MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q25.8 · Другие врожденные аномалии крупных артерий

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Доступно в поиске

1331 публикаций

Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Novel Use of Intravascular Lithotripsy for Percutaneous Relief of Critical Right Ventricle-to-Pulmonary Artery Conduit Stenosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37737799Открыть статью

Potential benefits of prenatal diagnosis of TGA in Australia may be outweighed by the adverse effects of earlier delivery: likely causation and potential solutions.

OBJECTIVE: Prenatal diagnosis of transposition of great arteries (TGA) is expected to improve postoperative outcomes after neonatal arterial switch operation (ASO); however, published reports give conflicting results. We aimed to determine the association between prenatal diagnosis and early postoperative outcomes after neonatal ASO. METHODS: Cohort study involving 243 newborns who underwent ASO (70% prenatally diagnosed) between 2010 and 2019. Multivariable regression was used to determine the association between prenatal diagnosis and (a) birth characteristics and (b) postoperative outcomes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37751944Открыть статью

[Genetic analysis of a child with Complex cortical dysplasia with other brain malformations type 6 due to a p.M73V variant of TUBB gene].

OBJECTIVE: To explore the genetic basis for a child with multiple malformations. METHODS: A child who had presented at Shanxi Provincial Children's Hospital in February 2021 was selected as the study subject. Clinical data of the patient was collected, and whole exome sequencing (WES) was carried out to screen pathogenic variants associated with the phenotype. Candidate variant was validated by Sanger sequencing of her family members. RESULTS: The child had normal skin, but right ear defect, hemivertebral deformity, ventricular septal defect, arterial duct and patent foramen ovale, and separ

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37994139Открыть статью

Neuroimaging and Neurodevelopmental Outcomes Among Individuals With Complex Congenital Heart Disease: JACC State-of-the-Art Review.

Although neuroimaging advances have deepened our understanding of brain health in individuals with congenital heart disease (CHD), it is less clear how neuroimaging findings relate to neurodevelopmental and mental health outcomes across the lifespan. We systematically synthesized and critically evaluated evidence on associations between neuroimaging and neurodevelopmental, neurocognitive, psychiatric, or behavioral outcomes among individuals with transposition of great arteries or single-ventricle CHD (Protocol CRD42021229617). Six databases were searched and 45 papers from 25 unique studies w

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38030353Открыть статью

Perinatal Prognosis of Pregnancies with Single Umbilical Artery in a Romanian Third-Level Unit.

Objectives: Single umbilical artery (SUA) is considered the most common abnormality of the umbilical artery. The objective of the study was to evaluate the perinatal prognosis of fetuses with SUA and to describe the associated malformations. The significance of the study is represented by examining whether our findings are in correlation with data already described.Methods: We performed a prospective cohort study on singleton pregnancies complicated with SUA. The study population was composed of women with singleton pregnancies who were examined at the Department of Obstetrics and Gynecology o

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38296637Открыть статью

TGA + IVS + LVOTO: patterns of practice and outcomes.

PURPOSE: Transposition of great arteries with intact ventricular septum and left ventricular outflow tract obstruction (TGA + IVS + LVOTO) is uncommon. We reviewed operations performed in patients with TGA + IVS + LVOTO in the European Congenital Heart Surgeons Association Congenital Database (ECHSA-CD). METHODS: All 109 patients with a diagnosis of TGA + IVS + LVOTO in ECHSA-CD who underwent cardiac surgery during a 21-year period (01/2000-02/2021, inclusive) were included. Preoperative variables, operative data, and postoperative outcomes were collected. RESULTS: These 109 patients underwe

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36799034Открыть статью

INDIAMAN-20 (INstant DIAgnosis of 20 Major ANomalies) protocol: application of IOTA diagnostic strategy to fetal anomalies.

OBJECTIVES: To compile a list of instant diagnoses of major fetal anomalies, and to present their sonographic descriptors and test them in a retrospective series of fetuses with congenital anomalies managed at our center. METHODS: The first step was to identify major anomalies that meet the following criteria: (1) can be diagnosed directly and unequivocally on the basis of a set of descriptors evident on a single sonographic view; (2) are among those more commonly diagnosed in utero; (3) represent major lethal or life-threatening malformations or anomalies for which no or only palliative surg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36484491Открыть статью

Left main coronary artery aneurysm with fistula to superior vena cava: A challenging case.

Coronary artery fistulas (CAFs) are rare congenital coronary artery abnormalities, with direct communication between a coronary artery and a cardiac chamber, great vessel or other structure. We report here, a rare case of a 25-year-old male with CAF from the aneurysmal left main coronary artery to the superior vena cava detected on echocardiography and computerized tomography (CT) coronary angiography.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37706391Открыть статью

Design of a multi-institutional neurocognitive discovery study in adult congenital heart disease (MINDS-ACHD).

BACKGROUND: Neurocognitive dysfunction (NCD) is a common comorbidity among children with congenital heart disease (CHD). However, it is unclear how underlying CHD and its sequelae combine with genetics and acquired cardiovascular and neurological disease to impact NCD and outcomes across the lifespan in adults with CHD. METHODS: The Multi-Institutional Neurocognitive Discovery Study in Adults with Congenital Heart Disease (MINDS-ACHD) is a partnership between the Pediatric Heart Network (PHN) and the Adult Alliance for Research in Congenital Cardiology (AARCC) that examines objective and subj

Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37084934Открыть статью

Maternal diabetes as a teratogenic factor for congenital heart defects in infants of diabetic mothers.

BACKGROUND: Congenital heart defects (CHDs) are shown to have an association with maternal diabetes mellitus. The Bahraini population has a high prevalence of diabetes 16.3% thus putting it at increased risk of developing CHDs in infants of diabetic mothers (IDMs). OBJECTIVE: Describing the prevalence of CHDs in IDM in the Kingdom of Bahrain. DESIGN: A retrospective clinical study. SETTING: Bahrain Defense Force Hospital, Kingdom of Bahrain. METHODS: The study took place from January 1998 to January 2020. A history was recorded for all patients who were referred to the only tertiary cardia

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36919653Открыть статью

Anesthesia for cesarean delivery in a patient with congenitally corrected transposition of the great arteries: A case report.

Congenitally corrected transposition of the great arteries (CCTGA) is a rare form of congenital heart disease often associated with other cardiac defects. The adaptations and physiologic changes in pregnancy can present maternal challenges and complications; multidisciplinary care allows for the safest management of pregnancy and delivery in these patients. We present a case of the anesthetic management of cesarean delivery in a woman with CCTGA with her pregnancy complicated by recurrent volume overload, pulmonary hypertension, and dysrhythmias.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37861583Открыть статью

[Diagnosis and treatment of Dunbar syndrome].

The rare Dunbar syndrome or medial arcuate ligament syndrome (MALS) is defined as compression of the celiac trunk and/or ganglion by the medial arcuate ligament. It is often diagnosed after patients have suffered for a long time and is characterized by intermittent food-related pain, nausea, and unexplained weight loss. After exclusion of other causes of the above symptoms by gastroscopy, colonoscopy, CT, or MRI, the gold standard for diagnosis is dynamic color-coded duplex sonography, which may be supplemented by CT or MR angiography. The treatment of choice is a laparoscopic division of the

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37989790Открыть статью

Surgical repair of post myocardial infarction ventricular septal defect: a retrospective analysis of a single institution experience.

INTRODUCTION: Ventricular septal defect (VSD) is a mechanical complication of acute myocardial infarction (MI) with a very high mortality, despite advances in surgical and circulatory support. The tremendous hemodynamic disturbance and the severely fragile myocardium render surgical repair a great challenge. The optimal time of surgical repair with or without circulatory support is still controversial. OBJECTIVE: The aim of this study is to review our experience with early surgical repair of post-MI VSD in a single major cardiac institution in China. METHODS: From January 2013 to October 202

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37950265Открыть статью

Outcomes of neo-aortic valve and root surgery late after arterial switch operation.

BACKGROUND: Neo-aortic root dilatation and valve regurgitation are emerging problems late after arterial switch operation (ASO). We sought to evaluate the prevalence and outcomes of neo-aortic root or valve reoperation after ASO. METHODS: All patients with biventricular circulation who underwent an ASO between 1983 and 2015 were included at a single institution. RESULTS: In our cohort of 782 late ASO survivors, the median duration of follow-up was 18.1 years (interquartile range [IQR], 11.3-25.6 years). During follow-up, 47 patients (6.0%) underwent 60 reoperations on the neo-aortic valve/ro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37757970Открыть статью

Growth of the Neo-Aortic Root and Prognosis of Transposition of the Great Arteries.

BACKGROUND: Neo-aortic root dilatation can lead to significant late morbidity after the arterial switch operation (ASO) for dextro-transposition of the great arteries (d-TGA). OBJECTIVES: We sought to examine the growth of the neo-aortic root in d-TGA. METHODS: A single-center, retrospective cohort study of patients who underwent the ASO between July 1, 1981 and September 30, 2022 was performed. Morphology was categorized as dextro-transposition of the great arteries with intact ventricular septum (d-TGA-IVS), dextro-transposition of the great arteries with ventricular septal defect (d-TGA-V

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37939977Открыть статью

The Academic Impact of Congenital Heart Surgeons' Society (CHSS) Studies.

PURPOSE: We reviewed all 64 articles ever published by The Congenital Heart Surgeons' Society (CHSS) Data Center to estimate the academic impact of these peer-reviewed articles. MATERIALS AND METHODS: The Congenital Heart Surgeons' Society has performed research based on 12 Diagnostic Inception Cohorts. The first cohort (Transposition) began enrolling patients on January 1, 1985. We queried PubMed to determine the number of publications that referenced each of the 64 journal articles generated by the datasets of the 12 Diagnostic Inception Cohorts that comprise the CHSS Database. Descriptive

ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37737599Открыть статью

Outcomes After Hybrid Palliation for Infants With Critical Left Heart Obstruction.

BACKGROUND: Hybrid palliation (bilateral pulmonary artery banding with or without ductal stenting) is an initial management strategy for infants with critical left heart obstruction and serves as palliation until subsequent operations are pursued. OBJECTIVES: This study sought to determine patient characteristics and factors associated with subsequent outcomes for infants who underwent hybrid palliation. METHODS: From 2005 to 2019, 214 of 1,236 prospectively enrolled infants within the Congenital Heart Surgeons' Society's critical left heart obstruction cohort underwent hybrid palliation acr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37758438Открыть статью

Dichorionic Diamniotic Twin Pairs with Complex Congenital Heart Disease.

Complex congenital heart disease (CHD) in each of dichorionic diamniotic (DiDi) twin pairs is extremely rare and has not been well characterized. Four DiDi twin pairs were included in this multi-institutional case series. The congenital cardiac abnormalities noted included tetralogy of Fallot (ToF) with pulmonary atresia and collaterals (n = 1), ToF with absent pulmonary valve (n = 1), ToF (n = 2), discontinuous right pulmonary artery (RPA) (n = 1), tricuspid atresia (TA) with normally related great arteries and pulmonary valve stenosis or atresia (n = 2) and coarctation of aorta (CoA) with bi

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37964109Открыть статью

Balloon atrial septostomy for transposition of the great arteries: Safety and experience with the Z-5 balloon catheter.

BACKGROUND: Balloon atrial septostomy (BAS) is an emergent and essential cardiac intervention to enhance intercirculatory mixing at atrial level in deoxygenated patients diagnosed with transposition of the great arteries (TGA) and restrictive foramen ovale. The recent recall of several BAS catheters and the changes in the European legal framework for medical devices (MDR 2017/745), has led to an overall scarcity of BAS catheters and raised questions about the use, safety, and experience of the remaining NuMED Z-5 BAS catheter. AIMS: To evaluate and describe the practice and safety of the Z-5

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38091308Открыть статью

Corpus callosum size by neurosonography in fetuses with congenital heart defect and relationship with expected pattern of brain oxygen supply.

OBJECTIVE: To evaluate corpus callosum (CC) size by neurosonography (NSG) in fetuses with an isolated major congenital heart defect (CHD) and explore the association of CC size with the expected pattern of in-utero oxygen supply to the brain. METHODS: A total of 56 fetuses with postnatally confirmed isolated major CHD and 56 gestational-age-matched controls were included. Fetuses with CHD were stratified into two categories according to the main expected pattern of cerebral arterial oxygen supply: Class A, moderately to severely reduced oxygen supply (left outflow tract obstruction and transp

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33998077Открыть статью