Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
640 публикаций
Поиск: 11 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
A preterm female presented with severe respiratory distress in the delivery room and was found to have tracheal agenesis with a tracheoesophageal fistula and a congenital heart defect. Tracheal agenesis is uncommon and is often associated with other congenital abnormalities. Although there are surgical options for repair, mortality remains high.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental abnormalities provide a unique opportunity to seek for the molecular mechanisms underlying human organogenesis. Esophageal development remains incompletely understood and elucidating causes for esophageal atresia (EA) in humans would contribute to achieve a better comprehension. Prenatal detection, syndromic classification, molecular diagnosis, and prognostic factors in EA are challenging. Some syndromes have been described to frequently include EA, such as CHARGE, EFTUD2-mandibulofacial dysostosis, Feingold syndrome, trisomy 18, and Fanconi anemia. However, no molecular diagnosi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Swallowing and feeding disorders are a major concern for children with oesophageal atresia (OA) after primary or staged OA repair. Primary OA repair is associated with higher rates of short-term complications in preterm infants with very low birth weight (VLBW) or extreme low birth weight (ELBW). On the other hand, primary repair may have the benefit of early commencement of oral feedings. We hypothesize that also in the medium-term, swallowing-related quality of life is better after primary oesophageal repair. We conducted a prospective cross-sectional study on swallowing quality
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Standard methods to evaluate tracheal pathology in children, including bronchoscopy, may require general anesthesia. Conventional dynamic proximal airway imaging in noncooperative children requires endotracheal intubation and/or medically induced apnea, which may affect airway mechanics and diagnostic performance. We describe a technique for unsedated dynamic volumetric computed tomography angiography (DV-CTA) of the proximal airway and surrounding vasculature in children and evaluate its performance compared to the reference-standard of rigid bronchoscopy.
METHODS: Children who ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheobronchomalacia (TBM) and excessive dynamic airway collapse (EDAC) are airway abnormalities that share a common feature of expiratory narrowing but are distinct pathophysiologic entities. Both entities are collectively referred to as expiratory central airway collapse (ECAC). The malacia or weakness of cartilage that supports the tracheobronchial tree may occur only in the trachea (ie, tracheomalacia), in both the trachea and bronchi (TBM), or only in the bronchi (bronchomalacia). On the other hand, EDAC refers to excessive anterior bowing of the posterior membrane into the airway lumen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tracheobronchomalacia (TBM), a condition where an abnormality of the tracheal walls causes collapse during the respiratory cycle, is a common cause of airway obstruction in childhood. TBM can present with a large spectrum of disease severity and underlying pathologies that may be managed medically and surgically, and it is not always clear which patients would most benefit from surgical intervention. We aim to describe the incidence, patient characteristics, and predictors of surgical intervention in a large cohort of paediatric patients.
METHODS: We performed a retrospective revi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Idiopathic subglottic stenosis describes subglottic stenosis where no inflammatory, traumatic, iatrogenic or other causative aetiology can be identified. The present study aimed to outline our institution's experience of patients diagnosed with idiopathic subglottic stenosis and describe a very rarely reported familial association.
METHODS: A retrospective review was conducted of prospectively maintained medical records from 2011 to 2020. Patient clinical, radiological and intra-operative data were reviewed to assess for defined endpoints.
RESULTS: Ten patients with idiopathic sub
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The acronym VATER/VACTERL association describes the combination of at least three component features (CFs): vertebral defects (V), anorectal malformations (ARM) (A), cardiac defects (C), tracheoesophageal fistula with or without esophageal atresia (TE), renal malformations (R), and limb defects (L). Individuals presenting two CFs have been termed VATER/VACTERL-like. Recently, FOXF1, HSPA6, HAAO, KYNU, TRAP1, and ZIC3 have been proposed as candidate genes for VATER/VACTERL, VATER/VACTERL-like, and ARM. Re-sequencing studies identified disease-causing variants in TRAP1 and ZIC3, the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Open surgery is a reliable choice for congenital subglottic stenosis, that represents the third most common congenital anomaly of the larynx. One of the procedures performed is anterior laryngotracheal reconstruction (LTR) with anterior rib graft. The objective of this preliminary study was to evaluate the potential of 3D printing technology for the realization of laryngo-tracheal scaffold in Polycaprolactone (PCL) implanted in vivo in ovine animal model.
METHODS: A 3D computer model of a laryngeal graft and a tracheal graft was designed and printed with PCL through 3D additive ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction Proximal interruption of pulmonary artery (PIPA) is a congenital anomaly presenting with aberrant termination of the pulmonary artery at the hilum. It results in a variety of radiological and clinical manifestations. Clinically, isolated PIPA can be asymptomatic till late adulthood or can present with dyspnoea, chest discomfort, hemoptysis and recurrent infections. PIPA can be associated with multiple cardiovascular anomalies such as tetralogy of Fallot (TOF), ventricular septal defects (VSD), and scimitar syndrome. We present a spectrum of cases with both isolated proximal interr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Idiopathic laryngotracheal stenosis (ILTS) is an uncommon problem arising mostly in women. In some, it arises during or is exacerbated by pregnancy. Experience with management of patients with this rare association is limited. This study seeks to evaluate the management of patients with pregnancy-associated ILTS and compare outcomes to cases not associated with pregnancy.
METHODS: Retrospective review of 15 patients undergoing surgical treatment of pregnancy-associated ILTS from 1971 to 2013. Variables of interest and airway outcomes were compared to patients with non-pregnancy-as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to explore echocardiographic views and methods of aortic arch anomalies in infants, so as to improve the screening sensitivity and diagnostic accuracy.
METHODS: 140 children with abnormal aortic arch diagnosed by ultrasound in Children's Hospital of Hebei Province from January 2014 to December 2019 were selected for retrospective analysis. All were confirmed by surgery or/and computerized tomography angiography. Series of views for aortic arch (the three-vessel and tracheal view, aortic arch short axis view, left aortic arch long axis view, aortic arc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bladder duplication is a rare anomaly classified as sagittal or coronal, depending on the axis of the septum. VACTER association involves congenital anomalies affecting the vertebrae, anus, heart, trachea, esophagus, kidney and genitourinary system. This is the first description of a case of coronal bladder duplication in a patient that also presented with anomalies on the foregut and other organs that correspond to VACTER association. Pertinent literature is systematically reviewed and compared with our case.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We reported a fetus that presenting with persistent left superior vena cava (PLSVC), polyhydramnios, and a small gastric bubble during prenatal examination and identified VACTERL association after birth.
CASE REPORT: A 34-year-old woman underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation because of advanced maternal age and the result was normal. Subsequently, an ultrasound revealed single umbilical artery (SUA) at 21 weeks of gestation. She received a detailed fetal anatomy survey that presented the same findings and PLSVC. A small visible gastric bubble was noted at that time, and t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We evaluated the various accompanied malformations in patients with anal atresia or tracheoesophageal fistula (TEF). Furthermore, we determined the prevalence of VACTERL association and compared the clinical findings with those of patients without VACTERL association.
METHODS: We enrolled the patients with anal atresia or TEF with/without esophageal atresia. We collected the patient data pertaining to accompanied vertebral, cardiovascular, renal or limb anomalies, single umbilical artery, maternal diabetes mellitus or drug history, and gene research.
RESULTS: A total 155 patients (6
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) are rare and poorly understood inflammatory neoplasms. Most commonly occurring in the liver and gastrointestinal tract, cases of bladder involvement have been rarely reported. Bladder IMT generally presents with gross hematuria and can be differentiated from other bladder tumors by expression of anaplastic lymphoma kinase. We report the occurrence of an Bladder IMT detected following lower urinary tract reconstruction with bladder augmentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery (PA) anomalies are very rare congenital cardiac malformations, a significant number of which remain unrecognized or misdiagnosed during the prenatal period. We report the prenatal diagnosis and outcome of pregnancy with fetal PA anomalies and discuss the related management issues. We identified four cases of prenatally diagnosed rare PA anomalies that were seen and confirmed in the newborn period by echocardiography and computed tomographic angiography at our center from 2018 to 2020. The course of the pregnancy, perinatal outcome, and the postnatal course in each case were an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adequate pain control is a critical component of the perioperative approach to children undergoing repair of congenital heart disease (CHD). The impact of specific anatomic and physiologic disturbances on the management of analgesia has been largely unexplored at the present time. Studies in other pediatric populations have found an association between chronic hypoxemia and an increased sensitivity to the effects of opioid medications. The purpose of this retrospective study was to examine perioperative opioid administration and opioid-associated adverse effects in children undergoing surgical
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular rings are aortic arch anomalies with a spectrum of manifestations ranging from asymptomatic lesions detected incidentally to an acute presentation secondary to tracheo-esophageal compression. Circumflex retro-esophageal aortic arch is an extreme form of true vascular ring. It remains an uncharted territory to many surgeons.
METHODS: A comprehensive search of peer reviewed journals was completed based on the key words, "Circumflex aorta," "Circumflex retro-esophageal aorta" and "circumflex arch" using Google scholar, Scholars Portal Journals and PubMed. The reference secti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2021eng
OBJECTIVE: To study the role of fetal endoscopic tracheal occlusion (FETO) on resolution of pulmonary hypertension (PH) in fetuses with isolated moderate left-sided diaphragmatic hernia (CDH).
METHODS: This retrospective study included fetuses with CDH evaluated between February 2004 and July 2017. Using the tracheal occlusion to accelerate lung growth (TOTAL) trial definition, we classified fetuses into moderate left CDH if O/E-LHR (observed/expected-lung head ratio) was 25-34.9% regardless of liver position or O/E-LHR of 35-44.9% if liver was in the chest. Postnatal echocardiograms were use
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.