Objective: To investigate the safety and feasibility of single-port-plus-one (SP + 1) thoracoscopic lobectomy in the treatment of congenital pulmonary airway malformation (CPAM) in infants. Methods: The clinical data of 35 infants who underwent SP + 1 thoracoscopic lobectomy from May 2017 to December 2023 were retrospectively analyzed. The median age was 7 months, and the median weight was 8 kg. Included: 4 cases of upper lobectomy, 3 cases of middle lobectomy, and 28 cases of lower lobectomy. Results: SP + 1 thoracoscopic lobectomy was successfully completed in all infants. One case developed
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital diaphragmatic hernia (CDH) remains associated with high morbidity and mortality, primarily due to pulmonary hypoplasia and hypertension. Current antenatal diagnostic methods, such as ultrasound and magnetic resonance imaging (MRI), are unable to assess the severity of defects in lung and pulmonary vascular structures, which are critical determinants of the diverse phenotypes of CDH. Aberrant epigenetic regulation of lung development during gestation is believed to play a significant role in the pathogenesis of CDH. In this study, we aimed to identify miRNA patterns in amniotic fluid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background Congenital thoracic malformations (CTMs) are a group of developmental lung anomalies, with congenital pulmonary airway malformation (CPAM) being the most prevalent subgroup of all. There had been controversies over the management approaches in asymptomatic CTMs. The study aims to review the clinical course, management options, and outcomes of CTMs in a Chinese population to provide guidance in the future management of the disease. Methods This retrospective study reviewed electronic medical records of Tuen Mun Hospital, Hong Kong, from 2002 to 2024 to include all cases with the diag
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary cystic lesions in infants are uncommon and can present diagnostic challenges due to overlapping radiologic features with other cystic lung conditions. We present 2 cases of left lung cystic lesions in infants. Initial high-resolution computed tomography (HRCT) suggested differential diagnoses, including pneumatocele, type I congenital pulmonary airway malformation (CPAM), or a solitary cystic lymphangioma. Definitive diagnosis was achieved through histopathological examination after left lower lobectomy and resection of the lesion. These cases highlight the challenges in accurately d
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Recent studies suggested lung ultrasound (LU) as a useful, non-invasive bedside tool for assessing pulmonary edema; however, its utility in identifying preterm neonates with large patent ductus arteriosus (L-PDA) is limited. The objective of the study is to evaluate the association of LU score (LUS) in preterm neonates with L-PDA during the transitional period and explore correlation of LUS with echocardiographic indicators. Among 152 neonates born < 29 weeks' gestation and had LU performed at day-of-life (DOL) three for a previous prospective study, 54 neonates had concomitant ech
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bicuspid aortic valve is one of the most common congenital heart defects which have only two leaflets instead of three. NCHi024-A is an induced pluripotent stem cell (iPSC) line derived from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of a male infant with a bicuspid aortic valve. The line exhibits normal iPSC morphology, normal karyotype, and donor-matched identity. Markers of undifferentiated iPSC and differentiation into ectoderm, mesoderm, and endoderm were validated through immunofluorescence staining. NCHi024-A was tested negative for transgenes and mycoplasma contamination. This iPSC lin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate differences in diffusion tensor imaging (DTI) parameters in the brain between fetuses with congenital diaphragmatic hernia (CDH) and age-matched controls.
METHOD: This retrospective IRB-approved study included fetal MRIs for CDH and gestational age (GA) matched controls with lung pathology other than CDH with normal fetal brains. Fetal DTI data were acquired in 15 noncollinear diffusion-weighting directions with the b-value at 600 s/mm2 (1 b0). Slice-to-volume registration (SVR) was employed to correct for motion artifact.
RESULTS: Twenty-eight controls (27.3 ± 4.1 wee
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Due to improvements in the diagnosis and treatment of pediatric heart disease across the lifespan, an increasing number of these patients are surviving well into adulthood. However, compared to our adult cardiology colleagues, pediatric cardiologists do not have nearly as much evidence to guide the management of their patients. The heterogeneity of diagnoses and the relatively small number of individuals affected by each condition pose challenges in achieving adequate study power. The broad spectrum of potential morbidities and unique pathophysiology associated with the different conditions ma
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Atrial septal defects (ASD) are the most common congenital cardiac malformations. Over the preceding decades, a host of minimally invasive and interventional techniques for ASD closure have emerged. Minimally invasive ASD (MIASD) repair utilises thoracotomies, endoscopic, robotic, and even beating heart approaches to facilitate MIASD repair. We performed a systematic review to summarise the literature describing the outcomes of patients following MIASD repair.
METHOD: PubMed, Medline, and Scopus were searched by two authors for manuscripts describing outcomes following MIASD repair. Over
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital diaphragmatic hernia (CDH) is characterised by ventilation disunity due to unilateral pulmonary hypoplasia. We aimed to describe lung function in each of the ipsilateral (hypoplastic) and contralateral CDH lungs during neonatal intensive care unit (NICU) admission.
METHODS: Prospective, observational study including infants with left-sided CDH. Electrical impedance tomography (EIT) images of both lungs were obtained over 20 min at three clinically distinct timepoints: pre-repair, post-repair and prior to NICU discharge. Centre of Ventilation (CoV, measure of regional di
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apixaban is an oral direct inhibitor of factor Xa (FXa) that could be a treatment option for thromboembolism prevention in children with congenital or acquired heart disease (CAHD). Data from SAXOPHONE, a phase II pediatric study, were used to update a previously developed population pharmacokinetics (PPK) model and to assess the covariate effect of patient type on PK parameters while retaining previous covariates. Stochastic simulations were performed to assess whether the proposed dosing regimens in pediatric patients aged 28 days to < 18 years matched adult exposures. The relationship betwe
СтатьяКлиническое исследование II фазыПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a group of connective tissue disorders characterized by mutations affecting collagen and extracellular matrix proteins. Vascular EDS (vEDS) stands out for its severe prognosis due to the heightened risk of arterial and organ rupture which significantly increase mortality rates. Limited strategies for treating vEDS are prompting exploration for alternatives such as celiprolol, a cardioselective beta-blocker with potential to reduce vascular stress and improve collagen integrity. This review aims to evaluate current evidence on the impact of celiprolol
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-type-specific splicing depends on RNA-binding splicing factors. Several important splicing factors were identified in cardiomyocytes, including members of the RNA-binding proteins with multiple splicing (RBPMS) family, but their role during heart development has not been fully characterized. Here, we demonstrate that the function of RBPMS overlaps with the closely related paralog RBPMS2. Rbpms-deficient cardiomyocytes exhibit a higher degree of binucleation at birth, but this does not affect heart function in mice substantially until late adulthood. In contrast, Rbpms/Rbpms2 (Rbpms/2) com
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients of Eisenmenger syndrome are a heterogeneous group of subjects with varying underlying cardiac defects, longevity, and quality of life. The optimal transplantation strategy, ie, single lung, bilateral lung with intra-cardiac repair, or combined heart-lung transplantation remains a matter of debate, requiring careful consideration of the specific cardiac defect, age at presentation, ventricular function, organ availability, and resources available at the treating centre. The introduction of pulmonary vasodilator therapy has improved the survival curves and led to better quality of life
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study evaluates the outcomes of an early-targeted patent ductus arteriosus (PDA) management strategy in preterm infants using the EL-Khuffash PDA Severity Score (PDAsc) for risk stratification. The objective was to compare outcomes between high- and low-risk infants from an early-targeted treatment epoch and a historical reference epoch who were risk stratified but did not undergo treatment.
METHODS: We conducted a single-centre, observational cohort study in a level III neonatal intensive care unit. Infants born <29 weeks gestation were stratified into high- and low-risk gro
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital heart disease (CHD) is an umbrella term describing a variety of structural cardiac malformations at birth. CHD affects approximately 1 % of live births, generating a large adult population with these abnormalities. Pulmonary hypertension (PH) in patients with adult CHD is heterogeneous, based on the type of defect and associated conditions, but is a known cause of adverse outcome.
METHOD: We retrieved death certificate data from the CDC-WONDER database using ICD codes (I27.0, I27.2, I27.8, and I27.9., and Q20-26). Crude mortality rates (CMRs) and age-adjusted mortality
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To provide diagnostic guidance for individuals with lateralized overgrowth (LO) and implement appropriate screening protocols. LO without a syndromic presentation is considered idiopathic isolated lateralized overgrowth (ILO).
METHODS: We performed a literature search of LO syndromes and malignancy risk and reviewed existing guidelines and expert input.
RESULTS: We integrated 940 unique articles to form recommendations. We defined LO as significantly larger length and/or girth of aspect(s) of one side of the body compared with its contralateral side. It can be associated with somati
СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To identify early echocardiographic markers predictive of death or early severe morbidity in extremely low gestational age neonates (ELGANs).
METHODS AND RESULTS: Prospective observational single-centre study in level 3 neonatal intensive care unit, Montpellier University Hospital, France. Fifty live-born ELGANs (< 28 weeks' gestational age) admitted between January 2023 and January 2024, excluding major malformations and congenital heart disease. Neonatologist-performed echocardiography (NPE) at 12 ± 12 h (Day 1) and 72 ± 12 h (Day 3), assessing biventricular function, ductal flow,
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the FUEL (Fontan Udenafil Exercise Longitudinal) trial, a positive treatment effect was identified for outcomes at the ventilatory anaerobic threshold but not for the primary outcome, oxygen consumption (Vo2) at peak exercise. This disparate response may be explained by the physiologic challenge of improving peak Vo2 in participants with near-normal baseline exercise performance.
METHODS: Participants were divided into subgroups by baseline predicted peak Vo2 (<80% versus ≥80%). Treatment effect was evaluated in those with a baseline peak Vo2 <80% predicted and linear regressio
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical presentations of left ventricular noncompaction (LVNC) range from asymptomatic cases to ventricular tachyarrhythmia (VT), heart failure (HF), and cerebrovascular accidents (CVA). In this multicenter study, we explored the associations between clinical and imaging characteristics and outcomes of LVNC patients and validated the predictive value of myocardial thinning identified on cardiac magnetic resonance imaging (CMR) as previously described. About 214 adult patients (54% male, mean age 41 ± 16 years) meeting the imaging criteria for LVNC were identified. Myocardial thinning was defi
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования