Xiangya Hospital, Central South University. Secondly, the genes of peripheral blood of patients and their families were completely sequenced and sanger sequencing was performed to verify the variation sites, and then the mRN
ОбзорКлинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A three-year-old, spayed female, Bichon Frise was diagnosed with an anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery, a rare congenital coronary artery defect which has only been reported in two other dogs. Echocardiography was initially performed, though the final diagnosis was made with angiography and computed tomography angiography. An extensive network of collateral coronary circulation allowed for communication between the dilated, tortuous right coronary artery, and the anomalous left coronary artery. Though collateral circulation likely prolonged the patient's lif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The caudal and basal parts of the lungs are fused together in a rare congenital bronchopulmonary anomaly known as horseshoe lung. The majority of horseshoe lung cases are associated with scimitar syndrome. Most patients present with nonspecific symptoms. Multidetector pneumoangiography can be used to diagnose horseshoe lung, which shows that the isthmus of the pulmonary parenchyma traverses the midline, connecting the two lungs together. Treatment and prognosis are usually determined depending on the presence of other concomitant anomalies and the degree of symptom severity.
CASE
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования