Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
30 публикаций
Поиск: 54 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: CATCH 22 syndrome is a medical acronym for multiple abnormalities, especially cardiac defect. The patients with congenital heart disease (CHD) usually have more complicated post-surgery course.
METHODS: We reviewed 4-year experience in our hospital to define the lower airway anomalies and the clinical implications in patients with CATCH 22 syndrome and CHD. From 2004 to 2007, 18 patients who underwent computed tomography for planning of cardiovascular treatment were enrolled. Detection of airway anomalies were performed on computed tomography.
RESULTS: Characteristic dysmorphic fa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheobronchial obstruction is very uncommon in children and small infants. Stenosis and malacia, either congenital or acquired, are probably the most frequent diagnosis in this setting. Clinical symptoms are common to both airway anomalies and bronchoscopy plays a crucial role in the diagnostic work-up. Management is complex and surgeons involved in it should be familiar with multiple surgical and endoscopical techniques. Symptomatic short tracheal stenosis are best treated by means of resection and reconstruction, although endoscopic dilation or laser resection can be tried first in selecte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Retrospective analysis was performed on the etiology of inspiratory laryngeal stridor in children. The purpose is to raise the diagnosis and cure rate of the disease.
METHODS: All patients were hospitalized in Children's Hospital from Jan, 2005 to Jan, 2007. Among of them, 245 cases were male and 133 cases were female. The median age was 4 months (range from 12 hours to 30 months). All the patients had chest X-ray examination. Two hundred and eighteen cases received chest CT scan, video laryngoscope, direct laryngoscope and bronchofibroscopy.
RESULTS: The diagnosis were as follows
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Utility of virtual bronchoscopy was evaluated in a case of congenital tracheomalacia by comparing virtual bronchoscopic images with those of fiberoptic bronchoscopy. Results indicate that virtual bronchoscopy is useful in diagnosing stationary lesions. However, its diagnostic value is inferior to that of fiberoptic bronchoscopy for mobile lesions, in that virtual bronchoscopy does not permit dynamic images. We recommend that the institutions, where fiberoptic bronchoscopy is available, should perform virtual bronchoscopy in parallel to explore its utility.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Congenital tracheomalacia (CTM) is a rare disease causing tracheal wall collapse when breathing. Herein, we show our experience in the management of this type of airway anomaly, settling the indications for surgical or endoscopic treatment.
PATIENTS AND METHODS: We have performed a retrospective study, from 1991 to 2003, of patients with a bronchoscopic diagnosis of CTM or bronchomalacia (BM). We have analyzed the following facts: sex, age, indication of the initial bronchoscopy, ethiology, clinical group, anatomic type, associated malformations, treatment modality, complication
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibreoptic bronchoscopy is often used to diagnose tracheomalacia under local anaesthesia. However, in children, general anaesthesia may be required due to difficulty in obtaining co-operation. A 1-yr-old girl with a suspected congenital tracheomalacia was scheduled for diagnostic fibreoptic bronchoscopy. During induction of anaesthesia by inhalation of increasing concentration of sevoflurane, spontaneous breathing became irregular and a partial airway obstruction occurred. Because vecuronium relieved the airway obstruction, the airway was managed using a laryngeal mask. No further airway obstr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We experienced the anesthetic management for two patients with congenital tracheomalacia. Inhaled anesthetics are considered to worsen the respiratory condition of tracheomalacia because of its bronchodilating effect. Thus we tried awake intubation in one case, but it was difficult. In another case, we used slow induction with sevoflurane and the trachea was intubated smoothly. Inhaled anesthetics have possibility of worsening the degree of tracheomalacia and have been used very carefully. However, we considered that slow induction with inhaled anesthetics in children with congenital tracheoma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tracheal obstruction, though not notably uncommon in infancy, is rarely due to isolated tracheomalacia, especially when characterized by complete absence of cartilaginous rings. A 5-year-old boy underwent successful tracheal resection and anastomosis following severe tracheal obstruction due to aplasia of cartilaginous rings.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical management is sometime necessary in severe case of congenital tracheomalacia, especially if airway obstruction persist after internal splinting with an endotracheal tube. Short segment tracheomalacia or bronchomalacia can be resected; but long segment of tracheal narrowing required un external airway splint using autologous tissues or prosthetic material. The initial results are encouraging.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The noninvasive diagnosis of impaired mechanical integrity or compliance of the trachea is most accurately made by fluoroscopic observation recorded on video tape or cineradiography, with or without benefit of artificial contrast media (contrast tracheography). In particular, localized buckling, collapse or dilatation indicative of focal tracheomalacia may thus be diagnosed in vivo and correlated with diseases of the central airways. Congenital tracheomalacia is a rare, bu, well described entity. Cases of acquired tracheomalacia occur with increasing frequency, but are often not clearly recogn
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.