Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2020eng
OBJECTIVE: This study aimed to investigate clinical, surgical, and genetic data of neonates with anorectal malformation (ARM).
STUDY DESIGN: A retrospective observational study was conducted on neonates with ARM as an isolated type (group 1), with ≤2 (group 2), and with ≥3 associated malformations (group 3), born between 2009 and 2020. Distribution of ARM, associated abnormalities and genetic testing were analyzed, and risk factors for adverse outcomes were identified.
RESULTS: The 45 ARM cases (36% females) were divided as follows: 13 neonates belonging to group 1 (29%), 8 to group 2 (18%),
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital renal arteriovenous fistula is an abnormal connection between the arterial and venous system. Since the first case described in 1928 by Varela et al, no more than 200 cases have been published.
MATERIAL AND METHODS: A 45-year-old woman consulted for severe abdominal and low-back pain associated with arterial hypertension. The CT scan showed an infrarenal retroperitoneal lesion with invasion of neighboring structures.
RESULTS: During the abdominal exploration, a vascular-looking lesion of 60 x 34 x 41 mm was identified. It was associated with right nephrectomy.
DISCU
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There are often questions about the impact of exposures on a range of birth defects, but there are few rigorous approaches for evaluating these associations. Using maternal smoking as an example we applied a phenome-wide association study (PheWAS) approach to evaluate the impact of this exposure on a comprehensive range of birth defects.
METHODS: Cases were obtained from the Texas Birth Defects Registry for the period 1999-2015. A total of 127 birth defects were examined. Maternal smoking at any time during the pregnancy was ascertained from the vital record. Data were randomly di
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monoallelic mutations of DNAJB11 were recently described in seven pedigrees with atypical clinical presentations of autosomal dominant polycystic kidney disease. DNAJB11 encodes one of the main cofactors of the endoplasmic reticulum chaperon BiP, a heat-shock protein required for efficient protein folding and trafficking. Here we conducted an international collaborative study to better characterize the DNAJB11-associated phenotype. Thirteen different loss-of-function variants were identified in 20 new pedigrees (54 affected individuals) by targeted next-generation sequencing, whole-exome seque
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Fibromuscular dysplasia rarely involves vessels other than the renal and carotid arteries. We present a case of a rare fibromuscular dysplasia involving multiple vascular beds in a young female patient with history of spontaneous coronary artery (SCAD).
METHODS: This is a case report with review of the literature using PubMed search for other cases of fibromuscular dysplasia that involves multiple vascular beds and its association with SCAD. The patient agreed to publish her case including her images.
RESULTS: Fibromuscular dysplasia involving multiple vascular beds in a young fem
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renovascular hypertension (RVH) associated with renal artery and abdominal aortic narrowings is the third most common cause of pediatric hypertension. Untreated children may experience major cardiopulmonary complications, stroke, renal failure, and death. The impetus of this study was to describe the increasingly complex surgical practice for such patients with an emphasis on anatomic phenotype and contemporary outcomes after surgical management as a means of identifying those factors responsible for persistent or recurrent hypertension necessitating reoperation.
METHODS: A retros
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart diseases are occasionally encountered in the bovine species. Ventricular septal defects (VSD) and atrial septal defects (ASD) are reported to be the most common; however, a vast collection have been reported [1, 2]. Congenital heart diseases is thought to represent less than 3% of all congenital abnormalities in calves [3]. Various cardiac anomalies arise due to defective embryologic development such as defects of the septae or the cardiac chambers [2]. The exact aetiology of these congenial heart anomalies remains to be fully elucidated [4]. VSDs appear to be the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several evidences support the hypothesis that patients affected by autosomal dominant polycystic kidney disease (ASPKD) show a sympathetic renal hyperactivity. Nevertheless, no morphological evidences are available yet. Therefore, the aim of the study was to demonstrate that an increase in sympathetic renal artery innervation was present in the ADPKD patients by using histological methods. In addition, here we correlated the sympathetic renal artery innervation with the evolutionary state of ADPKD (increase in volume of kidney, onset of chronic renal failure and hypertension). To this end, per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While mitotic errors commonly cause aneuploid clones soon after conception, the embryos often normalize as clones are rapidly eliminated. Although generally considered benign, evidence suggests clone elimination as the primary cause of the vertebral, ano-rectal, cardiac, tracheo-esophageal, renal, and limb (VACTERL) association of anomalies, and possibly other adverse outcomes as well. Here, clone elimination-related development disruption at specific locations is used as the basis of a comprehensive theoretical VACTERL association model that also elucidates mitotic mosaic aneuploidy effects.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the cross-induction of either acute kidney (AKI) injury to ischemic stroke (IS) or IS to AKI might not be encountered in the early stages of cerebrorenal syndrome (CRS), both pathologies coexist in late stages. Therefore, we firstly established a late stage CRS rat model by simultaneous induction of both diseases, and further, cerebro and reno-protective activities of human platelet-rich plasma (hPRP), a blood-derived tissue engineering biomaterial, were tested in this pathology. hPRP was administrated via left common carotid artery and abdominal aorta 2 h post-sham procedure in Sprague
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Congenital portosystemic shunt (Abernethy malformation) is a rare entity causing the portal blood to drain directly into the systemic circulation, eluding the liver. These shunts arise through disturbances in the embryonic development.
PATIENT CONCERNS: A 9-year-old male patient was referred to our department for further evaluation of a vascular malformation which was diagnosed in another facility when the patient was 2 years old, following a routine abdominal ultrasound. The patient had no complaints and the physical examination was normal at all times.
DIAGNOSIS: Laboratory test
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Phase-contrast magnetic resonance imaging (PC-MRI) is a non-invasive method used to compute blood flow velocity and volume. This systematic review aims to discuss the current status of renal PC-MRI and provide practical recommendations which could inform future clinical studies and its adoption in clinical practice.
METHODOLOGY: A comprehensive search of all the PC-MRI studies in human healthy subjects or patients related to the kidneys was performed.
RESULTS: A total of 39 studies were included in which PC-MRI was used to measure renal blood flow (RBF) alongside other derivative
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evaluate the efficacy and safety of renal artery embolization (RAE) for iatrogenic renal vascular injuries (IRVI) management at Fondazione Policlinico Universitario "A. Gemelli" IRCCS, in the last 5 years.
METHODS: Retrospective analysis of all RAE procedures performed from January 2013 to December 2017. Patients-related (age, sex, vascular variants, hemoglobin and serum creatinine), IRVI-related (type and vascular level of IRVI, presence and extension of hematoma), management-related (temporal interval between diagnostic imaging and RAE) and procedure-related (embolic materials, t
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: paucity of interlobular bile ducts is an important observation at liver biopsy in the diagnostic work-up of neonatal cholestasis. To date, other than in the Alagille syndrome, syndromic paucity of interlobular bile ducts has been documented in four cholestatic neonates with HFN1β mutations. A syndromic phenotype, known as renal cysts and diabetes syndrome (RCAD), has been identified. This is usually characterized by a wide clinical spectrum, including renal cysts, maturity-onset diabetes of the young, exocrine pancreatic insufficiency, urogenital abnormalities and a not well establ
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic artery aneurysm (SAA) is rare, with risk of rupture especially if diameter is >2 cm. It is usually asymptomatic and detected incidentally on imaging either in young pregnant women or elderly cirrhotic patients. Extracranial vascular abnormalities known to be associated with autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) include ascending aortic aneurysms, dissections of coronary and vertebral arteries and rarely SAA. We describe a rare case of incidentally detected SAA in a patient with end stage renal disease due to ADPKD during evaluation of persistent gross haematuria, with no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, It is not unusual for patients with renal insufficiency to develop skin pathologies. There are reports in the literature of increased incidence of calciphylaxis, pruritus, perforating dermatoses, and porphyria cutanea tarda in this patient population (1). Although it is quite rare, Grover's disease (GD) has been reported in several patients with renal insufficiency, but only once in a renal transplant recipient (2). The disease follows three patterns: persistently pruritic, transient eruptive, or a chronic asymptomatic course (3). Common risk factors concomitant with disease preva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Horseshoe kidney is a rare congenital anomaly with potential clinical implications. The aim of this study was to determine the number of renal arteries and veins and the level at which the arteries branched off their parental vessels in individuals with horseshoe kidney (HSK) and in persons with separated kidneys (SK).
MATERIALS AND METHODS: The analysis included computed tomography angiography studies of 331 patients (83 HSK and 248 SK). The number of renal vessels and diameters of renal arteries were determined, along with the level at which they branched in relation to other ramif
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klippel-Trénaunay syndrome (KTS) is a rare angio-osteo-hypertrophic syndrome characterized by vascular malformations, soft tissue and/or bone hypertrophy, and varicose veins. For the purpose of describing the imaging findings and elucidating the role of medical imaging in the diagnosis and assessment of patient with KTS, we have reviewed the imaging data of 14 KTS patients. The imaging features on different imaging modalities were analyzed. Unilateral lower limb involvement was evident in 71% of cases (n=10) and bilateral but asymmetric lower limb involvement in the remaining 29% of cases (n=4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Progeria-like syndromes offer a unique insight into aging. Here the case of a boy affected with mandibuloacral dysplasia and compound heterozygous mutations in ZMPSTE24 is presented.
METHODS: Capillary electrophoresis-mass spectroscopy is used for proteome analysis to analyze peptides previously found to be differentially regulated in chronic kidney disease (273 peptides defining the CKD273 classifier), coronary artery disease (238 peptides defining the CAD238 classifier), and aging (116 peptides defining the AGE116 classifier).
RESULTS: No evidence of renal disease is identified
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Horseshoe kidney is a congenital malformation in which the bilateral kidneys are fused. It is frequently complicated by other congenital malformations and is often accompanied by anomalies of the ureteropelvic and vascular systems, which must be evaluated to avoid iatrogenic injury. We report a case of laparoscopic high anterior resection of rectosigmoid colon cancer associated with a horseshoe kidney using preoperative 3D-CT angiography.
CASE PRESENTATION: A 52-year-old Japanese man with lower abdominal pain underwent lower endoscopy, revealing a type 2 lesion in the rectosigmoid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования