Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
3132 публикаций
Поиск: 49 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
The spectrum of congenital lesions in newborns includes various soft and hard tissue masses found within or near the oral cavity. While oral clefts are often easily diagnosed prenatally and treated after birth, other critical conditions may require immediate neonatal intervention. These include airway compromise resulting from choanal atresia, alveolar mucosal fusion, or space-occupying lesions that reduce airway volume. Furthermore, some lesions may cause significant bleeding or interfere with sucking and feeding. In such cases, careful prenatal evaluation using ultrasound (USG) and magnetic
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal alcohol spectrum disorders (FASD) encompass a broad range of effects caused by prenatal alcohol exposure. In the United States, conservative estimates place the incidence of FASD at a rate of 5 in 100 births. Children with FASD can have morphological afflictions including congenital defects of the brain, spinal cord, heart, eyes, and skeleton, as well as poor formation of facial structures such as the nose and mouth. Cognitive and behavioral abnormalities such as learning disabilities, socio-developmental delays and emotional disorders are also highly prevalent. There is no known cure fo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Childhood hearing loss (CHL) in need of assisting listening devices require a constant surveillance for hearing loss (HL) progression and adjustment of interventions. Despite advances in aetiological investigations, there are still important gaps in understanding causal determinants and progression patterns of CHL. The aim of this study was to analyze the prevalence and yield of aetiological investigations, and to identify causes associated with HL progression in older children.
METHODS: This descriptive retrospective study included data from 194 children with moderate-profound senor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to report the case of a newborn with bilateral choanal atresia (CA) associated with trisomy of chromosome 21, highlighting the clinical, diagnostic, therapeutic, and prognostic aspects of this rare condition, in order to contribute to the knowledge and management of similar cases. The case involved a late preterm female newborn, White, born by vaginal delivery in a city in the interior of the state of São Paulo, weighing 3,120 g, with a head circumference of 33 cm. At birth, she presented cyanosis, absence of cry, hypotonia, and bradycardia, requiring ventilation and o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long QT syndrome (LQTS) is a rare and potentially life-threatening arrhythmia characterized by delayed repolarization on electrocardiogram (EKG) evaluation. Although LQTS is primarily associated with defects in ion channels, in approximately 20% of cases the genetic cause remains unknown. Kleefstra syndrome (KS), a rare neurodevelopmental disorder caused by alterations in the EHMT1 gene, has been associated with various cardiac abnormalities, including structural defects and arrhythmias. Here we report the second case of LQT in a patient with KS, strengthening the association between these two
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unilateral choanal atresia can remain undiagnosed until adulthood, often mimicking chronic sinusitis. Clinicians should maintain a high index of suspicion in adults with persistent unilateral nasal obstruction. Endoscopic canalization offers a highly effective, minimally invasive surgical solution to restore nasal patency and improve quality of life.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
What is already known about the topic? ◦. Prenatal detection of choanal atresia is uncommon and, to our knowledge, has not been reported in the first trimester. ◦. Similarly, antenatal identification of the recently described BCAHH syndrome has not been previously reported. What does this study add? ◦. This study provides the first description of a first‐trimester sonographic appearance suggestive of choanal atresia, enabling the first reported prenatal diagnosis of BCAHH syndrome, a rare and severe condition caused by a pathogenic KMT2D gene variant. ◦. It demonstrates the feasibility of ultr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Difficult intubation is a critical challenge in anesthesia, often linked to anatomical abnormalities. CHARGE syndrome patients are known for airway difficulties due to craniofacial anomalies, yet some cases may present without obvious anatomical predictors. We report the case of an 8-year-old girl with CHARGE syndrome undergoing surgery for choanal atresia. Despite a history of multiple previous surgeries without reported intubation difficulties, she experienced difficult intubation despite the absence of classical anatomical predictors. Standard direct laryngoscopy attempts failed two times,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Bilateral choanal atresia is a life-threatening neonatal emergency requiring prompt airway intervention. In resource-limited settings, diagnosis and management are often delayed due to systemic constraints. This case report describes the successful management of a neonate with bilateral choanal atresia in a low-resource environment and highlights the adaptive strategies used, with the aim of advocating for improved global pediatric surgical equity.
METHODS: A full-term female neonate presenting with severe respiratory distress immediately after birth was diagnosed with bilateral choa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonatal rhinitis represents an underdiagnosed yet potentially serious condition in newborns. Standardized diagnostic and treatment protocols remain lacking. The objective is to review the current literature on the etiology, diagnosis, and management of neonatal rhinitis in infants ≤8 months of age.
DATA SOURCES: PubMed, Medline, Embase, Google Scholar and Sofia (January 1980-September 2025).
REVIEW METHODS: A scoping review was conducted in accordance with PRISMA-ScR guidelines. The inclusion criteria targeted studies involving neonates with nasal obstruction caused by mucosal ed
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lip sinuses are rare developmental anomalies that usually occur in isolation, except for lower lip sinuses, which may be associated with cleft palate. We present a rare case of a congenital upper lip sinus associated with palatine bone cleft, unilateral choanal atresia, and epibulbar dermoid in a neonate.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We proposed a novel neurovascular protection technique based on the intramuscular neurovascular partitions of the upper lip in nasolabial muscle biomechanical bionic surgery for secondary unilateral cleft lip repair. The aim of this study was to describe this modification and evaluate the short-term and long-term outcomes compared with the results of traditional repair.
METHODS: A total of 44 patients with secondary unilateral cleft lips were included in this study, and were divided into 2 groups: 22 patients treated with the traditional repair, and the other 22 treated with the m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS AND BACKGROUND: Revision rhinoplasty remains one of the most challenging procedures due to scar tissue, distorted anatomy, and depletion of septal cartilage. Advanced structural and soft-tissue reconstruction strategies are often required in complex revision cases. This study aimed to evaluate the functional and aesthetic outcomes of extended closed rib revision rhinoplasty.
ANATOMY: Patients presented with severe anatomical distortions, including overresected dorsum, short nose with contracted skin envelope, septal or retrocolumellar perforation, columellar necrosis, congenital deformit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2026eng
PURPOSE: Management of patients with choanal atresia (CA) involves various aspects. While a recent study revealed variability in CA management practices across German Ear, Nose, Throat (ENT) departments, the actual current state of care in Europe and worldwide remains to be elucidated, which was the aim of this study.
METHODS: An online survey was conducted on preoperative diagnostics, surgical procedures, and postoperative care in CA patients. A total of 116 ENT departments from 46 countries and six continents participated.
RESULTS: The median number of CA repairs performed annually across
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiologic data on the association between maternal fish intake and birth defects are sparse. Our objective was to assess associations between maternal fish intake and 52 different birth defects, most of which have not been assessed previously.
METHODS: Using logistic regression, data was analyzed for 29,242 mothers of infants with birth defects and 10,973 mothers of control infants who participated in the National Birth Defects Prevention Study (NBDPS) and delivered between 1997 and 2011. We focused on associations between mothers who reported high fish intake of 2 or more ser
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alobar holoprosencephaly (HPE) is a severe malformation where the embryonic forebrain fails to divide, characterized by profound midline facial defects and high mortality. We report a case of a term neonate born to a grand multigravida mother from a rural area with no prior antenatal screening. At birth, the neonate presented with severe midline craniofacial anomalies, including arrhinia and anophthalmia. Transcranial ultrasonography demonstrated findings highly suggestive of alobar HPE, including a single monoventricle and absence of key midline structures, while additional findings included
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate whether the neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR), platelet-to-lymphocyte ratio (PLR), and lymphocyte-to-monocyte ratio (LMR) are associated with disease severity in pediatric patients with lymphatic malformations (LMs).
METHODS: We performed a retrospective review of patients with LM treated at a tertiary pediatric hospital from 2008 to 2022. Exclusion criteria included absence of a complete blood count (CBC; n = 80), age ≥18 years (n = 34), insufficient LM documentation (n = 9), and Congenital Lipomatous Overgrowth, Vascular Malformations, Epidermal Nevis, Spinal/Skele
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trifid epiglottis (TE) is an extremely rare congenital laryngeal anomaly. To the best of our knowledge, only two cases have previously been reported in the literature. Both of them have been incidentally detected and associated with polydactyly.
CASE PRESENTATION: We report the third known case of TE in a two-day-old female neonate who was admitted to the emergency department due to abdominal distension, oliguria, and poor feeding within the first 24 h of life. Examination revealed stridor during crying, left postaxial polydactyly, right syndactyly, and an anteriorly displaced anu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bosma arhinia microphthalmia syndrome (BAMS) is a rare congenital disorder characterized by the absence of a nose, along with eye and reproductive anomalies. BAMS is caused by heterozygous missense variants in SMCHD1, an epigenetic regulator. Despite uncovering its genetic basis, the cellular basis of the disease has remained elusive. The embryonic development of the nose involves direct contributions from both the neural crest and cranial placodes. Here, we differentiated patient-derived induced pluripotent stem cells toward the cranial placode lineage and found that they exhibited significan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHARGE syndrome (OMIM #214800) is an autosomal dominant disorder caused by mutations in the CHD7 gene in most cases. Although originally defined by the CHARGE acronym (coloboma, heart defects, choanal atresia, growth restriction, genital hypoplasia, and ear anomalies), the recognized phenotype has expanded considerably to include highly prevalent manifestations such as cranial nerve dysfunction, vestibular anomalies, feeding and gastrointestinal complications, endocrine abnormalities, and musculoskeletal involvement. Skeletal abnormalities have been described previously; however, the frequency
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.