BACKGROUND: Management of pediatric facial defects can be challenging, as reattachment of large composite grafts is usually unsuccessful. Hyperbaric oxygen therapy (HBO) has been researched to augment composite graft survival, but clinical use for this application remains anecdotal. The authors present their successful experience managing select cases with large composite grafts and HBO as an adjunct.
METHODS: A retrospective chart review identified children presenting with facial defects and managed operatively with large composite grafts (≥1.5 × 1.5 cm) and HBO therapy. Records were reviewe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presurgical nasoalveolar molding (NAM) is the most common preoperative treatment for cleft lip and palate. However, NAM may have some limitations such as requiring high technical sensitivity and frequent visits. To simplify the device, some scholars have changed the traditional NAM into a split-NAM consisting of a alveolar molding plate and a nasal hook. This study compared the shaping effect of split NAM and traditional NAM on nasolabial soft tissue using three-dimensional (3D) measurement.
METHODS: A total of 39 patients with unilateral cleft lip and palate (UCLP) were enrolled
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Concepts regarding cleft lip and palate care vary widely globally, as there is no international consensus. Consequently, institutional surveillance of cleft concepts is essential. In addition to subjective expert rankings, three-dimensional (3D) photogrammetry of the face has become the gold standard for evaluation and objective assessment of facial structures. We evaluated cleft configuration preoperatively to determine the influence thereof on the long-term facial appearance/averageness of unilateral cleft lip patients. Methods: Plaster models of the patient's labio-oral region a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cilia are cell membrane-bound organelles responsible for airway mucus clearance, establishment of left-right organ asymmetry, cardiogenesis, and many other functions in utero. Phenotypic features suggestive of respiratory ciliary dyskinesia among patients with heterotaxy syndrome, defined as complex cardiovascular malformations (CVM) and situs ambiguus (SA), has not been adequately explored.
OBJECTIVES: We hypothesized that there is a greater incidence of phenotypic features consistent with ciliary dyskinesia among patients with heterotaxy syndrome compared to patients with other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular malformations presenting in the nasal cavity and paranasal sinuses are rare. Differentiating benign vascular malformations of the sinonasal cavity from other pathologic entities can be challenging and the role of preoperative angiography and embolization is not well defined. We present two unique cases of large pediatric sinonasal vascular malformations and describe their presentation, diagnosis and subsequent management. Both patients underwent embolization of the ipsilateral arterial supply followed by successful and complete endonasal surgical excision. This report provides descrip
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To describe special facial features of children with Williams syndrome in China by using method of three-dimensional craniofacial anthropometry. Using three-dimensional stereo photogrammetric device, 14 craniofacial anthropometric measurements were performed and five indices were calculated in 52 children with Williams syndrome and 208 age and sex matched controls of Han Chinese ethnicity. Except intercanthal width, mouth breadth, morphological face height, nasal height-breadth index, nasal breadth-depth index, morphological ear index, the Williams syndrome group under 3 years old were smaller
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aims of this study were to assess the impact of epidemiological variables, severity of presurgical respiratory signs, diagnostic findings from pharyngeal and laryngeal examination using a new grading scheme and CT scan images, on postsurgical outcome in dogs undergoing surgery for brachycephalic obstruction airway syndrome (BOAS).
METHODS: An owner-based questionnaire was used to grade dogs based on their respiratory signs before surgery and at least six weeks after surgery. Epidemiological data and results from presurgical pharyngeal and laryngeal examination and CT scan find
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to compare the anatomical features of alveolar cleft in patients with complete unilateral cleft lip and palate (UCLP) of different ages.
METHODS: Sixty UCLP patients were divided into 3 groups as follows: group 1 (7-12 years old), group 2 (13-18 years old) and group 3 (more than 18 years old). The radiographic images were analyzed based on cone beam computed tomography (CBCT) images.
RESULTS: The mean age in 3 groups was 10.45 ± 1.15, 15.05 ± 1.90, and 22.55 ± 3.00 years (P < 0.0001). The lip-palatal width in Group 2 and 3 was 15.14 ± 3.67 mm and 15.50 ± 3.92 mm,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect variant of PIH1D3 gene in a Chinese pedigree affected with primary ciliary dyskinesia (PCD) and explore its genotype-relationship correlation.
METHODS: PCD patients from the pedigree were analyzed. Ultrastructures of the cilia and flagella of the nasal mucosa were analyzed. DNA samples of the patients were sequenced.
RESULTS: The proband and all other affected members of his pedigree had a history of various degree of respiratory tract infection. Two patients had visceral heterotopia, and one was infertile. Electronic microscopy revealed abnormal structures of cilia and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology2020eng
AIMS: We report clinical and molecular analysis of an infant presenting with foetal bradycardia and clinical outcome of Jervell and Lange-Nielsen syndrome (JLNS).
METHODS AND RESULTS: Clinical, electrocardiogram (ECG), and echocardiographic data were collected from members in a three-generation family. Whole exomes were amplified and sequenced for proband. The identified variants were verified in the remaining members. The pathogenicity of candidate variants was predicted using multiple software programmes. A 28-year-old non-consanguineous Chinese woman at 23 weeks' gestation presenting with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasomaxillary hypoplasia is a rare congenital malformation involving the middle third of the face. The present paper describes a novel technique for restoring the nasal projection in a patient with nasomaxillary hypoplasia, analyses its advantages and limitations, and discusses its potential applicability in other similar contexts. After orthognathic surgery, lateral osteotomies of the nasal bones were performed integrally with a piezoelectric device using a long cutting saw tip through the intraoral approach. The nasal bones were then projected by interpositioning two triangular-shaped collag
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This case report presents a palatal cleft that healed spontaneously, with complete formation of mucosa and bone. Even though the nasal structures could initially be observed through the cleft palate, a thin membrane sealed any communication between the oral and nasal cavities. The origin of this tenuous membrane cannot be fully understood with current discernment of palate formation, but it probably served as a basis for the formation of the other tissues. No previous record of nonintervened spontaneous closure of a cleft palate has been reported.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital absence of the nasal septum (hyporhynia) is infrequently reported in the literature. We report a rare case in a newborn with multiple congenital anomalies with the aim to highlight its rarity and compatibility with life in a resource-limited setting. The case notes of the child were summarised and the relevant literature reviewed to give the report a context. A 2-hour-old term baby boy presented with a history of abnormal facie characterised by a single nostril and noisy breathing. On examination, he had stridulous breathing, bilateral proptosis, sloping of the forehead, depressed n
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sphenoid sinus is an uncommon location for protrusion of a meningocele. When this does occur, it nearly always presents with leakage of cerebrospinal fluid through the nasal cavity. We present a case of a 38-year-old female found to have a meningocele protruding into the left sphenoid sinus, who presented with intractable headache but no CSF rhinorrhea. The lesion was discovered on computed tomography angiography, which was performed in order to rule out intracranial pathology as the etiology of her headache. Prior imaging, including pre- and post-contrast MRI, demonstrated the fluid withi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Robinow syndrome is characterized by mesomelic limb shortening, hemivertebrae, and genital hypoplasia. Due to low prevalence and considerable phenotypic variability, it has been challenging to definitively characterize features of Robinow syndrome. While craniofacial abnormalities associated with Robinow syndrome have been broadly described, there is a lack of detailed descriptions of genotype-specific phenotypic craniofacial features. Patients with Robinow syndrome were invited for a multidisciplinary evaluation conducted by specialist physicians at our institution. A focused assessment of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: One of the main goals of the team approach in management of oro-facial clefts is to help the children with cleft palate have adequate speech development.
OBJECTIVE: The present study aimed to investigate the prevalence of articulation and resonance disorders following palate closure in children who were visited for routine examination by the Isfahan Cleft Care Team between 2011 and 2015, and to study the impact of cleft type and age at the time of palatoplasty on speech outcomes.
METHODS: Clinical records of 180 preschool children with repaired cleft palate were reviewed. The p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rhinoplasty technique involving lower lateral cartilage (LLC) repositioning and grafting of ear cartilage allows for nasal lengthening and nasal tip mobility. For better esthetic outcomes in patients with cleft lip nasal deformity (CLND), we combined cosmetic nasal tip plasty with standard techniques. We performed open rhinoplasty combined with reverse-U incision and V-Y plasty in 62 patients with secondary unilateral CLND from October 2013 to June 2018. Both LLCs were isolated, repositioned, approximated medially, and advanced with a Medpor strut, followed by tip suture technique. To furthe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The role of perioperative antibiotics in cleft palate remains a topic of debate. Advocates stress their importance in preventing local and systemic infections and decreasing the incidence of oronasal fistula formation. However, few studies to date have directly evaluated the role of antibiotics and other antimicrobial measures in cleft palate surgery.
OBJECTIVE: The aim of this review is to evaluate the evidence surrounding the use of perioperative antibiotics and other antimicrobial interventions in cleft palate surgery. Additionally, we review the literature on the oral flora un
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ubiquitin-proteasome system facilitates the degradation of unstable or damaged proteins. UBR1-7, which are members of hundreds of E3 ubiquitin ligases, recognize and regulate the half-life of specific proteins on the basis of their N-terminal sequences ("N-end rule"). In seven individuals with intellectual disability, epilepsy, ptosis, hypothyroidism, and genital anomalies, we uncovered bi-allelic variants in UBR7. Their phenotype differs significantly from that of Johanson-Blizzard syndrome (JBS), which is caused by bi-allelic variants in UBR1, notably by the presence of epilepsy and the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital aplasia of the epiglottis is a rare condition with variable presentation ranging from respiratory distress requiring surgical airway to an asymptomatic finding. Epiglottic aplasia is presumed to be caused by arrest of development of laryngeal structures and is most commonly associated with syndromic conditions, though isolated episodes of aplasia of the epiglottis do exist. In this report, we present a term infant with multiple congenital anomalies who was noted to have a hoarse cry prompting laryngoscopy. This showed complete absence of the epiglottis. Subsequent genetic testing sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования