BACKGROUND: Tracheobronchomalacia, defined as variable collapse of the airways, has been recognized as an important cause of respiratory morbidity but still widely underdiagnosed. Bronchoscopy is still considered as the gold standard, but numerous limitations are known, especially for fragile sick children. Moreover, information on parenchymal lung disease cannot be described. There is a real need for a reliable, non-invasive test to help detection of airway and parenchymal malformations in children, specifically when bronchoscopy cannot be performed.
METHODS AND RESULTS: 34 paediatric patien
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case where endovascular stenting as part of the treatment of complex cardiovascular disease led to airway compression. Using a novel technique, this was successfully reversed. Simultaneous inflations of two balloons-one in the obstructed bronchus and one in the aorta combined with external compression of the chest-resulted in compression the stent. This report illustrates that by thinking "out of the box" and bearing in mind spatial relationships inside the chest, it is possible to diminish the anterior-posterior diameters of a stent. This intervention proved to be successful with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Stenosis of the retroaortic pulmonary artery is common in patients with single ventricle heart disease. Intraoperative hybrid stenting at the bidirectional Glenn or Fontan operation can treat this lesion and avoid a complex surgical arterioplasty.
METHODS: Patients who underwent intraoperative stent implantation to the retroaortic pulmonary artery during the bidirectional Glenn or Fontan operation at our center between January 2005 and July 2014 were retrospectively identified.
RESULTS: Thirteen patients were included with a median weight of 8 kg (5.6-14.4 kg) and age of 6 months
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Right-sided interrupted aortic arch (IAA) is a rare cardiac anomaly. In general, the right bronchus sits higher than the left bronchus, so aortic arch reconstruction with a direct anastomosis has a risk of tracheal and bronchial obstruction. This report describes the successful definitive repair of a right-sided IAA in a 2.5-kg neonate by aortic arch reconstruction with a pulmonary autograft tube (PA tube). Postoperative three-dimensional multidetector computed tomography showed the reconstructed aortic arch without airway obstruction or aortic stenosis. The use of a PA tube is a simple and us
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of this study was to determine the appropriate surgical intervention strategies for congenital tracheal stenosis (CTS) associated with a tracheal bronchus based on the location of stenosis.
METHODS: The medical records of 13 pediatric patients with CTS associated with a tracheal bronchus at a single institution between January 2006 and December 2015 were retrospectively reviewed.
RESULTS: Type 1: tracheal stenosis above the right upper lobe bronchus (RULB) (n = 1). One patient underwent slide tracheoplasty and was successfully extubated. Type 2: tracheal stenosis below the R
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of 1-year-2-month old boy with tetralogy of Fallot who had a surgical history of Gross C-type of congenital esophagus atresia. Difficult ventila- tion occurred by aberrant placement of tracheal tube during previous general anesthesia. He suffered from a cyanosis four hours after dinner. Tracheal foreign body was suspected. General anesthe- sia was induced for an emergency foreign body re- moval under rigid bronchoscopy. After the insertion of a tracheal tube just below glottis, the stenosis and fistula-like structure were confirmed in the trachea by bronchofiberscopy. The tip
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital tracheobronchial stenosis is a rare disease characterized by complete tracheal rings that can affect variable lengths of the tracheobronchial tree. It causes high levels of morbidity and mortality both due to the stenosis itself and to the high incidence of other associated congenital malformations. Successful management of this complex condition requires a highly individualized approach delivered by an experienced multidisciplinary team, which is best delivered within centralized units with the necessary diverse expertise. In such settings, surgical correction by slide tracheoplast
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anomalies of the bronchus can be both congenital and acquired. Several different congenital aberrations of the bronchial anatomy are commonly encountered including tracheal bronchus, accessory cardiac bronchus, and bronchial agenesis/aplasia/hypoplasia. In addition, Williams-Campbell syndrome and cystic fibrosis are two other congenital conditions that result in bronchial pathology. Acquired pathology affecting the bronchi can typically be divided into three broad categories of bronchial disease: bronchial wall thickening, dilatation/bronchiectasis, and obstruction/stenosis. Bronchial wall thi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital tracheobronchial stenosis (CTBS) is a rare disorder characterized by the presence of focal or diffuse complete tracheal or bronchial cartilage rings resulting in a fixed lumen narrowing. The aim of this study was to expose the association of various cardiovascular (CV) anomalies with various types of CTBS.
METHODS: A retrospective review of 58 patients who had bronchoscopically proven CTBS between 1997 and 2011 was conducted. Totally, 48 cases who had received echocardiography, computed tomography and other examinations including cardiac catheterization were enrolled. T
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex tracheobronchial obstruction and malacia can be associated with conotruncal and aortic arch anomalies. A circumflex aortic arch composed of a left aortic arch and right descending aorta is an extremely rare anomaly that can severely affect the distal trachea and mainstem bronchi, resulting in severe respiratory symptoms. We report the case of a patient with circumflex aortic arch and severe left mainstem bronchial obstruction and malacia in which the external aortic compression and residual bronchomalacia were addressed with direct bronchial and tracheal intervention.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheobronchomalacia (TBM) is frequently present in infants and children with congenital heart disease (CHD). Infants with CHD and TBM appear to do worse than those without TBM. The principle of operative intervention for TBM is to improve function of the airway and clinical status. When indicated, conventional surgical options include tracheostomy, aortopexy, tracheoplasty, and anterior tracheal suspension. There is no consensus on the optimal treatment of severe tracheobonchomalacia, which can be associated with a mortality rate as high as 80%. Congenital tracheal stenosis is also frequentl
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Since 1992 ART clinics have been required to report outcome data. Our objective was to assess practitioners' opinions of the impact of public reporting of assisted reproductive technology (ART) outcomes on treatment strategies, medical decision-making, and fellow training.
METHODS: Survey study performed in an academic medical center. Members of the Society of Reproductive Endocrinology and Infertility and the Society of Reproductive Surgery were recruited to participate in an online survey in April 2012.: Categorical survey responses were expressed as percentages. Written respons
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An infant with a ventricular septal defect; Vertebral anomalies, Anal atresia, Cardiac anomalies, Tracho Esophageal fistula (TEF), Renal anomalies, Limb anomalies syndrome; and tracheal stenosis with a bridging bronchus underwent repair of the ventricular septal defect and trachea-bronchial reconstruction at age 11 months. Herein we describe our surgical approach to resection of the bridging bronchus and a technique using a modified end-to-end tracheal anastomosis for the correction of this complex anomaly.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Tracheobronchial obstruction, although uncommon in the pediatric age group, remains a challenging problem. We review the long-term outcome of endoscopic metallic stenting in infants with tracheobronchial obstruction.
MATERIALS AND METHODS: Medical records of all pediatric surgical patients who underwent tracheobronchial metallic stenting in our center were reviewed retrospectively from 1996 to 2014. Patients' demographic data, including etiology, associated anomalies and nature of obstruction were reviewed. Outcome measures include complications such as re-stenosis, granulation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A variety of pathologic processes can involve the central airways. Abnormalities may either diffusely or focally involve the tracheal or mainstem bronchial walls. Diseases that diffusely involve the tracheal wall can be subclassified as sparing the membranous trachea or circumferentially involving the tracheal wall. Focal diseases of the trachea and mainstem bronchi include benign and malignant causes. Additionally, congenital and acquired morphologic abnormalities of the trachea will be reviewed.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tracheal-bronchus is an aberrant bronchus arising from the lateral tracheal wall, superior to the carina. A "False-carina" can be classified as a sub-type. This clinical entity will be defined and the clinical presentation, diagnosis and management of five patients with variations of the anatomical definition of a False-carina, identified at our institution, will be reviewed. Congenital bronchial abnormalities, including False-carina, have important implications in the overall management of the airway. Management can range from expectant in asymptomatic patients to surgical intervention in cas
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to examine the role of three-dimensional rotational angiography (3DRA) in assessing vascular and airway narrowing in children with a bidirectional cavopulmonary anastomosis (BCPA). The course of children with single ventricle physiology is often complicated by left pulmonary artery (LPA) and/or bronchial stenosis and may be related to aortic compression. 3DRA may be useful in evaluating this complex anatomy and possible mechanisms for the observed obstruction. Clinical data and imaging (2D angiography and 3DRA) of children with a BCPA were reviewed retrospectively. Mea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital tracheal stenosis (CTS) is variable in patients with tracheal bronchus and congenital heart disease (CHD). Tracheoplasty remains a high-risk surgical treatment.
METHODS: From January 2007 to December 2014, 24 CTS patients (10 males and 14 females; age 20.6 ± 13.6 months) with tracheal bronchus and CHD underwent one-stage surgical correction. Clinical features of all patients included dyspnoea, or recurrent pulmonary infections. There was long-segment CTS in 13 cases (54%), and 4 cases were associated with a bridging bronchus. Less than 50% of normal tracheal size was id
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Tracheal bronchus (TB) is a rare congenital malformation of the lung tree with a bronchus originating from the trachea. Only a small number of publications have analyzed the frequency and diagnostic procedure of TB in children, based on a restricted sample of patients. In the present study, we analyze and discuss new aspects of prevalence, clinical presentation and associated malformations of TB based on a large pediatric cohort.
METHODS: Data from 5970 children having a flexible bronchoscopy for investigation of respiratory symptoms were selected. We analyzed the a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.