Reconstruction of the right ventricular outflow tract with an aortic homograft conduit was performed in 75 patients from 1966 to 1974. The types of congenital heart disease were as follows: pulmonary atresia, 35 cases; severe tetralogy of Fallot, 22 cases; truncus arteriosus, 6 cases; transposition of the great arteries (TGA), 3 cases; single ventricle, 2 cases; and tricuspid atresia, 7 cases. Ninety per cent of the patients had one or more previous shunts, and this was a factor affecting the mortality rate. Other factors included age, pulmonary vascular resistance, surgical anatomy, and techn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1961 and 1972, 354 patients with atrial septal defect ware treated surgically. Of these 80 patients were aged over 40 years at the time of operation. The hospital mortality was 5%. 2 of these patients had a increased preoperative pulmonary artery systolic pressure (50-75 mmHg), the other 2 had a mitral or tricuspid incompetence. At late follow-up 82% of patients were symptomfree, 18% had slight clinical signs of breathlesness on exertion. The heart size decreased in 37 of 40 patients, the electrocardiographis signs of right ventricular hypertrophy in 23 patients. There was no influence
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The study has been carried out on eight cases of pulmonary atresia with ventricular septal defect, this abnormality involves both valvular atresia and the stenosis of the outflow tract of the right ventricle; that means a pulmonary atresia both valvular and infundibular. The atresia is always combined with a dextroposition of the aorta, overriding the ventricular septum; often with an auricular septal defect or a patency of the foramen ovale. In two cases, other associative caridac malformations exist : either a single ventricle or an atresia of the tricuspid valve. The arterial supply to the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ventricular septal defect repair had been performed in 57 infants ages 21 days to 21 months and under 10 kg in weight using profound hypothermia-circulatory arrest technics. Severe congestive heart failure was the indication for operation in all but two infants under 6 months of age, and in those under 3 months there was usually an associated moderate or large sized atrial septal defect or patent ductus arteriosus or a coarctation. In infants over 6 months controlled heart failure was accompanied by failure to thrive and often recurrent respiratory infections. The main indication for surgery i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nine cases of sequestration of the lung were seen in children. Bronchopulmonary sequestration of the lung is a distinct congenital anomaly and clinical entity that can be distinguished from other congenital abnormalities of the lung. Such a congenital anomaly must be considered in children who, on roentgenologic examination, are found to have an opacity in the lower lung fields. Intralobar bronchopulmonary sequestration often is associated with recurrent pulmonary sepsis, whereas extralobar sequestration is less likely to be symptomatic and usually exhibits no abnormal physical findings. In a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among the various types of hepatic ductular atresias, there is a group of patients with a definable syndrome of malformations: typical physiognomy, malformation of pulmonary arteries, mental retardation and disturbed growth of body and genitals. This syndrome has been defined only in the last two years by Watson et al. (1973) and Allagille et al. (1975). A detailed description of a boy with this combination of malformations is given. Additionally he has aplasia of the right kidney. A second patient out of 4, which we found in our cardiologic department, has hypoblasia of one kidney, too. The p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In double outlet left ventricle,both the pulmonary artery and the aortaarisefromthemorphologicleft ventricle. This paper presents the anatomic and cineangiocardiographic features of five patients who had this condition proved at surgery or autopsy. The condition of the first patient was incorrectly diagnosed as transposition of the great arteries with pulmonary stenosis and ventricular septal defect; the anatomic features were correctly interpreted at operation in 1966 and appropriate repair was made, but the patient died postoperatively. The condition of the other four patients was correctly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A detailed evaluation is presented about the frequency and the type of arrhythmias following the surgical correction of 147 cases of atrial septal defects not associated with other congenital heart malformations. A total of 131 arrhythmias occurred in 84 patients. The nodal and the coronary sinus rhythms are the most frequently encountered after surgery, attaining 53,8% of all arrhythmias, while atrial fibrillation or flutter represented about 22%. The follow-up of these arrhythmias concerned the 3 month period immediately after surgery. After that time 20% of the arrhythmias occurring in the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radioisotope lung scanning was used to investigate the distribution of pulmonary blood flow after banding of the pulmonary artery in children with a left-to-right shunt and pulmonary hypertension. An abnormal distribution of blood flow in the lung on the side of the operation approach was observed in all patients in the first three weeks following surgery. Abnormalities were still observed in 17 of 21 children 10 months to more than 8 years after the banding operation. There was no significant relation between the occurrence of these abnormalities and time after surgery. Diminished flow to the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The systemic haemodynamic changes occurring in the immediate post-operative period were examined in a series of patients undergoing closure of atrial septal defect (A.S.D.) and in a consecutive series of all patients undergoing open-heart surgery in this Unit. Significant systemic hypertension was observed in 47.5% of patients in the A.S.D. series. In an attempt to explain this finding, several other haemodynamic variables were examined in relation to the systemic blood pressure. There was no correlation between central venous pressure or blood loss and systemic blood pressure. However, there
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors performed a model loading of the right heart ventricle in 40 dogs in 17 dogs--acute tension loading by creating a partial ligature (banding) of the pulmonary artery; the dogs were examined in respect to the changes hemodynamics and ECG for a period of three hours. In the second group of 10 dogs a chronic tension loading of the right heart was created by a partial ligation of the pulmonary artery (banding); the dogs were followed--up in respect to hemodynamic and vectocardiographic changes for a period of one year. In the other group of 10 dogs a chronic loading of the right heart:
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents a new, simple and reliable method of quantitating left-to-right shunts from arterial dilution surves. When indicatior (e,g., indocyanine green) is injected centrally (right venticle or pulmonary artery) and blood is withdrawn rapidly from either the aorta or other central systemic artery, in the presence of a left-to-right shunt to recorded indicator-dilution curve usually shows two discrete peaks: p-1 of the magnitude of the shunt expressed as percent of pulmonary blood flow, Experimental and clinical data demonstrate that this method is accurate in quantitating shunts fr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we shall analyze the results obtained with palliative treatment in 30 patients with congenital heart disease who were operated upon at the University Hospital of Caracas during the period 1968 to 1972. In all cases, an ascending aorta-right pulmonary artery anastomosis was performed. Although we believe that the Blalock-Taussig and Potts shunt are satisfactory operations in some cases, at the present time we prefer the aorta-right pulmonary branch anastomosis in Fallots tetralogy and other congenital heart diseases such as single ventricle. In Fallot's tetralogy, particularly,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases of aorto-pulmonary window are presented, diagnosed in the Section of Pediatric Cardiology during the last six years. The results obtained from clinic; ECG; X-ray; hemodinamic and angiographic studies are described. All of them were clinically diagnosed as left to right shunt through a persistent ductus arteriosus in two cases and of VSD the other two. The final diagnosis was made through cardiac cateterization in one case and at surgery in three. Two of the cases showed additional alterations, in one case it was a PDA, and the other a valvular aortic stenosis. All of them were opera
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is an account of our experience with 2 patients with congenital cyanotic heart disease who developed pulmonary aspergillomas. Neither patient had a demonstrable cavity in the lung before the appearance of the fungus ball. Both patients had pulmonary artery-to-superior vena cava shunts, but the aspergilloma was in the ipsilateral lung in one and the contralateral lung in the other. Repeated life-threatening hemoptyses made excision of the lung containing the cavity and fungus ball necessary in both patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural changes in the pulmonary circulation were studied in the lungs of 5 infants dying with ventricular septal defect. Applying precise quantitative morphological techniques to the pulmonary vessels, it was possible to correlate pathological change with clinical and haemodynamic findings, and to identify two patterns of response. Three of the infants (group I) ppresnted in cardiac failure with a large pulmonary blood flow, dilated and tortuous pulmonary arteries, and fewer intra-acinar vessels than normal. Medial hypertrophy was moderate and affected chiefly the larger arteries, i.e. tho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In accordance with the principles of theoretical hemodynamics it is established that the diastolic fall of the pulmonary artery pressure corresponds to the exponent both in normals, and in patients with the main types of pathology. Having determined the time constant of the process by the duration of the diastolic fall of the pressure, it is possible to calculate the total hemodynamic resistance of the pulmonary circulation system. Such a calculation is simpler and more correct than the commonly used one - by the mean pressure gradient in the pulmonary artery and in the left atrium. The determ
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two autopsy-proved cases are presented of a rare form of congenital heart disease, anatomically corrected malposition (S, D, L). Anatomically corrected malposition means that despite the abnormal relationship between the great arteries, the aorta arises nonetheless above the anatomically left ventricle and the pulmonary artery originates above the anatomically right ventricle. (S, D. L) briefly indicates the segmental set or combination: situs solitus of viscera and atria (S), ventricular D-loop (D), AND L-MALPOSITION OF THE GREAT ARTERIES (L). These are the first cases of anatomically correct
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our initial method of closed atrial septectomy, used in the palliative therapy of transposition of the great arteries (TGA), failed to produce a technical success in 1 of 5 patients. Subsequently, we modified the technique by securing the septum on traction sutures and simplifying the introduction of the septectome. With the new method, we achieved technical success in all 13 patients so treated. In our total of 18 patients treated by closed atrial septectomy, 7 had TGA with no other cardiac anomaly, and none of the 7 died. Of the remaining 11 patients who had TGA and other cardiac anomalies a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors recommend that the "single ventricle" be differentiated into two types. There are single ventricles of the left ventricular type, and others of the primitive type; in other words, the chamber is typically left ventricular or cannot be differentiated into left or right. In the latter case we are dealing with a primitive chamber. In addition there may be variations of the large vessels. Of 40 patients with a single ventricle of the left ventricular type, ten showed normal topography of the major vessels, 13 had a d-transposition and 17 an 1-transposition. In the d-transposition, the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования