Laryngotracheoesophageal cleft is a rare congenital malformation where a communication exists between the aero-digestive tracts that is associated with high morbidity and mortality. In this case series, we describe our experience with two neonates evaluated in our institution with two diverse initial presentations and symptomatology of type IV laryngotracheoesophageal clefts. One patient presented with acute distress and respiratory failure due to bowel contents obstructing the trachea and the other presented with mild subcostal retractions and inspiratory stridor without overt respiratory fai
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE/HYPOTHESIS: This prospective controlled human and murine study assessed the presence of inflammatory cells and cytokines to test the hypothesis that immune cells are associated with fibroproliferation in iatrogenic laryngotracheal stenosis (iLTS).
METHODS: Inflammation was assessed by histology and immunofluorescence (IF), quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR), and flow cytometry of cricotracheal resections of iLTS patients compared to normal controls. An iLTS murine model assessed the temporal relationship between inflammation and fibrosis.
RESULTS: iLTS speci
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to identify predictors of postoperative respiratory failure after surgical tracheoplasty for congenital tracheal stenosis.
METHODS: Between February 2011 and April 2017, 16 infants underwent congenital tracheal stenosis repair. Preoperative computed tomography evaluation of the trachea and mainstem bronchi was performed. The primary outcome was midterm freedom from postoperative respiratory failure defined as persistent need for mechanical ventilation or surgical tracheobronchial reoperation. Bronchial mismatch, defined as [1 - (smaller bronchus diame
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a lack of experience with fully covered self-expandable metal stents (SEMSs) for the treatment of benign esophageal conditions in the pediatric population. This is the evaluation of our institutional experience of placing SEMSs for anastomotic stricture (AS) formation following esophageal atresia (EA) repair. Patients were jointly managed from the Department of Pediatric Surgery and Central Interdisciplinary Endoscopy at our institution. Thirteen children (8 male, 5 female) with a median age of 4 months (range: 1-32 months) who underwent treatment with SEMSs for a postoperative AS fol
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2018eng
OBJECTIVE: Esophageal atresia (EA) is the most common congenital esophageal malformation. Airway pathology, in particular, tracheomalacia and laryngotracheal anomalies is a major cause of morbidity and mortalilty in patients with EA. The aim of this study was to report the incidence and type of laryngotracheal anomalies seen in a large series of patients with EA, and to evaluate their impact on the management of children with EA.
STUDY DESIGN: Retrospective study.
MATERIALS AND METHODS: Retrospective cohort including all patients referred to the EA National Reference Center from January 2002
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Purpose: Posterior tracheopexy directly addresses membranous tracheal intrusion in severe tracheomalacia (TM). We have previously reported our experience of posterior tracheopexy through open approach in a large series of patients. This study aimed to review lessons learned from our initial series posterior tracheopexy through the video-assisted or robotic video-assisted thoracoscopic approach. Methods: We retrospectively reviewed our single-institution experience on all patients who underwent video-assisted or robotic video-assisted posterior tracheopexy for treatment of symptomati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe clinical presentation, bronchoscopy findings and associated anomalies in cases of congenital tracheomalacia in infants (age <1y).
METHODS: Hospital record review of 88 infants (mean age 8 mo, 57 males) diagnosed as having tracheomalacia by flexible bronchoscopy between 2012 and 2015.
RESULTS: The predominant features were wheeze (57.9%), stridor (42.1%), cough (38.6%), pneumonia (29.5%) and collapse (12.5%). On bronchoscopy, malacia was observed in lower half of trachea in 51 (57.9%) infants. Synchronized airway lesions observed were laryngomalacia (30.7%) and bronchom
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This paper describes the clinical features of paediatric patients with tracheal bronchus (TB) identified with flexible bronchoscopy (FB) in a tertiary care hospital. A retrospective review of every FB with diagnosis of TB carried out in our centre since 1990 was performed which considered specifically: age at diagnosis, gender, semiology, somatic anomalies, tracheal bronchus type, other bronchoscopic findings and clinical progress. Out of 1665 FB in 1337 patients, TB was found in 26 (1.9%). The median age was 15 months (age range 1 month-13 years), with no gender differences. Of 26 patients, a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM OF THE STUDY: Complex tracheo-oesophageal fistulae (TOF) are rare congenital or acquired conditions in children. We discuss here a multidisciplinary (MDT) approach adopted over the past 5 years.
METHODS: We retrospectively collected data on all patients with recurrent or acquired TOF managed at a single institution. All cases were investigated with neck and thorax CT scan. Other investigations included flexible bronchoscopy and bronchogram (B&B), microlaryngobronchoscopy (MLB) and oesophagoscopy. All cases were subsequently discussed in an MDT meeting on an emergent basis if necessary.
M
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Gastroesophageal reflux is thought to be a risk factor for laryngotracheal stenosis. Bile acids are a component of gastric refluxate and have previously been implicated in the development of fibrosis in other airway subsites. There is clear evidence that bile acids reflux into the upper airway. We therefore investigated the potential role of bile acids in the pathophysiology of laryngotracheal fibrosis and stenosis, specifically investigating the highly conserved process of epithelial-mesenchymal transition (EMT).
STUDY DESIGN: Translational research study.
METHODS: Human primary
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A retroesophageal left brachiocephalic vein is an extremely rare anomaly and has only been reported in 6 postnatal cases. Two prenatally diagnosed cases are reported. On the 3-vessel view, the vein appears as an aberrant vessel transversely coursing behind the aorta and trachea, which subsequently drains into the superior vena cava, giving rise to a U-shaped configuration. On color Doppler sonography, the U sign is bicolored. This anomaly should prompt the sonographer to carefully assess for other congenital heart defects, suggest consideration for genetic testing, and alert the cardiologist b
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Communicating bronchopulmonary foregut malformation (CBPFM) is a rare congenital malformation involving both the digestive and respiratory systems. To our best knowledge, most cases of CBPFM reported in the literature were in infancy or adulthood and CBPFM in infantile is even rarer with a high case-fatality rate partly due to misdiagnosis.
PATIENT CONCERNS: We presented 2 cases of neonatal CBPFM. A 11-hour male newborn was admitted because of moaning for 7 hours, and a 1-day male newborn was referred to us with profuse foams, choking on breast-milk feeding and facial cyanosis.
DI
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most impressive phenotypic appearance of sirenomelia is the presence of a 180°-rotated, axially positioned, single lower limb. Associated gastrointestinal and genitourinary anomalies are almost always present. This rare anomaly is still the subject of ongoing controversies concerning its nosology, pathogenesis, and possible genetic etiology. Sirenomelia can be part of a syndromic continuum, overlapping with other complex conditions including caudal dysgenesis and VATER/VACTERL/VACTERL-H associations, which could all be part of a heterogeneous spectrum, and originate from an early defect in
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Symptoms of airway compression secondary to double aortic arch are relieved by division of one of the two aortic arches. However, in some cases inherent tracheomalacia and other factors may result in persistence of symptoms. We report one such occurrence in our experience and describe the use of aortopexy as a curative procedure to tackle this problem.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2017eng
OBJECTIVE: To describe a new sonographic marker of transposition of great arteries (TGA) during the first-trimester screening.
METHODS: We reviewed six cases of TGA from 2013 to 2016 in which an antenatal diagnosis of TGA at first-trimester screening (11-13 + 6 weeks of gestation) was confirmed postnatally. We specifically assessed images obtained by scanning the fetal heart in three vessels (3V) and three-vessel with trachea (3VT) views using color Doppler. The "reverse boomerang" sign was defined as a reverse curvature of right ventricle outflow tract (RVOT) at level of the 3VT view.
RESUL
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular rings are congenital defects of great vessels. They cause compression of the trachea or/and the esophagus and therefore result in symptoms like inspiratory stridor, cough, wheezing, recurrent respiratory tract infections or dysphagia. In some cases, the correct diagnosis can be delayed for many years, especially when vascular rings produce less severe symptoms or symptoms mimicking other diseases (most of all asthma). In this article, we would like to emphasis the usefulness of pulmonary function test (spirometry) in the initial diagnosis of vascular rings in school-aged children, as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 2 mo old golden retriever presented with malformation of the left thoracic limb and a small circular indentation of the skin in the cranial thoracic spine. Radiographs showed a cleft between the second and fifth metacarpal bones of the left thoracic limb compatible with ectrodactyly and spina bifida affecting T4 and T5 vertebrae. Magnetic resonance imaging of the thoracic spine showed dorsal reposition of the spinal cord and a tract connecting from the dura mater to the skin. No other malformations were detected. Surgical excision of the tract was performed and histopathological examination
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheal agenesis is a rare and often lethal congenital defect that leads to airway emergency at birth. Computed tomography (CT) is the modality of choice to evaluate anomalous tracheal anatomy. The absence of spontaneous aeration of the tracheobronchial tree in children with tracheal agenesis makes CT interpretation difficult. We describe a procedure of airway management applied in two newborns with suspected tracheal agenesis. Correct airway management was performed immediately prior to CT examination by airway ventilation, with bag-valve mask alone in one case, and attached to an endotrache
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective:To evaluate the feasibility and long-term outcome of radiofrequency coblation combined with silicon stent implantation in the treatment of recurrent laryngeal papilloma with extensive lesions. Method:From March 2009 to April 2016, a total of 13 patients (8 males, 5 females; aged 28-67 years) who suffered recurrent laryngeal papilloma were enrolled in this retrospective study. All the cases had undergone at least one operation at other hospitals before this hospitalization. The recurrence interval (RI) of these cases ranged from 2 to 6 months. Video-laryngoscopy or stroboscopy were pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To analyze the clinical data and summarize therapeutic experiences of cervicofacial venous malformations involving isthmus faucium area. Methods: Clinical records from 143 patients with venous malformations involving isthmus faucium area treated at our hospital between January 2012 and January 2016 were reviewed. There were 70 males and 73 females. Age ranged from 1 to 52 years old, with a median age of 14.5 years. There were 19 cases with lesions involving in only 1 subanatomic area above and 124 cases with lesions involving in more than 1 subanatomic areas, including 63 cases with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования