Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
590 публикаций
Поиск: 15 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Ascites is a condition typically attributed to liver disease but can be cardiac in aetiology as well. We report of an atypical case of pulmonary homograft failure status-post the Ross-Yacoub procedure as an underlying cause of anasarca. A man in his mid-30s with a history of congenital heart disease presented with abdominal distension and exercise intolerance. His prior history was relevant for congenital bicuspid aortic valve with critical aortic stenosis. Abdomen and pelvis CT revealed a grossly dilated inferior vena cava while transthoracic echocardiogram showed severe homograft pulmonary s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palliative procedures are performed for congenital heart diseases that are not amenable for definitive surgical procedures or as a component of hybrid procedures along with transcatheter interventions. Multimodality imaging plays an important role in the follow-up of these palliative procedures, mainly for the timely detection of complications and for planning any subsequent palliative or definitive procedure. Echocardiography is the first-line imaging modality, with CT and MRI used as complementary techniques in indeterminate cases. MRI provides anatomic, functional, flow, and tissue characte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endocardial fibroelastosis (EFE), defined by subendocardial tissue accumulation, has major impacts on the development of the left ventricle (LV) and precludes patients with congenital critical aortic stenosis and hypoplastic left heart syndrome (HLHS) from curative anatomical biventricular surgical repair. Surgical resection is currently the only available therapeutic option, but EFE often recurs, sometimes with an even more infiltrative growth pattern into the adjacent myocardium. To better understand the underlying mechanisms of EFE and to explore therapeutic strategies, an animal model suit
СтатьяVideo-Audio MediaПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the effectiveness and safety of Pul-Stent as the treatment of postoperative branch pulmonary artery stenosis in children with congenital heart disease. Methods: This was a retrospective study. Thirty-three patients who underwent Pul-Stent implantation in Shanghai Children's Medical Center due to postoperative residual pulmonary artery stenosis from August 2014 to June 2015 were included. The immediate curative effect, follow-up and complications of Pul-Stent implantation were assessed. Comparisons between groups were performed with unpaired Student t test. Results: Pul-S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iatrogenic injury of the inferior vena cava is very uncommon but can lead to serious devastating sequelae. This can occur during reoperative or congenital surgery but also during routine cardiac surgery. We have presented a very rare case of a partial obstruction of the inferior vena cava-right atrium junction after multiple cardiac surgeries, which was treated using an endovascular percutaneous approach.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical repair of partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) to the superior vena cava (SVC) using the Warden procedure has favorable outcomes. However, there remain some concerns after the Warden procedure, such as sinoatrial nodal dysfunction and systemic or pulmonary venous stenosis. We investigated the outcomes of the Warden procedure for repair of PAPVR to the SVC.
METHODS: This retrospective study included 22 consecutive patients who underwent the Warden procedure for PAPVR between 2002 and 2018. The median age and body weight at operation were 27.5 months (interquar
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To study the imaging characteristics and the associations of left atrioventricular valve atresia with patent aortic root and lateralized atrial chambers on multidetector computed tomography (CT) angiography.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively evaluated all the CT angiography studies performed for the evaluation of various congenital heart diseases at our center from January 2014 to December 2021. Cases with left atrioventricular valve atresia and patent aortic root with lateralized atrial chambers were identified. The types of cardiovascular involvement as identifiable on CT angio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The finding of bilateral congenital common iliac vein anomalies is indeed uncommon. This article presents the case of an 11-year-old boy with end-stage renal disease who had kidney transplantation (KT). At presentation, he was found to have a large superficial vein running from the left groin over the suprapubic area. The arterial pulsation of both lower limbs was preserved, and there was no pedal edema. Contrast-enhanced computed tomography scan revealed aplasia of the right common iliac vein, stenosis of the left common iliac vein, and marked dilatation of the left external and internal ilia
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Surgery is considered as the first-line therapeutic strategy of partial anomalous pulmonary venous connection. The Warden technique has very good short-term results. The aim of this study is to evaluate the stability of these good results over a long period of follow-up.
MATERIALS AND METHODS: We reviewed all patients who underwent a Warden procedure for partial anomalous pulmonary venous connection between 1997 and 2017 in our centre. A total of 73 patients were included. The median age was 14 years (5 months-72 years). Post-operative data were obtained through our hospital net
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 38-year-old female was found to have severe mitral stenosis, severe pulmonary arterial hypertension with moderate tricuspid regurgitation, dilated right atrium, persistent left superior vena cava, and hugely dilated coronary sinus. The scheduled balloon mitral valvotomy via trans-femoral approach was abandoned after the venogram revealed the presence of left-sided inferior vena cava with hemi-azygos continuation draining into coronary sinus via left-sided superior vena cava. Balloon mitral valvotomy was attempted from the right trans-jugular route, but we were unable to puncture the inter-at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To date, it is not known if 16-20-mm extracardiac conduits are outgrown during somatic growth from childhood to adolescence. This study aims to determine total cavopulmonary connection (TCPC) haemodynamics in adolescent Fontan patients at rest and during simulated exercise and to assess the relationship between conduit size and haemodynamics.
METHODS: Patient-specific, magnetic resonance imaging-based computational fluid dynamic models of the TCPC were performed in 51 extracardiac Fontan patients with 16-20-mm conduits. Power loss, pressure gradient and normalized resistance were
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Budd Chiari syndrome (BCS) is defined as obstruction of hepatic venous outflow that can be located anywhere from small hepatic venules up to the entrance of inferior vena cava (IVC) into right atrium. Etiologies of BCS include myeloproliferative disorders, congenital, and acquired hypercoagulable states. Anticoagulation is the mainstay of treatment for all cases of BCS with a demonstrable hypercoagulable state. Interventional radiology procedures such as transjugular intrahepatic portosystemic shunting (TIPS) can be utilized to reduce portal hypertension and to improve complications related to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oculo-auriculo-vertebral spectrum is a heterogeneous group of genetic disorder, also known as Goldenhar Syndrome, which has several phenotypic features including craniofacial anomalies, cardiac, vertebral and central nervous system defects. Cardiovascular anomalies include ventricular septal defects, atrial septal defects, patent ductus arteriosus, Tetralogy of Fallot, double outlet right ventricle, aberrant right subclavian artery, coarctation of aorta, transposition of the great arteries, double inlet left ventricle, cor triatriatum, pulmonary artery stenosis, aortic stenosis, pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Surgical repair of partial anomalous pulmonary venous connection (PAPVC) may disturb the electrical conduction in the atria. This study documents long-term outcomes, including the late occurrence of atrial tachyarrhythmia and bradyarrhythmia.
METHODS: This retrospective study covers all PAPVC operations at Aarhus University Hospital between 1970 and 2010. Outcome measures were arrhythmias, sinus node disease, pacemaker implantation, pathway stenosis (pulmonary vein(s), intra-atrial pathway, and/or superior vena cava), and mortality. Data were collected from databases, surgical pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis of familial 22q11.2 deletion syndrome in a pregnancy with concomitant cardiac and urinary tract abnormalities in the fetus and the mother.
CASE REPORT: A 28-year-old woman primigravid underwent amniocentesis at 23 weeks of gestation because of fetal ultrasound findings of aortic stenosis, interrupted aortic arch (IAA), left multicystic kidney, right hydronephrosis and ureterocele. Amniocentesis revealed a karyotype of 46,XX. Simultaneous array comparative genomic hybridization (aCGH) analysis on the DNA extracted from uncultured amniocytes revealed the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior caval vein stenosis is a known complication following paediatric heart transplantation. Herein, we sought to assess the incidence of superior caval vein stenosis and need for intervention in a single centre paediatric heart transplantation programme. A retrospective review was performed to identify variables associated with superior caval vein stenosis and need for intervention. Patients were identified based on angiographic and echocardiographic signs of superior caval vein stenosis. Of 204 paediatric heart transplantation recipients, 49 (24.0%) had evidence of superior caval vein st
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While PAPVR is most commonly an incidental finding on chest CT, a unique case is presented where PAPVR in conjunction with SVC stenosis resulted in chronic symptomatic asymmetric pulmonary edema. The case reflects an unusual anatomic cause of unilateral edema, as a combination of both congenital and subsequently acquired anatomic anomalies.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the absence of congenital arterial duct in fetus and to improve the diagnostic accuracy. Methods: Four hundred cases of congenital heart disease diagnosed by echocardiography during pregnancy were examined the fetal cardiovascular malformation and visceral malformation, and the absence of arterial duct was analyzed. Results: There were 24(6%)cases of absence of arterial duct, including 19 cases of left aortic arch and five cases of right aortic arch. There were 21 cases with main pulmonary arteries and 3 cases without main pulmonary arteries and branches. There were 15 ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: We sought to address the varied anatomical details, the diagnostic challenges, associated cardiopulmonary anomalies, the techniques, and outcomes of management, including re-interventions of scimitar syndrome.
METHODS: A total of 92 published investigations of scimitar syndrome were reviewed. Diagnostic information was provided by clinical presentations, radiographic findings, transthoracic and transesophageal echocardiography, computed-tomographic angiography, magnetic resonance imaging, angiocardiography, and ventilation/perfusion scans. These investigations served to el
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease continues to be an important indication for pediatric heart transplantation (HT) and is often complicated by systemic venous anomalies. The need for reconstruction, surgical technique used, as well as the outcomes of these have limited documentation.
METHODS: Descriptive, retrospective study of patients transplanted at Emory University between 2006 and 2017. We reviewed surgical data, follow-up, and interventions for patients necessitating venous reconstruction during transplantation.
RESULTS: A total of 179 transplants were performed during the time peri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.