BackgroundTotal anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) remains a complex congenital cardiac malformation. Despite improved survival, infracardiac and mixed variants continue to carry disproportionate risks of early mortality, postoperative pulmonary venous obstruction (PVO), and reintervention.MethodsThis narrative review examines the anatomic and technical challenges of infracardiac and mixed TAPVC, mechanisms and consequences of postoperative PVO, and contemporary strategies to reduce residual or recurrent obstruction, with particular emphasis on primary sutureless repair and anatomy-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Conotruncal anomalies frequently involve extracardiac vascular structures that are critical for surgical planning yet incompletely assessed by transthoracic echocardiography (TTE). We evaluated the incremental diagnostic value of CT angiography (CTA) beyond TTE using intraoperative findings as the reference standard. Methods: In this single-center retrospective study, 239 children who underwent surgical repair of a conotruncal anomaly and had both preoperative TTE and CTA were analyzed. The incremental contribution of CTA was graded as none, minor, or major by two independent revie
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sinus venosus atrial septal defect (SVASD) is frequently associated with partial anomalous pulmonary venous return and may be missed on routine transthoracic echocardiography because of its superior and posterior location. We report a 68-year-old woman with atrial fibrillation who presented with dyspnea and marked right-sided chamber enlargement. Cardiac magnetic resonance imaging identified a 33 × 21-mm superior SVASD, anomalous drainage of the right upper and middle pulmonary veins, and a persistent left superior vena cava. The Qp/Qs was 3.7 by cardiac magnetic resonance and 3.2 by right hea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundChildren with single ventricle (SV) physiology and total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) face high surgical risk. Despite advances in single ventricle care, survival in SV/TAPVC patients has plateaued. We investigated multicenter outcomes, reintervention rates, and healthcare burden in this complex population.MethodsThe Pediatric Health Information System was queried for TAPVC repairs (2015-2024). Infants were stratified by single-ventricle versus biventricular (BiV) anatomy.ResultsAmong 1258 infants undergoing TAPVC repair, 10% (N = 120) had SV and 90% (N = 1138) had B
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) is the most common thoracic venous anomaly and is usually asymptomatic. Central venous catheterization through a PLSVC can be challenging, and inadvertent advancement of catheters into the coronary sinus may result in arrhythmias, perforation, thrombosis, or inaccurate hemodynamic measurements. We report a case of coronary sinus cannulation by a left internal jugular dialysis catheter in a liver transplant recipient with previously unrecognized PLSVC. Initial chest radiography suggested catheter termination within a duplicated left superior vena cava;
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare congenital anomaly and mixed TAPVC with dual drainage is even rarer. We report the case of a 1-year-old male child presenting with progressive dyspnea, in whom computed tomography (CT) angiography revealed a complex mixed-type TAPVC with dual drainage into the coronary sinus and innominate vein. This case highlights the critical role of CT angiography in delineating complex pulmonary venous anatomy and guiding surgical planning to prevent residual shunting.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Partial anomalous pulmonary venous connection with dual drainage into both the superior vena cava (SVC) and left atrium (LA) is a rare congenital anomaly, with few reported cases.
CASE SUMMARY: A 78-year-old woman presented with exertional dyspnea. Cardiac computed tomography revealed that the right pulmonary vein drained into both the SVC and LA, resulting in a significant left-to-right shunt. We ligated the anomalous connection with a median sternotomy. This approach allowed avoidance of complex reconstructions and cardioplegic arrest.
DISCUSSION: Simple ligation may represent
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with Fontan physiology have increased pulmonary perfusion heterogeneity compared with patients with normal hearts.
CASE SUMMARY: A 9-year-old girl with hypoplastic left heart syndrome, Scimitar syndrome, and unilateral right pulmonary vein stenosis underwent stent placement to relieve compression of the reimplanted right pulmonary vein after Fontan completion. Serial upper extremity lung perfusion scans demonstrated decreased right lung pulmonary blood flow despite cardiac catheterization demonstrating no in-stent stenosis and normal Fontan pressures. Pulmonary blood flow
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent left superior vena cava (PLSVC) with absent right superior vena cava (RSVC) is a rare congenital venous anomaly resulting from the failure of the left anterior cardinal vein to regress. Although often asymptomatic in isolated cases, prenatal diagnosis has clinical benefits, including the exclusion of coexisting congenital heart disease (CHD) and awareness of possible complications during central venous access or pacemaker implantation. We report the case of a 34-year-old G2P1 woman who underwent a fetal echocardiography at 34 weeks of gestation. Examination of the four-chamber view
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
• PVeins enter both atria in anomalous pulmonary venous drainage. • PAPVD can cause flow reversal on color-flow Doppler. • Sinus venosus defects are often linked to anomalous pulmonary venous connections.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: Central venous catheter (CVC) malpositions remain an underdiscussed complication despite their widespread recognition. This systematic review includes the published case reports to identify anatomical patterns of malposition, associated risk factors, detection strategies, and preventable causes of harm.
METHODS: A systematic search of PubMed, Embase, and Scopus was conducted for all the relevant articles from inception and published till December 2025. Two reviewers independently extracted data on demographics, catheter type, insertion site, mechanism of malposition, meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circular shunt is a very rare, albeit critical, condition. We present a case of a post-surgical circular shunt that resulted after correction of an anomalous total pulmonary venous connection to the coronary sinus with a persistent left superior vena cava. A left cavo-pulmonary anastomosis was performed; however, she developed heart failure during follow-up. The anastomosis was closed by interventional cardiac catheterisation without complications that led to resolution of heart failure symptoms.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lung perfusion scintigraphy is a cornerstone for evaluating pulmonary embolism but may reveal unexpected vascular anomalies. Persistent left superior vena cava, a congenital anomaly, can cause a right-to-left shunt when draining into the left atrium, bypassing pulmonary circulation. We report the incidental detection of persistent left superior vena cava during lung perfusion scintigraphy in a patient with post-COVID-19 hypoxia. Dual-site radiotracer injections and SPECT/CT confirmed the diagnosis, highlighting the need for adaptive imaging techniques to accurately interpret atypical findings
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Copy number variants are an important source of normal and pathogenic genome variations. Constitutional deletions involving the distal part of the short arm of chromosome 12(12p13.33p13.32) are very rare. These deletions are associated with an emerging condition associated with variable phenotype, including a specific speech delay sound disorder, labeled childhood apraxia of speech, intellectual disability, and neurobehavioral problems. Trisomy of distal chromosome 15q has rarely been reported. It is generally believed that the terminal duplication of 15q26.2q26.3 is related to ove
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approach to abnormal cardiovascular signs in the early neonatal period is challenging due to delayed fetal adaptation, closure of the patent ductus arteriosus and physiological immaturity. We present a rare case of unroofed coronary sinus (UCS) with persistent left superior vena cava (PLSVC) in a term neonate who presented with recurrent desaturation episodes and persistent oxygen requirements. Transthoracic echocardiography (TTE) revealed this rare venous anomaly, which is mainly reported in the older population and primarily as an incidental finding. TTE with an agitated saline study was the
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the prenatal ultrasound characteristics of persistent left superior vena cava (PLSVC) in fetuses and its correlation with related malformations, chromosomal abnormalities, and clinical outcomes.
METHODS: A 10-year retrospective analysis of the clinical and ultrasound data of 898 fetuses diagnosed with PLSVC at our center was conducted. Ultrasound characteristics of PLSVC type were summarised systematically, and incidence rates of abnormalities and pregnancy outcomes of PLSVC types were determined.
RESULTS: Diagnosing PLSVC requires the 4CV, 3VV and 3VT views, while aux
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coarctation of the aorta (COA) is a relatively common cardiovascular congenital anomaly. It can be seen in up to 6 per 1000 live births. Rare cardiovascular anomalies have been found to be associated with COA, which may complicate management. We present a case of an adolescent male, incidentally found to be hypertensive. COA was confirmed on imaging, however, with multiple anomalies with an incidence in the general population as common as 0.4 per cent to as rare as 7 cases ever reported in the literature. The association of COA with left circumflex to coronary sinus fistula, ventricular divert
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: An unroofed coronary sinus (UCS) is a rare congenital cardiac anomaly, accounting for less than 1% of atrial septal defects and frequently associated with a persistent left superior vena cava (PLSVC). Its coexistence with Tetralogy of Fallot (TOF) is exceptionally uncommon and has been reported almost exclusively in isolated case reports. Case Presentation: We report the case of a 20-year-old woman with a history of surgically corrected TOF in infancy, who presented with progressive exertional dyspnea. Multimodality imaging, including transthoracic echocardiography and cardiac magn
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.