OBJECTIVES: Inferior vena cava syndrome (IVCS) is a heterogenous group of symptoms resulting in obstruction of the main vein inflow . Common reasons are thrombotic changes and tumors. Incidence of inferior vena cava (IVC) anomalies is 0.3% in general population. Iatrogenic IVC lesions caused by catheter insertion play increasing role. Treatment varies depending on the condition.
MATERIAL AND METHODS: 32-year old patient was diagnosed with IVC stenosis during infertility related preconception evaluation and informed about increased risk in planned pregnancy. Throughout the well progressing pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Budd-Chiari syndrome is a rare condition characterised by obstruction of hepatic venous outflow. We describe the case of a 52-year-old man, with a congenital Morgagni diaphragmatic hernia, who presented with acute onset abdominal pain, shortness of breath, lactic acidosis, hyperbilirubinaemia and transaminasaemia. Computed tomography revealed strangulation of the diaphragmatic hernia and extrinsic compression of the inferior vena cava from the herniated viscera. Emergency surgery was carried out to repair the hernia with a biosynthetic mesh, with complete resolution of the Budd-Chiari sy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Budd-Chiari syndrome is defined as a hepatic venous outflow track obstruction of various etiology, which appears at different levels. The inferior vena cava outflow membrane is an unusual, but a potentially treatable cause. The percutaneous treatment has emerged as a very promising management mode for such patients. Follow-up results are favorable for balloon angioplasty and/or stenting, with minimal re-stenosis rates.
CASE PRESENTATION: We report a case of a young woman, earlier operated on congenital heart defect and with previous pulmonary embolic incident after childbirth, wit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A subclavian-superior vena cava arteriovenous fistula is usually acquired and secondary to trauma or operations, while congenital causes are very rare. A congenital arteriovenous fistula leads to congestive heart failure soon after birth and is typically diagnosed in early infancy.
CASE PRESENTATION: We present an unusual case of a 21-year-old female suffering from new-onset heart failure at 20 years old who was diagnosed with a congenital arteriovenous fistula from the right subclavian artery to the superior vena cava (RSA-to-SVC) with stenosis at the proximal initial site of the
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the association between fetal major heart defects and increased nuchal translucency thickness (NT), tricuspid regurgitation and abnormal flow in the ductus venosus in a large population of singleton pregnancies undergoing routine ultrasound examination at 11-13 weeks' gestation.
METHODS: This was a retrospective study of prospectively collected data from singleton pregnancies attending for a routine ultrasound scan at 11-13 weeks' gestation, which included examination of fetal anatomy, measurement of NT and assessment of blood flow across the tricuspid valve and in the d
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Trans-apical approach has been proved successful in failing surgical bio-prosthesis in both mitral and aortic position in adult patients. Recently, valve-in-valve treatments have been applied even in patients with complex congenital heart disease. Here, we report the case of a 32 years old lady with left atrial isomerism, complete AV septal defect, interrupted inferior vena cava with azygos continuation who underwent Kawashima procedure with atrial Fontan. Severe systemic atrioventricular valve regurgitation necessitated a 33 mm Perimount valve implantation and conversion to lateral tunnel Fon
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total Cavopulmonary connection (Fontan) is the final palliation for patients with a functionally univentricular heart. This is commonly accomplished after a prior bidirectional Glenn on cardiopulmonary bypass (CPB) with separate cannulation of the aorta, superior vena cava (SVC), and inferior vena cava. We describe an alternative technique of Fontan completion that eliminates the need for cannulation and dissection of the SVC, and pulmonary artery dissection.
METHODS: Between January and October 2018, 17 patients underwent completion Fontan using an alternate technique at our inst
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction It is uncertain whether the use of selective serotonin-reuptake inhibitors (SSRI) and other anti-depressants during pregnancy is associated with an increased risk of congenital heart disease (CHD) in newborn. There have been various studies showing a number of adverse outcomes, including gestational hypertension, reduced birth weight, altered neonatal pain responses and persistent pulmonary hypertension of the newborn with exposure to anti-depressant medications. There have been very few longitudinal studies showing CHD association with the use of anti-depressant medications. Our
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Different methods for surgical correction of partial anomalous pulmonary venous connection (PAPVC) exist. We evaluated the outcomes of four techniques regarding morbidity and mortality.
METHODS: A total of 116 patients underwent PAPVC repair in our institution over a period of 20 years. Single-patch technique (n = 82 [71%], mean age: 18.59 ± 20.49 years), double-patch technique (n = 13 [11%], mean age: 43.18 ± 25.14 years), Warden's technique (n = 7 [6%], mean age: 10.04 ± 10.47 years), and direct implantation of anomalous pulmonary veins (n = 14 [12%], mean age: 14.42 ± 18.58 yea
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Horseshoe lung is a rare congenital anomaly and mostly accompanied by scimitar syndrome. Most aspects of this complex anomaly can be demonstrated via multidetector CT (MDCT). We present two baby girls who had horseshoe lung associated with right lung hypoplasia and scimitar vein. The chest roentgenograms showed displacement of the heart and mediastinum to the right with smaller right lung. Echocardiography revealed dextroposition, secundum atrial septal defect and bilateral slight peripheral pulmonary stenosis in the first case and dextroposition, severe pulmonary hypertension, secundum atrial
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 46-year-old man who had undergone atrial septal defect closure during childhood was referred for surgery for residual partial anomalous pulmonary venous connection. The anomalous pulmonary veins were connected to the higher (cephalad) segment of the superior vena cava. As the usual caval division technique was not applicable, we chose to utilize the anterior wall of the superior vena cava as a flap for anomalous pulmonary vein rerouting. Bovine pericardium was used to reconstruct the systemic venous pathway. Systemic or pulmonary venous stenosis was not detected. The patient was discharged w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Superior cavopulmonary circulation (SCPC) can be achieved by either the Hemi-Fontan (hF) or Bidirectional Glenn (bG) connection. Debate remains as to which results in best hemodynamic results. Adopting patient-specific multiscale computational modeling, we examined both the local dynamics and global physiology to determine if surgical choice can lead to different hemodynamic outcomes. Six patients (age: 3-6 months) underwent cardiac magnetic resonance imaging and catheterization prior to SCPC surgery. For each patient: (1) a finite 3-dimensional (3D) volume model of the preoperative anatomy wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To characterize the clinical features and outcomes of scimitar syndrome (SS) to aid the understanding of this syndrome. Methods: This retrospective study included 6 children who were diagnosed with SS at the pediatric cardiovascular center of Beijing Anzhen Hospital from January 2012 to September 2018. SS was diagnosed by echocardiography and confirmed by cardiac computed tomography angiography(CTA) or surgery. All data were collected to analyze the clinical and imaging characteristics and prognosis. Results: Among the 6 SS children (aged 2 months to 15 years; 5 males) weighed 5.6-1
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary valvular stenosis is a rare valvular disease; it accounts for 7% to 12% of all patients with congenital heart disease. Patients with mild or moderate pulmonary stenosis (PS) are usually asymptomatic and the stenosis is often detected incidentally with echocardiography performed for another reason. Severe PS typically presents with symptoms related to increased right ventricular pressure and right heart failure. Valvular heart diseases are associated with increased morbidity and mortality in pregnancy due to cardiovascular alterations that occur during the gestational period, such as
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Williams-Beuren syndrome (WBS) is a well-defined multisystem chromosomal disorder that is caused by a chromosome 7q11.23 region heterozygous deletion. We explored prenatal diagnosis of WBS by ultrasound as well as multiple genetic methods to characterize the structural variants of WBS prenatally. Expanded noninvasive prenatal testing (NIPT-plus) was elected as a regular prenatal advanced screen for risk assessments of fetal chromosomal aneuploidy and genome-wide microdeletion/microduplication syndromes at the first trimester. At the second and three trimester, seven prenatal cases of WBS were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Liver fibrosis is a serious complication of single ventricle Fontan survivors. Its causes are of great interest, and potential solutions to halt or delay progression are needed. The purpose of this study is to investigate if prior hemodynamics and anatomy can predict liver fibrosis severity in these patients.
METHODS: Twenty-one Fontan patients with cardiac magnetic resonance (CMR) data obtained greater than 1 year before liver biopsy data were included. Computational fluid dynamic simulations were performed to quantify total cavopulmonary connection (TCPC) flow dynamics using pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial anomalous pulmonary venous drainage (PAPVD) is a common congenital heart disease. If the insertion of an anomalous pulmonary vein (PV) is high into the superior vena cava (SVC), the traditional 1-patch or 2-patch surgical repair might be challenging. Unlike patch procedures, the cavoatrial anastomosis technique (Warden procedure) theoretically reduces complications such as sinus node dysfunction and venous obstruction. We investigate outcomes of the Warden procedure (WP) at a single institution. A total of 67 patients (42 males and 25 females) with PAPVD who underwent the WP between Ja
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate various types of right ventricular outflow tract obstruction associated with tetralogy of Fallot (TOF) with emphasis on the abnormality of pulmonary arterial system and other associated cardiovascular anomalies using computed tomography (CT) angiography.
MATERIAL AND METHODS: We retrospectively evaluated 184 consecutive previously diagnosed TOF patients who underwent CT angiography in our department.
RESULTS: Infundibular with pulmonary valvular stenosis was the most common type of stenosis (47.28%) found, followed by isolated infundibular stenosis (34.23%). Isolated abn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the outcomes of neonates prenatally diagnosed with ventricular asymmetry and not operated on within the neonatal period and to determine the risk factors for left heart obstruction occurrence at follow-up. All neonates with prenatal asymmetry of the ventricles, diagnosed from August 1993 to July 2015, not operated on within the neonatal period, were retrospectively included in the study. Left heart echocardiographic measurements at birth and at last follow-up were collected and compared. Left heart anomaly included isthmus and/or aortic valve and/or mitral valve obstruction. There we
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Oblique lumbar interbody fusion takes advantage of the wide interval between the aorta and left-sided psoas muscle to access the lumbar spine, allowing a minimally invasive approach for interbody fusion with lower associated morbidity. As this approach is gaining popularity among spine surgeons, it is important to understand the potential pitfalls that may arise in patients with congenital anomalies of the vascular anatomy.
CASE DESCRIPTION: We present a case of a persistent left-sided inferior vena cava (IVC) affecting the side of approach in a patient undergoing lumbar interbody
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования