Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
444 публикаций
Поиск: 60 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Trifid epiglottis (TE) is an extremely rare congenital laryngeal anomaly. To the best of our knowledge, only two cases have previously been reported in the literature. Both of them have been incidentally detected and associated with polydactyly.
CASE PRESENTATION: We report the third known case of TE in a two-day-old female neonate who was admitted to the emergency department due to abdominal distension, oliguria, and poor feeding within the first 24 h of life. Examination revealed stridor during crying, left postaxial polydactyly, right syndactyly, and an anteriorly displaced anu
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to assess the quality of life in patients with Hereditary Haemorrhagic Telangiectasia (HHT) and to validate the Danish version of the Epistaxis Severity Score (ESS).
METHODS: The Danish version of the ESS was created through forward backward translation. The study was conducted through The Danish HHT Database, which includes patients from the national HHT center. Participants completed the Danish ESS, Short Form 36 (SF-36), and Visual Analog Scale (VAS) questionnaires, and filled out a two-week nosebleed diary documenting bleeding time. Haemoglobin and ferritin wer
СтатьяВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aberrant right subclavian artery (ARSA), or arteria lusoria, is an aortic arch variant in which the right subclavian artery arises distal to the left subclavian artery and typically follows a retroesophageal course. Although often asymptomatic, ARSA can present with clinical symptoms and complicate surgical procedures, particularly when associated with other anatomical variants such as a non-recurrent laryngeal nerve (non-RLN).
MATERIALS AND METHODS: During routine dissection of a donated cadaver, variations in the aortic arch and laryngeal nerves were identified. Arterial dim
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Improved survival in congenital high airway obstruction syndrome (CHAOS) has shifted management toward definitive airway reconstruction and functional airway independence. However, severe cartilaginous laryngeal atresia may distort normal laryngotracheal anatomy and limit conventional reconstructive approaches. We describe an anatomy-specific reconstruction using obstructing dysplastic cricoid cartilage as an autologous posterior graft.
CLINICAL FINDINGS: A male infant with CHAOS underwent EXIT-to-tracheostomy at 32 weeks' gestation. At age three, airway evaluation demonstrated
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blue Rubber Bleb Nevus Syndrome (BRBNS) is a rare congenital disorder characterized by multiple venous malformations, most frequently affecting the skin and gastrointestinal tract, but occasionally involving the central nervous system and other visceral organs. Fatal outcomes are exceedingly rare and usually result from acute hemorrhage or airway compromise. This report describes a fatal case of BRBNS in a 31-year-old woman who developed uncontrollable bleeding from vascular malformations following an emergent tracheostomy performed for anaphylaxis secondary to lidocaine administration during
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to examine the relationship between laryngeal aerodynamics, acoustics, and hypernasality in children with cleft palate with or without lip (CP ± L).
METHOD: This study used a prospectively performed cross-sectional design. Fifty-six children between the ages of 6 and 17 years with CP ± L participated (Mage= 11.7, SD = 3.4; male = 32, female = 24). Children were separated into four groups based on auditory-perceptual ratings of hypernasality made using the Cleft Audit Protocol for Speech-Augmented-Americleft Modification protocol. Laryngeal aerodynami
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE AND OBJECTIVES: The thyroid foramen (TF) is a congenital anatomical variant of the thyroid cartilage, characterized by a small opening that may transmit neurovascular structures. Although benign, TF can be misinterpreted on imaging as a cartilage fracture or tumor invasion, and may pose a surgical risk if unrecognized. Despite these potential implications, TF remains under-recognized in routine radiological practice. This study aimed to evaluate the prevalence and morphological characteristics of TF using CT.
MATERIALS AND METHODS: We retrospectively reviewed 300 noncontrast, thin-s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Posterior laryngeal stenosis is a vexing problem despite efforts at early tracheostomy in those intubated on ventilatory support. Treatment in advanced cases relies on permanent tracheostomy or irreversible arytenoidectomy/cordectomy, which are compromises between voice, swallowing, and airway. While having intact laryngeal neuromuscular function, there is immobility of the vocal cord due to scarring and ankylosis of the cricoarytenoid joint. In this proof of concept study, we explore the feasibility of repairing cricoarytenoid joint function with joint replacement in the fresh cada
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Speech-swallow dissociation (SSD) in velopharyngeal closure on laryngoscopy is a sign of pseudobulbar palsy. We hypothesized that this finding could differentiate amyotrophic lateral sclerosis (ALS) from myasthenia gravis (MG). This study aimed to identify laryngoscopic findings useful in differentiating these two diseases.
METHODS: ALS and MG patients with bulbar symptoms who underwent fiberoptic laryngoscopy in our hospital were retrospectively examined. The following laryngoscopic items were evaluated: velopharyngeal incompetence (VPI) in phonation and swallowing, pharyngeal con
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: While approximately 50 % of patients with Type 1 laryngeal cleft (LC) will tolerate thin liquids with medical management, predictive factors for success remain unclear. This study aims to identify patient characteristics that predict successful non-operative management. We hypothesize that pulmonary comorbidities and severe aspiration will decrease success with medical management.
METHODS: This retrospective cohort study examined patients with aspiration on VFSS and Type 1 laryngeal cleft between January 2012 and March 2024 at a quaternary pediatric hospital. The primary outcome w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Laryngeal ultrasound (LUS) is a noninvasive, painless, and radiation-free imaging method that presents a promising alternative, especially for the dynamic assessment of laryngeal structures. It can also be utilized by general practitioners. This study assesses the diagnostic accuracy, patient comfort, and cost-effectiveness of LUS compared to flexible fiberoptic laryngoscopy (FFL) for diagnosing laryngomalacia in infants aged ≤ 2 years with stridor-specific airway issues.
METHODS: A total of 43 infants presented with inspiratory stridor or other airway symptoms and underwent asses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited epidermolysis bullosa (EB) is a heterogeneous clinical entity that includes over 30 phenotypically and/or genotypically distinct inherited disorders, characterized by mechanical skin fragility and bullae formation. Junctional EB (JEB) is an autosomal recessive disease characterized by an intermediated cleavage level within the skin layers, commonly at the "lamina lucida". Laryngo-onycho-cutaneous syndrome (LOC) is an extremely rare variant of JEB, characterized by granulation tissue formation in specific body sites (skin, larynx, and nails). Although most cases of JEB are caused by p
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngotracheal stenosis (LTS) encompasses any airway-narrowing condition at the glottis, supraglottis, subglottis, or trachea. Stenosis in this critical area represents a challenge in clinical practice due to the variety of possible causes and the complexity of therapeutic management. Diagnostic modalities such as endoscopy and imaging techniques have the potential to demonstrate the severity of stenosis and guide treatment. An individualized assessment is required in patients with LTS to determine the utility of these modalities. The primary imaging technique used is thin-section CT, which m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary problems are common in children with Downsyndrome/trisomy 21, alongside other health issues, but are often given too little attention. The aim of this review is to summarize these aspects for pediatric pulmonologists. Narrow nasal passages, a small pharynx and larynx, in combination with relative macroglossia, other airway malformations, and generalized muscular hypotonia, lead to glossoptosis, which in very young infants frequently causes obstructive sleep apnea syndrome. If left untreated, this is associated with impaired cognitive development. The children also suffer from chronic
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a relatively rare genetic disorder that affects approximately 1 in 20,000 people. Approximately 50 genes are currently known to cause PCD. In light of differences in causative genes and the medical system in Japan compared with other countries, a practical guide was needed for the diagnosis and management of Japanese PCD patients.
METHODS: An ad hoc academic committee was organized under the Japanese Rhinologic Society to produce a practical guide, with participation by committee members from several academic societies in Japan. The practical gui
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hemihypertrophy (HH) is a rare congenital malformation usually recognized at birth. It is often diagnosed due to impaired aesthetics and mobility caused by asymmetry of the face, body, or limbs. Some patients are diagnosed due to the presence of tumors and mental abnormalities.
CASE PRESENTATION: A 14-year-old boy with hoarseness since infancy and progressively increasing with age. Laryngoscopy and CT of the larynx suggested bilateral asymmetry of the laryngeal structures, and voice analysis suggested severe voice disorders. The boy had no history of trauma or other medical condit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Laryngeal cleft (LC) is an anatomical defect of the larynx, where there is a gap (or cleft) between the arytenoids. Milder types can be treated with injection laryngoplasty (IL), involving injection with a filler, resulting in a decreased depth of the cleft and thereby reducing tracheal penetration or aspiration. The effect, however, is temporary. The aim of this study was to investigate the possible indications and the efficacy of IL for LC.
METHODS: Patients who underwent IL for LC between March 2018 and June 2023 were retrospectively evaluated. The following parameters were studie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Laryngeal Cleft (LC) is an anatomical defect that can cause swallowing difficulties and subsequent recurrent respiratory symptoms. LC can be treated surgically by performing suture repair or by Injection Laryngoplasty (IL). The indications and efficacy of IL are debated among pediatric otolaryngologists. The aim of this survey study was to review the international perspective on IL for LC.
METHODS: An online survey was conducted to assess international opinions on the indications and efficacy of IL for LC patients. An online survey was sent to 250 pediatric otolaryngologists world
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial morphology is extremely diversified within bat phylogeny, however growth and development of the palate in bats remains unstudied. The formation of both midline and bilateral orofacial clefts in laryngeally echolocating bats, morphologically similar to the syndromic and non-syndromic cleft palate in humans, are not well understood. Developmental series of prenatal samples (n = 128) and adults (n = 10) of eight bat species (two pteropodids, four rhinolophoids, and two yangochiropterans), and two non-bat mammals (Mus musculus and Erinaceus amurensis), were CT-scanned and cranial bone
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Current assessment techniques for determining whether a patient has normal interarytenoid anatomy, a deep interarytenoid notch, or a minor laryngeal cleft are highly variable. However, differentiating between these three entities is important, given it may distinguish whether a patient should be considered for surgical intervention. The Interarytenoid Assessment Protocol (IAAP) was developed to provide standardization of interarytenoid anatomy evaluations. We aimed to assess the reliability of the IAAP for assessment of interaytenoid mucosal height (IAMH) through a multi-institutio
СтатьяВалидационное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.