Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Доступно в поиске
5333 публикаций
Поиск: 31 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) is a genetic disorder associated with recurrent infections and irreversible airway damage. No single diagnostic test exists, necessitating use of a diagnostic algorithm that varies internationally. This retrospective study aimed to describe the clinical characteristics of patients, and algorithm used to diagnose PCD in New South Wales between 2014 and 2024.
METHODS: A retrospective review of patients diagnosed with PCD at Concord Repatriation General Hospital (CRGH) from 2014 to 2024 was performed.
RESULTS: This study included 52 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The implications of maternal autoimmune diseases for offspring survival after infancy remain poorly understood. We aimed to examine the association between maternal autoimmune diseases during pregnancy and all-cause and cause-specific mortality in offspring from birth to early adulthood.
METHODS: In this nationwide population-based cohort study, we included all live births in Sweden between 2001 and 2014 and followed individuals until death, emigration, or December 31, 2023. Cox proportional hazards models were used to analyze the association between maternal autoimmune diseases d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Interferon gamma (IFN-γ) is a potent cytokine secreted following primary varicella-zoster virus (VZV) infection. Our previous studies demonstrated that pretreatment with IFN-γ completely inhibited VZV replication in lung fibroblast MRC-5 and retinal epithelial ARPE-19 but not in melanoma MeWo cells, suggesting that IFN-γ-stimulated protein(s) inhibit viral replication. Our microarray analysis revealed that 34 interferon-stimulated genes (ISGs) were upregulated by greater than 2.5-fold at 8 h post-treatment in both ARPE-19 and MRC-5 cells compared to those of MeWo cells. The depleti
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Secondary pulmonary alveolar proteinosis (sPAP) is a rare disorder caused by impaired surfactant clearance due to alveolar macrophage dysfunction and is often associated with hematologic disorders or immunosuppressive therapy. In patients with connective tissue disease-associated interstitial lung disease (CTD-ILD), worsening respiratory findings are frequently interpreted as progression of the underlying ILD, which may delay recognition of sPAP, particularly when anti-granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) antibodies are negative. In the present case, preexisting
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in MITF (Microphthalmia Transcription Factor) gene are associated with a spectrum of disorders, including Waardenburg syndrome type II and Tietz syndrome. Rare reports suggest that biallelic loss-of-function variants may result in a severe multisystem phenotype. We report an infant presenting with a phenotype consistent with COMMAD-like syndrome (Coloboma, Οsteopetrosis, Μicrophthalmia, Μacrocephaly, Αlbinism, and Deafness) who died in the early neonatal period. In addition to the core COMMAD features, the proband exhibited ectopic ossification, cardiac fibrosis and fibroel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrin regulates gastric acid secretion and mucosal homeostasis via the cholecystokinin-2 receptor (CCK2R). Aberrant signaling via CCK2R (cholecystokinin family) and the distinct class A GPCR, gastrin-releasing peptide receptor (GRPR; bombesin family), drives oncogenesis across diverse GI and non-GI malignancies through calcium mobilization, MAPK/PI3K activation, EGFR transactivation, and constitutive splice variants like CCK2Ri4sv. Furthermore, precursor forms such as progastrin remodel the tumor microenvironment by interacting with non-CCK binding sites (p78, Annexin A2), converting fibrobl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary ciliary dyskinesia (PCD), a disorder of motile ciliary dysfunction causing chronic respiratory infections, may also rarely present with aspects of non-motile ciliary dysfunction, including retinitis, central nervous system malformations, skeletal dysplasia, and sensorineural hearing loss. However, congenital microcephaly has not been previously associated with PCD.
METHODS: We identified three children with congenital microcephaly and chronic respiratory disease consistent with PCD. Comprehensive PCD diagnostic testing and whole exome sequencing were performed. Character
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There remains considerable variability in the management of congenital lung malformations (CLMs). The CLM Study Group organized a breakout session at the American Pediatric Surgical Association 2026 Annual Meeting to address current controversies in CLM care.
METHODS: An expert panel of pediatric surgeons from the United States facilitated discussions on three controversial topics: 1) the role and utility of fetal MRI in the prenatal diagnostic evaluation, 2) non-operative management of asymptomatic CLMs, and 3) indocyanine green (ICG) as an emerging adjunct to enable lung-sparing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants in PORCN cause focal dermal hypoplasia (FDH/Goltz syndrome), an X-linked dominant disorder historically considered lethal in males, with milder presentations now recognized as PORCN non-Goltz spectrum (PONGOS). We report three male patients identified by exome sequencing: one with a mosaic de novo variant (c.727C>T; p.Arg243*) showing FDH features, and two siblings with an inherited non-mosaic variant (c.1315T>G; p.Trp439Gly) from their unaffected carrier mother with a PONGOS phenotype. These cases confirm that male survival is possible with both mosaic and non-mosaic PORCN
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphangioleiomyomatosis (LAM) is a progressive cystic lung disease caused by tuberous sclerosis complex 1/2 (TSC1/2) gene mutations in pulmonary mesenchymal cells, resulting in activation of the mechanistic target of rapamycin complex 1 (mTORC1). A subset of patients with LAM develop pulmonary vascular remodeling and pulmonary hypertension. Little, however, is known regarding how LAM cells communicate with endothelial cells (ECs) to trigger vascular remodeling. In end-stage LAM lung explants, we identified EC dysfunction characterized by increased EC proliferation and migration, defective ang
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: The Fontan operation and its modifications have transformed the management of children with functional single ventricle physiology. While outcomes have improved, peri-operative complications remain common. This study aimed to assess early outcomes and complications following Fontan completion in a large international European cohort.
METHODS: The EuroFontan registry is a multicentre retrospective study involving 21 congenital heart disease and transplant centres across Europe. Data were collected on patients who underwent Fontan surgery from January 1990 to January 2023.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mouse models of congenital diaphragmatic hernia (CDH) are confounded by the teratogenic effects of nitrofen. Large animal surgical models are created later in lung development, making them less suitable to study the pathogenesis of pulmonary malformation. Therefore, we developed a surgical murine model of CDH that does not have the limitations of other models. Here we describe the feasibility of this model.
METHODS: The fetuses of E16.5 pregnant C57BL/6 mice underwent thoracotomy and creation of a defect in the left hemidiaphragm. Littermates served as controls. A sham group und
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary ciliary dyskinesia (PCD) is an inherited condition in which ciliary motility is defective. This may manifest clinically with chronic rhinosinusitis, otitis media and recurrent lower respiratory tract infections that lead to bronchiectasis. Additionally, fertility may be reduced and situs abnormalities can occur. We present a case of a patient in whom a diagnosis of PCD was initially excluded on the basis of two negative nasal nitric oxide tests. A high index of clinical suspicion was maintained and 23 years after his initial presentation to a specialist bronchiectasis service, addition
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To quantify the impact of nonhemodynamically significant patent ductus arteriosus (non-hsPDA) on pulmonary function in neonates.
STUDY DESIGN: We analyzed a retrospective cohort of very low birthweight (<1500 g) infants born <32 weeks' gestation admitted to a single tertiary neonatal intensive care unit between 2019 and 2023 who underwent both echocardiography and pulmonary function testing at approximately 34 weeks postmenstrual age. Infants with ventricular or atrial septal defects were excluded. Passive respiratory compliance (Crs) was compared among infants with hsPDA, non-hsPD
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Public reporting for congenital heart surgery promotes transparency and quality improvement but has the potential for the unintended consequence of risk avoidance. To assess this possibility, it is necessary to understand both changes in case selection and outcomes after public reporting.
OBJECTIVES: This study sought to examine the association between adoption of public reporting with hospital performance and predicted probability of mortality as a measure of case-mix complexity.
METHODS: Using the Inpatient Essentials Database, we identified all congenital heart surgeries perfo
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prenatal imaging plays a central role in risk stratification for congenital diaphragmatic hernia (CDH). We sought to identify the most accurate predictor of mortality and ECMO utilization at early and late gestation timepoints amongst the various lung volume measurements: lung-to-head ratio (LHR), observed-to-expected (O/E) LHR, O/E total fetal lung volume (TFLV) and percent predicted lung volume (PPLV).
METHODS: Retrospective cohort study of patients with isolated left and right-sided CDH at our fetal care center from 2012 to 2023. Early gestation imaging was performed at initial
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Pulmonary restriction is common in patients with a Fontan circulation and is associated with impaired quality of life. Studies often fail to accurately define pulmonary restriction, and few have investigated its predictors, longitudinal course, and clinical implication. We investigate the prevalence and determinants of pulmonary restriction in patients with a Fontan circulation, the evolution of pulmonary function over time, and the relationship between pulmonary function and exercise capacity.
METHODS: This longitudinal study included 85 patients with a Fontan circulation who underw
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with cystic fibrosis (pwCF) and primary ciliary dyskinesia (pwPCD) are particularly vulnerable to the harmful effects of air pollution due to the impairment of mucociliary clearance (MCC). Despite growing evidence supporting the use of indoor air purification in common lung conditions, its role in CF and PCD remains unexplored.
METHODS: The Clean Air for Rare MCC dIsorders (CARMUCI) study is a randomized, double-blind, cross-over, sham-controlled trial aiming to evaluate the impact of indoor air purification on the respiratory health of pwCF and pwPCD (children and adults)
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Our study aims to describe the French heart-lung graft allocation system, to compare it with allocation systems used in other countries, and to explore potential solutions to improve access to this rare transplantation procedure.
METHODS: Our study integrates published literature and multidisciplinary expert opinions to examine heart-lung graft allocation in France.
RESULTS: The heart-lung transplantation (HLTx) programme was initiated in France in 1987. The number of procedures then increased steadily until the 2010s. Improved knowledge on right ventricular function recovery aft
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The evaluation of patients with pectus excavatum (PE) has focused more on the pediatric population who may undergo surgical correction of sternal defects. Limited data in the medical literature exists on the evaluation of adults with PE. This study evaluated the type of evaluation conducted, clinical findings, and outcomes in a military population.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective chart review of active duty military personnel with a diagnosis of pectus excavatum was conducted. Clinical data included pulmonary function testing, chest imaging, cardiac imaging, and formal ex
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.