INTRODUCTION: Congenital single lung (CSL) is a rare condition, and symptomatic patients often present with respiratory distress or recurrent respiratory infection due to mediastinal shift causing vascular or airway compression. Aberrant right subclavian artery (ARSA) is another rare congenital anomality that can lead to tracheal or esophageal compressions. There is only one other case of concurrent presentation of CSL and ARSA reported, which presented unique challenge in surgical management of our patient. Here we present a step-wise, multidisciplinary approach to manage symptomatic CSL and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE/HYPOTHESIS: Glutamine inhibition has been demonstrated an antifibrotic effect in iatrogenic laryngotracheal stenosis (iLTS) scar fibroblasts in vitro. We hypothesize that broadly active glutamine antagonist, DON will reduce collagen formation and fibrosis-associated gene expression in iLTS mice.
STUDY DESIGN: Prospective controlled animal study.
METHODS: iLTS in mice were induced by chemomechanical injury of the trachea using a bleomycin-coated wire brush. PBS or DON (1.3 mg/kg) were administered by intraperitoneal injection (i.p.) every other day. Laryngotracheal complexes were ha
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Children with tracheomalacia can develop chronic lower airway infection and neutrophilic inflammation. It is plausible children with tracheomalacia are at increased risk of developing bronchiectasis. We hypothesised that compared with controls, tracheomalacia in children is associated with bronchiectasis.
DESIGN: Single-centre, case-control study.
SETTING AND PATIENTS: 45 children with chest high-resolution CT (c-HRCT) confirmed bronchiectasis (cases) and enrolled in the Australian Bronchiectasis Registry were selected randomly from Queensland, and 90 unmatched children without ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tracheomalacia after thyroidectomy is not well understood. Reports on tracheomalacia are conflicting, with some suggesting a high rate and other large cohorts in which no tracheomalacia is reported. The aim of our study was to assess the incidence and factors associated with tracheomalacia after thyroidectomy in patients with retrosternal goitres requiring sternotomy at a high-volume tertiary care referral centre.
METHODS: A longitudinal cohort study was conducted from January 2011 to December 2019. All adult patients who underwent thyroidectomy with sternotomy were included. Tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheobronchomalacia (TBM), presenting with the softening of the walls of trachea and bronchi, can cause respiration problems. Despite the importance of TBM, data on its prevalence and related factors are limited. In the current study, the prevalence and predictive factors of this illness were investigated.
METHODS: This cross-sectional study was conducted on patients who were bronchoscopy candidates in the diagnostic department of pulmonary diseases in Afzalipour hospital in Kerman, Iran, from May 2017 to May 2018. First, all patients diagnosed with TBM were assessed based on th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the cardiovascular, tracheobronchial and pulmonary abnormalities associated with tetralogy of Fallot with absent pulmonary valve syndrome (TOF-APVS) on multidetector computed tomograpgy (MDCT) angiography.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a retrospective review of our electronic database from January, 2014 to December, 2020 to identify pediatric patients diagnosed with TOF-APVS on MDCT angiography. Pulmonary anatomy, associated tracheobronchial and coronary compression, compression of intrapulmonary bronchi, lung parenchymal changes and other associated cardiovascular abno
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the recommended three-view fetal heart screening method to detect major congenital heart disease (CHD) with more elaborate screening strategies to determine the cost-effective strategy in unselected (low-risk) pregnancies.
METHODS: A decision-analytic model was designed to compare four screening strategies to identify fetuses with major CHD in a theoretical cohort of 4 000 000 births in the USA. The four strategies were: (1) three views: four-chamber view (4CV) and views of the left (LVOT) and right (RVOT) ventricular outflow tracts; (2) five views: 4CV, LVOT, RVOT and l
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is no direct evidence for the exact cilia-inhibitory effects of opioids, which are generally used to achieve general anesthesia in combination with other anesthetic drugs. These are the reasons, why we analysed direct concentration-dependent or systemic effects of anesthetics (propofol, sufentanil, and midazolam) at a recommended doses administered individually or simultaneously on the tracheal ciliary beat frequency (CBF) in in vitro experimental conditions. Brush biopsy technique was used to remove the tracheal epithelia of guinea pigs for microscopy evaluation of ciliary beating monit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Aberrant right subclavian artery, also known as arteria lusoria, is one of the rarer congenital vascular malformations of the left sided aortic arch which arises distal to the left subclavian artery, following a retroesophageal course to the right side causing compression of the trachea or esophagus and resulting in a variety of symptoms most commonly dysphagia.
PRESENTATION OF CASE: We report a case of a two and a half year old child who was diagnosed as having as having an aberrant right subclavian artery with an ostium secundum atrial septal defect and underwent simultaneous
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motile cilia/flagella are essential for swimming and generating extracellular fluid flow in eukaryotes. Motile cilia harbor a 9+2 arrangement consisting of nine doublet microtubules with dynein arms at the periphery and a pair of singlet microtubules at the center (central pair). In the central system, the radial spoke has a T-shaped architecture and regulates the motility and motion pattern of cilia. Recent cryoelectron tomography data reveal three types of radial spokes (RS1, RS2, and RS3) in the 96 nm axoneme repeat unit; however, the molecular composition of the third radial spoke, RS3 is
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Esophageal atresia/tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is one of the most common gastrointestinal birth defects. It can occur in isolation or in association with other birth defects or genetic syndromes. We retrospectively reviewed the EA/TEF cases evaluated at Rady Children's Hospital San Diego (San Diego, CA) between 2007 and 2016. Data were collected for 157 patients. The majority of patients (105, 66.8%) had an associated major malformation present, and 52 patients (33.1%) had isolated EA/TEF. The patients with associated malformations were distributed as follows: 16 patients (10.2%) had a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the operating room, unanticipated difficult intubation can occur and anesthesiologists can experience challenging situations. Undiagnosed tracheal stenosis caused by congenital factors, trauma, tumors, or post-intubation injury, can make advancing the endotracheal tube difficult. We present an adult patient in whom we were unable to pass an endotracheal tube into the trachea. This was caused by undiagnosed congenital mid-tracheal stenosis with complete tracheal rings. When faced with an unanticipated difficult airway, the anesthesiologist needs to comprehend the results of preoperative eval
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: The VATER/VACTERL association (VACTERL) is defined as the non-random occurrence of the following congenital anomalies: Vertebral, Anal, Cardiac, Tracheal-Esophageal, Renal, and Limb anomalies. As no unequivocal candidate gene has been identified yet, patients are diagnosed phenotypically. The aims of this study were to identify patients with monogenic disorders using a genetics-first approach, and to study whether variants in candidate genes are involved in the etiology of VACTERL or the individual features of VACTERL: Anorectal malformation (ARM) or esophageal atresia with or with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double aortic arch (DAA) is an extremely rare congenital anomaly that can be divided into right dominant, left dominant, and balanced DAA according to the relative size of the two arches. The incidence of balanced DAA is only 5% among double arch anomalies. DAA is symptomatic only when it produces symptoms secondary to compression of the trachea or esophagus. DAA is rarely associated with other congenital heart diseases. In this report, we present a rare case of asymptomatic DAA combined with Tetralogy of Fallot (TOF) in an 8-month-old girl.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Due to the variations in (laryngeal) tracheal stenosis (TS) patient groups, there is still no consensus on which patient should be treated with endoscopy or surgery. The aim of the present study was to generate an algorithm in the light of the related literature and the data obtained from a clinic where both endoscopic and surgical treatments are conducted.
METHOD: A retrospective analysis was performed on the data of a total of 56 patients during 2013 to 2019. A total of 38 patients were subject to surgery with 31 as a first treatment option and 7 due to the unsatisfactory resu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fetal double aortic arch (DAA) malformation is a rare congenital heart disease with few reported cases in the literature. We aimed to investigate the characteristics of prenatal ultrasound and postnatal computed tomography angiography (CTA) of DAA and to describe the associated anomalies and clinical outcomes to improve prenatal diagnosis and assist in perinatal management.
METHODS: The obstetric ultrasound imaging databases of seven tertiary referral centers were reviewed retrospectively to identify fetuses with a prenatal diagnosis of DAA between January 2013 and December 2018.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Congenital aortic vascular ring may present after birth with variable degrees of respiratory distress due to tracheal compression. The aim of this study was to prospectively evaluate in utero tracheal patency in correlation with postnatal outcome.
METHODS: During an eight-year period, fetuses with aortic arch abnormality encircling the trachea and forming a complete ring were recruited for the study. Tracheal patency was classified as: no compression, partial compression, or complete compression. Postnatal MRI/CTangio studies were performed and outcome data was retrospectively anal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Esophageal atresia with tracheoesophageal fistula (EA/TEF) is associated with many congenital and vascular malformations; however, reports utilizing computed tomography (CT) and computed tomography angiography (CTA) are limited. The objective of this study is to review CT scans of the chest from patients with EA/TEF and report their pulmonary and vascular findings.
METHODS: We completed a retrospective chart review of children with congenital EA/TEF evaluated in the aerodigestive clinic at Children's Hospital Colorado. Results of the most recent CTA or CT of the chest were investi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a certain need for reversible, cheap, and reproducible animal models for understanding the impact of tracheal occlusion (TO) in the congenital diaphragmatic hernia and pathophysiology. We aimed to present an easy, reversible, and minimally invasive murine TO model with optimized time points for introduction and removal of TO.
METHODS: Time-mated C57BL/6 mice underwent laparotomy at embryonic day 16.5 (E16.5) with transuterine TO performed on two fetuses in each uterine horn. In the TO group, the fetuses were harvested at E18.5 without suture removal; the suture was releas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we sought to explore the feasibility of using ultrasonography to evaluate airway anomalies in awake children with previous airway reconstruction. For the month of December 2018, we reviewed the medical records of patients aged <18 years old with prior airway reconstruction who had an outpatient appointment and a microlaryngoscopy and bronchoscopy within 24 hours of each other. Four patients met inclusion criteria and were enrolled. Sonographic airway images and measurements were obtained during the outpatient appointment and compared with those obtained during endoscopy. Ultraso
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.