A 27-year-old male who had been incidentally discovered with cardiomegaly during a routine physical examination, presented with a history of occasional dyspnea on exertion for 20 years. The patient was diagnosed with giant vertical vein in total anomalous pulmonary venous connection combined with pulmonary valve stenosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterotaxy syndrome is a congenital condition characterized by abnormal left-right axis patterning of thoracoabdominal organs, frequently accompanied by complex congenital heart disease and extracardiac anomalies. The condition demonstrates considerable phenotypic variability, posing diagnostic and management challenges. We report three pediatric cases of heterotaxy syndrome classified by atrial isomerism: two with left atrial isomerism (LAI) and one with right atrial isomerism (RAI). The first case involved a 22-month-old male with LAI and polysplenia who presented with a transitional atriove
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the mode and timing of delivery in pregnant women with complex fetal congenital heart disease (CHD) detected by prenatal ultrasound. Methods: The clinical data of 123 fetuses with complex CHD detected by prenatal ultrasound in Peking University People's Hospital from January 2016 to December 2023 were retrospectively analyzed. Pregnant women with indications for prenatal diagnosis underwent G-banding karyotype analysis, single nucleotide polymorphism array (SNP arrry) or whole exome sequencing after informed consent. Integrated managements were provided for pregnant w
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This article aims to demonstrate the morphology of 261 total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) cases operated at Children's Hospital 1 with in-hospital mortality of 19.5% (51/261).
METHODS: All the surgical protocols of TAPVC cases repaired between 2008 and June 2023 were reviewed. The descriptions of TAPVC were based on operative findings by surgeons.
RESULTS: A total of 261 TAPVC patients were operated, including 124 (47.5%) supra, 83 (31.8%) intra, 41 (15.7%) infra, and 13 (5%) mixed cases. The in-hospital mortality was 19.5% (51/261). Fifteen cases are associated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare cyanotic congenital heart disease and their survival into adulthood is even rarer. Here, we present the case of a 26-year-old female who was incidentally diagnosed with a case of supracardiac TAPVC during her pregnancy. All four pulmonary veins were joining to form a common venous confluence which drained into a left-sided vertical vein which drained into the innominate vein.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital pulmonary lymphangiectasia (CPL) is associated with fetal pulmonary venous obstructive physiology. The precise morbidity of CPL is unknown as CPL is generally fatal in neonates. Here, we report an infant with secondary CPL in total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC). He developed severe pulmonary hypertension (PH) after corrective surgery for TAPVC. However, cardiac catheterization showed mild left pulmonary venous obstruction (PVO), which was deemed unnecessary for re-intervention. He died at 11 months-old due to an exacerbation of PH. Autopsy revealed medial hypertrophy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Congenital heart disease (CHD) is one of the leading causes of mortality in India, with the majority being attributed to cyanotic conditions. Hence, it is crucial to assess the factors that play a significant role in patient prognosis in heart defects of a child. The present cross-sectional study assessed the prevalence of thrombocytopenia in patients with cyanotic congenital heart defects (CCHD). The objectives of our study were to assess the levels of platelets in various cyanotic congenital heart defects and then infer the prevalence of thrombocytopenia in these patients as a who
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: We aim to determine the surgical outcomes of adult patients with total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) and examine the regression of pulmonary artery (PA) pressures after the procedure. Methods: We reviewed the hospital records from 2003 to 2022 and identified 49 adult patients with TAPVC. We assessed their surgical outcomes and the trend of PA pressures after the procedure. Continuous data are presented as mean ± SD or median (interquartile range) and categorical variables are presented as percentages. Results: The median age of the patients was 23 years (range 18-42
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare congenital heart disease characterized by the inability of all pulmonary veins to connect to the left atrium. Our previous bibliometric article summarized the characteristics of only the 100 most cited papers in TAPVC research. The purpose of this study was to use comprehensive bibliometric analysis to examine the development history, current status, and future trends in the field of TAPVC.
METHODS: All publications on TAPVC published between 2000 and 2023 were collected from the Web of Science Core Collection. The publ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We describe outcomes and management strategies for single-ventricle and bilaterally discontinuous pulmonary arteries (PAs) originating from bilateral ductus arteriosus.
METHODS: We reviewed 22 patients with aforementioned anatomy and PA centralization from 1995 to 2023, excluding those with biventricular repair.
RESULTS: Median age at centralization was 9 days (minimum-maximum, 0 days-2 years). Centralization was performed with systemic-to-pulmonary shunt (n =20 [91%]; 2 after bilateral ductal stents) or bidirectional cavopulmonary connection (n = 2 [9%]) using pericardial roll (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-month-old infant was operated on for supracardiac total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) with usual anatomy. The vertical vein was ligated. Weaning from bypass was attempted twice but was unsuccessful. Coronary sinus atresia was suspected and identified on the opening of the right atrium. A smooth postoperative course occurred after unroofing the coronary sinus. Coronary sinus atresia should be remembered as an uncommon association with TAPVC.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) has a low prenatal diagnostic rate. Therefore, we investigated whether Doppler waveforms with a low pulsatility in the pulmonary veins can indicate fetal TAPVC.
METHODS: This retrospective study included 16 fetuses with TAPVC, including 10 with complex congenital heart disease and 104 healthy fetuses that underwent fetal echocardiography. Pulmonary venous S and D wave flow velocities and the valley (representing the lowest velocity between the S and D waves) were measured. Valley indices I and II were then calculated as (veloci
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infants with concurrent severe hypertriglyceridemia and complex congenital heart disease are a rare occurrence and can have life-threatening consequences when undergoing surgical intervention. This case series outlines two instances involving infants undergoing total anomalous pulmonary venous connection repair and surgical closure of a ventricular septal defect. The study explores troubleshooting the effects of hypertriglyceridemia on perioperative outcomes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) is a rare congenital defect where pulmonary venous plexus fails to connect with the left atrium (LA). Surgical repair is the primary treatment for TAPVC, but factors influencing outcomes are not fully understood. This study investigates the early outcomes of surgical repair for TAPVC and associated factors. A retrospective cohort analysis was conducted on TAPVC patients who underwent surgical repair between 2012 and 2022. Data were collected from medical records and supplemented with phone call validation. Demographic characteristics, surgica
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The clinical data of patients with total anomalous pulmonary venous connection who underwent repair in our centre in the past 13 years were reviewed. In this study, we systemically reviewed our experience in the optimal surgical strategy for patients with total anomalous pulmonary venous connection, aiming to provide evidence for clinical decision-making.
METHODS: From January 1, 2009, to December 31, 2021, 122 patients undergoing surgical treatment for total anomalous pulmonary venous connection in our hospital were enrolled. Among them, 18 patients with single ventricle repair w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous connection (TAPVC) and anomalous pulmonary venous drainage are not synonymous. This has been described in the setting of right isomerism (bilateral right sidedness) where the pulmonary veins are connected anomalously but drain normally to the left-sided morphological right atrium. We describe another situation in right isomerism where normal pulmonary venous drainage is present in the setting of TAPVC.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.