Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
479 публикаций
Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Background: Asymptomatic compression of celiac artery (CA) by median arcuate ligament (MAL) is quite common, but simultaneous compression of other arteries by MAL is very rare. Case details: A 20-year-old man presented with post-prandial epigastric pain for the past 1 year and a 5 kg weight loss. On examination, he had a body mass index of 17.2 kg/m2 and was normotensive. Blood tests were unremarkable except for a mildly raised serum creatinine. A CT angiography (CTA) showed MAL-related 60% proximal CA narrowing and 40% proximal right renal artery (RRA) narrowing with a small right kidney. Aft
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This comprehensive study of 20 pediatric pulmonary sequestration (PS) cases primarily aims to demonstrate the pivotal role of histopathological confirmation in achieving a definitive diagnosis, particularly in atypical, extrathoracic, or diagnostically inconclusive presentations where imaging alone is often insufficient. METHODS: We conducted a retrospective analysis of clinical data from 20 children with pathologically confirmed PS who underwent surgical resection at our hospital between October 2022 and March 2025. We conducted a comprehensive assessment of clinical, laboratory, i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Arteriovenous fistula (AVF) is the preferred vascular access for hemodialysis, yet postoperative exercise recommendations are often inconsistent and support after discharge is limited. This study aimed to develop, validate, and preliminarily evaluate a nurse-led perioperative staged exercise management program after AVF creation.
METHODS: This sequential multiphase study included a structured evidence review, Delphi expert consultation, pilot testing, and a single-center prospective controlled evaluation. Adults undergoing forearm radiocephalic AVF creation were enrolled from July
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the prenatal characteristics and clinical outcomes of fetuses with non-visualization of the fetal gallbladder (NVFGB) with ultrasound during the second trimester and to promote prenatal consultations based on data from the Chinese population. METHODS: Women who underwent a standard anatomic scan in second-trimester and were suspected of having NVFGB at our center between January 2017 and February 2022 were included in this study. NVFGB was defined as the non-visualization of the gallbladder on two dedicated ultrasound scans conducted within one week. Each enrolled fe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Aplasia cutis congenita (ACC) is a rare congenital disorder characterized by localized absence of skin at birth, with an incidence of approximately 1 in 10 000 live births. Type V ACC, according to Frieden's classification, is associated with fetus papyraceus or placental infarction and typically presents with symmetrical lesions on the trunk and extremities. Cases associated solely with a single umbilical artery are exceptionally rare. CASE REPORT We present a singleton male infant born at 39 weeks' gestation via cesarean section due to fetal distress and oligohydramnios. Physical
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The postnatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion mainly include autism spectrum disorder, schizophrenia, and intellectual disability, often accompanied by obesity and congenital malformations. However, studies on the prenatal phenotypes of fetuses with 16p11.2 microdeletion remain limited. This study aims to investigate the correlation between prenatal ultrasound findings and genetic characteristics of fetuses with 16p11.2 microdeletion, thereby providing evidence for clinical genetic counseling.
METHODS: Clinical data of 60 fetuses prenatally diagnosed with 16p11.2
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome 9 abnormalities are rare. Full trisomy 9 is mostly incompatible with postnatal survival, whereas mosaic trisomy 9 permits survival with highly variable clinical manifestations. Triple-line mosaicism involving both full trisomy 9 and structural chromosome 9 abnormalities is exceptionally rare.
CASE PRESENTATION: A 1-year-old girl, conceived via IVF, had normal nuchal translucency and NIPT. Prenatal ultrasound showed a single umbilical artery, lower abdominal cyst, borderline ventriculomegaly at 28 weeks, and late polyhydramnios. She was born at 40 weeks, 3,430 g, 49 cm,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abdominal arterial calcification is a well-established predictor of cardiovascular events and mortality in kidney failure. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), a common genetic cause of kidney failure, presents with a distinct vascular profile. However, the burden of abdominal arterial calcification in ADPKD remains inadequately characterized. Clarifying these differences may improve cardiovascular risk stratification and transplant timing.
METHODS: We conducted a retrospective cohort study of 4088 adult patients listed for kidney transplant at three Mayo Clinic s
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Colorectal cancer (CRC) is the second leading cause of cancer mortality in Oman, yet structured screening remains absent. Most cases are diagnosed at advanced stages, highlighting the need to understand predictors of colonoscopy uptake to inform national screening strategies. This study aimed to identify sociodemographic, perceptual, and healthcare-related factors associated with colonoscopy utilization-whether for screening or diagnostic purposes among Omani adults.
METHODS: A nationwide, cross-sectional online survey was conducted using a structured questionnaire adapted from the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare end organ hemodynamic in hemodynamically significant (hs) and non-hemodynamically significant (non-hs) patent ductus arteriosus (PDA).
METHODS: This retrospective study enrolled preterm infants with PDA who were admitted to the neonatal intensive care unit (NICU) of our center between January 2021 and December 2024. According to comprehensive evaluations of echocardiographic findings and clinical parameters, infants were classified into hemodynamically significant PDA (hsPDA) and non-hsPDA groups. Clinical characteristics and bedside Doppler ultrasound measurements of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
<b>Introduction:</b> Visceral artery compression syndromes are rare diseases with ambiguous symptoms, varying between patients.<b>Aim:</b> The aim of the paper was to review the disease's pathology, diagnosis and treatment.<b>Methods:</b> Review based on a MEDLINE database search.<b>Results:</b> Medial arcuate ligament syndrome (MALS) is caused by celiac trunk compression by the diaphragm's medial arcuate ligament. MALS is a diagnosis of exclusion because its symptoms are not clear-cut. Diagnostic imaging is based on Doppler ultrasound
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patent foramen ovale (PFO) is present in approximately 25-30% of adults and is usually asymptomatic. However, under conditions of elevated right heart pressure, a PFO can enable right-to-left shunting, allowing venous thrombi to enter the arterial circulation: a mechanism known as paradoxical embolism. We present a case of a 51-year-old woman who developed dyspnea, abdominal pain and, a painful swollen leg. Imaging revealed a saddle pulmonary embolism, renal and splenic infarctions and occlusion of the right brachial artery. Echocardiography confirmed the presence of a PFO. Other common site
СтатьяКлинический случайАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Middle aortic syndrome is a rare cause of aortic coarctation, characterised by progressive segmental or diffuse narrowing of the distal thoracic aorta and/or abdominal aorta, often involving the renal arteries and other visceral arteries. The syndrome is predominantly seen in children and young adults, typically presenting with severe hypertension, congestive heart failure, renal failure, or severe leg claudication. Diagnostic imaging by angiography of the descending and abdominal aorta is the preferred evaluative modality. Here, we report a case of a young man who was admitted to our Cardiolo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Food safety is a critical public health issue worldwide as the consumption of unhygienic food causes millions of illnesses annually. The contaminated food is primarily unsafe due to the presence of microorganisms (i.e. bacteria and viruses), chemicals (i.e. pesticides and heavy metals), and physical hazards (i.e. glass, metal and plastic). Foodborne illnesses such as salmonellosis, campylobacteriosis, listeriosis, E. coli infection, botulism, cholera, norovirus infection, and others are commonly caused by the problems associated with food hygiene. From the modest beginnings rooted in basic hyg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haemodialysis (HD) is often required for patients with end-stage renal disease. Arteriovenous fistulas (AVFs), a surgical procedure connecting an artery to a vein, are the preferred vascular access for HD due to their durability and lower complication rates. The aim of AVFs is to promote vein remodelling to accommodate increased blood flow needed for dialysis. However, many AVFs fail to mature properly, making them unsuitable for dialysis. Successful maturation requires remodelling, resulting in an increased luminal diameter and thickened walls to support the increased blood flow. After AVF cr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic coarctation (CoA) is a congenital heart disease that usually combines various cardiovascular malformations, including hypoplastic aortic arch (HAA). We explore end-to-side anastomosis (ESA) and autologous pulmonary artery patch (APAP) in CoA with HAA, to provide more clinical experience.
METHODS: This is a single-center retrospective study. The target population is patients with aortic stenosis and HAA who underwent surgery between 2015 and 2021. All cases included were consecutive, and no instances were omitted due to absent data, lack of consent, or other factors. Collect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a multisystem syndrome associated with significant morbidity and mortality, particularly kidney failure. This study sought to evaluate mortality and transplant outcomes in Australian and New Zealand patients with ADPKD commencing kidney replacement therapy (KRT).
METHODS: A retrospective review of all patients with kidney failure over 18 years of age commencing KRT between 1963 and 2020, stratified across eras, using Australia and New Zealand Transplant (ANZDATA) Registry data. People with ADPKD were compared to those with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous coronary artery dissection (SCAD) is increasingly identified as a significant cause of acute coronary syndrome and is often associated with fibromuscular dysplasia (FMD), a non-atherosclerotic, non-inflammatory vascular disease affecting medium-sized arteries. SCAD and FMD frequently co-occur, warranting extracoronary vascular imaging. Horseshoe kidney, a rare congenital anomaly, has been linked to various genitourinary and vascular abnormalities but has not previously been associated with FMD. A man in his early 50s presented with acute chest pain and was diagnosed with SCAD of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral Arteriovenous Malformations (pAVMs) are congenital vascular anomalies characterised by abnormal connections between arteries and veins that bypass the capillary network. This bypass results on a high-flow and low resistance vascular structure termed nidus. The high-flow and complex angioarchitecture of pAVMs makes treatment challenging and often suboptimal, as evidenced by high recurrence rates. Current treatment strategies rely on qualitative imaging techniques. Quantitative haemodynamic information on pAVMs can provide insight into the pathology and potentially enhance interventio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.