Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1563 публикаций
Поиск: 14 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Taiwanese journal of obstetrics & gynecology2021eng
OBJECTIVE: To evaluate the performance of first trimester sonomarkers in the detection of fetal Down syndrome among Thai pregnant women.
MATERIALS AND METHODS: Pregnant women at 11-13+6 weeks' gestation underwent ultrasound examination for assessment of nuchal translucency (NT), nasal bone (NB), tricuspid regurgitation (TR), and abnormal ductus venosus (aDV) Doppler waveforms. The women were followed up for final outcomes. Fetal abnormalities other than trisomy 21 were excluded. The performances of each sonomarker and their combinations in predicting fetal Down syndrome were calculated.
RESU
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel patient cluster in antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) may be identified in Japan. We performed multiple correspondence and cluster analysis regarding 427 clinically diagnosed AAV patients excluding eosinophilic granulomatosis with polyangiitis. Model 1 included the ANCA phenotype, items of the Birmingham Vasculitis Activity Score, and interstitial lung disease; model 2 included serum creatinine (s-Cr) and C-reactive protein (CRP) levels with model 1 components. In seven clusters determined in model 1, the ANCA-negative (n = 8) and proteinase 3-ANCA-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital microtia-atresia affects patients in two specific ways: severe conductive hearing loss and difficulty in integrating into social environments due to auricle malformation.
AIMS/OBJECTIVES: To investigate the safety and efficacy of single-stage auricular reconstruction and hearing rehabilitation in children with microtia and external auditory canal atresia.
MATERIAL AND METHODS: From January 2016 to December 2019, we included 32 patients with microtia and external canal atresia who received auricle reconstruction with high-density polyethylene (Medpor) framework and thre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kartagener syndrome is a subtype of primary ciliary dyskinesia that may exhibit various symptoms including neonatal respiratory distress and frequent infections of the lung, sinus and middle ear because of the impaired function of motile cilia. In addition to typical symptoms of primary ciliary dyskinesia, patients with Kartagener syndrome also show situs inversus. It is an autosomal recessive disorder which is mostly caused by mutations in DNAH5. Kartagener syndrome is often underdiagnosed due to challenges in the diagnosis process. As next-generation sequencing becomes widely use
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proboscis lateralis is a rare craniofacial anomaly characterized by a tubular, trunk-like appendage, often arising from the medial canthal region. It can occur in isolation or in association with a variety of other anomalies. Several treatment options have been described depending on the characteristics of the defect, but due to its infrequency, the body of knowledge is limited. Here, the authors present a case of proboscis lateralis in an 18-month-old girl, being successfully treated with a novel technique including tape elongation and a 1 stage tunneling procedure.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital nasal pyriform aperture stenosis (CNPAS) is a rare condition that may occur alone or as part of a multi-formative syndrome. Management remains difficult. There is no specific treatment protocol. Traditional surgery would be anachronistic; a non-invasive or minimally invasive therapeutic option is required. However, the rarity of the disease and the infantile context render randomised clinical trials difficult.
CASE PRESENTATION: We present the case of a one-month-old Caucasian boy with CNPAS. He presented to the Emergency Department of the Bambino Gesù Pediatric Hospita
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neonatal nasal obstruction may result in respiratory distress, feeding difficulties, sleep apnoea and failure to thrive; hence, it requires thorough evaluation and prompt intervention. Congenital inferior turbinate hypertrophy is relatively uncommon, and its presentation can mimic other congenital nasal anomalies.
RELEVANCE: This paper reports two cases of congenital inferior turbinate hypertrophy in neonates that resulted in significant respiratory distress, feeding difficulties and sleep disturbance. Both patients were successfully treated surgically by endoscopic nasal dilatati
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proband, now a 4-year-old female of mixed Caucasian and Japanese ancestry, was born at 29 weeks gestation via spontaneous vaginal delivery following a pregnancy complicated by fetal ascites, echogenic bowel, polyhydramnios, and incompetent cervix. The mother had no other pregnancy complications and had no recognized teratogen exposures throughout the pregnancy. Her length was 37 cm (37th centile), weight was 1.478 kg (80th centile), and occipitofrontal circumference (OFC) was 27 cm (20th centile). The family history was significant for maternal family members with pregnancy losses of unkno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nasal bone fracture is a frequent entity consulted to the otolaryngologists, approximately accounting for 39% of all facial bone fractures. The most frequent mechanisms of injury consist of assault, sport-related injuries, falls, and motor vehicle accidents. In this study, we examined the effects of the COVID-19 pandemic on pediatric nasal fractures.
METHODS: Children with nasal fracture who applied to Malatya Training and Research Hospital during the year before the first case and the following year were included in this study. Data of 172 patients for the pre-pandemic period and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningoencephaloceles originating in the lateral recess of the sphenoid sinus can be difficult to access. Historically, the endoscopic transpterygoid approach was advocated, which carries additional morbidity given the dissection of the pterygopalatine fossa (PPF) contents to provide a direct line approach to the defect. Given our increased facility with angled endoscopes and instrumentation, we now approach this region in a less invasive manner.
METHODS: We describe the endoscopic modified transpterygoid approach (MTPA), a quicker approach to the lateral sphenoid recess which pre
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Koolen-de Vries syndrome (KdVS) is a rare genetic disorder caused by a de novo microdeletion in chromosomal region 17q21.31 encompassing KANSL1 or by a de novo intragenic pathogenic variant of KANSL1. KdVS is typically characterized by intellectual disability (ID), variable from mild to severe, developmental psychomotor delay, especially of expressive language development, friendly disposition, and multiple systemic abnormalities. So far, most of the individuals affected by KdVS are diagnosed in infancy or in adolescence; to the best of our knowledge, only 34 (including ours) adults have been
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Negatively impacting the aesthetics of the face, nasal deformities can be attributed to many congenital or acquired causes, of which muscular hypertrophy is uncustomary. In this article, we narrate a case of a 26-year-old woman with a prominently wide mid-vault, in addition to other abnormalities of the nose. It was thought to originate from soft tissue because it was thick and firm to palpation. Open rhinoplasty was done where hypertrophy of the paired transverse nasalis muscle was observed and resected. The patient enjoyed a safe postoperative period with excellent cosmetic results and minim
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The detection of anatomical variation impairments in patients with cleft lip and palate (CLP) is crucial in combined orthodontic and maxillofacial surgical treatments. Therefore, this study aimed at evaluating the anatomical maxillary sinus characteristics, nasal septum deviation (NSD), and mucosal thickening of the maxillary sinus in patients with CLP using cone beam computed tomography (CBCT).
DESIGN: The CBCT images were classified into 3 groups of unilateral cleft lip and palate (UCLP; n = 40), bilateral cleft lip and palate (BCLP; n=14), and noncleft (control; n = 54). Subseq
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary aim of this study was to demonstrate whether primary rhinoplasty shows aesthetic and psychosocial advantages for children with a complete unilateral cleft lip and palate. The second aim was to determine the satisfaction levels concerning the dentofacial appearance. Group A corresponded to patients from a center specialised in primary cheilo-rhinoplasty with 20 years' experience and Group B to patients who did not benefit from primary rhinoplasty. Children and their parents filled in a custom-designed satisfaction questionnaire on dentofacial appearance and its psychosocial impact.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many years, there has been a trend to breed cats with an increasing degree of brachycephalic head features, which are known to have a severe impact on the animals' health and welfare. The direct relation between different grades of brachycephaly and their negative implications have not been researched in this species. The aim of this study was therefore to establish correlations between the different grades of brachycephaly and reduced upper respiratory airways, exophthalmos of the eye globes and malalignment of the teeth in Persian cats. Sixty-nine Persian cats of various skull dimensions
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare neurocutaneous syndrome characterised by the triad of recurrent orofacial swelling, facial nerve palsy and fissured tongue. This diagnosis is particularly rare in children. We aim to increase awareness of the syndromic association of these clinical features since most patients present with a monosymptomatic form, reiterating the importance of detailed history and thorough physical examination, for the timely identification of these patients. Not only the recurring of symptoms, but also the association of MRS with other medical conditions, make 'ear
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Cyclopia is a rare congenital disorder characterized by facial abnormalities. In this condition, the orbits of the eye are not properly divided into two cavities so that they can be seen either as a single eye field or two bilateral fields that are very close to each other. This syndrome affects the embryos that are either aborted or stillborn upon delivery or, at best, die shortly after birth.
CASE PRESENTATION: This case report is of a 37-week- and 5-day-old female fetus with a birth weight of 2300 g, a height of 43 cm, and a head circumference of 31 cm. She was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kabuki syndrome (KS) is a rare developmental disorder principally comprised of developmental delay, hypotonia and a clearly defined dysmorphism: elongation of the structures surrounding the eyes, a shortened and depressed nose, thinning of the upper lip and thickening of the lower lip, large and prominent ears, hypertrichosis and scoliosis. Other characteristics include poor physical growth, cardiac, gastrointestinal and renal anomalies as well as variable behavioral issues, including autistic features. De novo or inherited pathogenic/likely pathogenic variants in the KMT2D gene are the most c
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Arrhinia is defined as the partial or complete absence of the nasal structures. It is a defect of embryonal origin and can be seen in association with other craniofacial anomalies, central nervous system anomalies, absence of paranasal sinuses, and other palatal and ocular abnormalities. Very few patients with arrhinia have been reported so far in the history of modern medicine.
CASE REPORT: This study reports an adult patient with congenital partial arrhinia and reviews the literature along with the embryological basis of such a rare disease.
CONCLUSION: Arrhinia is a medical co
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) (Osler-Weber-Rendu Syndrome) is a rare autosomal dominant vascular disorder characterized by the presence of multiple arteriovenous malformations (AVMs) and recurrent bleeding episodes. The diagnosis is based on the Curacao criteria: (i) spontaneous recurrent epistaxis, (ii) mucocutaneous telangiectasia, (iii) AVMs of visceral organs, and (iv) first degree relatives with a similar condition (1). Due to a common genetic pathway and SMAD4 gene mutation, juvenile polyposis syndrome (JPS) may coexist with HHT (2). The disease burden is high in overlappin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.