OBJECTIVE: The asymmetry of a retrusive cleft-side ala positioned posterior, lateral, and inferior relative to the noncleft ala is exacerbated by ipsilateral deficiency of the pyriform aperture. We describe use of pyriform costal cartilage grafts for enhanced structural foundation and alar symmetry in secondary cleft rhinoplasty.
DESIGN: Retrospective case series.
PATIENTS: All pyriform aperture paranasal augmentation secondary cleft rhinoplasty cases performed between May 2013 and February 2018 were included. Clinical photos were analyzed, and these results are provided in addition to a det
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old man presented with unilateral nasal congestion and discharge. Clinical examination revealed a mass in the floor of the nasal cavity. Sinus CT indicated a retained tooth or a dermoid cyst. It was removed by endoscopic surgery. Histology confirmed the diagnosis of a retained tooth. At follow-up, the patient reported no nasal symptoms. A retained nasal tooth is rare, and the symptoms are variable. It can resemble other diseases such as chronic rhinosinusitis. Surgical removal is recommended to confirm the diagnosis and eliminate symptoms.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brachycephalic dog breeds are prone to breathing difficulties because of their upper airway anatomy. Several surgical techniques exist to correct anatomical pathologies and common surgical approaches aim to correct functional abnormalities in the nares and/or the soft palate. However, further research is needed to improve clinical outcomes. This study evaluated air pressure and airflow resistance in the upper airways and trachea in nine sedated, sternally recumbent dogs of different skull types (dolichocephalic, n=3; mesocephalic, n=3; brachycephalic, n=3). CT images were acquired from the nos
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to review the outcomes of the different therapies for extracranial head and neck arteriovenous malformations (AVMs). AVMs are high-flow congenital vascular anomalies. They are composed of a complex system of vessels directly connecting feeding arteries to draining veins forming a nidus. They may be potentially life-threatening due to progressive symptoms and infiltrative disease. Extracranial AVMs most commonly affect the head and neck area (47.4%) followed by the extremities (28.5%). AVMs are best characterized as being either focal or diffuse. Focal AVMs have go
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) is marked by arteriovenous fusion comprising hepatic vascular malformations (HVaMs) with the chance of bleeding.
AIMS: We investigated HVaMs in HHT patients by combination of contrast-enhanced ultrasound (CEUS) with perfusion imaging quantification to be able to sub-classify a high risk cohort of asymptomatic HHT patients.
METHODS: The imaging characteristics on CEUS in 34 patients (aged 21-84 years; mean 58.9) with HHT were retrospectively evaluated. Real-time contrast harmonic imaging, sulfur hexafluoride-filled microbubbles and motio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with mutations in the ectodysplasin receptor signalling pathway genes - the X-linked ligand ectodysplasin-A (EDA), the receptor EDAR or the receptor adapter EDARADD - have hypohidrotic ectodermal dysplasia (HED). In addition to having impaired development of teeth, hair, eccrine sweat glands, and salivary and mammary glands, HED patients have ear, nose and throat disease. The mouse strains Tabby (EdaTa ) and downless (Edardl-J/dl-J ) have rhinitis and otitis media due to loss of submucosal glands in the upper airway. We report that prenatal correction of EDAR signalling in EdaTa mice
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Conventional pharyngeal flap surgery, which closes the median portion of the velopharynx, has been performed for dysarthria patients with velopharyngeal insufficiency (VPI). However, for VPI due to unilateral pharyngeal paralysis, median closing disrupts pharyngeal contraction of the unaffected side and allows pharyngeal pressure to escape through the nose at the lateral portion of the affected side during speech and swallowing. The purpose of this study was to evaluate the effectiveness of lateral pharyngeal flap (LPF) surgery for unilateral VPI.
METHODS: Seven patients with unil
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To determine the prevalence and risk factors of ear disease in Turner syndrome (TS), propose an algorithm for future surveillance and recommend preventative strategies.
METHODS: Review of TS patients seen in the West of Scotland between 1989 and 2015, with questionnaire follow-up in 2015.
RESULTS: Of 168 girls, median age 27.3 (3.8-47.2) years, ear problems occurred more frequently with 45,X and 45,X/46,XiXq than other karyotypes: 71/103 (69%) versus 23/65 (35%). Recurrent acute otitis media (AOM) first developed at 0-5 years in 23 (40%) girls, persisting in 16 (10%) at 5-10 years; and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Holoprosencephaly is the most common brain malformation in humans and it is a complex genetic disorder. We report on a patient with holoprosencephaly caused by a rare ZIC2 mutation presenting a bifid nose associated with a nasal fistula and an epidermal cyst, besides hypernatremia. The patient was a 1 year and 4 months old girl that developed an important neuropsychomotor delay. Currently, she uses a wheelchair to move around and only emits sounds. Computed tomography (CT) scan revealed a semilobar holoprosencephaly and a Dandy-Walker variant. Head magnetic resonance imaging also disclosed cor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe tracheobronchial disease in patients with granulomatosis with polyangiitis (GPA) and evaluate the utility of dynamic expiratory CT to detect large-airway disease.
METHODS: Demographic and clinical features associated with the presence of subglottic stenosis (SGS) or endobronchial involvement were assessed in a multicentre, observational cohort of patients with GPA. A subset of patients with GPA from a single-centre cohort underwent dynamic chest CT to evaluate the airways.
RESULTS: Among 962 patients with GPA, SGS and endobronchial disease were identified in 95 (10%)
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic teleangiectasia (HHT, Osler-Rendu-Weber disease) is an autosomal dominantly inherited disorder caused by the mutation of several possible genes and characterized by malformations of the arteriovenous system in multiple organs. The clinical diagnosis is based on the Curaçao criteria ((1) spontaneous, recurrent epistaxis; (2) teleangiectasias in characteristic sites (lips, oral cavity, nose, fingers); (3) visceral lesions (gastrointestinal, pulmonary, cerebral, spinal); (4) affected first degree relative). The aim of this study is to present the first genetically confirmed
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Crouzon syndrome is a rare and complex autosomal dominant craniosynostosis syndrome with a prevalence of approximately 1 in 60,000 births. The typical features are craniosynostosis, proptosis, midfacial hypoplasia, and noncranial manifestations, including deformities in the cervical spine, elbow, and fingers. Crouzon syndrome is usually caused by pathogenic variants in the fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) gene.
METHODS: We reported a three-generation family with Crouzon syndrome; the proband showed extremely severe limb abnormalities. The clinical features were obtained
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze clinical, immunological and genetic characteristics of 4 cases of LIG4 syndrome. Methods: We retrospectively analyzed the clinical data of 4 patients from 3 families with LIG4 syndrome who were admitted to Children's Hospital of the Capital Institute of Pediatrics from June 2017 to May 2018, and reviewed related articles, the clinical, immunological and genetic characteristics of LIG4 syndrome were summarized and analyzed. Results: Those 4 cases (P1 to P4), including 2 males and 2 females, had an average age of 1.5 years. All of them presented with special facial features
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transsphenoidal approach is the standard of care for the treatment of pituitary adenomas and is increasingly employed for many anterior skull base tumors. Persistent postoperative cerebrospinal fluid (CSF) leaks can result in significant complications.
OBJECTIVE: To analyze our series of patients undergoing abdominal fat graft repair of the sellar floor defect following transsphenoidal surgery, describe and investigate our current, routine technique, and review contemporary and past methods of skull base repair.
METHODS: A recent consecutive series (2008-2017) of 865 patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Craniosynostosis, or premature fusion of the skull sutures, is a group of disorders that can present in isolation (nonsyndromic) or be associated with other anomalies (syndromic). Delineation of syndromic craniosynostosis is confounded due to phenotypic overlap, variable expression as well as molecular heterogeneity. We report on an infant who presented at birth with multisuture synostosis, turribrachycephaly, midface hypoplasia, beaked nose, low set ears, a high palate and short squat appearing thumbs, and great toes without deviation. The additional MRI findings of choanal stenos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Variable size deletions affecting 12q12 have been found in individuals with neurodevelopmental disorders (NDDs) and distinct facial and physical features. For many genetic loci affected by deletions in individuals with NDDs, reciprocal duplications have been described. However, for the 12q12 region, there are no detailed descriptions of duplication cases in the literature.
METHODS: We report a phenotypic description of a family with monozygotic twins diagnosed with NDDs, carrying a 9 Mb duplication at 12q12, and five other individuals with overlapping duplications ranging from 4.5
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors herein report on 2 cases of patients who had supernumerary teeth. The 2 cases outline how 1 was managed sub-optimally and other managed efficiently. The patients were direct relatives with a very similar clinical problem. This case report explores the genetic relevance of mesiodentes. This case report aims to outline the importance in examination, diagnosis and surgical removal of supernumerary teeth. It also describes several lessons that all members of the dental and wider surgical team can learn from, with regards to supernumerary teeth and more specifically mesiodentes.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Warfarin is the most worldwide used anticoagulant drug and rodenticide. Since it crosses placental barrier it can induce warfarin embryopathy (WE), a fetal mortality in neonates characterized by skeletal deformities in addition to brain hemorrhages. Although the effects of warfarin exposure in aquatic off target species were already described, the particular molecular toxicological mechanisms during early development are still unclear. Here, we used zebrafish (Danio rerio) to describe and compare the developmental effects of warfarin exposure (0, 15.13, 75.68 and 378.43 mM) on two distinct ear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2019eng
PURPOSE: This study examined the incidence and risk factors for vocal fold fixation due to proximal progression of idiopathic subglottic stenosis (ISS) over the course of serial treatments.
METHODS: Records of 22 consecutive patients with ISS treated between 2004 and 2016 were retrospectively reviewed. Patient, stenosis, and treatment details were recorded. Cox regression was used to identify independent predictors of vocal fold fixation.
RESULTS: All patients were female and mean age at diagnosis was 46 ± 7 years. In five patients, the stenosis was within 15 mm of the glottis at first treat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, It is not unusual for patients with renal insufficiency to develop skin pathologies. There are reports in the literature of increased incidence of calciphylaxis, pruritus, perforating dermatoses, and porphyria cutanea tarda in this patient population (1). Although it is quite rare, Grover's disease (GD) has been reported in several patients with renal insufficiency, but only once in a renal transplant recipient (2). The disease follows three patterns: persistently pruritic, transient eruptive, or a chronic asymptomatic course (3). Common risk factors concomitant with disease preva
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования