OBJECTIVES: To assess airway compression during pulmonary artery (PA) intervention in single ventricle (SV) palliation.
BACKGROUND: SV lesions with a prominent neo-aortic root are considered a high risk for branch PA and/or bronchial stenosis. PA stenting is well established, but may result in ipsilateral bronchial compression.
METHODS: Single-centre retrospective analysis of 19 palliated SV patients with branch PA stenosis and close proximity to the ipsilateral main bronchus who underwent cardiac catheterisation at a median age and weight of 8.5 years (0.5-25) and 16.5 kg (6-82) between 12/
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stenosis of the pulmonary arteries frequently occurs during staged palliation of hypoplastic left heart syndrome and variants, often necessitating stent angioplasty. A complication of stent angioplasty is compression of the ipsilateral mainstem bronchus. Following such a case, we re-evaluated our approach to PA stent angioplasty in these patients. The incident case is described. A retrospective observational study of children and adults with superior (SCPC) and/or total cavopulmonary connection (TCPC) undergoing left pulmonary artery (LPA) stent angioplasty between January 1, 2005 and January
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pattern of anatomical organization of the thoraco-abdominal visceral and vascular structures which is not the expected normal arrangement, is called as situs ambiguous or heterotaxy syndrome. Patients with heterotaxy syndrome exhibit a wide spectrum of anatomical variations involving thoraco-abdominal structures. We present here an incidental finding of heterotaxy syndrome associated with unique vascular anomalies in a 35 year old male patient evaluated initially for nephrolithiasis by ultrasonography, and intravenous pyelography. Further evaluation by multidetector row computed tomography
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In pelvic reconstruction surgery, the hemipelvic prosthesis can cause significant changes in stress distribution due to its high stiffness, and its solid structure is not suitable for osseointegration. The purpose of this study was to identify a novel bone mineral density screw channel and design the structure of the prosthesis so as to improve the distribution of stress, promote bone growth, and enhance the biomechanical properties of the prosthesis. The mechanical characteristics of bone mineral density screw and traditional screw were compared by finite element analysis method, and redesign
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the secreted glycoprotein ADAMTSL2 cause recessive geleophysic dysplasia (GD) in humans and Musladin-Lueke syndrome (MLS) in dogs. GD is a severe, often lethal, condition presenting with short stature, brachydactyly, stiff skin, joint contractures, tracheal-bronchial stenosis and cardiac valve anomalies, whereas MLS is non-lethal and characterized by short stature and severe skin fibrosis. Although most mutations in fibrillin-1 (FBN1) cause Marfan syndrome (MFS), a microfibril disorder leading to transforming growth factor-β (TGFβ) dysregulation, domain-specific FBN1 mutations res
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2015eng
Anomalies involving arterial branches in the lungs are one of the causes of hemoptysis in humans and dogs. Congenital and acquired patterns of bronchoesophageal artery hypertrophy have been reported in humans based on CT characteristics. The purpose of this retrospective study was to describe clinical, echocardiographic, and multidetector computed tomography features of bronchoesophageal artery hypertrophy and systemic-to-pulmonary arterial communications in a sample of 14 dogs. Two main vascular patterns were identified in dogs that resembled congenital and acquired conditions reported in hum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study identified tracheobronchial cartilage calcification in children with congenital heart disease. Calcification of the tracheobronchial airways has been found previously in adults receiving warfarin and in children receiving warfarin after mitral valve replacement. A 9-year-old girl who had received a Fontan repair 6 years previously underwent a cardiac computed tomography (CT) scan to evaluate pulmonary artery size. The result was an incidental finding of extensive tracheobronchial cartilage calcification. A retrospective review of all pediatric Fontan patients who had undergone cardi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To retrospectively analyze the experience of one-stage surgical correction for children with congenital heart diseases and tracheal stenosis and further to clear the principle of treatment for these patients.
METHODS: From January 2006 to June 2013, 48 patients with congenital heart diseases and tracheal stenosis underwent surgical correction. There were 36 male and 12 female patients. The mean age at operation was (23 ± 27)months (range: 3-72 months) and the mean weight was (12 ± 8) kg (range: 3.4-46.0 kg). The underlying diagnoses were pulmonary sling in 33 patients, double aorti
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Treatment of long-segment congenital tracheal stenosis (CTS) remains challenging. Recently, slide tracheoplasty has become the standard approach in many centres. The aim of this study was to evaluate the clinical outcomes of slide tracheoplasty.
METHODS: Between 2004 and 2011, 18 patients underwent slide tracheoplasty in our centre. The median patient age was 2.5 months (range, 18 days-4 years) and the median body weight was 4.2 (range, 2.2-17.7) kg at operation. Eleven (61%) patients were on a mechanical ventilator prior to surgery. The median stenotic segment estimated by a comp
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study was to review the unique imaging characteristics, prenatal course, and outcomes for fetuses with mainstem bronchial atresia (MBA).
METHODS: The records of all patients referred for a fetal lung malformation from 2001 to 2012 and the medical literature were reviewed to identify cases of MBA.
RESULTS: Of 129 fetuses evaluated, 3 were diagnosed prenatally with right-sided MBA. The first had a CCAM-volume ratio (CVR) of 9, hydrops, mirror syndrome, and preterm delivery of a nonviable fetus. The second (CVR 2.6) had ascites, preterm delivery at 34-weeks, and neo
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Although there is no consensus on the management of bronchogenic cyst, most surgeons advocate early removal, even in asymptomatic patients. To evaluate the feasibility and safety of video-assisted thoracic surgery (VATS) in the management of bronchogenic cysts and long-term follow-up, a retrospective analysis was performed.
METHODS: From January 1995 to April 2013, we retrospectively reviewed the charts of 113 patients who underwent VATS resection of bronchogenic cysts in our institution. Resection of the bronchogenic cysts by VATS was initially performed in patients who had a cys
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital malformations of the lung, which may vary in degrees of severity, are very rare diseases. Pulmonary artery agenesis is a rare anomaly that may occur during the early involution of the proximal portions of the sixth aortic arch, during embryological development of the heart. This agenesis may be accompained by a complete or partial absence of the lung and its bronchus on the same side, which is diagnosed as pulmonary agenesis. In the great majority of the cases, the diagnosis is usually made at or soon after birth and it can be associated with multiple anomalies. However, extremely r
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Down syndrome (DS) can affect the upper and lower respiratory tract in a number of ways and disorders of other systems can impact upon respiratory function, giving rise to a wide variety of respiratory manifestations.
OBJECTIVE: To investigate the frequency, associated conditions, and type of airway anomalies in DS children with respiratory problems.
MATERIAL AND METHOD: Twenty-nine children with DS were evaluated for airway anomalies, with indications of atelectasis, stridor, and recurrent or persistent pneumonia, using flexible fiberoptic bronchoscopy (FB). The children were as
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital lung cysts are congenital anomaly of the trachea-bronchial tree, known as "bronchogenic" cysts. In this research study, the staff of the Department of Pediatric surgery - UMHAT "St.George" - Plovdiv, shares its experience in the treatment of four children with congenital bronchogenic cysts. Methods and ways of treatment are revealed precisely, also including other alternatives of surgical treatment. Thoracotomy and cystectomy are the methods of choice, while the Seldinger puncture of the cyst under ultrosonography control has been used in the case of one child. Results and outcome o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well recognized that the patients with the most complex cardiac malformations are those with so-called visceral heterotaxy. At present, it remains a fact that most investigators segregate these patients on the basis of their splenic anatomy, describing syndromes of so-called asplenia and polysplenia. It has also been known for quite some time, nonetheless, that the morphology of the tracheobronchial tree is usually isomeric in the setting of heterotaxy. And it has been shown that the isomerism found in terms of bronchial arrangement correlates in a better fashion with the cardiac anatomy
СтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tracheal bronchus (TB) is defined as an abnormal bronchus that originates directly from the lateral wall of the trachea above the carina and goes towards the upper lobe territory of the lung. We analyzed rigid endoscopies of the trachea in children to determine the incidence and characteristics of TB.
METHODS: In total, 1021 rigid endoscopies of the trachea recorded from children aged 0 to 6 years were analyzed. Endoscopic examination was performed from supraglottic region to carina using a 0-degree Hopkins rod-lens telescope. Patients with a TB were identified and the site of ori
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The right top pulmonary vein (PV) has been defined as an anomalous branch of the right superior PV draining into the left atrium (LA); however, various PV anomalies and terminologies have been reported. To clarify the concept of the right top PV, we reviewed the literature and our cases.
METHODS: We reviewed the literature on the right top PV, right PV passing behind the intermediate bronchus (BIB), and related PV anomalies. We also reviewed our anomalous PV cases, which were analyzed using 3-dimensional computed tomography (3D-CT).
RESULTS: Authors of the previous reports were r
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary artery aneurysm (PAA) is a rare entity. We report what we believe to be the first case of bronchiectasis resulting from a PAA, which in turn developed after a previous Senning procedure for transposition of the great vessels during infancy. The patient had bronchiectasis secondary to compression of the left main bronchus because of a PAA. Bronchiectasis is a condition indicating lung resection. Despite the patient receiving medical therapy to treat recurrent pneumonia, lobectomy was necessary to prevent this and other possible complications.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortopexy is a surgical procedure in which the aortic arch is fixed at other structures, thus widening the interaortic space. This study aimed to evaluate the outcome of aortopexy by means of chest computed tomography for patients with congenital heart disease. The study retrospectively reviewed the medical records of 16 patients with congenital heart disease who had undergone aortopexy by compressed airway. The severity of compressed bronchus before aortopexy, immediately after aortopexy (≤ 1 month), and after the patient had grown up were compared. To estimate the efficacy of the aortopexy,
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Children with various single ventricle anomalies are at risk of developing systemic ventricular outflow tract obstruction (SVOTO) following volume unloading with cavopulmonary connection (CPC). We aim to evaluate the value of Damus-Kaye-Stansel (DKS) anastomosis at the time of CPC in eliminating late SVOTO risk.
METHODS: Retrospective review of single ventricle patients who underwent DKS concurrent with CPC between 1997 and 2012 was performed. Clinical, echocardiographic and angiographic outcomes were analysed.
RESULTS: Thirty-six children with single ventricle underwent DKS at t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования