BACKGROUND: The prevalence of sellar masses (SMs) is reported in Europe and North America but only limited data are available from the Middle East and North Africa (MENA) region.
OBJECTIVES: Assess the prevalence and characteristics of SMs in Al Ain city, United Arab Emirates.
DESIGN: Retrospective, descriptive multicenter study.
SETTING: Three endocrine centers in Al Ain.
PATIENTS AND METHODS: All patients diagnosed with SMs in the city of Al Ain, Emirate of Abu Dhabi, between 2011 and 2016 were evaluated. Cases were identified using ICD 9 and 10 codes and demographic and clinical data we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The supernumerary nostril is a congenital accessory nostril, which is considered to be one of the rarest congenital nasal anomalies with an unknown etiology. We present the first case of a supernumerary nostril in an adult Saudi patient, which is the first such isolated case to be reported among the Middle Eastern Arab countries. An 18-year-old Saudi woman presented to the facial plastic clinic of King Fahad Medical City, Riyadh, with a complaint of an additional small left nasal opening since birth. She underwent circumferential surgical excision of the accessory nostril and its entire tract,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cleft palate is one of the most common congenital anomalies treated by plastic surgeons. The cleft width increases the tension of repair and necessitates excessive dissection that might affect maxillary growth. Decreasing the width of cleft minimize tension, dissection and may limit the impact on maxillary growth.
OBJECTIVES: The purpose of the study was to evaluate the effect of nasal layer closure of the hard palate at the time of cleft lip repair in patients with complete cleft lip and palate, to demonstrate the efficacy of narrowing the gap and to reduce the incidence of
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To summarize and analyze the postoperative complications of box-shift osteotomy performed at our center for Chinese orbital hypertelorism patients from 2008 to 2017.
METHOD: This retrospective study reviews the records of 78 patients with complete medical records and at least 2 years of postoperative follow-up data. Both radiologic and anthropometric assessments were conducted before, 1 month after and 2 years after surgery to evaluate the bony and soft-tissue alterations. Postoperative complications were recorded during hospitalization and at each follow-up visit and divided into
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Endoscopic endonasal skull base surgery (ESBS) is a well-established management strategy for anterior cranial fossa (ACF) encephaloceles in adults. However, its application to the pediatric population has not been evaluated in large-scale studies. This study systematically reviews the safety of ESBS for pediatric ACF encephaloceles.
METHODS: Articles reporting on pediatric patients undergoing purely ESBS for encephaloceles were reviewed from three databases (PubMed, Scopus, and Cochrane Library). Main outcomes were post-operative cerebrospinal fluid (CSF) leak and other surgical c
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to introduce a morpho-functional technique of rhinoplasty for correction of defective nasal morphology of the secondary unilateral cleft lip and improvement of air passage through the nose.
MATERIALS AND METHODS: The described comprehensive approach follows the rule of 5 R's: relieve, resect, reposition, restructure, and restrengthen. The extended septal graft serves as a columellar strut on the one hand and as a spreader graft on the other hand.
RESULTS: The described morpho-functional septorhinoplasty technique is effective for correction of the unilatera
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoporins (NUPs) are an essential component of the nuclear-pore complex, which regulates nucleocytoplasmic transport of macromolecules. Pathogenic variants in NUP genes have been linked to several inherited human diseases, including a number with progressive neurological degeneration. We present six affected individuals with bi-allelic truncating variants in NUP188 and strikingly similar phenotypes and clinical courses, representing a recognizable genetic syndrome; the individuals are from four unrelated families. Key clinical features include congenital cataracts, hypotonia, prenatal-onset
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EVEN-PLUS syndrome is a rare condition characterized by its involvement of the Epiphyses, Vertebrae, Ears, and Nose, PLUS other associated findings. We report here the fifth case of EVEN-PLUS syndrome with novel variants c.818 T > G (p.L273X) and c.955C > T (p.L319F) in the HSPA9 gene identified through whole-exome sequencing. The patient is the first male known to be affected and presented with additional features not previously described with EVEN-PLUS syndrome. These features include agenesis of the septum pellucidum, a short chest and sternum, 13 pairs of ribs, a single hemivertebra, later
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is the most common primary adrenal insufficiency in children, involving excess androgens secondary to disrupted steroidogenesis as early as the seventh gestational week of life. Although structural brain abnormalities are seen in CAH, little is known about facial morphology.
OBJECTIVE: To investigate differences in facial morphologic features between patients with CAH and control individuals with use of machine learning.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cross-sectional study was performed at a pediatric tertiary center in Southern Calif
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose Turner syndrome is a sex chromosomal aberration where majority of the patients have 45,X karyotype, while several patients are mosaic involving 45,X/46,XX; 46,X,i(Xq); and other variants. Cytogenetic analysis, karyotyping, is considered to be the "gold standard" to detect numerical and structural chromosomal abnormalities. In the recent years, alternative approaches, such as array comparative genomic hybridization (aCGH), have been widely used in genetic analysis to detect numerical abnormalities as well as unbalanced structural rearrangements. In this study, we report the use of kary
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital midline nasal lesions are extremely rare, and nasal dermoids are their most common presentation. To the best of our knowledge, only two cases of a philtrum sinus with skull base extension have been reported previously. A 3-year-old boy presented to the maxillofacial department with a discharging upper lip sinus that had been present from birth. No other congenital abnormalities were reported. Initially this sinus was assumed to be blind-ended and excised under general anaesthetic, but the area then failed to heal. Radiological work-up showed a patent dermal sinus that extended from
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spontaneous CSF leaks are rare, their diagnosis is often delayed, and they can precipitate meningitis. Craniotomy is the historical "gold standard" repair for these leaks. An endonasal endoscopic approach (EEA) offers potentially less invasiveness and lower surgical morbidity than a traditional craniotomy but must yield the same surgical success. A paucity of data exists studying EEA as the primary management for spontaneous CSF leaks.
METHODS: The authors retrospectively reviewed patients undergoing spontaneous CSF rhinorrhea repair at their institution from July 2010 to August 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Epistaxis is the greatest cause of morbidity in patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT); because of this, a validated epistaxis-specific quality-of-life instrument for HHT should be made available.
OBJECTIVE: To develop and validate an epistaxis-specific quality-of-life patient-reported outcome measure for HHT.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This survey study focused on the development and validation of the Nasal Outcome Score for Epistaxis (NOSE) in HTT (NOSE HHT) outcome measure with data prospectively collected from December 10, 2019, to March 15, 2020. A
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare genetic disease arising from motile ciliary dysfunction and associated with recurrent and chronic upper and lower respiratory tract infections. Pediatric otolaryngologists may see these patients prior to the development of lung disease. Features of PCD may overlap with other suppurative respiratory diseases, creating diagnostic challenges. A simple screening tool would be beneficial to identify potential patients who have chronic upper respiratory tract disease requiring further specialist evaluation.
OBJECTIVE: To test a simple screening
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of median cleft lip with nasal anomalies are few, and descriptions of concomitant surgical repair of a median cleft lip and bifid nose deformity are similarly rare. These surgical repair techniques mainly involve the use of normal neighboring structures. Reconstruction of the columella and nasal base is especially important. A new surgical procedure was examined using bilateral cleft margin flaps for patients with a rare median cleft lip. Two patients with a rare median cleft lip were indicated for the procedure. One patient was 3 months old at surgery, and the other patient was 6 mont
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment plan for cleft lip and palate varies among centers and requires long-term evaluation of its final outcome.
METHODS: A consecutive series of patients born from 1994 to 1996 were reviewed. Inclusion criteria were complete unilateral cleft lip and palate, undergoing all treatment procedures performed by the team, and continuous follow-ups until 20 years of age. Exclusion criteria were incomplete data, having microform cleft lip on the contralateral side, presence of the Simonart band, and other abnormalities.
RESULTS: A total of 72 patients were included. Average age a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: There is debate on the reliability of the Americleft Yardstick (AY) global nasolabial appearance assessment method. The objective was to analyze the effect of the additional basal view (BV) feature on the reliability of the AY method for Japanese children with complete cleft lip and palate (CUCLP).
DESIGN: Blind retrospective analysis of clinical records on 43 patients (5- to 7-year-old) with nonsyndromic CUCLP who underwent primary lip repair from 2005 to 2011.
MAIN OUTCOME MEASURE: Color pictures published in AY and Rubin's studies were used as reference pictures. Patients' phot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A decade ago, we described novel de novo submicroscopic deletions of chromosome 14q11.2 in three children with developmental delay, cognitive impairment, and similar dysmorphic features, including widely-spaced eyes, short nose with flat nasal bridge, long philtrum, prominent Cupid's bow of the upper lip, full lower lip, and auricular anomalies. We suggested that this constituted a new multiple congenital anomaly-intellectual disability syndrome due to defects in CHD8 and/or SUPT16H. The three patients in our original cohort were between 2 years and 3 years of age at the time. Here we present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report presents two families with interstitial 11q24.2q24.3 deletion, associated with malformations, hematologic features, and typical facial dysmorphism, observed in Jacobsen syndrome (JS), except for intellectual disability (ID). The smallest 700 Kb deletion contains only two genes: FLI1 and ETS1, and a long noncoding RNA, SENCR, narrowing the minimal critical region for some features of JS. Consistent with recent literature, it adds supplemental data to confirm the crucial role of FLI1 and ETS1 in JS, namely FLI1 in thrombocytopenia and ETS1 in cardiopathy and immune deficiency. It als
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare disorder of the mucociliary clearance leading to recurrent upper and lower respiratory tract infections. PCD is difficult to clinically distinguish from other entities leading to recurrent oto-sino-pulmonary infections, including primary immunodeficiency (PID). Nasal nitric oxide (nNO) is a sensitive and specific diagnostic test for PCD, but it has not been thoroughly examined in PID. Past publications have suggested an overlap in nNO levels among subjects with PCD and PID. We sought to determine if nNO measurements among patients diagnosed w
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.