Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1331 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Total anomalous pulmonary venous connection is a rare congenital heart defect that can be diagnosed prenatally and might be very important for perinatal management. In addition to other cardiac abnormalities (levocardia, situs inversus, small left ventricle, double outlet right ventricle, parallel great vessels, and hypoplastic aortic arch), total anomalous pulmonary venous connection of a subdiaphragmatic type was diagnosed during a prenatal echocardiography examination in the second half of pregnancy. Fetal echocardiography monitoring showed no signs of congestive heart failure. The neonate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Neonates with complex congenital heart disease (CHD), in particular newborns with hypoplastic left heart syndrome (HLHS) or transposition of the great arteries (TGA), may show brain pathologies and altered brain growth after birth. Our prospective study investigates brain volumes and immature brain structures in these patient groups compared to healthy controls.
METHODS: Neonatal cerebral magnetic resonance imaging (MRI) scans were analysed by semi-automated segmentation (dHCP pipeline) in 51 children: 31 HLHS/hypoplastic left heart complex (HLHC)/UVH (61%) at stage I, in 18 neona
Поддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Arterial tortuosity syndrome (ATS) is a rare congenital disorder characterized by elongation and tortuosity of the aorta and mid-sized arteries. Additional features typical of connective tissue disorders are usually present, but the clinical presentation of the syndrome can extensively change. The cardiovascular implications are the major source of morbidity and mortality and can be present even during the neonatal period; therefore, a correct neonatal management is extremely important. However, only few cases of ATS have been suspected or diagnosed prenatally.
CASE PRESENTATION
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronary artery fistula (CAF), an aberrant connection between a coronary artery and a chamber of the heart or great vessel, is a rare congenital abnormality for which management has been previously described. However, there remains a paucity of literature on the treatment of sequelae, such as coronary artery aneurysm, in adults with acquired cardiac disease. We present an innovative surgical approach for the repair of an aneurysmal aortic root in a patient with a history of a coronary artery fistula repair and aortic valve replacement. The described operation integrates techniques of advanced
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Annual rates of first intracranial hemorrhage (ICH) from unruptured brain arteriovenous malformations (AVMs) are often quoted as 2% to 4% in clinical practice. Precise estimates and risk factors are unavailable to inform treatment decisions.
OBJECTIVE: To provide estimates of rates and risk factors for first ICH in a large cohort study of unruptured brain AVMs.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: The Multicenter Arteriovenous Malformation Research Study (MARS) included data from 9 cohorts, each contributing 100 or more unruptured brain AVMs. The study was conducted from 2017 to 20
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to compare the early and mid-term outcomes of neo-pulmonary artery (PA) reconstruction using autologous aortic tissue versus pericardial patch in patients undergoing arterial switch operation (ASO), with a specific focus on the development of supravalvular pulmonary stenosis (SVPS).
METHODS: This retrospective study included patients who underwent ASO between 2017 and 2024, performed by a single surgical team. Patients were classified into two groups based on the reconstruction material: Group 1 received autologous aortic tissue, while Group 2 received fresh peric
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the successfull transcatheter pulmonary implantation of a self-expandable Venus P-valve in a patient with transposition of the great arteries, status post arterial switch operation in infancy. She had free pulmonary regurgitation, severely dilated right ventricle, and was in NYHA class II. After confirmation with the sizing balloon of the distensibility of the "choke point" at the main pulmonary anastomosis, the valve was implanted and became wedged, without compromising the final result. Follow-up confirmed the excellent result. This suggests that a self-expandable valve is an inter
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the mode and timing of delivery in pregnant women with complex fetal congenital heart disease (CHD) detected by prenatal ultrasound. Methods: The clinical data of 123 fetuses with complex CHD detected by prenatal ultrasound in Peking University People's Hospital from January 2016 to December 2023 were retrospectively analyzed. Pregnant women with indications for prenatal diagnosis underwent G-banding karyotype analysis, single nucleotide polymorphism array (SNP arrry) or whole exome sequencing after informed consent. Integrated managements were provided for pregnant w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Absent pulmonary valve (APV) syndrome is an uncommon congenital cardiac anomaly most frequently associated with tetralogy of Fallot, representing only 3% of such cases. Its occurrence with transposition of the great arteries (TGA) is exceptionally rare, and the presence of coexisting aortic valve stenosis adds significant hemodynamic complexity. We describe a term neonate who presented immediately after birth with severe cyanosis and desaturation, requiring intubation and prostaglandin E₁ infusion. Chest radiography demonstrated marked cardiomegaly, while echocardiography confirmed TGA with a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Maternal diabetes and overweight or obesity are known to be associated with increased risk of congenital heart defects (CHDs) in offspring, but there are no large studies analyzing outcomes associated with these factors in 1 model.
OBJECTIVE: To investigate the association of maternal diabetes and overweight or obesity with CHDs among offspring in 1 model.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This nationwide, population-based register study was conducted in a birth cohort from Finland consisting of all children born between 2006 and 2016 (620 751 individuals) and their mothers. Dat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
En bloc rotation of the outflow tracts or double root translocation offers an anatomic repair of transposition of the great arteries, ventricular septal defect, and left ventricular outflow tract obstruction and closely related forms of double outlet right ventricle. The technical principle is to excise aortic and pulmonary root en bloc, rotate them as a whole by 180°, and reimplant them. The left ventricular outflow tract is enlarged with the patch closing the ventricular septal defect. In our experience, two thirds of the pulmonary valves could be preserved. Growth of the aortic and pulmonar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NODAL signaling plays a critical role in embryonic patterning and heart development in vertebrates. Genetic variants resulting in perturbations of the TGF-β/NODAL signaling pathway have reproducibly been shown to cause laterality defects in humans. To further explore this association and improve genetic diagnosis, the study aims to identify and characterize a broader range of NODAL variants in a large number of individuals with laterality defects.
METHODS: We re-analyzed a cohort of 321 proband-only exomes of individuals with clinically diagnosed laterality congenital heart diseas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Postoperative restenosis of the aortic arch after the Norwood procedure is still an important complication that significantly affects surgical outcomes. The rarity of the Norwood procedure for atypical aortic morphology means appropriate arch reconstruction methods and postoperative complications are still unknown. This study aimed to assess the rate of arch reintervention and clinical outcomes after the Norwood procedure for atypical aortic arch. Methods: This retrospective single-center study was conducted between 2001 and 2022. Sixteen patients were identified, eight with a righ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although several genes underlying occurrence of transposition of the great arteries have been found in the mouse, human genetics of the most frequent cyanotic congenital heart defect diagnosed in neonates is still largely unknown. Development of the outflow tract is a complex process which involves the major genes of cardiac development, acting on myocardial cells from the anterior second heart field, and on mesenchymal cells from endocardial cushions. These genes, coding for transcription factors, interact with each other, and their differential expression conditions the severity of the pheno
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
During normal cardiovascular development, the outflow tract becomes septated and rotates so that the separate aorta and pulmonary trunk are correctly aligned with the left and right ventricles, respectively. However, when this process goes wrong, the aorta and pulmonary trunk are incorrectly positioned, resulting in oxygenated blood being directly returned to the lungs, with deoxygenated blood being delivered to the systemic circulation. This is termed transposition of the great arteries (TGA). The precise etiology of TGA is not known, but the use of animal models has elucidated that genes inv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects of situs are associated with complex sets of congenital heart defects in which the normal concordance of asymmetric thoracic and abdominal organs is disturbed. The cellular and molecular mechanisms underlying the formation of the embryonic left-right axis have been investigated extensively in the past decade. This has led to the identification of mutations in at least 33 different genes in humans with heterotaxy and situs defects. Those mutations affect a broad range of molecular components, from transcription factors, signaling molecules, and chromatin modifiers to ciliary proteins. A
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tissue stiffness is known to play an important role in aortic dilatation, the current guidelines for offering preventative surgery in patients with Marfan syndrome rely solely on the aortic diameter. In this systematic review and meta-analysis, we analyze and compare literature on in vivo aortic stiffness measures in Marfan patients. Our aim is to assess the potential of these measurements as early indicators of aortic dilatation. Following the PRISMA guidelines, we collected literature on diameter and three in vivo stiffness measures: Pulse wave velocity (PWV), β -stiffness index (SI
Систематический обзорСтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postmortem heart specimens are essential for education and research on the anatomy, morphology, and pathology of congenital heart defects. However, such specimens are rarely obtained these days, and the specimens stored in formalin are inexorably deteriorating. This study aimed to develop methods to archive three-dimensional data of rare human heart specimens and to publish the data.
METHODS: All wax-infiltrated human postmortem heart specimens stored in the Cardiac Registry, Boston Children's Hospital were scanned using microfocus computed tomography (X-Tek HMXST225, Nikon Metr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Cantrell syndrome, a rare congenital disorder, is characterized by a unique collection of defects on the midline abdominal wall, the lower sternum, the anterior diaphragm, and the diaphragmatic pericardium in addition to some form of intracardiac defect. So far, most of the reports on fetuses with Cantrell syndrome worldwide are either case reports or literature reviews, and few comprehensive studies on fetuses with Cantrell syndrome have been reported, especially in domestic literature. This study aims to provide a detailed analysis of 15 cases of Cantrell syndrome fetuses, focusin
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: D-Transposition of the great arteries (d-TGA) is the most common congenital heart disease requiring surgical correction within the neonatal period. Sinus tachycardia often persists postoperatively, potentially affecting cardiac function. This study aimed to investigate the efficacy and safety of the short-acting beta-1-selective beta-blocker esmolol in controlling heart rate in neonatal cardiac surgery with cardiopulmonary bypass (CPB).
METHODS: A retrospective cohort study was conducted on neonates undergoing surgery for d-TGA. The study cohort included 112 patients, divided into
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.