Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
590 публикаций
Поиск: 9 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
INTRODUCTION: and importance: Shone complex is a congenital heart defect consisting of four obstructive defects in the left heart: a mitral supravalvular ring, sub-aortic stenosis, parachute mitral valve, and coarctation of the aorta (CoA), which affects only a small minority of people.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 25-year-old woman with a past medical history of moderate mitral stenosis, since she was 10-year-old with uncontrolled high blood pressure, treated with nicardipine. admitted to our emergency department with high blood pressure: 190/80 mmhg, in whom The transthoracic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Retroaortic innominate vein (RIV) is a rare vascular abnormality. Although RIV itself is asymptomatic, its presence in patients with partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) to the superior vena cava (SVC) is surgically challenging because a simple Warden procedure is impossible.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old girl was diagnosed with tetralogy of Fallot, secundum, and sinus venosus atrial septal defect (ASD) at birth. She underwent total correction of tetralogy of Fallot and ASD closure at the age of 14-months. However, the diagnosis of PAPVR was missed. At the age of 1
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a 2-year-old female presenting with cyanosis since birth and having rare cardiac anatomy of visceral situs inversus, dextrocardia, discordant atrioventricular connections with double outlet right ventricle, atrial communication, subaortic interventricular communication, anteriorly leftward aorta with right aortic arch, single coronary artery with a branch crossing right ventricle outflow tract, pulmonary stenosis, and bilateral superior vena cava. Corrective repair with atrial switch (Senning technique), intracardiac baffle, and right ventricle outflow reconstruction was su
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As early life interventions for congenital heart disease improve, more patients are living to adulthood and are considering pregnancy. Scoring and classification systems predict the maternal cardiovascular risk of pregnancy in the context of congenital heart disease, but these scoring systems do not assess the potential subsequent risks following pregnancy. Data on the long-term cardiac outcomes after pregnancy are unknown for most lesion types. This limits the ability of healthcare practitioners to thoroughly counsel patients who are considering pregnancy in the setting of congeni
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of transposition of great arteries with a large atrial septal defect with fusion of tricuspid valve leaflets and severe aortic stenosis. The latter two were likely rheumatic in etiology. The patient's condition improved after atrial switch and aortic valve replacement surgery. (Level of Difficulty: Intermediate.).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric critical care medicine : a journal of the Society of Critical Care Medicine and the World Federation of Pediatric Intensive and Critical Care Societies2020eng
OBJECTIVES: We investigated whether concentrations of circulating microRNAs differ across the hypertensive right ventricle and pulmonary circulation, and correlate with hemodynamic/echocardiographic variables in patients with pulmonary arterial hypertension versus nonpulmonary arterial hypertension controls.
DESIGN: Prospective blood collection during cardiac catheterization from the superior vena cava, pulmonary artery, and ascending aorta in 12 children with pulmonary arterial hypertension and nine matched nonpulmonary arterial hypertension controls, followed by an unbiased quantitative pol
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old presenting with an acute history of back pain, leg swelling, and claudication was diagnosed with an extensive iliocaval thrombosis, extending from the popliteal veins into the inferior vena cava (IVC) and left renal vein. He was treated with a combination of endovascular techniques, including EKOS and AngioJet. An underlying congenital IVC stenosis and May-Thurner type iliac vein compression were subsequently treated with venoplasty and stenting. To our knowledge, this is the first report of the use of EKOS for renal vein thrombosis and we highlight the complementary nature of di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epicardial pacemaker is the preferred method for newborns and children under 10 kg of weight. However, its placement presents a high rate of premature failure.
CASE REPORT: The case of an infant requiring placement of pacemaker by congenital atrioventricular block with prenatal diagnosis is described. The patient showed critical stenosis of the superior vena cava as a complication. Interventional resolution using a stent at the site of stenosis corrected the superior vena cava syndrome effectively.
CONCLUSIONS: This case represents a clinically viable alternative for the treatmen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three-dimensional imaging and printed heart models have become increasingly valuable in the management of patients with complex congenital heart disease. We successfully simulated a stenting procedure on a 3-dimensional printed model of a patient with d-transposition of the great arteries status post-Mustard operation with caval baffle atresia and stenosis. (Level of Difficulty: Advanced.).
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenosis is the primary complication of current tissue-engineered vascular grafts used in pediatric congenital cardiac surgery. Murine models provide considerable insight into the possible mechanisms underlying this situation, but they are not efficient for identifying optimal changes in scaffold design or therapeutic strategies to prevent narrowing. In contrast, computational modeling promises to enable time- and cost-efficient examinations of factors leading to narrowing. Whereas past models have been limited by their phenomenological basis, we present a new mechanistic model that integrates
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: In adult congenital patients with transposition of the great arteries originally treated with the Mustard (atrial switch) procedure, the most common reason for re-intervention is baffle stenosis. This may be exacerbated by permanent transvenous pacemaker lead placement across the baffle.
CASE REPORT: A 47-year-old female status post Mustard procedure performed at 15 months old presented with a high-grade stenosis of the superior vena cava (SVC) baffle from the SVC to the left atrium, with a nonfunctional permanent pacemaker lead passing through the baffle. A mechanical rotating
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vena cava anomalies are rare congenital defects due to incorrect development during fetal life, ranging from minor asymptomatic anatomic variations to complex life-threatening abnormalities. Echocardiography plays a fundamental role in the diagnosis, with advanced imaging techniques allowing detailed anatomic delineation. Invasive cardiology techniques are a promising therapeutic approach, but surgery is probably the best option when diffuse compromise of the systemic veins is present.
CASE REPORT: An 8-month-old infant presenting episodes of labial cyanosis and a failure to thriv
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present perspective is a synthesis of published investigations in the setting of anomalous connection of the right superior caval vein to the morphologically left atrium or biatrial drainage of the right caval vein. We identified 57 suitable cases from 97 investigations, reviewing the clinical presentation, diagnostic modalities utilized, surgical techniques used, and their outcomes. Clinical presentation, radiographic findings, saline contrast echocardiography, computed tomographic angiocardiography, radionuclide perfusion scan, magnetic resonance imaging, and angiocardiography provided t
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate mid- to long-term morbidity and mortality after the repair of partial anomalous pulmonary venous connections (PAPVCs).
METHODS: We retrospectively analyzed the cases of 29 consecutive patients who underwent surgery in 1991-2010 at Tokyo Women's Medical University Hospital. Median follow-up period: 9.9 years. Median age at operation: 7.4 years. Median body weight: 22.4 kg. Right PAPVC (n = 23), left-PAPVC (n = 5), and mixed PAPVC (n = 1) were identified.
RESULTS: In the 14 patients with a right upper pulmonary vein (PV) connected to the superior vena cava (SVC) and/o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital superior vena cava (SVC) stenosis is a very rare anomaly, especially in pediatric population. Coexistence with obstructed supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) has never been reported. Clinical examination should prompt detailed and focused evaluation for this treatable etiology. Pericardial patch augmentation can cure SVC stenosis, and may allow for growth potential as well. We describe a case of congenital SVC stenosis in a case of obstructed supracardiac TAPVC in a 3-month-old infant, managed successfully.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Central venous catheter (CVC) insertion is the most commonly performed clinical procedure when a patient initiates hemodialysis. Despite its clinical benefits, CVC insertion has several risks of complications. Thrombosis, venous stenosis, infection, arrhythmia, pneumothorax, and bleeding are among these complications. Malposition of the tip of the CVC can also occur with an incidence of up to 7%. One of several factors that could contribute to malposition is venous anatomy variation. Persistent left superior vena cava (PLSVC) is an extremely rare venous anatomical disorder but mi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A persistent left superior vena cava (PLSVC) is the most frequent anomaly of the venous drainage system. While both a right and left superior vena cava (SVC) are usually present, a unique, left-sided SVC, also known as an isolated PLSVC, accounts for only 10-20% of cases. It is frequently associated with arrhythmias and other congenital cardiac anomalies. Though it is usually an asymptomatic condition, it may pose significant problems whenever central venous access is needed. We report a case of an isolated PLSVC that was diagnosed incidentally during pacemaker implantation for sinus node dysf
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 45-year-old man with history of Mustard repair for transposition of the great arteries, cirrhosis, and chronic hypoxemic respiratory failure presented for subacute worsening of his chronic symptoms, which were found to be secondary to a previously unrecognized baffle stenosis and leak. Percutaneous intervention resolved his ascites and hypoxia. (Level of Difficulty: Intermediate.).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A review of our center's experience before March 2011 showed that one half of 36 patients who had a baffling or reimplantation procedure to repair scimitar syndrome developed pulmonary vein obstruction. We analyzed the results of a new operation that enlarges the left atrium and avoids circuitous pathways or tension on the scimitar pulmonary vein.
METHODS: Between April 2011 and November 2018, 22 patients underwent scimitar vein surgery; 11 had baffling or reimplantation and 11 only had the new operation that included resection of the atrial septum with removal of the muscular limb
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.