Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
382 публикаций
Поиск: 13 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
In heterotaxy syndrome, bronchopulmonary situs usually reflects atrial situs, resulting in either right (RAI) or left atrial isomerism (LAI). This study determines airway anomalies and its implications in patients with heterotaxy. This retrospective study included 223 patients with heterotaxy syndrome who received an integrated cardiac computed tomography evaluation. Patient database from 1995 to 2020 was reviewed. The patients were examined by a congenital heart disease team comprising pediatric cardiologists, radiologists, pulmonologists, and cardiovascular surgeons. Among the 223 patients,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this case report, we describe the case of an infant with repeated wheezing diagnosed relatively early with congenital tracheal and bronchial stenosis after evaluation by chest three-dimensional computed tomography (3D-CT). The patient was a six-month-old male infant with a one-month history of cough and wheezing. His symptoms worsened the day before admission, and he was admitted with pneumonia and wheezing. However, wheezing continued after treatment with intravenous steroids and inhalation of a short-acting β2-stimulant. 3D-CT of the chest revealed tracheal stenosis, right bronchial steno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Radical surgery for congenital tracheal stenosis (CTS) is technically demanding. CTS combined with tracheal bronchus (TB) and pulmonary artery (PA) sling is a particularly challenging condition. We herein report our successfully modified surgical techniques for CTS combined with TB and PA sling.
METHODS: Nine patients treated at our institution from July 2010 to December 2020 for CTS with TB and PA sling were enrolled. The patients' characteristics, operative results, and clinical outcomes were reviewed and analyzed retrospectively.
RESULTS: The mean age at the operation and body we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM OF THE STUDY: Numerous anatomic relationships of arteries could cause extrinsic compression of the trachea or bronchus. We report a rare left bronchial stenosis just caused by shorter inter-aortic distance.
METHODS: One patient wih recurrent coughing and wheezing was diagnosed as left emphysema.Cardiac computed tomography (CTA) shows a shorter distance between ascending aorta (AAo) and descending aorta (DAo) caused left bronchial stenosis with extrinsic compression of right pulmonary artery.
RESULTS: A translocation of the descending aorta was performed in this patient, an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A right aortic arch with concomitant right patent ductus arteriosus and right tracheal bronchus is a rare congenital anomaly. Herein, the respiratory and circulatory functions of the child were normal at early ages, and imaging examination indicated that conservative treatment was suitable. However, with the growth and development of the child, the right tracheal bronchus was oppressed by the right arterial duct. We performed a cut and ligation of the right patent ductus arteriosus to relieve the pressure on the right tracheal bronchus. At the 6-month follow-up, the child had recovered well an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Flexible bronchoscopy is widely used in infants and it plays a crucial role. The aim of this study was to investigate the value and clinical safety of flexible bronchoscopy in a neonatal intensive care unit.
METHODS: A retrospective analysis was performed on the clinical data of 116 neonates who underwent flexible bronchoscopy and the outcomes of 147 procedures. A correlation analysis was performed on the relationship between flexible bronchoscopy findings, microscopic indications, and clinical disease.
RESULTS: The 147 procedures performed were due to the following reasons: probl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to investigate surgical outcomes of pulmonary artery (PA) sling without tracheoplasty.
METHODS: From 2001 through 2020, among 22 patients who underwent PA sling repair, all but 1 patient who underwent concomitant tracheal surgery were analyzed. The outcomes of interest were all-cause death, PA reintervention, tracheal intervention, and readmission for respiratory symptoms. Computed tomography was used to measure the narrowest tracheal diameter.
RESULTS: The median age and weight at repair were 7.6 months and 7.7 kg, respectively. Most patients (20 out of 21, 95.2%
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheal bronchus (TB) is a very rare condition, which is often associated with some other pathologies. This study was designed to characterize the morphology of tracheal bronchus and associated pathologies in Vietnamese individuals using multidetector-row computed tomography (MDCT). From August 2016 to February 2021, 16, 64-, and 128-detector-row computed tomography scanners were used to perform chest scans of 3663 patients, of whom 32 had tracheal bronchus and associated pathologies. The prevalence of tracheal bronchus was 0.9%, of which 0.6% were male and 0.3% were female. We found that one
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cardiac patients who received neonatal reconstructive aortic arch surgery are at risk of aortopulmonary space narrowing with compression of the left pulmonary artery and left main bronchus (LMB) later in life. We discuss a challenging adolescent single ventricle patient who presented for surgical treatment of a non-idiopathic thoracic scoliosis (posterior spinal fusion) with severe stenosis of the LMB and left pulmonary artery due to a narrow aortopulmonary space. Careful preoperative imaging, evaluation, and decision making resulted in successful surgical treatment and uneventful p
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein we discuss the clinical course and subsequent autopsy of a female infant with trisomy 21 with balanced Rastelli Type "C" complete atrioventricular septal defect (AVSD), tetralogy of Fallot and right aortic arch with mirror image branching pattern who underwent a palliative right modified Blalock-Taussig-Thomas shunt (mBTTS) for hypoxemia from progressive right ventricular outflow tract obstruction. The baby was found to have multiple concomitant pathologic findings not typically seen with this constellation of cardiac anatomy. Autopsy revealed significant abdominal adhesions with near-c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: To review the treatment of lower congenital esophageal stenosis caused by tracheobronchial remnants (TBR) and to introduce a novel technical approach through laparoscopic surgery. Methods: Patients with TBR who underwent surgery in our single-center from January 2016 to December 2019 were enrolled. Resection of cartilage with stenotic esophageal segment and end-to-end anastomosis was the traditional surgery. Since 2018, longitudinal incision with partial resection of cartilage loop in the anterior esophageal wall and the transverse suture was conducted endoscopically. We reviewed the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Pulmonary artery sling (PAS) is a rare congenital anomaly. Associated airway anomalies and/or those of the cardiovascular system are present in about half the patients. Situs inversus is a rare disease in which organs of the chest and/or abdomen are arranged in a mirror image reversal of their normal position. Herein, we report a rare case of pulmonary artery sling and situs inversus incompletus, which has not yet been reported.
PATIENT CONCERNS: A 10-year-old girl was admitted because of heart murmur for more than 9 years. On physical examination, the second heart sound was promin
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tracheal stenosis is a rare but serious condition with high mortality and morbidity. We present a 6-month-old patient with complex congenital tracheal stenosis involving the trachea, carina and right bronchus intermedius, which was corrected with a combination of slide tracheoplasty and side-to-side bronchoplasty.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uniportal video-assisted thoracoscopic surgery (VATS) for various pulmonary diseases provides advantages of less postoperative pain and earlier post-operative recovery over traditional open surgery. The inherent limitation of this surgical modality in manipulation of surgical instruments renders intra-operative one-lung ventilation a requisite to increase the substantially restricted working space and thus visibility of the surgical filed.
PATIENT CONCERNS: Patient 1, an 8-month-old, 9-kg, and 70 cm-in-height male infant was diagnosed as congenital pulmonary airway malformation
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mediastinal bronchogenic cysts, regarded as congenital foregut abnormalities, are uncommon. These cysts can compress adjacent structures, causing obstructive symptoms and complications. A 57-year-old man was admitted to our hospital with complaints of tachycardia, dyspnea, and chest pain. Enhanced computed tomography revealed a 90 × 90 mm, well-defined subcarinal cystic mass causing significant compression and stenosis of the right main bronchus, right pulmonary artery, and right inferior pulmonary vein. The mass was successfully excised using one window and two-port video-assisted thoracoscop
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lung lesions are numerous but rare in individual clinical practice. They do require close multidisciplinary collaboration between health care professionals. This educational review will focus on the pathophysiology, clinical manifestations, surgical approaches, and anesthetic management of congenital anomalies of the large intrathoracic airways: congenital tracheal stenosis, tracheal agenesis, tracheal diverticulum, bronchial anomalies (tracheal, esophageal, or bridging bronchus), congenital lung malformations, lung sequestrations and Scimitar syndrome, lobar emphysema, Williams-Cam
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Plastic bronchitis is a rare condition characterized by the formation of airway casts occluding the lower respiratory tract. It is described more commonly in children, especially following correction of congenital heart disease. It involves lymphatic abnormalities leading to endobronchial lymph precipitating airway cast formation. When it presents acutely, it can lead to acute airway obstruction, which can be life-threatening. Plastic bronchitis has been rarely described in adults and is potentially underdiagnosed. The purpose of this case report is to emphasize, for the adult anesthe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchial atresia (BA) is a rare congenital pulmonary airway malformation. It is characterized by the focal stenosis of a proximal segmental bronchus associated with peripheral mucus impaction and hyperinflation of the obstructed lung segment. Most cases are identified during neonatal period or childhood. When diagnosed in adults, BA may present with recurrent infections, pneumothorax and destruction of affected parenchyma. Thoracoscopic approach to BA has proved challenging in adult patients because of repeated infections and subsequently, its inflammatory status. Herein we present a case of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheal stenosis in children is a challenge for the healthcare team, since it is a rare disease. Patients usually have other clinical comorbidities, mainly previous cardiac surgical interventions. This retrospective single-center study included infants with tracheal stenosis (congenital or acquired) operated between 2016 and 2020 on venoarterial extracorporeal membrane oxygenation (VA ECMO). Five patients were operated and the median age of detection of the tracheal disease was 3.7 months, and the median age at the operation was 5 months. All patients had associated cardiac anomalies. Four pa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Slide tracheoplasty (STP) is the procedure of choice for treatment of long segmental congenital tracheal stenosis (LSCTS). Few studies predict factors leading to reintervention or mortality after STP. We analyzed a pediatric population to identify such factors and compared the outcome between 2 eras (1995-2012 and 2013-2017).
METHODS: We analyzed 150 consecutive children who underwent STP from February 1995 to December 2017 in our hospital.
RESULTS: Median age and weight were 6.9 months and 6.1 kg. Average tracheal diameter of LSCTS was 2.3 mm. Tracheal stenosis extended into bro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.