INTRODUCTION: Pediatric subglottic pathology still represents a challenge when it comes to choosing the right treatment. We present the management of patients followed in our center for this reason during the last 5 years.
MATERIAL AND METHODS: Retrospective study of patients followed by glotosubglottic pathology (stenosis, cysts or granulomas) between 2011 and 2016 in a third level hospital.
RESULTS: Twenty-seven patients were included in the review. Treatment options varied according to the nature, location and severity of the subglottic stenosis. Two patients with congenital subglottic st
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reviews congenital anomalies involving the larynx and trachea, including congenital subglottic stenosis, laryngeal webs, laryngeal cleft, and tracheal stenosis. Presenting signs and symptoms, prevailing surgical repair techniques, and postoperative care are discussed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior cricoid split is performed for grade 2 and 3 subglottic stenosis, which can be a cause of extubation failure. It can be performed endoscopically or as an open procedure. This paper describes a case series of endoscopic cricoid split procedures performed using a bespoke sickle knife.
METHOD: Nine patients (six pre-term infants) underwent endoscopic cricoid split in a tertiary referral paediatric unit between August 2012 and March 2015.
RESULTS: Six patients (67 per cent; four pre-term and two term infants) were on oxygen pre-operatively. Mean age at operation was 30 weeks
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The subglottis is a narrow region of the pediatric airway that is exquisitely susceptible to the development of airway stenosis. The incidence of acquired subglottic stenosis in the setting of prolonged intubation has significantly decreased because of improved endotracheal tube management protocols. Advances in otolaryngology interventions, such as balloon dilation and endoscopic cricoid split techniques, may allow the avoidance of tracheostomy in patients with mild to moderate subglottic stenosis. However, patients with severe subglottic stenosis are often tracheostomy dependent. Open surgic
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe our experience and provide guidelines for maximum safe balloon sizes according to age in children undergoing balloon dilatation.
METHOD: A retrospective review was conducted of children undergoing balloon dilatation for subglottic stenosis in a paediatric tertiary unit between May 2006 and February 2016.
RESULTS: A total of 166 patients underwent balloon dilatation. Mean ( ± standard deviation) patient age was 4.5 ± 3.99 years. The median balloon size was 8 mm, the median balloon inflation pressure was 10 atm, and the mean balloon inflation time was 65.1 ± 18.6 second
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: To share our experience with primary endoscopic laryngoplasty in pediatric acquired subglottic stenosis and critically review the previously published studies.
SETTING: Tertiary Referral Centers, King Abdulaziz Medical City, Riyadh, Saudi Arabia.
PATIENTS AND METHODS: A retrospective case series study was conducted, where the case notes of all pediatric patients who underwent endoscopic management as a primary surgical intervention for acquired subglottic stenosis (SGS) from 2004 to 2014 were reviewed. All patients who underwent surgical correction with primary ope
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subglottic stenosis (SGS) is a congenital or acquired condition characterized by a narrowing of the upper airway extending from just below the vocal folds to the lower border of the cricoid cartilage. With the introduction of prolonged intubation in neonates (mid 1960s), acquired SGS became the most frequent cause of laryngeal stenosis; unlike congenital SGS, it does not improve with time. Laryngeal reconstruction surgery evolved as a consequence of the need to manage these otherwise healthy but tracheotomized children. Ongoing innovations in neonatal care have gradually led to the salvage of
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital subglottic stenosis (C-SGS) is the third most common congenital anomaly of the larynx. It necessitates tracheotomy in newborns if it causes severe airway obstruction. When the negative impact of tracheostomy cannot be tolerated, as in presence of congenital heart disease requiring further surgical intervention, other alternative procedures are required. This case report is the first of its kind reporting airway expansion in a neonate in the first few hours after birth.
CASE REPORT: A 38-week-fetus male was born with multiple congenital heart anomalies and C-SGS of gra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subglottic stenosis is a narrowing of the endolarynx and maybe classified as congenital (primary) or acquired (secondary). Congenital stenosis maybe caused by a small cricoid cartilage, thick submucosa or other laryngeal abnormalities and remains a well-known cause of stridor in infancy. It occurs sporadically and familial occurrence is rare. Our case series identifies three children with congenital subglottic stenosis born to consanguineous parents. Congenital subglottic stenosis in siblings of unrelated parents has been previously reported, but not in consanguineous parents indicating a stro
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Subglottic stenosis is the third most common cause of stridor in children, and severe cases may need surgical reconstruction. Babies born to parents in high-deprivation areas are at increased risk of prematurity and low birth weight. This may require intensive care admission with prolonged intubation, hence, putting them at increased risk of subglottic stenosis. We aimed to review cases of subglottic stenosis requiring surgical intervention in the Scottish population and its association with socio-economic deprivation.
METHODS: We collected retrospective data on all children who un
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: Congenital subglottic stenosis is a rare anomaly caused by thickened cricoid cartilage. We report our surgical techniques, comprising anterior cricoid split (ACS), laryngotracheoplasty (LTP), KTP laser ablation, and application of a tracheal opening retainer (TOR) into the tracheostomy site.
METHODS: Nine patients have been treated since 1988. Four patients (median age 85 days; range 5 days to 6 months) underwent ACS. Another four patients (median age, 17 months; range, 5-57 months) underwent LTP using costal cartilage grafts, although two had undergone tracheostomy before
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acta informatica medica : AIM : journal of the Society for Medical Informatics of Bosnia & Herzegovina : casopis Drustva za medicinsku informatiku BiH2012eng
Respiratory distress is one of the commonest cause of admission into a Neonatal Intensive Care Unit, be it surgical or medical in nature. Adequate and prompt resuscitation as well as intubation can be life saving. Emergency or early tracheostomy may be necessary if airway intervention is needed. The authors present the case of a term neonate who was born with a large cervical cystic hygroma causing compression of the airway, together with a concurrent grade III subglottic stenosis, in respiratory distress within few minutes of life. Nine months post tracheostomy and sclero-therapy treatment tw
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Guidelines suggest that all children with Down's syndrome have hearing testing on a regular basis. Since 2004, the ear, nose and throat (ENT), audiology and education services have conducted a joint clinic for annual ENT health and hearing surveillance of all preschool children with Down's syndrome in Greater Glasgow. The aim of this study is to report the prevalence of ENT problems in this well-defined birth cohort, and the proportion of children for whom ENT surgery is required. A prospective database has been kept since 2004, detailing the ENT health status of every child attending the comm
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In infants & children variety of conditions and syndromes are associated with difficult Airway. Anaesthetic management becomes a challenge if it remains unrecognized until induction and sometimes results in disaster, leading to oropharyngeal trauma, laryngeal oedema, cardiovascular & neurological complications. A 4-month-old child with multiple congenital anomalies was posted for cataract extraction for early and better development of vision. He had history of post birth respiratory distress, difficulty in feeding, breath holding with delayed mile stones. He was treated as for Juvenile asthma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the surgical outcomes of partial cricotracheal resection in children with severe congenital subglottic stenosis and define the effect of concomitant anomalies or syndromes affecting outcome.
METHODS: Forty-one children with subglottic stenosis of congenital and mixed (acquired on congenital) etiologies who underwent partial cricotracheal resection were identified from a prospectively collected database. Children with congenital subglottic stenosis and concomitant anomalies/syndromes were compared to children with congenital subglottic stenosis with no syndromes or concomi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie2008eng
Most patients with congenital esophageal atresia (EA) have congenital tracheobronchial abnormalities, which may cause respiratory distress, be difficult to treat and have a poor prognosis. The authors report a neonate with EA and congenital subglottic stenosis (SGS) who exhibited severe respiratory distress immediately after birth. After emergency endotracheal intubation with a narrow endotracheal tube, the authors performed total correction of EA and anterior cricoid split (ACS) on day 1 of age. The postoperative course was uneventful. Some reports have stated that it is difficult to make a p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital subglottic stenosis is rare and as a consequence may not be considered in children experiencing respiratory difficulty at birth. Diagnosis after a child already is intubated complicates the recognition and blurs the boundary between congenital and acquired lesions. This article discusses the anatomy of the larynx, its common anatomic variations, and its response to trauma, a thorough understanding of which is required for the accurate diagnosis and treatment of this complicated problem. The authors discuss evaluation and assessment options to guide treatment.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The upper airway extends from the nasal aperture to the subglottis and can be the site of multiple types of congenital malformations leading to anatomical or functional obstruction. This can cause severe respiratory distress. Newborns are obligate nasal breathers; therefore nasal obstruction can lead to airway compromise and respiratory distress. The etiologies are varied and include, choanal atresia, pyriform aperture stenosis, and rarely tumors such as glioma, encephalocele, teratoma, or dermoid. More common upper airway congenital anomalies include laryngomalacia, vocal cord paralysis, and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This report reviews the speech and language development of a child who, as result of complete subglottic stenosis, was aphonic from birth until 2 years and 11 months of age at which time laryngotracheal reconstruction provided normal respiration. The boy had congenital subglottic stenosis requiring neonatal tracheostomy. The congenital subglottic stenosis progressed to complete subglottic stenosis during the neonatal period. The child's speech and language development was monitored for a 24-week period following airway reconstruction.
LEARNING OUTCOMES: The reader will learn about
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital stridor is one of the rare presentations of respiratory distress at birth. The commonest cause of congenital stridor is laryngomalacia, which accounts for 60% of the causes. The other common causes are congenital subglottic stenosis and vocal cord palsy (VCP). VCP is usually unilateral and most often linked with birth trauma, and is temporary. Bilateral palsy can be associated with other congenital anomalies. The current report describes a case of congenital bilateral VCP, not related to birth trauma and severe enough to require tracheostomy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования