Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
European journal of pediatric surgery : official journal of Austrian Association of Pediatric Surgery ... [et al] = Zeitschrift fur Kinderchirurgie1998eng
Alimentary tract duplications are rare anomalies, which are often associated with other congenital malformations. We report on a newborn with the combination of tubular esophageal duplication, congenital esophageal stenosis, ramification anomaly of lower left lobe bronchus, complete pericardial aplasia and malrotation of the bowel with a partial pancreas anulare. The diagnoses are based on esophagogram, bronchogram, bronchoscopy, gastroscopy, explorative thoracotomy and laparotomy. The treatment was a resection of the duplication per thoracotomy, esophageal myotomy with fundoplicatio.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/PURPOSE: The embryogenesis of many congenital tracheoesophageal abnormalities has been elucidated poorly, mainly because of an incomplete understanding of the normal mechanism of separation of the primitive foregut into the trachea and esophagus. There has been controversy about the existence and significance of the so-called tracheoesophageal septum. This study investigates the normal mechanism of tracheoesophageal separation in the rat.
METHODS: Timed-pregnant Sprague-Dawley rats were killed on gestational days 11 to 16, respectively (the day on which the vaginal smear showed spe
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the clinical and imaging findings in children with severe tracheal or bronchial compression caused by abnormal thoracic configuration.
MATERIALS AND METHODS: Clinical and imaging findings, care, and outcome were reviewed in six patients with airway compression caused by abnormal thoracic configuration. Radiographs and magnetic resonance (MR) images were available in all patients.
RESULTS: Mechanisms of airway compression included alteration of mediastinal anatomy and direct airway compression secondary to a narrow anteroposterior chest diameter. In three patients, the trac
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although successful surgical management of congenital tracheal stenosis has been reported, it is still controversial as to the best operative procedure. Eleven infants with congenital tracheal stenosis were evaluated to confirm the efficacy of tracheobronchial reconstruction with costal cartilage graft. Symptoms ranged from recurrent respiratory infection to severe respiratory failure. All infants had other congenital anomalies in addition to tracheal stenosis. Notably, five infants had pulmonary artery sling and four infants had patent ductus arteriosus. Definitive diagnosis was made by bronc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied 43 tissue samples taken from patients (16 male and 27 women) with clinical diagnosis of Kartagener's syndrome. The specimens were fixed and prepared for transmission electron microscopy. After preliminary light microscopic examination 23 cases were qualified for ultrastructural studies. We found abnormal number of cilia on the bronchial mucosa cells. The ciliary structure was abnormal. In several cases we observed lack of inner and/or outer dynein arms, abnormal location of central microtubules, and abnormal number of microtubular doublets. Other findings were as follows: replacemen
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To document the results of balloon dilation of the trachea and bronchi in infants and children with congenital and acquired stenosis.
MATERIALS AND METHODS: Balloon dilation of congenital and acquired tracheal and bronchial stenosis was performed in six patients aged 5 weeks to 2 years 8 months (mean, 12.5 months). Bronchography with nonionic water-soluble contrast medium was performed initially through an endotracheal or tracheostomy tube with the patient sedated or under general anesthesia. Balloon size (2-8 mm) was determined on the basis of diameter of the airway lumen distal to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between 1982 and 1995, 28 infants underwent pericardial tracheoplasty for long-segment tracheal stenosis. Seven of these infants required reoperation or stenting for residual or recurrent tracheal or bronchial stenosis. Revisions were performed 2 to 6 months after the original procedure with cardiopulmonary bypass and bronchoscopic guidance. Two patients underwent repeat pericardial patch tracheoplasty, and four patients underwent insertion of a rib cartilage graft. Two of these patients required Palmaz wire expandable stents and one other patient also underwent stent placement. There was one
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the 9 year experience at the Children's Hospital of Philadelphia with patients requiring tracheotomy for a diagnosis of congenital airway abnormalities. Of the 56 patients, 28 (50%) had cardiovascular, or chromosomal abnormalities, neurologic conditions, or congenital syndromes, 24 (43%) were born prematurely, and 13 (23%) were found to have gastroesophageal reflux. Only 18 (32%) went on to eventual decannulation of their tracheotomy with a mean tracheotomy duration of 1.75 years. The majority of patients (75%) had multiple presenting signs. Stridor was the most common (54%), follo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a rare type of bronchoesophageal fistula that communicated with the patient's normal bronchial tree, but had systemic arterial supply. Although included within the spectrum of bronchopulmonary foregut malformations, only three other similar cases have been reported in the literature. At the time of presentation, the 11-month-old male patient was afebrile with coarse breath sounds at the left lung base. A barium swallow demonstrated the connection between the distal esophagus and a left lower lobe bronchus. CT also helped to delineate the course of the fistula.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptomatic obstruction of long-segment tracheal or bronchial portions either related to congenital instability or secondary to vascular compression are rare malformations, which remain difficult to manage. A method of external tracheal or bronchial stabilization is described.
METHODS: From July 1992 to April 1995, 7 children (age range, 4 months to 4 years; mean age, 19 months) and 1 adult (age, 46 years) were operated on for severe respiratory insufficiency. In 4 cases of congenital tracheal instability, 2 children had associated type IIIb esophageal atresia. Both children with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Photodynamic therapy (PDT) was used to stop life-threatening hemoptysis from bleeding hereditary telangiectasia in bronchi in a 42-year-old man with a 4-year history of repeated embolotherapies, tracheostomies, and ventilator dependence. At the time of his first PDT, he was 10 days past his third embolotherapy, was being ventilated through a tracheostomy and bringing up 100-200 cc of blood daily, necessitating multiple transfusions of blood and platelets.
STUDY DESIGN/MATERIAL AND METHODS: Four hours after intravenous injection (60 mg/m2 body surface) of the photosen
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine associated anatomic anomalies of the tracheobronchial tree and structural abnormalities of the trachea, and their clinical consequences, bronchoscopic examination and follow-up studies were performed in 32 patients with esophageal atresia (EA) and tracheoesophageal fistula (TEF) over a 5-year period. To evaluate structural abnormalities of trachea, the ratio of circumferential length of cartilaginous trachea to circumferential length of membranous trachea (C:M ratio) was determined before surgical repair. In patients examined before and after surgical repair, the motion of the poste
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high mortality of congenital diaphragmatic hernia (CDH) is due to associated pulmonary hypoplasia, which resembles that seen in premature newborns with respiratory distress syndrome (RDS). By use of successful therapies extrapolated from RDS, quantitative stereologic morphometry techniques were applied to evaluate pulmonary development following prenatal hormonal therapy in rats with nitrofen-induced CDH. Antenatal hormonal therapy was administered on Days 18.5 and 19.5 prior to delivery on Day 21.5 (term = Day 22), using dexamethasone (Dex), thyrotropin-releasing hormone (TRH), Dex-TRH, o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3-yr-old girl was scheduled to undergo surgical repair of tetralogy of Fallot. She had no sign or data indicating an infectious disease, other than a slight dry cough for a few days prior to the proposed operation. During the induction of anesthesia with nitrous oxide, oxygen and sevoflurane, transient moist rale was noticed with a precordial stethoscope. Her trachea was intubated without any difficulty after the administration of pancuronium, followed by a chest auscultation, which revealed vesicular sound bilaterally but no rale. However, a chest X-ray taken after the right subclavian vein
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Although recent observations suggest that endothelin-1 (ET-1) may play a role in the pathogenesis of asthma, to date little is known about the effects of ET-1 on parameters other than bronchoconstriction. The objectives of the present experiments were to study whether intravenously administered ET-1 could exert pro-inflammatory actions in the guinea-pig lung and to assess the involvement of endothelin ETA and ETB receptors in these events by using the ETA receptor-selective antagonist, FR 139317, the novel ETA/ETB receptor antagonist, bosentan and the ETB receptor-selective agonist, IRL 162
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECT: The aim of the study was to identify diagnoses that are confused with pulmonary tuberculosis in children.
DESIGN: Prospective, investigative clinical study.
SETTING: Tertiary care teaching hospital and an urban tuberculosis clinic in an area with a very high incidence of pulmonary tuberculosis (> 800 new cases/100,000/year).
PATIENTS: Children suspected of having tuberculosis, children followed up for pulmonary infiltrates with eosinophilia and children with congenital pulmonary anomalies were investigated. INTERVENTION(s). None.
OUTCOME MEASURE: Pulmonary tuberculosis was diagnose
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Spiral CT (SCT) angiography and three-dimensional (3D) reconstruction methods represent noninvasive tools in diagnosis of vascular rings and associated tracheobronchial anomalies in the pediatric age group.
MATERIALS AND METHODS: Three patients suspected on clinical and conventional radiological grounds of having vascular and tracheobronchial anomalies were examined using SCT. Three-dimensional images were reconstructed using a surface rendering technique.
RESULTS: In one case the diagnosis of complete double aortic arch was confirmed by angiography. In the other two patients the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Venoatrial connections are important when choosing surgical options for patients with visceral heterotaxy. The precise morphology of the atriums, however, is often obfuscated by the term "visceral heterotaxy." This morphologic study aims to clarify the features of significance to the cardiac surgeon.
METHODS: We investigated 183 hearts from patients known from postmortem inspection to have so-called visceral heterotaxy. The connections of the systemic and pulmonary veins to the atriums, and the detailed morphology of the atriums, were examined in each case.
RESULTS: Pectinate mus
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42-year-old man with giant bronchogenic cyst occupied from the middle and posterior mediastinum was treated surgically. The tumor was stoutly adhered to anterior aspect of the esophagus and membranous portion of the right bronchus. In dissecting the tumor, muscular coat of the esophagus was partly severed, which was repaired interruptedly with absorbable suture material. However, esophageal perforation was detected by barium swallow on the 3rd postoperative day. Conservative therapy included intrathoracic drainage and antibiotics was successfully undertaken. It is imperative to dissect the t
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic complications of ventriculoperitoneal shunts are rare, but potentially serious. The authors report a case of a drainage of cerebrospinal fluid into the tracheobronchial tree through a peritoneal shunt catheter that migrated into the chest. After injection of contrast material into the shunt, a plain radiograph of the chest revealed a bronchogram. The symptoms resolved after a revision of the shunt. Published case reports of this and other thoracic complications of ventriculoperitoneal shunts are comprehensively reviewed. A classification of such complications into three types is propo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования