Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
1099 публикаций
Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Laryngoceles are rare pathological air-filled dilatations of the laryngeal saccule. Rarely, laryngoceles can become infected and pus-filled, forming laryngopyoceles. If untreated, they can lead to life-threatening complications including airway obstruction and deep neck space sepsis. The generally accepted management of laryngopyoceles is surgical, but there are no consensus guidelines available. We present two cases of elderly patients (89- and 90-year-old) with laryngopyoceles who were successfully managed with endoscopic laryngeal surgery. Both presented with worsening airway symptoms on th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the malaria transmission dynamics in Kassena Nankana district (KND), a site in northern Ghana proposed for testing malaria vaccines. Intensive mosquito sampling for 1 year using human landing catches in three micro-ecological sites (irrigated, lowland and rocky highland) yielded 18 228 mosquitoes. Anopheles gambiae s.l. and Anopheles funestus constituted 94.3% of the total collection with 76.8% captured from the irrigated communities. Other species collected but in relatively few numbers were Anopheles pharoensis (5.4%) and Anopheles rufipes (0.3%). Molecular analysis of 728 An. gam
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A pyolaryngocele is a rare, potentially life-threatening complication of laryngocele, resulting from secondary infection and obstruction of the saccular neck. Clinical severity ranges from mild dysphonia to acute airway compromise. We report a 51-year-old man with a sore throat, dysphagia, and dyspnea. Flexible laryngoscopy and contrast-enhanced CT revealed an internal pyolaryngocele. After emergency tracheostomy and intravenous antibiotics, the patient underwent CO2 laser microlaryngoscopic excision and marsupialization. Postoperative recovery was uneventful, with complete healing and no recu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wind instrument performance requires sustained and repetitive increases in intrathoracic and pharyngeal pressures, which may lead to rare but clinically relevant anatomical alterations of the upper aerodigestive tract. We report the case of a 46-year-old male semi-professional wind instrument player who developed massive hypopharyngeal dilatation and cervical lung herniation as a consequence of long-term, high-pressure musical activity. Dynamic imaging performed during instrument playing demonstrated marked hypopharyngeal expansion and herniation of the lung apices into the cervical region, hi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emphysematous infections in the tonsillopharyngeal area are exceptionally unique; this type of infection occurs in immunocompromised patients. Extramedullary disease can occur in acute myeloid leukemia (AML), but oropharyngeal involvement is rare and diagnostically challenging. Furthermore, a laryngocele is defined as an abnormal dilation of the laryngeal saccule that is filled with air and fluid if infected. Although infections and cancers rarely extend to the laryngocele, they can be found in patients with laryngeal or hypopharyngeal cancer. We describe a 65-year-old male presenting with pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sub-glottic Stenosis (SGS) treatment in children is challenging because there is no standard algorithm to follow; however, the use of endoscopic techniques in SGS treatment has emerged over the last decades and has advanced. The aim of this study was to assess the efficacy of Cricotracheal Stenosis Resection (CTSR) among children with congenital vs. acquired SGS. In this retrospective study, we reviewed the charts of 22 patients who underwent endoscopic intervention as the primary modality of treatment for SGS at King Abdulaziz Medical City from January 1, 2011 to October 31, 2019. Successful
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngoceles are rare benign dilatations of the laryngeal saccule that communicate with the laryngeal lumen and may present with variable clinical manifestations depending on their size and extent. Their presentation can range from incidental findings to clinically significant cervical masses or airway-related symptoms. The authors report a case of an unusually large mixed laryngocele in a 62-year-old male who presented with progressive right-sided cervical swelling, dysphagia, and throat discomfort. Computed tomography revealed a well-defined air-filled lesion arising from the laryngeal ventr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study, conducted on singers consulting at a phoniatric outpatient clinic, aims to investigate whether the relationship between subglottal pressure and vocal intensity varies depending on the type of vocal pathology.
MATERIAL AND METHODS: A retrospective study was conducted using the medical files, acoustic, and aerodynamic assessments of 134 singing patients at a University Hospital in France. The assessments included measurements of vocal intensity and estimated subglottal pressure during singing at different pitches and loudness.
RESULTS: A significant difference was observed in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Trifid epiglottis (TE) is an extremely rare congenital laryngeal anomaly. To the best of our knowledge, only two cases have previously been reported in the literature. Both of them have been incidentally detected and associated with polydactyly.
CASE PRESENTATION: We report the third known case of TE in a two-day-old female neonate who was admitted to the emergency department due to abdominal distension, oliguria, and poor feeding within the first 24 h of life. Examination revealed stridor during crying, left postaxial polydactyly, right syndactyly, and an anteriorly displaced anu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lipoid proteinosis (LP), or Urbach-Wiethe disease, is a rare autosomal recessive disorder caused by pathogenic variants in ECM1. Early-onset hoarseness and moniliform blepharosis are characteristic, but diagnosis may be delayed when early airway findings are nonspecific or the mucocutaneous features are not considered together.
CASE SUMMARY: A 13-year-old male presented with hoarseness since infancy and a 2-year history of progressive bilateral upper-eyelid margin papules. Flexible nasopharyngolaryngoscopy at ages 1 and 2 years had been interpreted as congenital laryngomalacia. Re
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital laryngomalacia is the most common cause of infant stridor and arises from interacting structural, neuromuscular, and inflammatory mechanisms that produce dynamic supraglottic collapse. Disease severity spans mild stridor to significant obstruction, aspiration, and failure to thrive, often influenced by comorbid medical conditions. Diagnosis relies on flexible laryngoscopy supported by instrumental swallowing studies and microdirect laryngoscopy and bronchoscopy when indicated. Most infants respond to conservative management, particularly targeted feeding modifications, while acid su
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngomalacia is the most common congenital anomaly of the larynx and a leading cause of inspiratory stridor in infants. Stridor and noisy breathing are key clinical manifestations that may signify varying degrees of respiratory compromise and can provide insight into the level of airway obstruction. A comprehensive evaluation of the upper airway is essential in children suspected of having laryngomalacia to ensure accurate diagnosis and appropriate management of both the primary condition and any associated comorbidities. Laryngomalacia presents along a spectrum of severity, with mild cases
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital neck anomalies in neonates often present diagnostic dilemmas, particularly when they communicate with the aerodigestive tract. This report describes a rare case of a large, compressive neck cyst in a 28-day-old neonate. Initially presenting as a progressively enlarging cervical mass, the lesion's potential for airway communication was identified by the presence of intralesional air-fluid levels on computed tomography and magnetic resonance imaging. Advanced diagnostic techniques, including virtual bronchoscopy and intraoperative laryngoscopy, were utilized to successfully localize a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital subglottic stenosis is a rare malformation of the laryngeal airway. In its severe forms, it can result in immediate neonatal respiratory failure and death if not managed emergently at birth.
CASE PRESENTATION: A pregnant woman, whose fetus was suspected of having Noonan syndrome, underwent a cesarean delivery. Notably, subglottic stenosis was not detected on prenatal imaging. The neonate exhibited immediate and severe respiratory distress, and upper airway obstruction was diagnosed during neonatal resuscitation, leading to failed intubation and subsequent neonatal dem
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors present a case of a combined laryngocele that manifested as acute upper airway obstruction requiring tracheostomy. The initial clinical presentation and imaging were suggestive of a laryngeal neoplasm; however, a combined laryngocele was subsequently diagnosed.A complete transoral resection of the laryngocele was performed using a CO₂ LASER. The postoperative course was uneventful, allowing for tracheostomy closure and no recurrence was observed during the follow-up period.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the quality of life in patients with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) and to validate the Danish version of the Epistaxis Severity Score (ESS).
METHODS: The Danish version of the ESS was created through forward backward translation. The study was conducted through The Danish HHT Database, which includes patients from the national HHT center. Participants completed the Danish ESS, Short Form 36 (SF-36), and Visual Analog Scale (VAS) questionnaires, and filled out a two-week nosebleed diary documenting bleeding time. Haemoglobin and ferritin wer
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aberrant right subclavian artery (ARSA), or arteria lusoria, is an aortic arch variant in which the right subclavian artery arises distal to the left subclavian artery and typically follows a retroesophageal course. Although often asymptomatic, ARSA can present with clinical symptoms and complicate surgical procedures, particularly when associated with other anatomical variants such as a non-recurrent laryngeal nerve (non-RLN).
MATERIALS AND METHODS: During routine dissection of a donated cadaver, variations in the aortic arch and laryngeal nerves were identified. Arterial dim
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Improved survival in congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) has shifted management toward definitive airway reconstruction and functional airway independence. However, severe cartilaginous laryngeal atresia may distort normal laryngotracheal anatomy and limit conventional reconstructive approaches. We describe an anatomy-specific reconstruction using obstructing dysplastic cricoid cartilage as an autologous posterior graft.
CLINICAL FINDINGS: A male infant with CHAOS underwent EXIT-to-tracheostomy at 32 weeks' gestation. At age three, airway evaluation demonstrated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome (BRBNS) is a rare congenital disorder characterized by multiple venous malformations, most frequently affecting the skin and gastrointestinal tract, but occasionally involving the central nervous system and other visceral organs. Fatal outcomes are exceedingly rare and usually result from acute hemorrhage or airway compromise. This report describes a fatal case of BRBNS in a 31-year-old woman who developed uncontrollable bleeding from vascular malformations following an emergent tracheostomy performed for anaphylaxis secondary to lidocaine administration during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.