INTRODUCTION: Cerebrovascular dysfunction, characterized by increased brain pulsatile flow, reduced cerebrovascular reactivity, and cerebral hypoperfusion precedes the onset of dementia and is linked to cognitive dysfunction. Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) may increase the risk of dementia, and intracranial aneurysms are more prevalent in ADPKD patients. However, cerebrovascular function has not been previously characterized in patients with ADPKD.
METHODS: Using transcranial Doppler, we compared middle cerebral artery (MCA) pulsatility index (PI, cerebrovascular stiffne
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dialysis access complications and failure requiring revision are common. Understanding which methods of revision yield the optimal patency rates and lowest complications remain in evolution. Revision of native vessels is preferred, with revision using expanded polytetrafluoroethylene (ePTFE) graft as an alternative. Revision with Bovine Carotid Artery Graft (Artegraft) has historically been indicated when other options have been exhausted. While earlier studies demonstrated lower patency and higher infection rates compared to ePTFE, more recent studies have suggested otherwise. We
Многоцентровое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report associated congenital anomalies with unexplained craniofacial microsomia (CFM) and the phenotypic overlap with other recurrent constellations of embryonic malformations (RCEM), and to assess prenatal and perinatal risk factors.
STUDY DESIGN: This is a retrospective cross-sectional study. Cases with CFM, delivered between January 1, 1997, and December 31, 2019, were abstracted from the population-based Alberta Congenital Anomalies Surveillance System. Livebirths, stillbirths, and early fetal losses were reviewed to include all types of pregnancy outcomes along the spectrum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Situs inversus totalis (SIT) is a rare anatomic anomaly representing 180° inversion of all internal organs. We report a case of laparoscopic living donor nephrectomy in a donor with SIT. A 55-year-old man volunteered to provide a living kidney source for his son. The donor was in good physical condition, with no clinical history of obesity, hypertension, diabetes, and other abnormalities. Preoperative X-ray thoracic and abdominal scans showed that the donor had a total organ transposition inversus. Computed tomographic renal vascular three-dimensional reconstruction scan showed that the patien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: This case report describes a patient with a pelvic kidney associated with an aortoiliac aneurysm amenable to open repair. Methods: We chose the selective cold renal perfusion to preserve renal function. Results: Other techniques such as transient or permanent extra-anatomic bypass, extracorporeal circulation and proximal aortic double clamping are also described in this report. Conclusions: Choosing the renal perfusion technique depended on the anatomical evaluations of the kidney and the renal artery location during the preoperative period.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At 16 + 6-weeks a fetal scan performed in the second pregnancy of a 42 y.o. woman identified a right multicystic dysplastic kidney, left renal agenesis, absent urinary bladder, myocardial hypertrophy, increased nuchal fold, a single umbilical artery, and oligohydramnios. Trio exome sequencing analysis detected a novel pathogenic NONO variant. Postmortem examination after the termination of pregnancy confirmed the ultrasound findings and also revealed pulmonary hypoplasia, retrognathia and low-set ears. The variant was a novel de novo hemizygous pathogenic loss-of-function variant in NONO [NM_0
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: The objective of this case report is to highlight the importance of patent foramen ovale (PFO) as a potential cause of central retinal artery occlusion (CRAO). Methods: A teenage girl presented with a sudden painless onset of vision loss in the right eye, which was accompanied by frontal headaches and vertigo. The patient was referred to the Ophthalmology Department, where subsequent examination revealed a best corrected visual acuity of 20/ 400 and a positive relative afferent pupillary defect (RAPD) in the right eye. Fundoscopy and optical coherence tomography confirmed the diagno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case report focuses on a rare presentation of aortic coarctation. A 38-year-old man with well-controlled arterial hypertension, minimal change glomerulonephritis and colitis ulcerosa was suffering from recurrent acute renal failure episodes during viral gastroenteritis. No other symptoms at rest or during physical activity were present. The workup included renal duplex sonography, which unmasked tardus parvus profile in both kidneys without any acceleration of blood flow in the renal arteries. Further examination included CT angiography, which confirmed the diagnosis of aortic coar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Abdominal aortic coarctation and hypoplasia are uncommon diseases, recognized most often in pediatric-aged individuals. Comprehensive studies regarding the pathologic spectrum of these aortopathies are nonexistent. This investigation was undertaken to better define the histologic and morphologic character of abdominal aortic narrowings affecting children and assess its potential relevance to contemporary clinical practice.
METHODS: Aortic specimens obtained during open operations in children being treated for symptomatic, noninflammatory abdominal aortic narrowings at the Universi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous arteriovenous fistula (AVF) is the primary and best option to obtain vascular access for hemodialysis treatment; other options are arteriovenous graft (AVG) and central venous catheterization (CVC). The implementation of radio-cephalic autologous arteriovenous fistula (RC-AVF) in the forearm was preferred among patients with superior vascular conditions. However, there is a high rate of early fistula failure. The chosen surgical method is understood to have an effect on the maturation of the fistula. New surgical procedures such as radial artery deviation and reimplantation (RADAR)
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In developed countries, aortic coarctation (AC) is generally diagnosed by fetal echocardiography during the third trimester of pregnancy, or during the neonatal period based on the absence of femoral pulses or the presence of a left supraclavicular systolic murmur. However, AC may be diagnosed late, such as in adult migrants arriving from developing countries without documented medical history although they may require healthcare support during their stay. We report three cases of the incidental diagnosis of thoracic aortic malformations in adults (27, 38 and 43 years) referred for the managem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arteriovenous fistula (AVF) is the preferred angioaccess for haemodialysis but suffers from a high stenosis rate, juxta-anastomotic stenosis (JAS) being the most frequent. Percutaneous transluminal angioplasty (PTA) of JAS would have some advantage (such as mini-invasive and vein sparing treatment), but higher recurrence rate is observed as compared to surgery. We report results of juxta anastomotic stenosis PTA using the 'double guide technique' (DGT) as described by Turmel-Rodrigues, in a selected cohort from our Vascular Access Centre.
PATIENTS AND METHODS: From January to June
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tuberous sclerosis complex (TSC) is a rare autosomal dominant condition characterized by cutaneous, cerebral, and other multiorgan involvement. Aneurysms due to TSC pathogenic mechanism are rarely present, mainly aortic, renal, or intracranial and very few associated with peripheral circulation. A TSC patient, aged 31 years, who developed brachial and subclavian arteries aneurysms is presented. The question of a random association of the aneurysms with TSC versus aneurysms within pathogenic released mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway effect was raised.
CASE PRESENTATIO
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The failure of arteriovenous fistulas (AVF) to mature is a major problem in patients with kidney failure who require haemodialysis (HD). Preoperative planning is an important factor in increasing functional AVF. Upper limb exercise has been recommended to gain AVF maturation. Studies of pre- and post-operative upper limb exercises in patients with kidney failure patients have been reported; however, the optimal program for this population is unknown due to inconsistent results among these programs.
OBJECTIVES: We aimed to determine if upper limb exercise would be beneficial for AV
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patent ductus venosus (PDV) is a rare form of congenital portosystemic shunt. Because of the diversity of clinical symptoms and insufficient knowledge of this condition, clinicians often fail to perform targeted examinations, resulting in missed diagnoses and misdiagnoses. This study summarized the clinical and radiological findings, as well as surgical methods, of PDV with the aim of improving early diagnosis and guiding treatment.
METHODS: Clinical, laboratory, and radiologic data of patients with PDV were analyzed retrospectively. In all, 9 patients with PDV were included in th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Upper extremity hemodialysis arteriovenous fistulas (AVFs) can become aneurysmal over time due to repeated cannulation and/or outflow steno-occlusive disease. The optimal surgical management of aneurysmal AVFs (aneurysmorrhaphy vs interposition graft) has remained unclear.
METHODS: We performed a retrospective review in which current procedural terminology codes were used to screen for patients who had undergone surgical treatment of aneurysmal AVFs between 2016 and 2021 at a single hospital system. The patients were included after a review of the operative reports. The cases were
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arthrogryposis, renal dysfunction, and cholestasis syndrome (ARCS) is a rare autosomal recessive disorder caused by mutations in VPS33B (ARCS1) and VIPAS39 (ARCS2). As per literature, most patients with ARCS died of persistent infections and bleeding by the age of 1 year. We report the first Japanese cases with ARCS1 and ARCS2 who presented with mild phenotypes and were diagnosed via genetic testing.
CASE PRESENTATION: Case 1: A 6-year-old boy born to nonconsanguineous Japanese parents presented with jaundice and normal serum gamma-glutamyl transferase (GGT) levels, proteinuria, b
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arteriovenous fistula (AVF) is the preferred vascular access (VA) for hemodialysis, but it is still affected by high non-maturation and early failure rates due to stenosis development. Increasing evidence suggests that the presence of turbulent-like flow may play a key role, therefore, to stabilize the flow in the venous segment, an external support device (VasQTM) has been designed. The aim of this study was to provide preliminary evidence of VasQTM impact on AVF hemodynamics as compared to AVFs created with conventional surgery.
METHODS: In this pilot single-center prospective r
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary cerebral cavernous malformations (CCMs) are characterized by clustered dilated capillary-like vessels in the brain. Autosomal dominant polycystic kidney disease (PKD) is characterized by renal cysts and extra-renal abnormalities. We report a Taiwanese family in which the index case exhibited coexisting phenotypes of both CCMs and PKD. The index case was a 55-year-old woman with known PKD who developed an intracerebral hemorrhage (ICH) in the right medulla. Neuroimaging revealed numerous microbleeds in the bilateral cerebrum and cerebellum. Radiological CCMs were suspected given the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duplication of the distal end of chromosome 15q has been previously implicated in a characteristic overgrowth syndrome. Additionally, many patients have other congenital malformations, including cardiac, renal, genital, and musculoskeletal anomalies. However, some patients may present with intrauterine growth restriction and short stature. Different breakpoints within 15q, as well as different environmental factors, may underlie these varied presentations.
CASE PRESENTATION: We discuss monochorionic-diamniotic twins with a ~345 kb maternally inherited duplication in 15q26.3. The t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.