The absent pulmonary valve syndrome consists of a severely hypoplastic pulmonary valve with anular stenosis, aneurysmal dilatation of the main pulmonary artery with one or both pulmonary branches also dilated, and a ventricular septal defect. From 1955 to 1975, 15 patients were seen at Texas Children's Hospital with this syndrome. Although anatomically similar to tetralogy of Fallot, the most significant symptoms during early infancy were secondary to bronchial compression resulting from the dilated pulmonary arteries and enlarged left atrium. Intracardiac repair performed on two infants at fo
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conducting tissues have been studied in two cases of primitive ventricle with outlet chamber. In one case the outlet chamber was to the right and in the other, to the left. In both cases there was an anterior node related to the anterior part of the right atrioventricular anulus. In the specimen with a left-sided outlet chamber (l-loop), the bundle passed through the atrioventricular-semilunar fibrous continuity and was intimately related to the posterior artery. Such a relation was absent in the specimen with a right-sided outlet chamber (d-loop), wherein the bundle directly descended on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty-two patients with double outlet right ventricle (DORV) were studied between 1960 and 1976. Associated congenital defects frequently compounded the difficulty of clinical diagnosis. Cardiac catheterisation was performed in 27 patients, and the ventriculograms were studied with particular regard to the relative positions of the great vessels to each other and to the ventricular septal defect. These relationships determine which corrective operation is possible. Correction has been performed in 12 patients with a perioperative mortality of 25%. Although mitral-aortic discontinuity was demo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary sequestration is an uncommon congenital abnormality in which nonfunctioning lung tissue is supplied by an anomalous systemic artery. Both the extralobar and intralobar forms probably develop from an accessory lung bud from the primitive foregut. Both forms are situated on the left side in about two-thirds of patients. The anomalous arterial supply usually originates from the descending thoracic aorta, and there may be a large left-to-left or left-to-right shunt through the sequestration. The sequestration may have a fistulous communication with the upper gastrointestinal tract. Conge
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of valved external conduits has majorly expanded the place of corrective operations for children with a variety of congenital cardiac defects. Initially they were employed to correct patients with congenital pulmonary atresia and ventricular septal defect and subsequently placed between the venous ventricle and pulmonary artery for a number of other complex malformations. More recently they have been placed between the right atrium and pulmonary artery and between the systemic (left) ventricle and aorta. Surgical techniques, early and late results of these procedures are discussed.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Waterston anastomosis was constructed in 21 infants and neonates between 1973 and 1977. Sixteen neonates were 1 week old or less and 8 were less than 24 hours old. There were 2 operative deaths, giving a hospital survival of 90%. There were 3 late deaths. All surviving infants received satisfactory palliation except 1 who required a Potts anastomosis one year later. During the same time interval, 9 other patients who had had a Waterston anastomosis underwent complete intracardiac repair. Seven of them had significant angulation of the right pulmonary artery necessitating patch reconstructi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On review of the cases of congenital cardiopathies at Hospital General de México, S.S.A., only one case of aortopulmonary fenestration was found and another case of persistence of the arterial duct that was confused with the first diagnosis. Both cases are reported. The world literature on the differential diagnosis of these two and of other malformations with similar clinical manifestations was reviewed. The physical examination of the precordial area and auscultation of murmurs are specially stressed as factors leading to a clinical suspicion of the aortopulmonary septal defect. Comments are
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Six cases of anomalous muscle band of the right ventricle associated to other cardiac congenital malformations are described. In five of them ventricular septum defect was present; in one aortic valvular stenosis with supravalvular diaphragm, plus right pulmonary artery stenosis. Modification in pathophysiology of ventricular septum defect due to the obstacle represents by the anomalous muscle band in the right ventricle are discussed in detail. In every case corrected diagnosis was suggested by right ventricle angiography.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Williams and Beuren's syndrome associates a particuliar facies, a mental debility, a supravalvular aortic stenosis, and frequent vascular anomalies of pulmonary artery as well as aorta and its branches. Relations between this syndrome and congenital idiopathic hypercalcemia seem now determined; the hypertension which has been frequently observed in this last case, seems more unusual in the case of Williams and Beuren's syndrome. The authors report a case about this syndrome in which the hypertension seemed linked to a stenosis of the left renal artery and which has been treated surgically.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the success of anatomical correction of transposition of the great arteries (TGA) it is essential to transfer the coronary ostia to the posterior vessel without undue tension, torsion, or kinking of the proximal coronary arteries or their early branches. This requires thorough understanding of the different modes of origin and early branching of the coronary arteries in TGA. Based on observations made during anatomical correction, a classification of the coronary arteries in TGA is suggested. In type A the right and left coronary ostia arise from the middle of the right and left posterior
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two cases of horseshoe lung are described; one was suspected and the other was diagnosed preoperatively. Both underwent successful surgical treatment. The embryology of this anomaly is briefly reviewed with reference to the closely related scimitar syndrome (anomalous venous return of right lung to inferior atriocaval junction). Diagnostic studies are discussed with stress on the need for a thorough functional evaluation of both the heart and lungs before the surgical indication is made.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current management of ventricular septal defect (VSD) after myocardial infarction (MI) is aimed at improving left ventricular (LV) performance by afterload reduction as a means of hemodynamic stabilization or shunt control. The current investigation was undertaken to determine whether primary manipulation of right venticular (RV) performance by afterload enhancement was an effective means of reducing MI-VSD shunting. In five open-chest dogs an external LV-RV shunt was created with pulmonary-systemic flow ratios (Qp/Qs) averaging 2.26:1. Inflation of a balloon-tipped catheter in the main pulmon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The theory is advanced that increased pulmonary vascular resistance, resulting in a state of fetal circulation, with right-to-left shunting through the ductus arteriosus, is the main reason that many patients do not survive after repair of a diaphragmatic hernia. Three patients are presented (who, by Raphaely's criteria, were destined for a fatal outcome) in whom the ductus was ligated, and vasodilator drugs were infused into the pulmonary artery. All three demonstrated definite improvement in oxygenation. Two expired after 6 days, one of whom was found at autopsy to have intestinal volvulus a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalous origin of the left coronary artery from the pulmonary artery is a rare and usually fatal congenital malformation. Most surgical attempts to correct this anomaly have been unsuccessful, particularly those in infants. Recently, four patients underwent reimplantation of an anomalous left coronary artery into the aorta; all four survived the operation and are asymptomatic. This technique of reimplantation of the aberrant vessel into the aorta appears to be prefereble to other methods of repair, especially since it can be applied in any patient with the anomaly regardless of age or size.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty cases of CIV in the first year of life are presented. Association with prematurity and other malformations anticipate cardiac failure. Left ventricular hypertrophy is more frequent in conal defects. Repolarization disturbances were found in 73% of the cases in left precordial derivation with significative relief after surgical repair (banding). Conduction disturbances after surgical closure of ventricular septal defect was found in 15% of the cases. Surgical treatment during the first year was needed in 86% of patients. Only one case had good evolution without surgery. After four months
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two case reports of pulmonary arterio-venous fistulae presenting in the neonatal period are described. One child had severe respiratory distress with cardiac failure and the other presented with cyanosis and a continuous murmur. In both, chest X-ray demonstrated a localised lesion and the presence of an arteriovenous fistula was confirmed by pulmonary angiography. Lobectomy cured both children.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, 14 patients underwent an aorticpulmonary shunt for cyanotic heart disease, at which time the subclavian artery was either deemed too small or too short to function satisfactorily as a Blalock shunt. In each case a rectangular piece of pericardium was excised, rolled into a tube, and sutured down one edge to create a tube graft. One end of the graft was sutured to the stump of the subclavian artery near its takeoff and the other end was sutured end-to-side to the corresponding pulmonary artery. During the same period, 5 children had azygos vein grafts and 2 had Teflon grafts
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the third reported case of the origin of a single coronary artery arising from the innominate artery (brachiocephalic trunk). Associated cardiovascular malformations were truncus arteriosus and a single ventricle. The term infant died 12 hours after birth. Heart failure, evidenced by severe pulmonary and hepatic congestion found at necropsy, was probably the immediate cause of death. The origin of a single coronary artery from sites other than the aortic or pulmonary sinuses is extremely rare and is always associated with other severe cardiac malformations. Truncus arteriosus and cor b
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixty children in this series underwent pulmonary artery banding (PAB); isolated ventricular septal defect (VSD) was present in 24, and 20 were corrected seven months to ten years and eight months after PAB. Other anomalies were present in 37, and 15 were eventually totally corrected. Survival after PAB was 90% (95.8% with isolated VSD), and 94.3% (95% with isolated VSD) after total correction. Mean age at banding was 12.9 months, and 52.6 months at debanding. All patients underwent catheterization before PAB; 39 underwent catheterization after PAB, and ten after total correction. Pulmonary ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Progressive narrowing of the bulboventricular foramen is documented in four patients with single ventricle. The morphologic features in each case corresponded to single left ventricle with infundibular chamber. Two patients had a D-ventricular loop and the other two an L-loop. All four patients had transposition of the great arteries. Restriction of the bulboventricular foramen thus resulted in functional subaortic stenosis because the aorta originated above the infundibular chamber. The development of subaortic obstruction was documented by serial cardiac catheterization studies in two infant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования