Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1563 публикаций
Поиск: 663 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics2025chi
OBJECTIVE: To explore the clinical phenotypes and genetic characteristics of a pedigree with Distal arthrogryposis type 5D (DA5D) caused by compound heterozygous variants in the ECEL1 gene.
METHODS: A child (proband) diagnosed with DA5D and his family members (proband's parents and sister) who was admitted to the Department of Rehabilitation Medicine of Henan Children's Hospital in July 2022 due to "multiplex distal arthrogryposis" were enrolled into this study. Clinical data of the proband were collected and peripheral blood samples were obtained from the proband and members of his family ab
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As developmental biologists, we tell origin stories to explain differences in vertebrate craniofacial form and complexity. Some of these differences are linked to diseases, notably of patients born with congenital malformations, many of them syndromic. These defective processes impede proper neural crest cell migration, differentiation, and patterning of bones, cartilage, joints, muscle and other connective tissues, including of the head. For example, a rare form of holoprosencephaly called cyclopia is a particular quandary in its diverse presentation. This syndromic congenital disease include
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment for a cleft lip can result in significant functional and aesthetic changes to the nasolabial region. Although three-dimensional (3D) measurements are the gold standard for evaluating cleft surgery, most short- and long-term evaluations still rely on subjective assessment or the measurement of patient photographs. To our knowledge, this work establishes the first baseline and reference group for the nasolabial region in children aged 3 to 9 months without cleft lip or palate. This group can be used for future evaluations, such as those of surgical outcomes or NAM therapy, via 3D anthr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to compare the changes in upper airway dimensions produced by conventional expanders (CE) and differential expanders (DE, which display two parallel jackscrews) in children with bilateral cleft lip and palate (BCLP).
MATERIALS AND METHODS: The initial clinical trial sample included 50 patients with complete BCLP who were treated with RME before the secondary bone graft procedure at a single centre-Hospital for Rehabilitation of Craniofacial Anomalies, University of São Paulo (HRAC-USP). The patients were divided into two groups. Group DE were treated with differential ex
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 2019, a group of experts published the first European guidelines for the management of congenital ichthyoses after a multidisciplinary expert meeting held in 2016. An update of these guidelines and literature search was planned every 5 years, given the clinical, molecular and therapeutic advances, including the use of biologic therapies. We present here updated guidelines that have been developed by a reorganized multidisciplinary group of international experts after a systematic review of recent literature, discussions and consensus reached at an expert conference held in June 2023. The gu
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diaphragmatic eventration is a rare condition classified as acquired or congenital. Diaphragmatic eventration associated with megacolon is a clinical finding that does not fit the existing principles of treatment. This study aimed to review this association in order to update the knowledge available on diaphragmatic eventration.
METHOD: We included articles about diaphragmatic eventration associated with megacolon. The search databases included PubMed, Google Scholar, and African Journal Online, which were added to other articles obtained by manual search.
RESULTS: We included 21
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tracheobronchomalacia (TBM) is the loss of the cartilaginous support of the trachea and/or major bronchi, leading to the dynamic collapse of the airway during respiration. It usually resolves by the age of two. Severe cases often present with recurrent pneumonias requiring hospitalisations, inability to extubate following illness or procedures, or life-threatening events.
METHODS: We present the first Australian case of a successful implantation of tracheal splints using 3D printing technology to treat a 21-month-old with severe TBM who failed non-invasive treatments. His diseas
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In low- and middle-income countries like Uganda, rheumatic heart disease (RHD) remains a leading indication for valve replacement, disproportionately affecting young women of reproductive age. Pregnancy in women with mechanical heart valves (MHVs) poses significant challenges due to the need for anticoagulation therapy, balancing maternal thrombotic risk against fetal safety. Warfarin, though highly effective in preventing valve thrombosis, carries teratogenic risks, including warfarin embryopathy, particularly when used during the first trimester. We report a case of a 21-year-old woman with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Wiedemann-Steiner syndrome (WSS) is a rare autosomal dominant neurogenetic disorder caused by monallelic variants in KMT2A gene, characterized by neuromotor developmental delay, intellectual disability, microcephaly, seizures, behavioral disorders, dysmorphic facial features, hirsutism, and systemic anomalies. The KMT2A gene encodes a histone lysine methyltransferase crucial for the regulation of gene expression during early developmental stages. In this study, the clinical and molecular findings of 15 Turkish patients with WSS confirmed by whole exome sequencing are reported. Vari
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Children with genetic syndromes, especially Down syndrome (DS), are considered high-risk candidates for adenotonsillectomy (AT) due to anatomical abnormalities and comorbidities. This study aimed to evaluate the safety of AT in patients with DS and other genetic syndromes (OS).
METHODS: This retrospective study included 62 syndromic patients (46 DS, 16 OS) under 18 years of age who underwent tonsillectomy ± adenoidectomy ± ventilation tube (VT) insertion between 2010 and 2025. Demographics, comorbidities, surgical details, complications, and hospital stays were reviewed.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, Osler-Weber-Rendu disease) is the second most common inherited bleeding disorder worldwide, affecting approximately 1 in 5000 people. Development of disease-modifying and efficacious hemostatic agents to treat HHT has finally begun after decades without such medical therapies. However, the lack of consensus on standardized severity definitions, outcome criteria, and terminology remains a major obstacle to clinical investigation and therapeutic development in HHT. Additionally, with the ongoing repurposing of antiangiogenic agents and emerging develop
СтатьяConsensus StatementОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: In individuals with cleft lip and palate, nasolabial asymmetry and dysmorphology are associated with lower aesthetic ratings, though this relationship remains unclear. This study examines how deviations in nasolabial shape from the average affect aesthetic ratings.
MATERIALS/METHODS: 3D stereophotogrammetric images were taken from 53 children with unilateral cleft lip and palate (UCLP) (34 boys, 19 girls; mean age: 10.5 ± 0.6 years) and 53 age and sex-matched children without cleft. UCLP repair was performed by three experienced surgeons in a single stage at 8.2 ± 2.3 m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction and importance: Arhinia syndrome (AS) is an extremely rare malformation characterized by typical clinical signs such as a lack of nose, with difficulty in breathing and inability to feed due to airway obstruction. The ortho-surgical management of AS is a big challenge and it requires an interdisciplinary relationship between the orthodontist and a maxillofacial surgeon. The authors reported a case of AS. Case presentation: The only case in Morocco among fewer than 30 cases described in the whole world, male child, 7-year-old. Clinical findings and investigations: Complete absence
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheal duplication cysts (TDCs) are rare congenital anomalies caused by defects in the duplication of the foregut, that is of endodermal origin. These cysts are usually present during childhood and cases in adults are seen very rarely. Steatocystoma multiplex is a disorder of multiple sebaceous cysts, most commonly from skin appendages, that has ectodermal origin. The presence of the two coexisting in the same place has never been reported in literature. We report the first case of a unique embryological overlap between ectoderm and endoderm in a TDC.
CASE PRESENTATION: A 34-yea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acromegaly is a rare condition caused by excess growth hormone after skeletal maturity, leading to abnormal soft tissue and bone growth. These changes raise the risk of obstructive sleep apnea (OSA) due to craniofacial abnormalities.
OBJECTIVE: The study aims to determine the correlation between the occurrence and severity of OSA and craniofacial anthropometric parameters in patients with newly diagnosed acromegaly.
STUDY DESIGN: Observational, cross-sectional study.
SETTING: Single-center study involving patients diagnosed with acromegaly.
METHODS: The research included 30 p
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dear Editor, Genodermatoses are usually diagnosed in early childhood but diagnosis may be delayed in rare cases. Schöpf-Schulz-Passarge syndrome (SSPS) first described in 1971 is a rare type of autosomal recessive ectodermal dysplasia characterized by palmoplantar keratoderma, periocular and eyelid apocrine hidrocystomas, hypodontia, hypotrichosis, and nail dystrophy (1). Fewer than 40 cases have been reported up to 2018 (2) and the number has slightly increased with subsequent case reports. We report here a 73-year-old male patient whose parents were third-degree cousins presented to dermatol
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The purpose of this study is to determine children's perception of secondary cleft lip deformity (SCLD) using objective eye tracking technology and subjective responses on a survey to understand pediatric perceptions of facial scarring.
DESIGN: Cross-sectional study of participants aged 5-17 years old.
METHODS: Participants viewed images of children's faces with an eye tracking device. Sixteen images were displayed, 12 with unilateral SCLD and four with no facial scarring. Eye tracking data were obtained. Gaze samples were analyzed for areas of interest (AOIs). Immediately after v
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effectiveness of comprehensive rhinoplasty with autogenous costal cartilage grafting and prosthesis augmentation rhinoplasty in the treatment of secondary nasal deformity with saddle nasal deformity after cleft lip surgery.
METHODS: The clinical data of 96 patients with secondary nasal deformity with saddle nasal deformity after cleft lip surgery between September 2008 and January 2019 were retrospectively analyzed. There were 17 males and 79 females with an average age of 25.6 years (range, 17-38 years). Autogenous costal cartilage grafts were used to construct
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal retainers have been utilized to maintain the position of the nose after primary rhinoplasty in cleft lip patients. However, commercial nasal retainers made from silicone are quite expensive. To address this issue, the authors designed an alternative nasal retainer that is affordable, safe, and has similar biomechanical and biocompatibility properties to other commercial nasal retainers. Three types of nasal retainers were tested: our own (Nostriloo), a commercial nasal retainer from Turkey, and another one from Taiwan. There were 3 samples on each group, with a total sample of 9 retainer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was performed to evaluate the efficacy of outcome measures for the orofacial domain included in the International Consortium for Health Outcomes Measurement Standard Set for Cleft Lip and Palate (ICHOM-SCS). In this multicentre study involving two cleft centres, suggestions to optimize the type and timing of outcome measures were made based on data and clinical experience. Patient-reported outcome measures (PROMs) (CLEFT-Q Jaw, Teeth, Eating/Drinking; Child Oral Health Impact Profile-Oral Symptoms Scale (COHIP-OSS)) and clinical outcome measures (caries experience and dental occlusi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.