Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
20062 публикаций
Поиск: 1856 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 11 с найденным полным текстом
Otolaryngology--head and neck surgery : official journal of American Academy of Otolaryngology-Head and Neck Surgery2026eng
OBJECTIVE: Glucagon-like peptide 1 receptor agonists (GLP-1RAs) have been associated with systemic anti-inflammatory effects in addition to weight loss. Their effect on idiopathic subglottic stenosis (iSGS) has not been evaluated. This study aimed to characterize the effect of GLP-1RAs on surgery-free interval (SFI) in iSGS.
STUDY DESIGN: Retrospective cohort study.
SETTING: Single-institution academic center.
METHODS: Two hundred and twenty-three iSGS patients were reviewed for GLP-1RA usage. SFI, and secondary measures of weight loss, body mass index (BMI), and Cotton-Myer grade before an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: With advancements in antenatal imaging techniques, congenital lung lesions are increasingly being diagnosed prenatally, resulting in a growing population of asymptomatic patients encountered by clinicians. However, the etiopathogenesis of these lesions remains unclear, and their malignant potential is not fully understood. In this study, we aimed to investigate the genetic alterations in congenital pulmonary airway malformations (CPAM) and assess their potential for malignant transformation.
METHODS: This study included patients under 18 years of age who underwent surgery for conge
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is a genetic disorder associated with recurrent infections and irreversible airway damage. No single diagnostic test exists, necessitating use of a diagnostic algorithm that varies internationally. This retrospective study aimed to describe the clinical characteristics of patients, and algorithm used to diagnose PCD in New South Wales between 2014 and 2024.
METHODS: A retrospective review of patients diagnosed with PCD at Concord Repatriation General Hospital (CRGH) from 2014 to 2024 was performed.
RESULTS: This study included 52 pat
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The implications of maternal autoimmune diseases for offspring survival after infancy remain poorly understood. We aimed to examine the association between maternal autoimmune diseases during pregnancy and all-cause and cause-specific mortality in offspring from birth to early adulthood.
METHODS: In this nationwide population-based cohort study, we included all live births in Sweden between 2001 and 2014 and followed individuals until death, emigration, or December 31, 2023. Cox proportional hazards models were used to analyze the association between maternal autoimmune diseases d
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Interferon gamma (IFN-γ) is a potent cytokine secreted following primary varicella-zoster virus (VZV) infection. Our previous studies demonstrated that pretreatment with IFN-γ completely inhibited VZV replication in lung fibroblast MRC-5 and retinal epithelial ARPE-19 but not in melanoma MeWo cells, suggesting that IFN-γ-stimulated protein(s) inhibit viral replication. Our microarray analysis revealed that 34 interferon-stimulated genes (ISGs) were upregulated by greater than 2.5-fold at 8 h post-treatment in both ARPE-19 and MRC-5 cells compared to those of MeWo cells. The depleti
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coccidioidomycosis is an endemic fungal infection of the southwestern United States that may rarely produce mass-like pulmonary abnormalities mimicking malignancy. We describe a 70-year-old Hispanic woman with poorly controlled type 2 diabetes mellitus (HbA1c >14%) who presented after three days of generalized weakness, nonproductive cough, abdominal pain, nausea, vomiting, and progressive difficulty ambulating. CT demonstrated a 7.3 × 5.4 cm wedge-shaped necrotic right middle lobe mass with multiple bilateral pulmonary nodules. CT-guided biopsy of the mass demonstrated granulomatous inflammat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 15-year-old female presenting with exertional syncope and a history of refractory respiratory symptoms. Comprehensive preoperative multimodality imaging-including echocardiography, multi-detector computed tomography (MDCT) with three-dimensional reconstruction, and bronchoscopy-revealed a rare complex of congenital anomalies: a type 2 A bridging bronchus (BB), a pulmonary artery sling (PAS), and an atrial septal defect (ASD). Crucially, imaging confirmed the absence of significant tracheal stenosis, thereby obviating the need for tracheoplasty. The patient successfully
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Secondary pulmonary alveolar proteinosis (sPAP) is a rare disorder caused by impaired surfactant clearance due to alveolar macrophage dysfunction and is often associated with hematologic disorders or immunosuppressive therapy. In patients with connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD), worsening respiratory findings are frequently interpreted as progression of the underlying ILD, which may delay recognition of sPAP, particularly when anti-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) antibodies are negative. In the present case, preexisting
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Kartagener syndrome, a variant of primary ciliary dyskinesia, is defined by chronic sinusitis, bronchiectasis, and situs inversus. While recurrent infections are seen, a combination of thromboembolic disease, pulmonary mycetoma, cardiac dysfunction, and serological evidence of autoimmune disorders is very uncommon.
PATIENT CONCERNS: A 27-year-old man with Kartagener syndrome and situs inversus totalis complaining of worsening dyspnea, chest pain, fever, hemoptysis, and ankle swelling. His past medical history included episodes of deep vein thrombosis, recurrent pulmonary embolism,
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rheumatologic diseases are systemic, immune-mediated disorders that frequently involve the larynx, producing manifestations that range from subtle dysphonia to life-threatening airway obstruction. Laryngeal involvement may precede systemic disease, progress despite adequate systemic control, or be the sole presenting feature of active disease. Diagnosis relies on flexible laryngoscopy with disease-specific serology and biopsy when indicated. Corticosteroids, immunosuppressants, and biologics such as rituximab form the foundation of medical therapy, while surgery ranges from serial endoscopic d
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
National vital statistics reports : from the Centers for Disease Control and Prevention, National Center for Health Statistics, National Vital Statistics System2026eng
OBJECTIVES: This report presents final 2024 data on the 10 leading causes of death in the United States by age group, race and Hispanic origin, and sex. Leading causes of infant, neonatal, and postneonatal death are also presented. This report supplements "Deaths: Final Data for 2024," the National Center for Health Statistics' annual report of final mortality statistics.
METHODS: Data in this report are based on information from all death certificates filed in the 50 states and the District of Columbia in 2024. Causes of death classified by the International Classification of Diseases, 10th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in MITF (Microphthalmia Transcription Factor) gene are associated with a spectrum of disorders, including Waardenburg syndrome type II and Tietz syndrome. Rare reports suggest that biallelic loss-of-function variants may result in a severe multisystem phenotype. We report an infant presenting with a phenotype consistent with COMMAD-like syndrome (Coloboma, Οsteopetrosis, Μicrophthalmia, Μacrocephaly, Αlbinism, and Deafness) who died in the early neonatal period. In addition to the core COMMAD features, the proband exhibited ectopic ossification, cardiac fibrosis and fibroel
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cilia are microtubule-based organelles essential for sensing, motility, and fluid transport. Motile cilia rely on inner and outer dynein arms, large multiprotein motor complexes, for force generation and the characteristic bending motion required for ciliary beating. Before being incorporated into cilia, these dynein arms are preassembled in the cytoplasm by dynein axonemal assembly factors (DNAAFs). Defects in this assembly pathway often cause the inherited genetic condition primary ciliary dyskinesia (PCD), in which the loss of dynein arms impairs ciliary motility. The molecular mechanisms g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophyllum commune is an environmental basidiomycete increasingly recognized as an opportunistic pathogen in humans and domestic animals, whereas infections in wildlife remain rarely reported. In marine mammals, fungal infections involving the central nervous system and respiratory tract are uncommon and may pose diagnostic challenges.
CASE REPORT: A captive 5-year-old female harbor seal (Phoca vitulina) from Brazil developed progressive neurological abnormalities over approximately 11 months, initially characterized by cervical dystonia and head deviation, followed by respirat
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrin regulates gastric acid secretion and mucosal homeostasis via the cholecystokinin-2 receptor (CCK2R). Aberrant signaling via CCK2R (cholecystokinin family) and the distinct class A GPCR, gastrin-releasing peptide receptor (GRPR; bombesin family), drives oncogenesis across diverse GI and non-GI malignancies through calcium mobilization, MAPK/PI3K activation, EGFR transactivation, and constitutive splice variants like CCK2Ri4sv. Furthermore, precursor forms such as progastrin remodel the tumor microenvironment by interacting with non-CCK binding sites (p78, Annexin A2), converting fibrobl
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Airway imaging guidelines for primary ciliary dyskinesia (PCD) are currently limited. Given the progressive nature of this disease, standardized imaging protocols, particularly at key clinical milestones such as diagnosis, routine reviews, and exacerbations, may improve monitoring of disease progression, support comparison of outcomes across centers, and provide robust parameters for clinical trials.
METHODS: To document current practices, we conducted a global survey of PCD clinicians. An online questionnaire was distributed via international PCD networks, covering imaging use at
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Childhood hearing loss (CHL) in need of assisting listening devices require a constant surveillance for hearing loss (HL) progression and adjustment of interventions. Despite advances in aetiological investigations, there are still important gaps in understanding causal determinants and progression patterns of CHL. The aim of this study was to analyze the prevalence and yield of aetiological investigations, and to identify causes associated with HL progression in older children.
METHODS: This descriptive retrospective study included data from 194 children with moderate-profound senor
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to report the case of a newborn with bilateral choanal atresia (CA) associated with trisomy of chromosome 21, highlighting the clinical, diagnostic, therapeutic, and prognostic aspects of this rare condition, in order to contribute to the knowledge and management of similar cases. The case involved a late preterm female newborn, White, born by vaginal delivery in a city in the interior of the state of São Paulo, weighing 3,120 g, with a head circumference of 33 cm. At birth, she presented cyanosis, absence of cry, hypotonia, and bradycardia, requiring ventilation and o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The association of Pseudomonas aeruginosa (PsA) and Haemophilus influenzae (HI) colonization with lung function in children with primary ciliary dyskinesia (PCD) remains insufficiently defined. We aimed to compare spirometric parameters between PsA- and HI-colonized children and evaluate longitudinal changes before, at, and after chronic colonization.
METHODS: This retrospective cohort included patients aged ≥ 5 years with definite or highly probable PCD and chronic PsA or HI colonization. Chronic colonization was defined using repeated sputum cultures over 12 months. Pulmonary fu
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary ciliary dyskinesia (PCD), a disorder of motile ciliary dysfunction causing chronic respiratory infections, may also rarely present with aspects of non-motile ciliary dysfunction, including retinitis, central nervous system malformations, skeletal dysplasia, and sensorineural hearing loss. However, congenital microcephaly has not been previously associated with PCD.
METHODS: We identified three children with congenital microcephaly and chronic respiratory disease consistent with PCD. Comprehensive PCD diagnostic testing and whole exome sequencing were performed. Character
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.