Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
444 публикаций
Поиск: 17 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Epidermolysis bullosa (EB) is a disabling and chronic genodermatosis characterized by mucocutaneous fragility with blister formation after minimal trauma. Severity ranges between very mild forms to extremely severe or lethal subtypes. Depending on disease subtypes, blisters may be localized also in larynx, bladder, esophagus, and most frequent disease complications are malnutrition, chronic anemia, osteoporosis, limb contracture and early development of squamous cell carcinomas. EB is classified into four major groups: EB simplex (EBS), junctional EB (JEB), dystrophic EB (DEB) and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Velopharyngeal valve closure is essential for adequate speech intelligibility as well as for other activities. The variations in the contribution of different components of the velopharyngeal port walls produce different closure patterns. The aim of this cross-sectional study is to identify the prevalence of the different velopharyngeal closure patterns in Arabic-speaking individuals with no perceived hypernasality or velopharyngeal dysfunction.
METHODS: After verification of selection criteria, 100 subjects with age range between 15 and 60 years underwent nasoendoscopic examinatio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Open surgery is a reliable choice for congenital subglottic stenosis, that represents the third most common congenital anomaly of the larynx. One of the procedures performed is anterior laryngotracheal reconstruction (LTR) with anterior rib graft. The objective of this preliminary study was to evaluate the potential of 3D printing technology for the realization of laryngo-tracheal scaffold in Polycaprolactone (PCL) implanted in vivo in ovine animal model.
METHODS: A 3D computer model of a laryngeal graft and a tracheal graft was designed and printed with PCL through 3D additive ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laryngeal cleft is a congenital condition in which an opening in the posterior laryngotracheal wall allows food and liquid to pass from the esophageal lumen to the airway and causes aspiration. The severity of a laryngeal cleft is measured using the Benjamin-Inglis system, and can be managed conservatively or with a variety of surgical options With increased awareness, higher suspicion among primary physicians, advanced technology and improved intensive neonatal care services, more babies with laryngeal clefts survive in the modern era. Therefore, the focus has shifted from infan
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coronavirus disease 2019 critical care patients endure prolonged periods of intubation. Late tracheostomy insertion, large endotracheal tubes and high cuff pressures increase their risk of subglottic and tracheal stenosis. This patient cohort also often appears to have co-morbidities associated with laryngotracheal stenosis, including high body mass index and laryngopharyngeal reflux.
METHODS: This paper presents three coronavirus disease 2019 patients who were intubated for a mean of 28 days before tracheostomy, leading to complex multi-level stenoses.
RESULTS: All patients unde
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Primary ciliary dyskinesia (PCD) is a rare hereditary disease. Most reports of PCD in Japan are case reports, and clinical analysis has not been performed. Differences in the causative genes might affect the clinical features in different ethnic groups. The purpose of this study was to clarify the clinical features of Japanese patients with PCD.
METHODS: We performed a retrospective chart review of PCD patients seen at Mie University Hospital and patients whose blood samples were sent to us for genetic analysis from 2011 to 2020. Data on the following items were collected and analy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Laryngo-onycho-cutaneous syndrome (LOC) is a rare subtype of junctional epidermolysis bullosa (JEB), featuring aberrant granulation tissue formation in the skin, larynx, and eyes. So far, three mutations including the specific (founder) mutation in exon 39 of LAMA3 (c.151dup) have been identified, but sparse data exists regarding the natural history, the genotype-phenotype correlation, and its differentiation from other JEB types.
METHODS: We reviewed our pediatric EB database to identify English children with clinical and genetically diagnosed LOC within the last 15 ye
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinical diagnosis and treatment of congenital laryngotracheoesophageal cleft (LTEC) in children. Methods: The clinical data of 8 children (including 7 males and 1 female)with congenital laryngotracheoesophageal cleft from January 2016 to June 2020 were retrospectively analyzed. The median diagnosing age was 3.75 months (5 days to 12 months). According to the modified Benjamin Inglis classification proposed by Sandu in 2006,there were 3 cases of type Ⅱ, 3 cases of type Ⅲa, 1 case of type Ⅲb and 1 case of type Ⅳa. All children were followed up regularly. Results: S
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2021eng
PURPOSE: The present study aims to review the outcomes of coblation supraglottoplasty performed for children with different types of laryngomalacia, and we discuss the factors affecting these outcomes.
METHODS: We retrospectively reviewed the medical records of laryngomalacia patients admitted to the Otorhinolaryngology Department, Mansoura University, from 2010 to 2020. We examined the patient's demography, symptoms, comorbidities, type of laryngomalacia, oxygen saturation, and final outcomes.
RESULTS: Our study included 235 patients; 122 patients responded to medical therapy, while 113 und
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acquired laryngotracheal stenosis (LTS) is a rare condition causing dyspnea and stridor. Patients often require multiple surgical procedures with no guarantee of a definitive outcome. Difficulty swallowing is a recognised problem associated with LTS and the reconstructive surgeries required to manage the condition. The breathlessness patient's experience impacts on swallowing, and the vulnerable structures of the larynx are implicated during complex surgeries. This leads to dysphagia post-surgery, with some patients experiencing more chronic symptoms depending on the biomechanical impact of th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the incidence and risk factors for intubation-related laryngeal lesions that preclude tracheostomy decannulation in a large population.
METHODS: A 3-year retrospective case-control study was performed of tracheotomized adults in acute rehabilitation facilities who underwent routine endoscopic evaluation of the airway as part of the facilities' decannulation protocol. Patients with known upper airway pathology, external laryngeal trauma, cricothyrotomy or emergent tracheostomy, prior head and neck radiation, isolated tracheal lesions, and patients with incomplete report
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a cohort of neonates with left vocal fold motion impairment (LVFMI) and the factors associated to it in the neonatal period; procedures required during LVFMI treatment; and clinical outcomes at the age of 2-years. An additional objective was to study those factors which are likely to be most associated to functional recovery of LVFMI at this age.
METHODS: A cohort of patients born in a tertiary care hospital with a diagnosis of left VFMI was included. Factors registered were: gender; clinical presentation at the time of examination; diagnosis of other laryngeal defects
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: Infants who undergo congenital heart surgery are at risk of developing vocal fold motion impairment (VFMI) and swallowing difficulties. This study aims to describe the dysphagia in this population and explore the associations between surgical complexity and vocal fold mobility with dysphagia and airway protection.
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
METHODS: This is a retrospective chart review of infants (age <12 months) who underwent congenital heart surgery between 7/2008 and 1/2018 and received a subsequent videofluoroscopic swallow study (VFSS). Demographic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we sought to explore the feasibility of using ultrasonography to evaluate airway anomalies in awake children with previous airway reconstruction. For the month of December 2018, we reviewed the medical records of patients aged <18 years old with prior airway reconstruction who had an outpatient appointment and a microlaryngoscopy and bronchoscopy within 24 hours of each other. Four patients met inclusion criteria and were enrolled. Sonographic airway images and measurements were obtained during the outpatient appointment and compared with those obtained during endoscopy. Ultraso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Supraglottic stenosis is a rare type of laryngeal stenosis that is caused by congenital laryngotracheal anomalies, iatrogenic instrumentation injuries, autoimmune disorders, infection, irradiation, chemical or thermal burns, and external blunt or penetrating trauma. The author presents his experience on nine patients using this new endoscopic surgical technique for treatment of supraglottic stenosis.
STUDY DESIGN: Individual retrospective cohort study, tertiary referral center, university hospital.
METHODS: All cases of supraglottic laryngeal stenosis treated during a 10-year per
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the existing published evidence supporting the role of laryngopharyngeal reflux (LPR) in the development of the select nonfunctional laryngeal diseases of laryngotracheal stenosis, granuloma, leukoplakia, and laryngeal infections.
DATA SOURCES: PubMed, Cochrane Library, and Scopus.
REVIEW METHODS: A systematic review was performed by 3 independent investigators for studies providing information about the prevalence and role of LPR in the development of laryngotracheal stenosis, granuloma, leukoplakia, and laryngeal infections. Diagnostic criteria and clinical outco
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES/HYPOTHESIS: The role for endoscopic management in children with subglottic stenosis (SGS) has grown, but there are no data on resource utilization or the impact on surgical training in pediatric otolaryngology. This study hypothesizes that this shift has increased resource utilization and has impacted surgical training by shifting the focus toward more endoscopic techniques.
STUDY DESIGN: Retrospective database review.
METHODS: The Kids' Inpatient Database for 2003, 2006, 2009, and 2012 was queried for admissions with the diagnosis of SGS. Surgical caseload was studied using the A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Laryngeal clefts are rare congenital anomalies characterized by failed fusion of the posterior cricoid lamina or incomplete development of the tracheoesophageal septum. While most cases are sporadic, laryngeal cleft may be associated with other congenital anomalies or syndromes. Though not frequently reported, familial occurrence of laryngeal cleft has been noted in our clinical experience. The goal of this research is to describe the existing literature and our own experience surrounding familial occurrence of laryngeal cleft that may help elucidate its underlying genetic basis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Endoscopic surgical management or injection laryngoplasty of type 1 laryngeal clefts in pediatric patients is used in those who do not respond to conservative treatment. This study compares conservative treatment, endoscopic surgical repair, and injection laryngoplasty for the management of type 1 laryngeal clefts.
DATA SOURCES: PubMed, Web of Science, and Embase.
REVIEW METHODS: This systematic review included studies of patients with type 1 laryngeal clefts who were managed with conservative treatment, injection laryngoplasty, or endoscopic repair, and all studies reported posti
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital laryngeal webs are rare, may be associated with other airway abnormalities and be one of many features of microdeletion 22q11. Meticulous evaluation is imperative when deciding which surgical technique to use. The choice of appropriate stenting may be decisive to avoid persistent anterior commissure synechia and poor voice results.
OBJECTIVE: To report outcomes for endoscopic and open surgical approaches in the treatment of congenital laryngeal webs and the challenges one may encounter while applying the current classification and deciding for the best treatment optio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.