Forty-eight cases of congenital bony posterior choanal atresia are reviewed revealing a 64% incidence of unilateral atresia with no correlation existing between sex and side of involvement. Bilateral atresia presents soon after birth with respiratory problems whereas feeding difficulties and nasal discharge are the predominant features of unilateral atresia. Other congenital anomalies existed in 48% with 82.5% being major or multiple. The implications of this are discussed. Early surgical repair is advocated. Transpalatal and endonasal approaches yield initial success rates of 57% and 59% resp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seventeen cases of choanal atresia are presented, of which 13 were female and 4 male. In 11 patients the malformation was bilateral, being unilateral in the remaining 6; 8 patients also presented other malformations amongst which esophageal atresia and congenital heart disease were the most common. Treatment is surgical, and the prognosis depends largely on the presence or absence of associated malformations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2-year-old boy with mental and growth retardation is presented; he has a 46,XY,r(10)(p15q26) chromosome complement. Five previously reported cases of ring chromosome 10 were reviewed and compared with the present case in an attempt to delineate a clinical syndrome. Since the first description, identified by Giemsa banding by Lansky et al, four other r(10) patients have been described. Their common features were mental and growth retardation, low birth weight, microcephaly, stubby nose, hypertelorism, strabismus, wide set nipples, single transverse palmar creases, undescended testes, and hypo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital ocular and related anomalies were studied in two unrelated young raccoons. One animal was anophthalmic and had severe anomalies of the central nervous system, consisting of meningoencephalocele, pachygyria, hydranencephaly, cerebellar cavitation, syringomyelia, and other defects. A second animal was microphthalmic with congenital defects of the nose, maxilla and teeth. Ocular lesions were severe and included chorioretinal coloboma, retinal folds, disorganized neuroectodermal cell layers, spherophakia, cataract and other defects. The nose had unilateral abnormal epithelium, hair foll
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The importance of skeletal reduction of the interorbital distance in the treatment of patients with teleorbitism is now well recognized. In spite of this, results of surgery are not always as good as one would hope. For this there are two reasons: (1) reduction of the interorbital distance may be followed by deformities such as canthal drift, enophthalmus, pseudoptosis, and so forth; and (2) hypertelorism is frequently associated with a variety of other malformations that become more conspicuous after reduction of the interorbital distance. In this paper attention is focused on the mechanisms
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 4724 newborns were screened for congenital nasal deformities with two simple tests which were performed by specialized nurses. Altogether 91 (1.9%) pathological cases were found. The parturients' external features and the course of the deliveries showed no differences from those of a control group, nor did the groups differ regarding features of the newborns. On the other hand, in the nasal deformity group, highly significantly (P less than 0.001) more cases of stuffy nose were found already during the first days after birth. In this study, no evidence of birth trauma as the cause o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fetal alcohol syndrome (FAS) occurs in children born by alcoholic mothers. The syndrome consists of growth deficiency of prenatal onset, central nervous system effects with retarded mental and motor development and malformations of various organs, the most striking being the facial abnormities. There is a small head circumference and midfacial deformities. Typical eye features are telecanthus, epicanthus, short palpebral fissures, a flat nose bridge, ptosis, microphthalmus and strabismus. 30 children with FAS were examined for defects of the inner parts of the eyes. Malformations of the op
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Federal Panel on Formaldehyde concluded that definitive experiments exist which demonstrate the mutagenicity and carcinogenicity of formaldehyde under laboratory conditions. Formaldehyde induces both gene mutations and chromosomal aberrations in a variety of test systems. Inhalation of formaldehyde causes cancer of the nose in rats. The concentrations of formaldehyde in inhaled air that caused nasal cancer in Fisher 344 rats are within the same order of magnitude as those to which humans may be exposed. The data presently available do not permit a direct assessment of the carcinogenicity o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A child with terminal deletion of the long arm of the Y chromosome (Yq--) presented with marked livedo reticularis, snub nose, microcephaly, short stature, and other dysmorphic features. He was profoundly mentally retarded. Most of the patients with Yq- have been reported as having varying dysmorphic features, mental retardation, and short stature. This child, in addition to the above, has livedo reticularis and microcephaly. He was of normal birthweight and, therefore, does not come into the syndrome of microcephaly, snub nose, livedo reticularis, and low birthweight dwarfism. Further informa
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiencies of the ethmoid and embryologically related bones of the anterior cranium have been observed in patients with abnormalities in development or placement of the orbits and eyes, nose, upper lip, mouth, and palate. Although these facial anomalies are commonly associated with holoprosencephaly, they may occur in other syndromes or as isolated cases with normocephaly. Such facial alterations represent the consequences of aberrant migration of tissues into the region normally occupied by the ethmoid bone, beginning early in the sixth week of gestation. The subtle interplay of forces invo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A report of concordant monochorionic, diamnionic like-sex twins with whistling face syndrome is presented. The diagnosis was based on the characteristic facies with prominent supraorbital ridge, sunken eyes, telacanthus, short nose and colobomata of the nostrils, long philtrum, high narrow palate, and marked microstomia with puckered lips and an "H"-shaped cutaneous dimpling on the chin. The hands showed symmetrically clenched fingers with camptodactyly and ulnar deviation. The feet demonstrated mild bilateral talipes equinovarus. HLA studies to determine the zygosity of the twins showed disco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An extremely rare case of parasitic head protruding from the right side of the face is presented. It differs from all the other cases previously reported in the literature. The patient had a parasitic head with an abnormal brain, two eyebrows, two underdeveloped eyes, nose, mouth, 12 teeth, a tongue and plenty of hair. The parasitic head was excised. The nature of the embryological abnormalities is discussed and the literature of polygnathism reviewed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasopharyngeal airways have been assessed in the management of infants with severe Pierre Robin syndrome. In 12 such infants the positioning and subsequent maintenance of these tubes were found to be important in ensuring adequate relief of the airway obstruction. In five infants measurements of lung mechanics demonstrated the benefits of NP tube placement and confirmed the observed improvements in cyanotic episodes, heart failure, electrocardiograms, and arterial gas tensions. In a retrospective survey of 40 infants with PRS, failure to thrive was found to be significantly correlated with the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of electron microscopy, ciliary abnormalities could be detected, analyzed, and correlated with clinical problems. Kartagener's syndrome, identified over 40 years ago as a triad of sinusitis, bronchiectasis, and situs inversus, was found to actually be a subset of a broader category of diseases: the immotile cilia syndrome. Two other subsets involving multiple organ systems have also been recognized.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clefts of the midface ranging in severity from a notched lip to complete facial disorganization were observed in the offspring of golden hamsters injected with cadmium chloride on the morning of the eighth day of gestation. Other malformations frequently observed were microphthalmia, anophthalmia, and diencephalic encephaloceles. Histologic examination of embryos on the 10th, 11th, 12th, and 13th days of gestation revealed a marked deficiency of mesenchyme in the frontonasal process, which led to a foreshortened and deformed nasal septum. These data confirm that the teratogenicity of cadmium i
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The so-called congenital postural deformities were evaluated in the material of the Hungarian Congenital Malformation Registry, 1970-1976. Seven categories of postural deformities: dislocation of the hip, clubfoot, torticollis, musculoskeletal, other limb, face-nose and auricular were separated. The occurrence of the combination of dislocation of the hip, clubfoot and torticollis is manifold of random combination. These three postural deformities, however, are not associated more often with other nonpostural type abnormalities. Thus the congenital postural deformity association composed of two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The craniofacial complex of two neonatal, human, cyclopic specimens was studied in detail. Both specimens exhibited a single ocular opening and one had a prominent probosics positioned in the midline directly superior to the ocular aperture. No external nasal development was noted in the other specimen. The most remarkable finding was the lack of development of all skeletal derivatives of the ethmoidal cartilage(cribriform plate, perpendicular plate, superior and middle nasal conchae, medial orbital walls, and nasal septal cartilage) in both specimens. Since these bones normally form the media
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome caused by partial trisomy for 11q is reviewed on the basis of a patient of our own and 20 cases (including a stillbirth) from the literature. The main symptoms are presented in Tables 1 and 2. The syndrome can be suspected when, in addition to mental retardation, the following characteristics are present: short nose, long philtrum, micrognathia, retracted lower lip, and micropenis in males. In 15 families, the mother was a balanced translocation carrier and in four the father. The translocation had arisen de novo in two patients. The chromosome number was 46 in 13 affected individ
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The behavior of individual allocyclic chromosomes has been analyzed in lymphocytes of a sister and a brother with Bloom's syndrome. Of 4,633 46 diploid cells, 115 showed allocyclic chromosomes, and 74 of these had 44, 45 or 46 normal metaphase chromosomes accompanied by one or two allocyclic chromosomes. Of 56 tetraploid cells, 9 contained such chromosomes. The allocyclic chromosomes appeared "pulverized" or extended corresponding to S or G2 PCC. We have proposed the hypothesis that individual allocyclic chromosomes do not, as a rule, come from micronuclei, as has often been assumed, but have
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования