m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Литература по диагнозу
Q32.2 · Врожденная бронхомаляция

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Доступно в поиске

7 публикаций

Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом

Novel mutation in the SETD1A gene in a newborn patient associating with congenital airway and heart defeats: A case report.

RATIONALE: Congenital malformations are commonly associated with genetic disorders in infants and children. PATIENT CONCERNS: A 13-day-old male infant was admitted to our hospital presenting with aggravated dyspnea and characteristic facial and body features. Examinations during hospitalization found congenital bronchomalacia and heart defects including atrial septal defect, patent ductus arteriosus, and pulmonary hypertension, congenital laryngeal stridor, and tracheal stenosis. DIAGNOSIS: Considering complicated clinical manifestations, the Trio Whole Exon Sequencing test was run to screen

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37000069Открыть статью

Nutritional Intervention of a Pediatric Patient with Congenital Bronchomalacia and Gastroesophageal Reflux Disease: a Case Report.

Gastroesophageal reflux disease (GERD) is closely related to respiratory issues. We reported the case about the nutrition intervention given to a male infant with congenital bronchomalacia, GERD, and recurrent pneumonia. During the first and second pediatric intensive care unit (PICU) stays, his nutrition status and nutrient intake were good. However, during the 18 days of the third PICU admission, his nutrient intake decreased to 75%-80% of his estimated calorie requirement and his Z-score for weight-for-age dropped to -1.4. We conducted nutritional interventions to improve GERD symptoms and

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31720258Открыть статью

Bronchopexy for congenital bronchomalacia in the newborn.

Congenital bronchomalacia is a very unusual cause of respiratory distress in the newborn. The surgical management of this anomaly is challenging. The authors report on a newborn with congenital bronchomalacia successfully treated with bronchopexy.

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10466621Открыть статью

[Congenital bronchomalacia of left main bronchus combined with lobar emphysema, pectus excavatum and right aortic arch--a case report].

One-year-old girl was admitted because of recurrent pneumonia and pectus excavatum. Chest X-ray showed hyperlucency at the upper lung field and infiltrated shadow at the lower field of the left lung. Bronchoscopy and bronchograms revealed marked collapse in a long segment of the left main bronchus during expiration. CT scan showed an emphysematous change and a giant bulla of left lung. Angiogram showed right aortic arch. Sternoturnover was performed at 5 years of age for pectus excavatum. After 10 months, left pneumonectomy was performed for bronchomalacia and lobar emphysema. Pathologic findi

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1894973Открыть статью

Bronchomalacia in the neonate.

Congenital bronchomalacia is a disease typically associated with infants between 1 and 12 months of age; cases in children less than 1 month of age are rare. Bronchomalacia is commonly associated with tracheomalacia and rarely warrants operative intervention. Three cases of bronchomalacia are presented, including two unusual cases of bronchomalacia associated with neuromuscular disorder, one complicated by hypotonia. These patients required ventilatory support in the form of continuous positive airway pressure to prevent lobar collapse. Following tracheobronchial and neuromuscular maturation,

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3901858Открыть статью

Congenital bronchomalacia. An unusual cause of expiratory stridor.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4436122Открыть статью

Congenital bronchomalacia.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5635065Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты