Cerebral cavernous malformations (CCMs) are clusters of thin-walled enlarged blood vessels in the central nervous system that are prone to recurrent hemorrhage and can occur in both sporadic and familial forms. The familial form results from loss-of-function variants in the CCM1, CCM2, or CCM3 gene. Despite a better understanding of CCM pathogenesis in recent years, it is still unclear why CCM3 mutations often lead to a more aggressive phenotype than CCM1 or CCM2 variants. By combining high-throughput differentiation of blood vessel organoids from human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A cerebral arteriovenous malformation (AVM) is an abnormal nidus of blood vessels that directly connects the arteries and veins in the brain, bypassing the normal capillary network. Due to the rarity of this condition, specific anesthetic management guidelines for patients with intracranial AVMs are limited. In patients with cerebral AVMs, increased intracranial pressure is a concern in the setting of recent hemorrhage, significant mass effect, or venous congestion. In these types of cases, anesthetic management becomes more complex. The risk of AVM rupture during pregnancy, though rare, is a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE AND BACKGROUND: The trigeminal artery is a rare anatomical variant, representing an embryonic vestige of the anastomosis between the internal carotid artery and the posterior circulator system, that can be asymptomatic or could have vast clinical manifestations produced by insufficient flow or by vascular nervous conflicts. This study is an anatomical presentation of 3 trigeminal artery cases observed at Medimar Imagistic Services Constanta.
METHODS: The 3 trigeminal artery cases were discovered on a 860 magnetic resonance angiographies (0.35% of cases), made on a GE HD/e 8ch 1.5 T.
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Astrocytes are crucial for central nervous system (CNS) development and function, with their differentiation being stringently controlled by epigenetic mechanisms, such as histone modifications. Enhancer of Zeste Homologue 2 (EZH2), a histone methyltransferase, is essential for the suppression of gene expression. However, the role of EZH2 in astrocyte early morphogenesis has remained unclear. Using an astrocyte-specific Ezh2 knockout (cKO) mouse model, we examined the effects of EZH2 deletion on astrocyte morphogenesis, blood-brain barrier (BBB) integrity and neurodevelopment. Loss of EZH2 led
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuropathic pain is a particularly intractable type of chronic pain that can result from physical nerve damage due to surgery or entrapment. Here, we present data which suggest that a particular subclass of fibroblast and mural cells may be implicated in the sensory neuron dysfunction that is characteristic of this pain state. In a mouse model of traumatic painful neuropathy, we used cell sorting, nerve tissue clearing and RNA sequencing to study stromal cells. With cell sorting (n = 4 mouse nerves) and tissue clearing (n = 5), we show that fibroblasts and mural cells positive for the platelet
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebral arterial circle is susceptible to various developmental anomalies that may persist in adulthood. Notably, the persistent primitive olfactory artery (PPOA) is a rare variation, with a reported prevalence of 0.14%, and it is infrequently paired with other vascular anomalies. This imaging report details a unique instance involving a 65-year-old male patient presenting a rare combination of a left-sided PPOA, a left-sided accessory middle cerebral artery (AMCA), and an early bifurcation of the anterior cerebral artery (ACA). The arterial variations were identified utilizing computed t
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Circle of Willis (CoW) is a crucial cerebral arterial structure that facilitates collateral blood flow to the brain. Anatomical variations within the CoW are prevalent and can have significant clinical implications, particularly concerning strokes, aneurysms and other cerebrovascular disorders. This study aimed to assess the anatomical variations of the CoW in the Ethiopian population presenting with neurological symptoms and to explore the factors associated with these variations. By investigating these relationships, the research seeks to enhance understanding of the CoW's an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fenestrations are probably the most common among the anomalies of intracranial arteries. They are known for their association with other vascular conditions, such as aneurysms and arterio-venous malformations. Anterior cerebral artery (ACA) in both A1 and A2 segments is subjected to many anomalies, including fenestrations, but they are rarer than hypoplasia and aplasia. The association of more than one anomaly has been described, but the presence of a dual fenestration in a single arterial segment has been anecdotally reported.
METHODS: A case of an incidentally discovered associatio
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oculomotor nerve palsy in children is rare and results from dysfunction along the course of the nerve, extending from the midbrain to its innervation of the extraocular muscles. While acquired third nerve palsy secondary to a tortuous posterior cerebral artery (PCA) has been reported in adults and older children, it is rarely seen in congenital cases. Congenital third nerve palsy may occur in isolation or be associated with various central nervous system abnormalities. We present a case of right pupil-involving congenital third nerve palsy caused by compression from the PCA. The child, with no
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: <p>Introduction: In fetuses with open spina bifida (fSB), reduced middle cerebral artery resistance index (MCA-RI) has been described. In theory, compression of specific neuronal pathways due to hindbrain herniation (HH) leads to an imbalance of the autonomic nervous system, favoring sympathetic pathways with increased peripheral vasoconstriction resulting in reduced MCA-RI (similar to the brain sparing effect). While untethering the neural placode, the unavoidable surgical manipulation may lead to a temporarily increased tension of the spinal cord and even aggravate HH and compres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The top priority for research into symptomatic cerebral cavernous malformation (also known as brain cavernoma) is whether to have medical management and intervention (using neurosurgical resection or stereotactic radiosurgery) or medical management alone.
OBJECTIVES: The primary objective was to assess the feasibility of performing a definitive randomised trial addressing this top priority. The secondary objectives were to set up a collaboration involving patient advocacy organisations and clinicians in the United Kingdom and Ireland; perform a QuinteT Recruitment Intervention to
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To describe a case of two arterial rings of the anterior cerebral artery (ACA)-the anterior communicating artery (ACoA) complex diagnosed by magnetic resonance angiography (MRA).
METHODS: A 72-year-old woman with a brain tumor underwent cranial magnetic resonance imaging (MRI) and MRA using a 3-Tesla scanner. MRA was performed using a standard 3-dimensional time-of-flight technique.
RESULTS: MRI showed a small convexity meningioma at the right parietal region. MRA showed no pathological lesion. The A1 segment of the left ACA was absent, and bilateral A2 segments were supplied by rig
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the relationship between cervical carotid tortuosity and cardiovascular risk in patients with Loeys-Dietz syndrome has been studied, it is unclear whether cervical carotid tortuosity influences the risk of neurovascular events.
METHODS: This is a single-institution retrospective cohort study. Cervical carotid tortuosity and morphology were assessed in patients with Loeys-Dietz syndrome who underwent baseline computed tomography/magnetic resonance imaging of the cervical and cerebral arteries from 2010 to 2022. The primary end point was a composite of adverse neurovascular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Median arcuate ligament syndrome (MALS) is a rare condition characterized by chronic abdominal pain, nausea, vomiting, and weight loss. Symptoms of MALS are nonspecific and overlap with those of other, more common, disorders of gut-brain interaction (DGBIs). A duplex ultrasound is the recommended first diagnostic modality after clinical history and examination, and after ruling out DGBIs. Specific protocols for this are recommended to get accurate results. For true mesenteric ischemia caused by MALS, surgery may be helpful to decompress the celiac artery. Benefits are limited, and the clinicia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: A chronic cerebrovascular illness called Moyamoya disease (MMD) causes the internal carotid artery and the circle of Willis to narrow. Children can benefit from indirect bypass surgery, a procedure that is widely practiced in East Asia. It's critical to address postoperative problems early.
PRESENTATION OF CASE: A 10-year-old male presented with syncope and loss of consciousness at the age of 9 years, followed by headaches, slurred speech, and aphasia. Imaging revealed acute ischemia in the left MCA territory. Lab tests showed coagulation abnormalities, and he was referred for s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moyamoya disease and syndrome is a rare angiogenic disorder characterized by progressive narrowing of the distal internal carotid artery and proximal segments of the middle and anterior cerebral arteries, leading to the formation of replacement vessels to compensate for reduced cerebral perfusion downstream of the stenosis. Its etiology remains poorly understood, and its most serious consequences are ischemic or hemorrhagic stroke. It may be primary or secondary. We present four cases of Moyamoya disease and syndrome, including three women and one man, with ages of 42, 44, 46, and 45 years, re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Persistent primitive hypoglossal artery (PPHA) is a rare embryological variant of the cerebral circulation in which the posterior circulation is supplied through a persistent embryonic carotid-basilar anastomosis. While often discovered incidentally, PPHA may have important clinical consequences when associated with atherosclerotic disease, aneurysms, or other cerebrovascular abnormalities.
OBJECTIVE: To introduce a structured clinical classification system for PPHA that captures its anatomical spectrum, pathological associations, and symptomatic presentations, with the aim of imp
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Dural arteriovenous fistulas (DAVFs), are rare intracranial arteriovenous malformations which are depicted with direct shunts between meningeal arteries and dural sinuses, dural veins, or cortical veins. We reported a rare case of DAVF in the foramen magnum (FM) which was drained by the jugular veins and the perimedullary veins.
PATIENT CONCERNS: A 53-year-old male patient was admitted at the Department of Neurosurgery, West China Hospital 5 hours after experiencing a severe headache. His neck was stiff and Brudzinski and Kernigs signs where positive indicating meningeal irritation
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemia, also known as ischemia, relates to the reduced blood movement to a cells, muscle group, or organ in the body, culminating in an insufficient amount of oxygen required for cellular metabolism and the maintenance of tissue viability. There are different types of stroke (ischemic stroke, intracerebral hemorrhage, subarachnoid hemorrhage), and different causes of stroke (e.g., cardioembolic, atherothrombotic, lacunar ischemic strokes, aneurysmal subarachnoid hemorrhage). It also includes other disorders affecting the blood vessels in the brain (e.g., vascular malformations, unruptured an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to investigate the diagnostic potential of diffusional kurtosis imaging (DKI) parameters in detecting pathological alterations in the normal-appearing white matter (NAWM) associated with cerebral small vessel disease (CSVD).
METHODS: A total of 56 patients diagnosed with CSVD were enrolled, all exhibiting confirmed lacunar infarction in the corticospinal tract (CST) as verified by conventional magnetic resonance imaging. A control group of 24 healthy individuals who exhibited no discernible abnormalities on conventional magnetic resonance imaging (MRI) scans was a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.